共查询到19条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
2.
3.
根据沧州大化稀硝酸装置的具体情况和工艺特点,选择用催化还原法进行尾气处理,以实现排放达标。简要介绍了催化还原法的特点及应用情况,对选择性催化还原法和非选择性催化还原性进行了详细介绍,在此基础上沧州大化采用氨选择性催化还原法处理工艺,大大降低了尾气中NOx的含量,保证最终排放达标。 相似文献
4.
硝酸尾气治理的改进 总被引:1,自引:0,他引:1
中国石油兰州石化公司化肥厂硝酸生产装置 ,年生产能力为 1 2 0 kt浓硝酸和 2 0 0 kt稀硝酸(折百 )。自投产以来 ,硝酸尾气一直被列为兰州地区大气重点污染源。为此 ,该厂结合实际情况 ,于 1 980年建成了 SCR法 (即氨选择性催化还原法 )处理装置 ,使硝酸尾气得以较好的治理。随着经济发展的需要和环保综合治理的要求 ,1 993年又建成了碱吸收法处理装置副产硝酸钠与亚硝酸钠 (以下简称两钠装置 ) ,不但较好地治理了硝酸尾气 ,而且取得了一定的经济效益。SCR法硝酸尾气治理效果见表 1 ,两钠装置尾气治理效果见表 2。本文提出进一步治理措施… 相似文献
5.
6.
介绍了几种国内硝酸尾气治理的方法,并结合工程实例详细介绍了低温NH3选择性催化还原法治理硝酸尾气的工艺过程,硝酸尾气中的NOX浓度从治理前的1500~2000mg/m3降到100mg/m3。 相似文献
7.
8.
9.
为了清除草酸生产排放废气中的氮氧化物,并设法将它资源化,开发了用废气中氮氧化物制成浓硝酸的新技术。详细阐述了该技术的生产原理、工艺流程及其技术关键,并对其技术经济效果做了说明。 相似文献
10.
11.
针对硝酸装置存在的问题,选择氨催化还原工艺,进行工艺流程设计与改造,取得开车一次成功,尾气中NO2排放浓度由800mg/m^3降至100mg/m^3以下,达到排放标准。 相似文献
12.
13.
分析三聚氰胺尾气对尿素高、低压系统的影响 ,讨论对水解系统所产生影响的原因 ,提出充分吸收三聚氰胺尾气的改进措施及建议 相似文献
14.
Giorgio Carta 《Chemical Engineering Communications》1986,42(1):157-170
A mathematical model is developed for an equilibrium stage analysis of nitrogen oxides absorption in nitric acid solutions. Using equilibrium data available from the literature, the model demonstrates that 15-35 wt% nitric acid may be efficiently used to reduce pollutant emissions in NOx-containing gases having low degree of oxidation. Lower oxides of nitrogen accumulate in the liquid as nitrous acid which is carried away by the nitric acid solution. The scrubbed gas contains a reduced concentration of nitrogen oxides and has a higher degree of oxidation than the feed gas. 相似文献
15.
16.
17.
18.
在原有废水处理设施的基础上,对原有水处理工艺进行了改造,强化了预处理过程,采用UASB+CASS工艺处理乳酸生产废水,在进水COD为3 256 mg/L、BOD5为1 320 mg/L、SS和NH3-N的质量浓度分别为635、31 mg/L时,出水水质稳定,COD为98mg/L、BOD5为26mg/L、SS和NH3-N的质量浓度分别为75和22mg/L,达到GB8978-1996表4中规定的二级要求,去除率分别可达到97.0%、98.0%、88.2%和29.05%。该项工程可为类似高含量有机废水的处理提供参考。 相似文献
19.
《溶剂提取与离子交换》2013,31(6):981-992
Infrared studies for the HNO3/0.73 M TBP n-octane system are reported. Two extracted species, TBP · HNO3 and TBP · 2HNO3, were identified in the organic phase. The concentration of the individual species was determined by the analysis of the vibrational band at ~1650 cm?1. The band at 1648 cm?1 was assigned to the monosolvate TBP · HNO3 and the band at 1672 cm?1 to the hemisolvate TBP · 2HNO3. The infrared spectra revealed that with respect to the P═O bond, as well to each other, the HNO3 molecules in the hemisolvate are spectrally non-equivalent. The predominant structure of TBP · 2HNO3 involves the chain HNO3 dimer. Some ionic NO3 ? and hydronium ions were identified in this system but only during formation of the monosolvate. The analyses performed in this system can serve for the characterization of HNO3 in related systems in the presence of metal species. 相似文献