合成增稠剂在织物印花上的应用(中)

皂化的丙烯腈废丝用作印花增稠剂对聚丙烯腈的皂化产物用作印花增稠剂已进行了大量研究工作。聚丙烯腈纤维主要是丙烯腈、丙烯酸和第三单体的共聚物。丙烯腈聚合物与三元共聚物(取自 IPCL、Baroda 的丙烯腈纤维废丝)的皂化产物用作活性染料、分散染料和涂料印花增稠剂的适应性也进行了研究。     

傅立叶自解卷积红外光谱法在油脂皂化值测定中的应用

建立了一种对油脂皂化值进行快速有效检测的方法。以不同油脂的傅立叶自解卷积红外光谱图为依据,确定了不同油脂的皂化值与对应谱图中特征峰的关系,并根据特征峰的峰高和峰面积确立了通过谱图计算油脂皂化值的方法,实现了通过傅立叶自解卷积红外光谱法对油脂皂化值的测定。     

单体汽提塔的技改与应用

分析了滤液ＰＨ值及ＡＮ％含量对单体汽提塔操作的影响，提出了改进措施，经生产检验，收到了预期效果。     

拒水拒油整理剂结构与应用性能的研究

本文探讨了三只含氟高分子乳液ＦＦ－１，ＦＦ－２，ＦＦ－３，与进口含氧高分子乳液ＥＭ－１１用于纺织品拒水拒油整理的性能，结果表明：含氟高分子乳液单体的结构和乳液氟单体的含量与拒水拒油性能具有非常重要的关系。     

微波处理葡萄种子对维生素E和油质量的影响研究

本文研究了葡萄种子的微波干燥和空气干燥法对葡萄种子油物理化学性质和葡萄种子油中各种维生素E单体的影响。微波处理提高了油的产率，增加了油的粘度、降低了色素含量（K410和K670值）、醇洗葡萄种子去单宁降低了油色素值。葡萄种子的热处理，提高了葡萄种子油中主要维生素E单体γ－母育三烯酚和α－母育酚、β－母育酚、γ－母育酚的含量，降低了δ－母育酚的含量，葡萄种子去单宁后大大降低了生育酚的含量。结果表明了在由葡萄种子生产油的过程中使用微波加热对油质量的影响作用。     

用水相沉淀聚合法制备高分子量PAN

以ＮａＣ１０３－Ｎａ２Ｓ２Ｏ５为氧化－还原引发剂，进行了丙烯腈（ＡＮ）与衣康酸（ＩＴＡ）等几种不同单体的水相沉淀聚合，制得高分子量的ＰＡＮ聚合体，系统地考察了引发剂浓度及配比，聚合温度，聚合时间，单体浓度以及第三单体甲基丙烯磺酸钠（ＭＡＳ）的加入等工艺条件对聚合转化率和聚合物相对分子质量的影响。     

从红酵母生产水溶性胡萝卜素制品

主要考察了皂化时NaOH浓度，用量、皂化时间及乳化剂的配比和用量等因素对红酵母胡萝卜水溶性和收率的影响，获得了水溶性胡萝卜粉制剂。该制品纯度高，稳定性和水溶性良好，β-胡萝卜素含量为300－800μg/g。     

基于红外光谱技术的油脂皂化值快速检测方法研究

建立了一种对油脂皂化值进行快速有效检测的方法。实验用红外光谱仪对油脂进行测量得到相对应的光谱图,通过均值归一化法对光谱图进行预处理,确定不同油脂的皂化值与谱图中特征峰的关系,并根据特征峰峰高确立了通过谱图计算油脂皂化值的方法。     

苏子油的精炼及油中α—亚麻酸的纯化研究

苏子油中富含人体所需的α－亚麻酸，具有极大的保健价值。采用碱炼法精炼苏子粗油、，得苏子精油。其最佳条件为：过碱量５－１０％，皂化温度：３０－４０℃，精油后皂化水解后，采用脲我合法纯化α－亚麻酸，可将α－亚麻酸的含量由粗油中的５７．０５％提高到８４．２４％。     

皂化法提取番茄红素的研究

本文对皂化法提取番茄红素的各种条件进行了研究,确定了最大吸收波长,皂化温度,皂化时间及萃取剂与萃取pH值,通过皂化,使提取量比不皂化提取量提高了4倍左右,并且消除了β-胡萝卜素对番茄红素测定的影响,该方法可行性强,具有广阔的发展前景。     

染色用防泳移剂AM—103的试制及应用

探讨了单体配比、引发剂用量、ｐＨ值及增效剂等对ＡＭ－１０３防泳移性能的影响，从而确定了合成ＡＭ－１０３的最佳工艺条件。ＡＭ－１０３经１２３个印染厂应用，与国内外防（抗）泳移剂比较，ＡＭ－１０３防泳移效果好，不粘轧辊，对织物的染色牢度明显提高，对织物条影、横挡印有遮盖作用，性能达到美国Ｓｕｐｅｒｃｌｅａｒ１００－Ｎ的技术水平     

