4—甲酰基4—苯乙烯基吡啶分子聚集行为的光谱研究

苯乙烯基吡啶化合物,由于它可能在医学方面和光电子功能材料方面有实际应用前景,已引起人们的兴趣。苯乙烯吡啶化合物的光化学性质类似于二苯乙烯化合物,在光照下可以发生顺-反异构反应、加成反应和二聚反应等不同的光化学反应。但苯乙烯     

新型含噻吩类衍生物的合成与光谱特性

在四(三苯基膦)钯(Pd(PPh3)4催化作用下,通过催化偶合法可合成5,8-二噻基-萘基喹喔啉(DThQx(ace))和3,6-二噻基-哒嗪(DThPD)两种新型噻吩衍生物,同时也可合成了4,7-二噻基-2,1,3-苯并噻二唑(DThB)和1,4-二噻基-苯(DThPh),上述化合物产率分别为75%,78%,82%和67%。用红外光谱、核磁共振谱、元素分析等方法进行了表征,并对噻吩与不同芳香环构成的衍生物的紫外-可见吸收光谱和荧光光谱进行了对比研究。这四种化合物的紫外-可见吸收光谱中分别在435,336,446,325 nm处有最大吸收波长。其中DThQx(ace)、DThB和DThPh的荧光光谱中分别在564,568 nm和384 nm处观察到荧光,而DThPD无荧光。     

N—硅丙基—N—甲酰基苯胺衍生物的合成和生物活性研究

本文研究了氯丙基硅烷和取代苯胺在二甲基甲酰胺中，有乙醇钠存在下的反应，合成了８种新的Ｎ－硅丙基－Ｎ－甲酰基苯胺衍生物和２个Ｎ－硅丙基－１，２，４－三氮唑和咪唑化合物。所得化合物均通过元素分析、ＩＲ和ＨＮＭＲ确证了结构。其中８个新化合物进行了杀菌活性和除草活性的测定。结果表明，它们的杀菌活性与相应的Ｎ－硅甲基－Ｎ－甲酰基苯胺衍生物同级。     

水溶性香豆素衍生物的合成及其光谱性能

4-甲氧基水杨醛和丙二酸二乙酯反应合成了中间体7-甲氧基香豆素-3-甲酸,该中间体与二乙醇胺反应合成了水溶性香豆素类衍生物7-甲氧基香豆素-3-甲酰二乙醇胺。用核磁共振(NMR)表征了产物的结构,研究了其紫外吸收光谱和荧光光谱。     

N－硅丙基－N－甲酰基苯胺衍生物的合成和生物活性研究

本文研究了氯丙基硅烷和取代苯胺在二甲基甲酰胺中，有乙醇钠存在下的反应，合成了８种新的Ｎ－硅丙基－Ｎ－甲酰基苯胺衍生物和２个Ｎ－硅丙基－１，２，４－三氮唑和咪唑化合物。所得化合物均通过元素分析、ＩＲ和￣１ＨＮＭＲ确证了结构。其中８个新化合物进行了杀菌活性和除草活性的测定。结果表明，它们的杀菌活性与相应的Ｎ－硅甲基－Ｎ－甲酰基苯胺衍生物同级。     

三苯乙烯类衍生物的合成研究

三苯乙烯类衍生物在临床上用来治疗雌激素相关性疾病,有很广泛的应用前景。采用两步反应法,以对溴苯甲醚为原料制备成格氏试剂,再与苯乙酸乙酯加成、脱水、脱甲氧基得到1,1-二对酚-2-苯乙烯,反应可操作性强,收率高。考察了格氏试剂的溶剂、反应物盐酸吡啶和三溴化硼对脱甲氧基收率的影响。产品经过IR、1HNMR表征,并用HPLC对1,1-二对酚-2-苯乙烯含量进行测定,得其含量为98.6%。     

2-巯基苯并噻唑衍生物的合成方法

介绍了几种2-巯基苯并噻唑衍生物的合成方法,即2-巯基苯并噻唑(MBT)通过选择性的引入-C2H5、-C4H9、-C7H7、-SC8H17-SC7H7、-SC6H5、-SC3H7官能团来合成一系列的衍生物的方法.产物经IR,HNMR和元素分析表明是预想的官能团和结构.     

