脂肪族聚酯可降解材料的研究进展

综述了脂肪族聚酯的合成方式,介绍了脂肪族聚酯的亲水改性和共聚改性,并对脂肪族聚酯的发展方向进行了展望。     

生物降解性脂肪族聚酯改性的研究进展

综述了脂肪族聚酯改性制备生物降解性聚酯的研究进展.在聚酯中引入刚性链段(即将脂肪族聚酯与芳香族、液晶基元共聚合)可改善聚酯的加工性能;在聚酯中引入亲水基大分子(即将脂肪族聚酯淀粉共混或与聚乙二醇共聚合)可改善聚酯的亲水性能.今后脂肪族聚酯改性研究的重点将解决功能化基团的引入、合成路线的简化、成本的降低及改性的效果等方面的问题.     

脂肪族聚酯的合成与结晶性能

以脂肪族二醇和二羧酸或二羧酸二甲酯为原料合成出了系列脂肪族聚酯，采用差热分析的方法研究了其结晶性能，探讨了将脂肪族聚酯用于研制蓄热调温纤维的可能性.     

脂肪族聚酯的合成及降解性能研究

通过熔融和溶液结合法合成了脂肪族聚酯—聚丁二酸丁二醇酯(PBS)、丁二酸丁二醇酯-己二酸丁二醇酯共聚物(P(BS-co-BA))和丁二酸丁二醇酯-癸二酸丁二醇酯共聚物(P(BS-co-BSe)),并对其进行了生物降解实验。采用GPC测定了脂肪族聚酯的分子量及其分布,并采用熔点仪测定了聚酯的熔点。得到脂肪族聚酯分子量、熔点以及分子结构对称性和降解之间的关系。     

不饱和脂肪族聚酯生物降解性的研究

以1,4-反丁烯二酸和一缩二乙二醇（DEG）为原料,采用缩聚法合成端羟基不饱和聚酯,并采用红外光谱分析（FT—IR）、羟值、酸值、黏度等对所得聚合物进行表征,确认了其分子结构．对其降解性进行研究,并且与1,4-丁二酸与一缩二乙二醇合成的饱和脂肪族聚酯进行了对比。研究结果表明,不饱和脂肪族聚酯和饱和脂肪族聚酯的生物降解性差别不大,也就是双键的引入对其生物降解性没有大的影响;但是不饱和脂肪族聚酯膜经过高温处理后,双键会打开发生交联,而交联后的不饱和脂肪族聚酯的生物降解性变差,而且交联度越高,生物降解性越差。     

可生物降解脂肪族-芳香族共聚酯的研究进展

介绍了脂肪-芳香族共聚酯(CPEs)的合成及其生物降解机理,综述了影响CPEs生物降解的三大因素,分别为化学结构、形态结构、分子量及其分布。并阐述了脂肪-芳香族共聚酯(CPEs)的开发与应用。     

金属离子对脂肪族聚酯降解性能的影响

在土壤培养液中添加不同种类的金属离子,研究了它们对可生物降解聚酯聚乳酸（PLA）、聚丁二酸丁二酯（PBS）膜降解性能的影响。采用傅里叶变换红外光谱仪表征了PLA和PBS膜降解前后的化学结构。结果表明：所有降解后的膜表面均有明显被侵蚀的痕迹;在土壤培养液中的Mg^2＋,Zn^2＋,Ca^2＋对PLA的降解性能有促进作用,对PBS的降解性能则影响不大;降解后PLA膜的玻璃化转变温度有所升高,但PBS膜变化不大。     

脂肪族聚酯基可生物降解水性聚氨酯的合成

以自合成的脂肪族聚酯二元醇为原料,合成了可生物降解水性聚氨酯乳液。研究了二元醇结构中不同的乳酸/己二酸比例对聚氨酯乳液的粒径、亲水性及生物降解性的影响。结果表明:随着乳酸含量的增加,乳液的平均粒径出现一极小值;当乳酸含量为25%时,由聚氨酯乳液得到的胶膜的亲水性最好;随着乳酸含量的增加,水性聚氨酯的可生物降解性能呈增大趋势。     

