液闪效率示踪法校正效果的评价

本文评价了Aloka商品液闪仪效率示踪法dpm校正的效果。轻,中度猝灭校正效果理想,具有简便、实用和适用性广泛的特点。严重化学和颜色猝灭样品的校正结果分别随猝灭增加而向增大和减小的方向偏离,形成喇叭状曲线,文中对这一现象给出初步解释。     

猝灭类型和水平对“效率示踪DPM”的影响

对Packard 2000CA型液体闪烁仪器,“效率示踪DPM”校正猝灭的效果不如外标准转换谱指数法(tSIE)好。对于严重化学猝灭和颜色猝灭样品,“效率示踪DPM”分别给出较标准值偏高和偏低的校正值。     

不脱色猝灭校正法测定尿中氚scr

采用尿氚不脱色猝灭校正法对10人尿样在加氚制样后直接进行液闪测量,同时与常规蒸馏脱色法进行比较。结果表明,当α=0.05时,2种方法的测量结果没有明显差异。但不脱色猝灭校正法在操作上仅需时4min,适于短时间内大规模尿氚检测,可作为核设施工作人员尿氚常规监测的主要方法。     

液体闪烁效率示踪法改进的探讨

本文从效率示踪源淬灭水平,化学、颜色猝灭成分以及增益选择等方面对效率示踪法作了改进的探讨,适当猝灭且有较高增益会给出更小的校正误差,谱形校正是改进效率示踪法的一个根本途径。     

1220 Quantulus液闪谱仪测量3H计数效率的刻度

介绍了1220Quantulus液闪谱仪测量^3H计数效率的刻度方法。实际结果表明，用商用猝灭校正源来刻度仪器计数效率，首先应检验对实验被测样品的适用性，否则会使样品测量值有较大误差；对于一般的^3H常规监测，样品制备程序相同，猝灭情况变化不大，猝灭系数SQP（E）在711－732之间波动，因而可以用被测样品的空白材料无氚水作为猝灭剂来配制猝灭系列源，并用它制作的校正曲线来刻度仪器计数效率，或者简单地用与被测样品猝灭情况相近的源作为标准来确定计数效率。     

Tri—Carb 2250 CA液体闪烁谱仪的性能与初步应用

本文介绍了 Tri-Carb 2250 CA 液体闪烁谱仪的性能及其运行一年的经验。内容主要包括以样品谱指数(SIS)和外标准转换谱指数(tSIE)作为猝灭指示参数进行的猝灭校正,效率示踪 DPM(ET-DPM),低水平氚测量的性能检验与评价,以及仪器使用中需注意的问题。     

液体闪烁能谱仪测量氚的效率刻度方法研究

本文研究了液体闪烁能谱仪测量低能核素氚的效率刻度方法。分析了不同化学猝灭剂(酸碱试剂、硝基甲烷、四氯化碳、丙酮)和颜色猝灭剂(铬酸钠)对液体闪烁能谱仪测量氚的猝灭影响。对每种猝灭剂,分别采用样品道比(SCR)法、样品谱(SIS)法和外标谱指示参数(SQP(E))法进行效率刻度,并比较3种方法的适用性。结果表明:多种化学猝灭剂引起的猝灭可归一为化学猝灭进行效率刻度;颜色猝灭与化学猝灭的校正曲线差异较大,该现象与所使用的效率刻度方法无关;SCR法不适合低放射性活度或高猝灭水平的氚样品分析,SQP(E)法与样品计数率无关,尤其适合低放射性活度样品的效率刻度,而SIS法对高放射性活度样品分析准确性很高,结合SQP(E)和SIS法,可实现对不同猝灭水平样品的准确效率刻度。     

猝灭校正方法的比较

本文简单介绍了几种猝灭校正方法——外标准源道比法,样品谱指数法和H数法。首先比较了这些方法的特点。然后以实验比较了这些方法dpm的复原。 当采用ESCR法进行预置计数测量时,猝灭校正曲线上起初几点的测量数据将产生误差。     

液体闪烁计数测氚的测量方法比较

对相对测量法、内标猝灭校正法和外标猝灭校正法等3种采用液体闪烁计数法测氚的方法进行了分析,提出了相应的改进方法,并通过实验设计,从分析步骤、测量需时和结果准确性等方面对上述3种测量方法进行了比较,同时对改进方法的效果进行了验证。实验结果表明:采用上述3种液体闪烁计数法测氚的结果相对偏差均在±20%以内,且改进方法较原方法在探测限或结果准确性上均有提高。在使用上述3种液体闪烁计数法测氚过程中,应根据待测样品的猝灭水平和分析要求,选用合适的分析方法。     

