电感耦合等离子体质谱法测定菊花中镉、铬、铅和砷4种有害元素

菊花样品通过微波消解预处理,采用ICP-MS测定样品中镉、铬、铅和砷元素含量。结果显示,该方法RSD<4%,加标回收率在96.3%～104.5%。该方法便捷、灵敏度好、准确性高,能够同时测定菊花样品中多种有害元素。菊花中镉、铬、铅和砷的含量分别在0.100 3～0.209 3,0.554 0～1.663 7,0.148 3～1.070 7和0.063 0～0.137 0 mg/kg范围内,符合国家相关限量标准。     

ICP-MS法测定日用瓷微量溶出铅镉的研究

采用电感耦合等离子体质谱(ICP—MS)法，用4％乙酸溶液萃取分离Pb、Cd，对日用瓷表面微量溶出元素Pb和Cd进行了分析。对影响其测量的各种因素进行了较为详细的研究，确定了实验的最佳测定条件。结果表明，方法的检出限为：0．03(Pb)和0．02μg／L(Cd)，回收率为92．79％—109．09％，RSD小于3．46％。该法应用于日用瓷中的微量溶出铅镉的测定准确、快速、简便。     

TAM胶粘剂中铅镉汞铬砷有害元素的同时测定

研究了HF +HCl消解样品 ,试液用ICP -AES法同时测定TAM胶粘剂中铅、镉、汞、铬、砷的新方法。在选定的最佳条件下测铅、镉、汞、铬、砷的检出限分别为 0 .0 0 15、0 .0 0 0 8、0 .0 0 11、0 .0 0 17、0 .0 0 0 9μg·L- 1 ,回收率为 93 .5 %～ 10 8.3 % ,RSD为 0 .62 %～ 5 .65 %。该法准确、快速、简便 ,应用于TAM胶粘剂的测定 ,结果满意     

肥料中砷、镉、铅、铬、汞生态指标

范围本标准规定了肥料中砷、镉、铅、铬、汞生态指标要求、试验方法及检验规则。本标准适用于中华人民共和国境内生产、销售的肥料。     

肥料中砷、镉、铅、铬、汞生态指标

范围本标准规定了肥料中砷、镉、铅、铬、汞生态指标要求、试验方法及检验规则。本标准适用于中华人民共和国境内生产、销售的肥料。     

ICP-MS法测定水中铅能力验证的研究

以参加中实国金国际实验室能力验证研究有限公司组织的NIL PT-1872-1水中铅含量的测定能力验证项目为例,对能力验证样品的基体干扰、内标元素的选择、标准加入法、不同仪器不同模式的比对实验等关键技术要点进行探讨分析,总结了ICP-MS测定水中重金属铅能力验证的技巧和方法。本次能力验证结果满意,提高了实验室检测低含量铅的的能力。     

微波消解-ICP-MS法测定佛手参中砷铅镉汞

采用微波消解法处理样品,优化选择了微波消解和ICP-MS的测定条件,在最佳实验条件下测定了青海产和西藏产佛手参中砷、铅、镉、汞4种有害元素的含量,方法测定下限介于0.01~0.05μg/g之间,RSD均<10%,加标回收率在92%~103%之间,方法可用于实际样品分析。     

不同消解方法对电感耦合等离子体质谱法测定土壤中砷含量的影响

采用硝酸-盐酸回流消解法和王水消解法同时前处理环境土壤标准物质,用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定其中砷的含量,对两种方法的消解效果进行对比。结果表明,王水消解法要优于硝酸-盐酸回流消解法。     

微波消解-ICP-MS法同时测定罗汉果中的铅和砷

罗汉果样品经加HNO3后利用微波消解进行前处理,采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)直接测定试液中的Pb和As,并对ICP-MS工作参数进行了优化和选择。为校正响应信号的变化及消除基体效应和仪器漂移的影响,仪器分析过程中选用Rh做内标溶液。方法测定Pb和As具有良好的线性关系,检出限低(<0.05μg/g),并且标准加入回收率在95%～105%之间。     

