高氯酸钕与甘氨酸咪唑配位反应的热化学研究

采用具有恒温环境的溶解-反应量热计,以2.0mol/LHCl做溶剂,分别测定了以下反应NdCl3·6H2O(s)+4Gly(s)+Im(s)+3NaClO4(s)=[Nd(Gly)4(Im)(H2O)](ClO4)3(s)+3NaCl(s)+5H2O(1)各物质在298.15K时的溶解焓,再通过设计的热化学循环求得化学反应的标准摩尔反应焓,由以上结果和其他数据,推导出配合物[Nd(Gly)4(Im)(H2O)](ClO4)3的标准生成焓为-3456.08±0.19kJ/mol。     

熔融法合成甘氨酸锌配合物及表征

以甘氨酸和乙酸锌为原料,采用熔融法合成了甘氨酸锌配合物,其合成的最佳工艺条件为：原料摩尔比n甘氨酸：n乙酸锌=2：1,在刚好熔融状态下,即反应温度大约在125℃左右,反应时间0.5h.所得产品的产率达99%.并通过元素分析,红外光谱,X-射线粉末衍射,差热-热重等实验手段对该配合物的结构和成份进行了表征,确定其主要组成为Zn（NH2CH2COO）2.     

氯化镍与2-氨基嘧啶配合物的量热法研究

制备了2-氨基嘧啶(AP)与镍的配合物Ni(AP)2Cl2,并对其组成进行了测定,采用具有恒温环境的溶解-反应量热计,分别测定了298.15 K时[NiCl2.6H2O(s) 2AP(s)]和Ni(AP)2Cl2(s)在100.00 mL 2 mol/L HCl溶液中的溶解焓。通过设计热化学循环得到2-氨基嘧啶(AP)和氯化镍反应的反应焓ΔrHmΘ=21.17±0.09 kJ/mol,进而计算出配合物Ni(AP)2Cl2在298.15 K时的标准摩尔生成焓为ΔfHΘm[Ni(AP)2Cl2,(s),298.15 K]=-458.82±3.41 kJ/mol.     

氯化镝与甘氨酸配位反应的热化学研究

用新型的具恒温环境的反应热量计 ,以 2 mol/L HCl为量热溶剂 ,分别测定了 Dy Cl3·6H2 O (s) +3Gly(s) (Gly代表甘氨酸 )和配合物 Dy(Gly) 3Cl3· 3H2 O(s)在 2 mol/L HCl溶液中的溶解焓变。根据盖斯定律设计了一个热化学循环 ,计算得到六水氯化镝与甘氨酸配位反应的反应焓Δr Hθm(2 98.2 K) =- 2 6.2 89k J/mol,并估算出配合物 Dy(Gly) 3Cl3· 3H2 O的标准生成焓 Δr Hθm(2 98.2 K) =- 3650 .5k J/mol。     

甘氨酸铂配合物的合成与表征

氯亚铂酸钾与甘氨酸在水溶液中合成了甘氨酸铂配合物。通过薄层色谱、差动热分析、红外、元素分析和体外抗癌活性实验对甘氨酸铂配合物进行了初步表征。     

无溶剂法合成氨基酸水杨醛席夫碱锌的配合物

以L-丙氨酸或L-亮氨酸及水杨醛、乙酸锌为原料,通过无溶剂一步法合成了氨基酸水杨醛席夫碱锌(Ⅱ)配合物[ZnL(H2O)].nH2O(L=sal-ala,sal-leu),用EDTA滴定法、元素分析、红外光谱、X射线粉末衍射、热分析等手段对配合物的组成和结构进行了表征。结果表明,锌分别与席夫碱配体中的亚氨基氮、羧基氧、酚羟基氧以及水分子中的氧形成了配位数为4的配合物,其热分解包括失水、配体的氧化分解过程,最后完全分解为氧化锌。     

