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采用化学沉淀法制备氢氧化镍粉末,通过正交试验和单因素试验,得到反应的最佳工艺条件。以XRD和SEM分析了氢氧化镍粉体的相结构和形貌。结果表明,所制得的样品为-βNi(OH)2。对样品进行恒流充放电电化学性能测试表明,样品具有较好的放电性能,适合于作镍氢电池的正极材料。 相似文献
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采用Ca(OH)2为化学活化剂,对颗粒活性炭进行改性。结果表明,在Ca(OH)2用量为100mL、改性温度80℃、改性时间2h、干燥时间6h时,改性后的活性炭吸附容量达到最大,为3.91mmol/g。 相似文献
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采用氨络合液相沉淀法制备球形Ni(OH)2,SEM检测样品晶粒形貌,XRD物相分析。制备过程中考察的主要影响因素包括反应物浓度、反应温度、搅拌速度等。确定的参数为:NiSO4的浓度0.5mol/L,NaOH的浓度1mol/L,氨水的浓度1mol/L,水浴温度控制在60℃,搅拌速度1100 r/min,样品的干燥温度为100℃。 相似文献
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复合添加Lu2O3和Er2O3对镍氢电池Ni(OH)2正极高温性能的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
通过在镍氢电池NKOH)2正极中复合添加稀土氧化物Lu2O3和Er2O3,研究了稀土氧化物的复合添加对Ni(OH)2正极高温性能的影响。充放电循环实验表明复合添加不同含量的Lu2O3和Er2O3都能够不同程度地提高正极高温充电效率。在55,60,65℃下,添加2.5%Lu2O3+1.5%Er2O3的正极充电效率最高。循环伏安测试表明,复合添加2.5%Lu2O3+1.5%Er2O3能够较为明显的提高Ni(OH)2正极在高温环境下的析氧副反应电位,进而提高了电极在高温环境下的充电效率。 相似文献
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本文通过共沉淀实验,研究了反应条件中镍钴锰硫酸盐溶液浓度、温度、PH和反应时间对小粒径Ni_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)(OH)_(2)产品振实密度、比表面积、硫质量分数的影响。结果表明:过高或者过低的镍钴锰硫酸盐溶液浓度、温度、PH反应条件都不利于产品质量控制,当PH为12.00~12.20、浓度为2.5 mol/L、温度为35~40℃、反应时间为30 h时,可以合成较高性能的小粒径Ni_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)(OH)_(2)产品。 相似文献
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采用电沉积法合成以铜箔为基底的Ni/Ni(OH)2/PANI复合电极材料。首先通过电沉积法将Ni/Ni(OH)2纳米层沉积于铜箔表面,然后通过电化学聚合法在三电极体系下在其表面沉积一层聚苯胺薄片。采用SEM、TEM、FT-IR、XPS、CV、GCD和EIS对Ni/Ni(OH)2/PANI的形貌、结构以及电化学性能进行了研究。结果表明,Ni/Ni(OH)2/PANI具有较高的比电容和优异的循环性能。Ni/Ni(OH)2PANI在1 A/g电流密度时具有1 400 F/g的比电容,当电流密度从1 A/g增加到10 A/g时,其容量保持率为62.7%,表现出良好的倍率性能,并且在10 A/g的高电流密度下循环2 000次后其容量保持率为76%。聚苯胺薄片沉积在Ni/Ni(OH)2基体表面可以降低电极表面的电荷转移阻抗,同时起到保护电极的作用,使复合电极的电化学循环性能得到改善。 相似文献
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掺杂钇和铝的α-Ni(OH)2电极材料的结构及电化学性能 总被引:1,自引:0,他引:1
采用化学反应共沉淀法制备出金属Al及Y-Al复合掺杂的α-Ni(OH)2粉体样品,采用XRD,TG-FTG,EDS和IR手段对样品的结构进行了表征,并测试了样品作为电极活性材料的电化学性能.结果发现,与掺10%Al样品相比,复合掺杂5%Y和10%Al的α-Ni(OH)2具有更大的层间距,晶格间有较多的结晶水,电极反应具有更好的可逆性和较小的电化学阻抗,样品电极材料组成的MH-Ni电池,在以80 mA·g-1恒电流充电6 h,20 mA·g-1恒电流放电,终止电压为1.0 V的克放电制度下,放电比容量达到388.01 mAh·g-1,同时放电中值电压较高并稳定于1.29 V. 相似文献
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影响球形氢氧化镍质量的因素分析与控制 总被引:12,自引:0,他引:12
综述了二次电池正极材料球形氢氧化镍的国内外研究与发展状况 ,分析了国内近期的研究开发中所存在的问题。结合控制络合水解法实验结果 ,分析了反应温度、反应液 p H值、反应物浓度、搅拌强度、活性添加剂的种类与添加方式、反应器结构、滤饼含水率及烘干温度等影响球形氢氧化镍性能指标的 7种因素 ,认为只要优化工艺条件 ,严格控制 ,就可以生产出密度 >2 .0 g· cm- 3,FWHM>0 .9°,比容量 >2 60 m Ah· g- 1的高密度、细晶化、性能良好的球形氢氧化镍。 相似文献
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控制化学结晶法制备球形Ni(OH)_2的热力学分析 总被引:1,自引:0,他引:1
对于控制化学结晶法制备镍氢电池正极球形氢氧化镍材料,确定反应体系完全沉淀区域是确保高活性、高密度电极材料的关键.利用材料热力学理论、扫描电子显微镜(SEM)、电化学测试对反应体系pH值与球形氢氧化镍表面形貌、晶粒尺寸、堆积密度及放电比容量的关系进行研究.结果表明:当pH值在9.5~11.5时,反应体系处于热力学平衡态,镍离子在氨水络合剂作用下完全沉淀,其溶解度随pH值的增加呈先减小后增大的趋势.在pH=11时制备得球形氢氧化镍兼具高密度高活性. 相似文献