微波消解-ICP-MS测定蜂胶软胶囊中砷铅镉

采用微波消解法对蜂胶软胶囊样品进行处理,研究了微波消解和ICP-MS的测定条件,建立了微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定蜂胶软胶囊中砷、铅,镉的方法。砷、铅、镉测定下限分别为0．08、0．02和0．02μg／g,RSD均小于3％,加标回收在99％～102％之间,方法用于实际样品分析。     

微波消解—ICP-MS测定稻米中的铅、砷、汞、镉

探讨了微波消解条件、ICP-MS(电感耦合等离子体质谱)仪器工作条件及影响测定的因素。用微波消解法进行样品的消解,直接用ICP-MS测定稻米样品中的铅、砷、汞和镉4种微量重金属的含量。结果表明,该法对各微量重金属元素的检出限为0.01~0.03μg/L,相对标准偏差为0.3%~3.8%,加标回收率均在90%以上。方法操作简便、分析速度快、灵敏度高,各项分析性能指标均达到要求,用于大米中微量重金属元素的分析,有助于了解和预警稻米的安全性,结果满意。     

微波等离子体炬原子发射光谱法测定地下水中的铅、铬、镉

采用微波消解微波等离子体炬原子发射光谱法(MPT-AES)检测地下水中的铅、铬、镉含量,对分析谱线、酸效应、共存离子干扰等对发射强度的影响进行了详细研究,确定了最佳检测条件。在最佳检测条件下,测得铅、铬、镉的工作曲线相关系数均大于0.999 5,方法检出限分别为4.18、4.37、3.28μg·L-1,相对标准偏差(RSD)均小于2.54%,结果表明所测地下水中铅、铬、镉含量均符合国家标准,铅、铬、镉的加标回收率分别为95.6%~102.3%、95.4%~103.5%、94.7%~104.1%。     

ICP-MS法测定地球化学样品中As、Cr、Ge、V等18种微量痕量元素的研究

建立了测定地球化学样品中包括As、Cr、Ge、V等18种微量、痕量元素的ICP-MS方法。地化试样用HF-HNO3混酸分解后,以1 1 HNO3溶解干渣。由于制样不使用盐酸,避免了Cl对As、Cr、Ge、V的质谱干扰。用国家一级地球化学标准物质GBW 07309制备溶液优化仪器工作参数,并用于校准。方法测定限(6s)为:0.007~6.4μg/g,精密度(RSD%,n=12)为:29%~9.4%,经过国家一级地球化学标准物质的分析验证,结果与标准值吻合。方法已应用于国土资源调查的试样分析。     

微波消解——DUO-ICP-AES测定电子电气产品塑料中的铅、镉、铬和汞的方法研究

采用微波消解技术,将电子电气产品中的塑料样品用硝酸-氟硼酸-过氧化氢在210℃的温度下加热约1h溶解后,用全谱直读DUO-ICP-AES同时测定塑料中铅、镉、铬和汞,方法的检测限为0.0015~0.011μg/m l,该方法的回收率和精密度分别为91.2%~100.5%和0.45%~3.18%,2h内实际样品的检测结果较为满意。该方法快速简便,可应用于电子电气产品塑料中的铅、镉、铬和汞日常检验。     

微波消解-ICP-MS法测定红景天胶囊中的砷、汞和铅

采用了硝酸-过氧化氢混合酸微波消解法前处理红景天胶囊样品,电感耦合等离子体质谱法同时测定红景天胶囊中As,Hg和Pb的含量。完善了样品前处理条件,优化了仪器工作参数,选择Rh、Re作为内标,有效克服了基体效应和仪器波动的影响。方法各元素加标回收率在102.7%~106.0%之间,精密度RSD在4.70%~5.55%之间,砷、汞、铅的检出限(3S)分别为0.004 5、0.000 6、0.003 3μg·g-1。     

高压消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定电子电气产品陶瓷和玻璃中的铅、镉、铬和汞

采用高温压力罐,将陶瓷和玻璃样品用硝酸-氟硼酸-过氧化氢溶解后,用ICP-AES同时测定电子产品中陶瓷和玻璃里的铅、镉、铬和汞,方法的检测限为0.0015￣0.012μg/mL,方法的回收率和精密度分别为90.4%￣94.4%和0.12%￣4.60%,结果较为满意。该方法快速简便,可应用于陶瓷中的铅、镉、铬和汞日常检验。