配合物Ni（p—tol）2Cl2标准生成焓的测定

使用具恒定温度环境的反应热量计,以溶解热法及针对配位反应所设计的热化学循环,得到该反应的标准反应焓,并求得配合物Ｎｉ（ｐ－ｔｏｌ）２Ｃｌ２的标准生成焓。     

L—半胱氨酸希夫碱及其铜,锌配合物的合成及表征

报道了由Ｌ－半胱氨酸与２,４－二羟基苯甲醛合成希夫碱Ｎ－２,４－二羟基苯甲醛－Ｌ－半胱氨酸（简称ＳＣＹＳ）,并与过渡金属Ｃｕ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）形成配合物（简称ＳＣＹＳ－Ｃｕ、ＳＣＹＳ－Ｚｎ）。对所合成的化合物进行了组成及结构分析。结果表明,ＳＣＹＳ为ＮＯＳ型三齿配体,配合物为四配位化合物。     

稀土氨基酸多元配合物的研究进展

综述了稀土氨基酸单核三元混配配合物的研究进展．详细讨论了其制备方法,介绍了用红外光谱和差热分析进行表征及一些性质的研究情况。并对今后的研究方向作了展望。     

氨基酸铜配合物的抗氧化活性分析

采用氨基酸和醋酸铜为原料,设计合成4种不同配体结构的Cu(Ⅱ)金属配合物Cu L1~4,并用紫外分光光度计和傅里叶红外检测仪对其化学结构进行了分析。采用改进的氮蓝四唑还原法确定了氨基酸铜金属配合物抗氧化活性最强时对应的浓度,并讨论了在相同浓度下不同种类氨基铜酸配合物的抗氧化活性与其化学结构之间的关系。结果表明,L-α-丙氨酸铜配合物由于金属活性中心周围空间位阻较小,其抗氧化活性高于苯丙氨酸铜配合物。     

稀土与L-酪氨酸甘氨酸三元固态配合物的合成与表征

在乙醇溶液中合成了四种稀土与 L-酪氨酸、甘氨酸的三元固态配合物 RE( Tyr) 1.5 ( Gly) 4 ( Cl O4) 3( RE=La3+、Ce3+、Gd3+、Y3+) ,并通过摩尔电导、热分析、红外光谱等进行了表征。     

用P507从硫酸体系中萃取分离镓与铁锌离子

采用P507萃取剂对硫酸体系中的Ga3+与Fe2+, Zn2+进行萃取分离,考察了料液酸度、萃取剂浓度、时间、温度对萃取的影响,绘制萃取等温线;通过比较负载有机相中3种离子用不同浓度HCl和H2SO4反萃的效果及规律,提出用HCl洗脱Fe2+和Zn2+后,再用H2SO4反萃Ga3+的分离方案,并绘制反萃等温线. 结果表明,以40%(j) P507+磺化煤油为有机相,在相比O/A=1:1、温度25℃、时间20 min条件下,经过4级逆流萃取,Ga3+萃取率可达98.48%,同时19.56%的Fe2+和38.42%的Zn2+共萃进入有机相. 负载有机相用6 mol/L HCl洗涤3次可完全洗脱Fe2+和Zn2+而不损失Ga3+,除Fe2+和Zn2+后的负载有机相用100 g/L H2SO4按O/A=4:1、25℃、10 min,经过4级逆流反萃,Ga3+反萃率达97.64%.     

Theoretical Analysis of Polynuclear Zinc Complexes Isolobally Related to Hydrocarbons