海狸鼠γ-亚麻酸的薄层色谱和HPLC分析

采用皂化及改进的尿素包和法，从海狸鼠脂肪中获得富集γ－亚麻酸等多不饱和脂肪酸的浓缩物。用苯：甲醇：冰醋酸＝9：0.4:0.4(V:V:V）作为混合展开剂，10％磷钼酸的乙醇溶液为显色剂，建立了酸银薄层色谱（AgNO3-TLC）法检测浓缩物中的γ－亚麻酸的简易方法。应用高效液相色谱（HPLC）法，应用C18柱，以乙腈和水为洗脱剂进行梯度洗脱，242nm紫外检测，能很好地分析混合物中的γ－亚麻酸。     

高效液相色谱法分析母乳化奶粉中维生素E

高效液相色谱法分析母乳化奶粉中维生素Ｅ，采用反相柱ＹＷＧ－Ｃ１８，荧光检测器检测，并将荧光检测器与紫外检测测得的结果进行对比；实验证明：荧光检测器在灵敏度、准确度、精密度等项检测指标上均比紫外检测器好，在样品处理上也进行了改进，样品经过皂化后用乙醚抽提，提取液即可上机分析。     

油脂皂化值测定的问题及建议

测定油脂皂化值(Gy)通常用于反映该油脂的平均分子量((?)y)。即:当油脂纯粹由甘三酯分子组成时,十分明显,Gy的准确度对油脂的平均分子量有决定性的影响。 皂化值测定的现行标准方法(参见GB5534—85),用肉眼观察皂化反应的彻底与否,失之粗率;皂化反应产物(脂肪酸钾)在过碱量被滴定中和阶段,水解程度加快加深。皂化不彻底及皂化的水解现象,使滴定耗酸量增大,造成皂化值测定结果偏低。当油脂不纯时,问题似乎更多。例如,水份、     

交联化淀粉/丙烯腈接枝共聚物的最佳制备工艺条件的研究

选用环氧氯丙烷作交联剂，丙烯腈为接枝单体反应合成双变性淀粉离子吸附剂。用接枝率和接枝效率衡量接枝效果。接枝反应的最佳工艺条件为：交联淀粉10g，丙烯腈浓度0．7595mol／L，硝酸铈铵浓度0.004mol／L，接枝温度40℃，料液比1：10，接枝时间2h。接枝淀粉皂化的最佳条件为：NaOH浓度1mol／L，皂化时间1h。     

超声波皂化法提取叶黄素的工艺研究

试验采用了超声波辅助KOH-碱溶液进行皂化工艺研究,以皂化碱液浓度、碱液加入量、皂化时间、皂化温度为自变量。通过响应面分析法,研究了各因素及其交互作用对万寿菊中叶黄素皂化反应的影响。结果表明:叶黄素皂化的最佳工艺条件为:KOH-碱溶液浓度11.35%、碱液加入量172.37mL、皂化温度51.55℃、皂化时间2.09h。叶黄素含量的预测值为15.53mg/g。当选取KOH-碱溶液浓度11%、碱液加入量170mL、皂化温度50℃、皂化时间2h的实际条件时,叶黄素的含量实际值达到15.64mg/g。     

马尾松木片丙酮抽出物化学组成的分离及分析

利用ＤＥＡＥ－Ｓｅｐｈａｄｅｘ离子交换色谱对马尾松木片丙酮抽出物分离成弱酸性组份，中性组份和弱酸性组份，中性组份皂化后进一步分离成皂化物和不皂化物，利用ＧＣ－ＭＳ技术对其中的皂化物和弱酸性组份进行了分析，并检测出了一系列化合物。     

皂化值法定量分析烷醇酰胺

通过测定皂化值和游离胺含量，对油酸单乙醇酰胺产品的纯度进行了定量分析，给出了酰胺和氨基酯含量的计算公式，并与红外光谱进行了比较，结果基本一致．     

高分散松香胶技术经济问题探讨

叙述从皂化胶到分散胶的发展进程，高分散高游离松香胶在７０年代的问世，实现了在施胶技术的重大突破．高分散松香胶要选用非钙敏，非铁敏型的磺／硫／磷酯盐类乳化剂，机械逆转乳化方法。与皂化胶相比，使用分散胶可节约松香３０％－６０％，节约硫酸铝３０％以上．     

阳离子可染聚酯切片聚合工艺的研究（三）──第三单体添加工艺的研究

通过对三单体结构、三单体的化学反应及溶解度等分析，论述了改性聚酯聚合中三单体添加形式、物料配比及三单体添加工艺等对最终聚合物的影响，并提出了相应的解决措施。