线性PBS基脂肪族聚酯的合成和降解研究

为了探讨线性PBS基脂肪族共聚酯的结构和降解之间的关系,首先合成了线性PBS基脂肪族共聚酯,即聚丁二酸丁二醇酯-共-聚己二酸丁二醇酯P(BS-co-BA),聚丁二酸丁二醇酯-共-癸二酸丁二醇酯P(BS-co-BSe),并将线性PBS基脂肪族共聚酯及PBS在土壤悬浮液中进行降解,通过GPC、熔点测定仪对线性PBS基脂肪族共聚酯的分子量和熔点进行了测定;通过测定降解过程中失重率和降解前后聚酯薄膜表面形貌来对共聚酯降解程度进行表征。结果表明:随着二元酸碳链的增长,分子对称性降低,降解性能增大。通过观察分子量,熔点及降解失重率的测定结果,得出分子量越大,降解越不容易进行;熔点越小,降解性能越好。     

生物医用材料脂肪族聚酯的改性和应用研究

生物医用材料脂肪族聚酯具有优良的生物相容性、可再生性、可吸收性以及生物可降解性等特点,在医疗、医药、组织工程以及医学检测等领域受到了广泛的关注。通过接枝改性等方法引入具有一定特殊性能的功能基团或改变聚合物的形状,可以改善脂肪族聚酯的性能,获得更加广泛的用途。简述了脂肪族聚酯及其特性,对其改性方法进行了论述,对其实际应用进行了简要介绍,最后对脂肪族聚酯的应用前景及发展趋势进行了展望。     

分子质量高的脂肪族聚酯的制造

制造这种脂肪族聚酯的原料为：脂肪二羧酸或其酸酐(组分A)与二元醇或环状醚(组分B)，初始的n(B)：n(A)=1．010～1．040，此法可以制得高熔点和可生物降解的分子质量高的聚酯。例如：将丁二酸(Ⅰ)与1，4-丁二醇(Ⅱ)，初始的n(Ⅱ)：n(Ⅰ)=1．020，在钛酸四异丙酯的存在下，于220℃和9．3kPa下酯化1h，得到分子质量低的聚酯，进一步在220℃真空中加热反应3h，制得Mw为59000和酸值为45mol/t的分子质量高的聚酯。     

以反丁烯二酸合成的不饱和脂肪族聚酯的生物降解性研究

以反丁烯二酸、一缩二乙二醇和1,4-丁二醇为原料,采用熔融缩聚法合成了不饱和脂肪族聚酯和共聚酯,在37℃下,用含有脂肪酶的磷酸缓冲溶液对聚酯的生物降解性进行了研究,讨论了聚酯结构、组成及C=C双键的交联度对生物降解性的影响。结果表明,对于粘稠液体状的聚酯,C=C双键的引入,没有明显的改变其生物降解性;对于固体状的聚酯,C=C双键引入后,熔点(Tm)和结晶度增加;聚酯部分降解后,其热力学性能(Tm、-ΔHm)和结晶度都升高;对于交联后的聚酯,交联度越高,生物降解性越差。     

影响酶促合成脂肪族聚酯相对分子质量的因素

以脂肪酶N435催化合成了PHS基脂肪族聚酯,研究了反应条件、溶剂及第三单体的引入对聚酯相对分子质量(Mn)的影响.结果表明:反应24 h后产物的Mn较高,Mw/Mn较小;反应温度为80℃时产物的Mn最高;N435以5％用量为最佳;适当增加二苯醚的用量有利于反应进行;丙三醇的加入可生成具有支化结构的聚酯,少量丙三醇、ε-CL和短链二醇的添加可提高聚酯的Mn,CHDM的空间结构不会影响酶催化聚合反应活性.     

聚酯用含羟基脂肪族羧酸的聚合催化剂及其制造

将100份羟基脂肪族羧酸(如：羟基醋酸和乳酸)与1～10份的锑化物进行反应合成催化剂，用此催化剂可以制得高透明度和满意色调的聚酯。例如：将27gSb2O3溶解于乳酸质量分数为90％的水溶液中，制得催化剂，用它去催化EG与TPA的聚合反应，即可制得上述聚酯。