Based on the isolobal analogy of ZnCp (Cp = η⁵-C₅H₅) and ZnR (R = alkyl or aryl group) fragments with hydrogen atom and fragment [Zn(CO)₂] with a CH₂ carbene, the following complexes [(ZnCp)₂{µ-Zn(CO)₂}], 1, [(ZnPh)₂{µ-Zn(CO)₂}], 2, [(ZnPh){µ-Zn(CO)₂}(ZnCp)], 3, [(ZnCp)₂{µ-Zn₂(CO)₄}], 4, [(ZnPh)₂{µ-Zn₂(CO)₄}], 5, [(ZnPh){µ-Zn(CO)₂}₂(ZnCp)], 6, [Zn₃(CO)₆], 7 and [Zn₅(CO)₁₀], 8, were built. These polynuclear zinc compounds are isolobally related to simple hydrocarbons (methane, ethane, cyclopropane and cyclopentane). They have been studied by density functional theory (DFT) and quantum theory of atoms in molecules (QTAIM) to compare the nature and topology of the Zn–Zn bond with previous studies. There are bond critical points (BCPs) between each pair of adjacent Zn centers in complexes 1–8 with Zn–Zn distances within the range 2.37–2.50 Å. The nature of the Zn–Zn bond in these complexes can be described as polar rather than pure covalent bonds. Although in a subtle way, the presence of different ligands and zinc oxidation states introduces asymmetry and polarity in the Zn–Zn bond. In addition, the Zn–Zn bond is delocalized in nature in complex 7 whereas it can be described as a localized bond for the remaining zinc complexes here studied.     

氨基酸-镧配合物的合成及单晶培养研究

以硝酸镧为中心原子,甘氨酸、丙氨酸为配体,按设计的比例,以溶液常温挥发法合成多元配合物。在以无水乙醇、无水丙酮、乙腈、无水甲醇四种常见溶剂探索中,发现无水甲醇是最好的溶剂。在配比的探索中发现以中心原子与甘氨基酸、丙氨酸的配比介于1：1：5～1：3：10之间是最好的配比。     

Zinc(II) Complexes of Amino Acids as New Active Ingredients for Anti-Acne Dermatological Preparations

Zinc compounds have a number of beneficial properties for the skin, including antimicrobial, sebostatic and demulcent activities. The aim of the study was to develop new anti-acne preparations containing zinc–amino acid complexes as active ingredients. Firstly, the cytotoxicity of the zinc complexes was evaluated against human skin fibroblasts (1BR.3.N cell line) and human epidermal keratinocyte cell lines, and their antimicrobial activity was determined against Cutibacterium acnes. Then, zinc complexes of glycine and histidine were selected to create original gel formulations. The stability (by measuring pH, density and viscosity), microbiological purity (referring to PN-EN ISO standards) and efficacy of the preservative system (according to Ph. Eur. 10 methodology) for the preparations were evaluated. Skin tolerance was determined in a group of 25 healthy volunteers by the patch test. The preparations containing zinc(II) complexes with glycine and histidine as active substances can be topically used in the treatment of acne skin due to their high antibacterial activity against C. acnes and low cytotoxicity for the skin cells. Dermatological recipes have been appropriately composed; no irritation or allergy was observed, and the preparations showed high microbiological purity and physicochemical stability.     

对氯苯基卟啉-氨基酸及其锌配合物的合成和表征

为了探索氯的空间位置及不同的氨基酸对卟啉 -氨基酸化合物性能的影响 ,合成了 5 - [4-(3 -酪氨酸丙氧基 )苯基 ]- 1 0 ,1 5 ,2 0 -三 (4-氯苯基 )卟啉 ,5 - [4- (3 -组氨酸丙氧基 )苯基 ]- 1 0 ,1 5 ,2 0 -三(4-氯苯基 )卟啉 ,两种新型的尾式卟啉 -氨基酸化合物及其锌配合物 ,用元素分析 ,紫外 -可见光谱 ,红外光谱 ,核磁共振氢谱 ,质谱确证了其结构 ,并测试了其荧光光谱     

间接比色法测定磷酸中游离硫酸根含量

在磷酸中加入BaCrO4悬浮液 ,使磷酸中的游离SO42 - 被CrO42 - 定量置换 ,沉淀分离后 ,在 370nm波长下对CrO42 - 进行比色 ,从而求得磷酸中游离SO42 - 含量。     

微波固相合成赖氨酸锌配合物

以赖氨酸和二水醋酸锌为原料,采用微波辐射,固相合成得到赖氨酸锌配合物.当赖氨酸与二水醋酸锌摩尔比为1∶1、研磨时间为30 min、二水醋酸锌粒度为120目、微波处理时间为240 s、控制加热温度不超过100℃时,产率达到了98%以上.并用红外光谱、热分析、ICP-OES对产物进行了表征.