敌百虫分析中加碱量的影响

在对企业提供的敌百虫及其复配剂样品的检验中，发现适当增加加碱量，可得到正确的分析结果。     

高效液相色谱分析敌百虫原药

采用高效液相色谱法测定敌百虫原药中的有效成分,以乙腈:水(10:90,v/v)作流动相,在pH=2.90,波长为210nm,流速1mL/min的条件下,能有效地将敌百虫中所有杂质分离.此方法的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.25,变异系数为0.27%,平均回收率为99.76%.     

加碱量对精甲醇酸度的影响

主要分析了甲醇生产过程中酸产生的原因,以及加碱量过大对精甲醇酸度的影响.     

测定8%敌·杀粉剂中敌百虫含量

采用萃取法分离出８％敌·杀粉剂中的敌百虫,再通过测定Ｃｌ－的方法测定敌百虫含量,该方法的变异系数为１４２％,回收率为９９２％～１０１．３％。     

测定8%敌.杀粉剂中敌百虫含量

采用萃取法分离出８％敌．杀粉剂中的敌百虫,再通过测定Ｃｌ＾－的方法测定敌百虫含量,该方法的变异系数为１．４２％,回收率为９９．２％－１０１．３％。     

敌百虫的液相色谱分析

采用液相色谱法测定敌百虫样品中有效成分的含量。     

敌百虫的液相色谱分析

采用液相色谱法测定敌百虫样品中有效成分的含量。     

一种97%敌百虫原药生产技术的应用

以90%敌百虫原药、三氯乙烯溶剂为主要原料,采用重结晶工艺,并结合滤液的清洁处理方法,生产97%敌百虫原药(白色粉状)。     

敌百虫合成中原料配比的探讨

讨论了敌百虫合成中原料配比的影响和选择。     

敌百虫含量的气相色谱分析

采用气相色谱法,以ＳＥ－３０作固定液,邻苯二甲酸二乙酯作内标物,氢气为载气,用内标法测定复配农药中敌百虫的含量,方法标准偏差为０．１７,变异系数为０．６７％,回收率在９９．５％～１００．７％。     

敌敌畏敌百虫清洁生产工艺

敌敌畏、敌百虫系中毒高效农药,仍保持着旺盛的市场前景。对敌敌畏敌百虫的传统生产工艺和“一步法”合成工艺进行了比较,后者产品含量高,质量稳定,对环境污染小,属清洁生产工艺。     

白芍上敌百虫残留量的研究

本文运用气相色谱法，测定了白芍根中敌百虫的残留量。样品用甲醇提取，在４％ＰＥＧ－２Ｍ．Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ Ｗ（ＡＷ）－ＤＭＣＳ（６０￣８０目）柱上，检测敌百虫的残留，它的最小检出浓度为０．００５ｐｐｍ。     

敌百虫生产工艺的某些改进

敌百虫生产过程中冷凝器结晶、真空泵结焦、投料比失调是常遇到的问题，通过工艺改进解决了这些问题，为装置实现稳定长周期生产发挥了积极作用。     

敌百虫生产中废硫酸的回收利用

1 前言农药杀虫剂敌百虫的原料—三氯乙醛生产中,付产含量为60～70％的“废”硫酸。这种“废”硫酸是一种黑色粘稠液体,比重约1.5～1.6,有刺激嗅味。其中除硫酸外,还含有氯醛的缩醛和半缩醛、醇、醚、酯类,以及树脂状物质。以前国内多数生产厂家,都是采取将这种“废”硫酸按一定比例加入好硫酸中生产磷肥的方法来解决这种“废”硫酸的出路问题。但     

甲胺磷—敌百虫乳剂的气相色谱分析

本文采用气相色谱法，在１０％ＱＦ－１＋２％ＤＥＧＳ／Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ Ｗ ＡＷ－ＤＭＣＳ（１８０－２５０微米）色谱柱上，以邻苯二甲酸二甲酯内标，同时测定甲胺磷和敌百虫。     

水中微量敌百虫直接测定方法的初步摸索——固相萃取法

1.前言 敌百虫是有机磷农药中高效低毒的杀虫剂,化学名称为0,0-二甲基-1-羟基-2,2,2-三氯乙基磷酸脂。 由于敌百虫极性大、水溶性强,用三氯甲烷萃取时提取率为零。故在国家标准方法GB 13192-91水质有机磷农药的测定气相色谱法中,采用将敌百虫转化为敌敌畏后再进行测定的间接测定法。     

敌百虫生产工艺改进

指出了敌百虫生产工艺及生产过程中冷凝器结晶、酯化液含酸高、真空泵点蚀和结焦、尾气水洗塔淹塔等常见问题,通过工艺改进解决了这些问题,为实现稳定长周期的生产运行发挥了作用。