液闪谱仪对90Sr和90Y的测量方法研究

使用Sr-Spec树脂对⁹⁰Sr-⁹⁰Y进行分离后采用液闪谱仪对⁹⁰Sr和⁹⁰Y的效率刻度和猝灭校正进行了系统研究,确定了⁹⁰Y效率刻度所用化学回收率,考察了闪烁液种类、载体加入、烘干处理、放置时间、化学猝灭对⁹⁰Sr和⁹⁰Y效率刻度的影响及其校正方法。结果表明：GoldStar LT²闪烁液适用于⁹⁰Sr和⁹⁰Y的测量,⁹⁰Sr刻度源是否烘干和⁹⁰Y刻度源有无钇载体对切伦科夫效率刻度无影响;⁹⁰Y的效率刻度应在⁹⁰Sr-⁹⁰Y分离后10 h内完成,并且有无钇载体对⁹⁰Y的液闪测量效率无影响;⁹⁰Sr的刻度源应经过烘干处理,也应在⁹⁰Sr-⁹⁰Y分离后10 h内完成测量。当待测样品与效率刻度源的制备方法相同,且待测样品的SQP(E)值在偏离标准样品SQP(E)值8.9%范围内时,可直接使用相对测量法。     

液闪分析中闪烁体积对各种核素测定的影响

除了淬灭以外,闪烁体积是影响液闪计数效率的另一个重要因素。采用可区分闪烁体积影响和淬灭影响的实验方法,在两种液闪仪上测定了多种代表性核素。结果表明:在实验淬灭水平范围内,闪烁体积对α粒子和高能β粒子的计数效率影响很小,小闪烁体积测量时的壁效应仅仅影响液闪谱图的形状,对计数效率的影响可以忽略;闪烁体积对γ射线和低能β粒子的计数效率影响很大,相同水平的淬灭对闪烁体积较大样品的计数效率影响较大。在用淬灭校正曲线计算计数效率或用"最优PSA-淬灭指数"曲线设置α/β甄别参数时,为了减小测量误差,不管采用什么淬灭指数,待测样品都需要与淬灭标准样品保持相同的闪烁体积和闪烁瓶尺寸。     

效率示踪—液闪法测定后处理厂中^99Tc

研究了萃取－液闪技术快速测定９９Ｔｃ的方法。用环己酮作萃取剂，在Ｈ２ＳＯ４介质下从水相中选择性萃取Ｔｃ，使Ｔｃ与样品中的Ｕ、Ｐｕ、Ａｍ、Ｅｕ、Ｓｒ、Ｃｓ、Ｒｕ、Ｉ等干扰元素分离，９９Ｔｃ的萃取率大于９８％，对干扰元素的分离系数大于１０４。对３０％ＴＢＰ－煤油有机相样品，可用Ｈ２Ｏ反萃后转成Ｈ２ＳＯ４介质。萃取后的有机相直接加入闪烁液中测量，以效率示踪法确定测量效率，得到９９Ｔｃ活度。本方法可用于后处理工艺或废液样品中９９Ｔｃ的测定。     

萃取液闪法测定生产堆高放废液及其处理工艺中的^99Tc

本文在ＨＮＯ３和Ｈ２ＳＯ２混合介质中，用环己酮从高放废液及其处理 样品中定量萃取＾９９Ｔｃ，分别以Ｋ２ＣＯ３－Ｈ２Ｏ２及ＮａＣＯ２洗涤有机相去除钌，铑，碘等核素。有机相与溶水性的闪烁液混匀，液闪法测量＾９９Ｔｃ的活度。     

~(85)Kr气体液闪测量方法研究

采用反康普顿γ谱仪对~(85)Kr样品进行活度标定作为工作参考,通过自行设计的Kr气体收集装置和液闪制样装置,建立了一种~(85)Kr气体样品的液闪测量方法。结果表明:以甲苯为溶剂、1,4-双-2-(4-甲基-5-苯基噁唑基)(POPOP)和2,5-2苯基噁唑(PPO)为溶质的闪烁液,当体积为20mL,硅胶加入质量为1.0g时,能够完全溶解0.5m~3空气中的Kr气,且样品液闪测量无需进行淬灭校正;对于~(85)Kr活度小于1Bq的样品,液闪测量相对偏差绝对值小于7%;制备的样品放置20h以内计数率稳定。该方法适用于环境大气中~(85)Kr放射性水平的测量。     

~(32)P在水溶液体系中契仑柯夫辐射的液体闪烁测量

高能β粒子在透明介质中运动速度(V)大于光在该介质中运动的速度(C)时,会发生契仑柯夫辐射。其波长是非单一的,且有方向性。对介质而言,有一个与速度阈值相对应的能量阈值,只有在带电粒子能量大于介质的能量阈值时,契仑柯夫辐射才有可能发生。能量阈值是介质折射率(n)的函数,可由以下关系式确定:     

基于铝箔封装碳酸锂探测片产氚率测量的液闪样品制备方法

氚增殖包层中产氚率的测量是聚变核能系统中需要研究的重要问题之一,本文开展了用于产氚率测量的Al箔封装碳酸锂探测片液闪样品制备化学处理方法的研究。结果表明,首先采用氢氧化钠溶液来溶解Al箔,然后再用盐酸溶解碳酸锂探测片的溶解方式,能制成透明度高且无分层的液闪样品。为了提高测氚计数效率和保证样品兼容性,对20 m L的标准液闪样品,闪烁液体积应至少取12 m L,同时还应将液闪样品保持在10-20°C范围进行储存和测量。