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The effect of Y2O3 as additive to the positive electrode on the high-temperature performances of the Ni-MH batteries was studied. The specific capacities of the positive electrode in Ni-MH battery at higher temperatures are much lower than usual. In order to improve high-temperature performances, charge/discharge curves of the Ni(OH)2 electrodes with different amounts of Y2O3 at different temperatures were studied. It is found that the specific capacities of the spherical Ni(OH)2 with Y2O3 as additive are much higher than those of the regular at higher temperatures. The specific capacity of Ni(OH)2 containing 1% Y2O3 at 0.2C C/D rate is 35% higher than that of the reguiar. The specific capacity of Ni(OH)2 containing 0.2% Y2O3 at 1C C/D rate is 15% higher than that of the regular. Mechanism of Y2O3 improving high temperature performances of Ni(OH)2 electrode was also discussed in detail. 相似文献
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The magnetic properties (magnetic induction and coercive force) of iron powder coated with nickel and cobalt as a result of chemical deposition from hypophosphite electrolytes are studied. Thermogravimetry, differential thermal and x-ray phase analyses are used to study in detail the kinetics and mechanism of high-temperature oxidation in air (up to 1200°C) for the original and coated powders. The phase composition of oxide films on specimens annealed at all temperatures of the DTA-curve peaks is determined. The possibility of increasing the high-temperature oxidation resistance of iron powder coated with nickel or cobalt is demonstrated. 相似文献
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采用石灰乳处理红土镍矿沉镍废液回收氢氧化镁,考察了各因素对氢氧化镁纯度及过滤速度的影响。结果表明,在转化温度为80℃、转化时间80min、-0.1mm石灰乳用量为理论量的95%、滴加速度4mL/min的条件下,可制得纯度99.2%的氢氧化镁,溶液过滤速度为7.37m3/(m2·h)。 相似文献
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采用微乳液快速冷冻沉淀法制备出Nd掺杂非晶态氢氧化镍粉体材料, 采用Raman, XRD, SEM和IR对其结构形态进行了表征分析, 并对其交流阻抗谱(EIS)和充放电性能进行了测量. 结果发现, Nd的掺入使非晶态氢氧化镍结构缺陷增多, 无序性增强, 电化学反应的电荷转移电阻降低, 材料的电化学性能和结构稳定性提高. 样品作为MH-Ni电池正极材料在恒流80 mA·g^-1下充电5 h, 40 mA·g^-1放电, 终止电压为1.0 V时, 放电电压稳定于1.240 V, 开路电位为1.474 V, 放电容量高达348.89 mAh·g^-1, 并具有优良的电化学循环性能. 相似文献
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镍电极掺杂[x(Y2O3)+y(Er2O3)]的MH/Ni电池性能研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了在镍电极活性物质中掺杂一定量的[x(Y2O3) +y(Er2O3)](x+y=1,其中x=0,0.5,1.0)对MH/Ni电池的性能影响.利用不同环境温度(25℃~55℃)下恒流充放电、高温(65℃)放电态搁置等方法测试了电池的性能.结果表明,常温下镍电极掺杂[x(Y2O3)+y(Er2O3)]的MH/Ni电池的放电容量和放电平台比未掺杂的电池稍低,但随温度的升高,它的放电容量和高温储存性能等均明显优于未掺杂的电池,镍电极掺杂[x(Y2O3) +y(Er2O3)]提高了MH/Ni电池的高温性能.常温下,电池以1C,100%DOD循环200周后,镍电极掺杂[x(Y2O3) +y(Er2O3)]的MH/Ni电池容量损失较少,利用X射线衍射(XRD)、交流内阻分析结果表明,镍电极活性物质循环后的相结构差别不大,但掺杂的电池循环前后内阻变化较小.综合实验结果,当x=0.5时,电池的性能最佳. 相似文献