新型1,3—二硫杂戊烯衍生物的合成

首次合成了５个未见文献报道的１，３－二硫杂戊烯衍生物，用元素分析，ＩＲ、ＵＶ、核磁共振等进行了表征。     

红外光谱对二茂铁衍生物的研究

本文主要对二茂铁及其部分衍生物的红外光谱进行了分析和总结,通过查阅资料和归属谱图对红外光谱有了更为深刻的认识和了解。     

N—二茂铁烷基氮丙啶衍生物的合成

由α-二茂铁烷基碳正离子氟硼酸盐和二茂铁甲基季铵盐与氮丙啶反应合成了12种 N-二茂铁烷基氮丙啶衍生物。元素分析、红外光谱及核磁共振谱确证了其结构。     

对位含不同取代基罗丹明衍生物的合成及光谱性能研究

本文采用对位含有吸电子和供电子基团的醛为原料,通过与N-烷基-m-氨基酚进行酸催化缩合后得到目标产物。利用醛代替酸酐进行缩合,避免了传统酸酐熔化缩合后副产物较多,反应后处理困难的缺点。同时该合成方法还避免了5和6位异构体的产生,获得单一的产物,从而大大提高了产率。通过对两种不同化合物的合成方法研究和光谱性能测试后发现,当醛的对位是吸电性基团硝基时,合成向有利于高收率的方向进行,相反,当醛的对位是供电子基团N,N-二甲氨基时,反应对染料收率的提高不利。同时,对位是硝基时,染料的荧光量子产率和光稳定性也降低;而对位是N,N-二甲氨基时,其荧光量子产率和光稳定性也较好。这可能是由于取代基推拉电子的不同性质调节了染料核心结构的电子云密度,从而改变了染料的光谱性能。     

2,4—二氯苯甲酰氯的合成

２，４－二氯甲苯经光氯化、水解、氯酰化、精馏合成２，４－二氯苯甲酰氯，总收率达９０％以上，产品纯度大于９９％。     

3,3‘—对亚苯基双香豆素衍生物的合成及其光谱性能研究

本文合成了３，３＇对亚苯基双香豆素及四个新的衍生物，并对其光谱性能进行了研究。     

氮杂杯[6]芳烃迭氮化衍生物的合成与表征

本论文主要以自制氮杂杯[6]芳烃和迭氮化钠为原料,合成氮杂杯[6]芳烃迭氮化衍生物。通过红外光谱分析法和核磁共振氢谱法对产物进行了表征,证实其为目标产物,从而验证了合成路线的可行性。     

聚乙二醇基双氢青蒿素衍生物的合成

通过双氢青蒿素与聚乙二醇反应得到了标题化合物.其结构经红外光谱和氢核磁共振谱确证.     

1,3-双亚苄基绕丹宁衍生物的合成及其光谱行为

分别以４－羟基－１,３－苯二甲醛、４－羟基－５－硝基－１,３－苯二甲醛与３－甲基绕丹宁反应,合成了２种１,３－双亚苄基绕丹宁衍生物,经元素分析、＾１ＨＮＭＲ等确定了它们的分子组成和结构,并考察了它们在不同介质中的光谱行为。实验结果显示,它们在溶液中以酚式和酚氧负离子式共存,且其２种形式的相对含量随介质的不同而改变,其光谱也随之变化。     

乳酸及其衍生物的合成和应用

综述了乳酸的基本特性、合成方法以及乳酸的多种用途。对乳酸的各种衍生物，特别是聚乳酸的合成和应用作了详细介绍。     

几种8—氨基喹啉新衍生物的合成及其分析应用的研究

合成了６种８－氨基喹啉衍生物，探讨了其与金属离子的显色反应和荧光反应。ＣＴＭＡＢ存在下，在ｐＨ１０．５的硼砂缓冲溶液中，ＡＰＡＱ与钻形成１：２的红紫色络合物。其最大吸收峰位于５８４ｎｍ，摩尔吸光系数为７．７×１０Ｌ．ｍｏｌ－４·ｃｍ－１。钴量在０～１８μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律。可不经分离直接用于实际样品中微量钴的测定。