新型灭螺剂的研究进展

血吸虫病在我国分布范围较广,严重威胁人们的身体健康,目前控制血吸虫病的有效方法就是杀灭钉螺。福寿螺作为一种外来入侵种,对水稻、蔬菜等农业生产造成了极大的损害。文章综述了我国目前采用的几种灭螺方法,介绍了利用化学药物和植物资源灭螺的研究机理和研究新进展,为灭螺剂的研究提供依据。     

欧洲专利局发表灭螺剂专利

欧洲专利局最近发表一份由英国NuTrel产品公司申请的EP1524900专利。该专利主要是描述一种杀软体动物（灭螺剂）的递送系统。据称该系统可将金属离子连接到一种以植物纤维为基质的纺织品上去。使用此产品的好处可大大超过一般通用的含硫酸铝铁，硫酸铝铜，硫酸铝钾，Aluminiumtris．的产品。若需了解更多信息，可浏览http：／／www．chemind．org网站。     

加拿大拟批准MAI公司灭螺剂Zequanox

加拿大害虫防治管理局(PMRA)拟登记批准美国生物农药商Marrone Bio Innovations公司(MAI)的生物农药Zequanox(有效成分:荧光假单胞菌菌株CL145A),用于处理工业用水水体中的斑马纹贻贝。Zequanox是MAI公司的专利灭螺剂产品,含有灭活的荧光假单胞菌菌株CL145A,具有与氯和其他的化合物同等水平的效果。     

吡喃异黄酮灭螺剂Alpinumisoflavone的合成方法及其制剂

本发明涉及一种吡喃异黄酮类灭螺剂的合成方法及其制剂，它以藤黄酚、对羟基苯乙酸为起始原料，在氯化锌和三氯氧磷催化条件下经缩合得脱氧安息香酸衍生物；在三氟化硼乙醚和甲基磺酰氯体系中，与二甲基甲酰胺闭环得异黄酮；再与中间体3-羟基-3-甲基-1，1-二甲氧基丁烷CH3(CH3)(OH)CCH2CH(OCH3)2在吡啶条件下缩合即得。     

影响消毒剂百菌灭有效成分的因素分析

探讨外部环境条件对消毒剂百菌灭产品有效成分的影响因素,测定产品在不同条件下有效成分的含量变化,实验结果表明,加入5滴肥皂水、10%血清、自来水稀释、含20%填料包装瓶,百菌灭样品活性降解率分别为51.7%、93.6%、23.86%、60.47%,而对比组其活性降解率分别为0.66%、0.66%、1.32%、48.58%,分析了阴离子化合物、有机物、水质、塑料瓶包装等因素造成百菌灭活性物含量降低的原因,提出优化生产条件和改进贮藏方法。     

螺威杀螺剂新农药获农业部认证

一种专门用于灭螺的植物源新农药——螺威杀螺剂,获得国家农业部颁发的“农药临时登记证”。这一血吸虫新“克星”,为从源头上控制血吸虫病找到了新途径。     

新的植物杀螺剂投放市场血吸虫又添克星

专门用于血防灭螺的植物源新农药一螺威杀螺剂,日前获得国家农业部颁发的“农药临时登记证”,这一血吸虫新“克星”,为从源头上控制血吸虫病找到了新途径。     

吉祥草中杀灭钉螺有效成分的分离及结构解析

吉祥草为新发现的灭螺化合物,从水相提取物中分离出了杀螺有效成分晶体,进行了熔点、晶体衍射、元素分析、核磁共振C谱(13C NMR)、气-质谱等测定晶体性质的测试,证明为环己六醇.环己六醇的质量浓度为2.50 mg/L,72 h浸杀钉螺死亡率达93.3%;当杀螺成分质量浓度为5.00 mg/L时,72 h浸杀,其死亡率达100%.     

螺螨酯10％悬浮剂的研制

以螺螨酯原药（98％）加工成螺螨酯10％悬浮剂，对配方中的助剂进行了研究，并确茸了最佳配方。试验结果表明，该产品具有良好的物理和化学稳定性。     

杀螺剂的研究状况及发展趋向

对化学杀螺剂和植物杀螺剂的种类、制备及使用方法进行了综述，介绍了目前正在推广使用的一些新型植物杀螺剂，如：大牛角瓜的叶茎，麻枫树籽，薯蓣植物中的提取物、鱼藤属植物以及槟榔碱等。     

HPLC法定量分析30%克·多·福大豆种衣剂

报道了３０％克·多·福大豆种衣剂的高效液相色谱分析方法,本方法采用异丙醇—水（每１０００ｍｌ水＋２ｍｌ氨水）为流动相,以２００ｍｍ×４０ｍｍ（ｉｄ）不锈钢柱,内装Ｎｏｖａ－ｐａｋＣ１８填充物（５μｍ）,在２１０ｎｍ波长下进行测定。方法回收率克百威、多菌灵、福美双均在９８％～１０２％之间,标准偏差分别为０２４,０１３和０２０,变异系数分别为１６％,２６％和２０％。     

嘧啶肟草醚5%乳油的高效液相色谱测定

叙述了采用高效液相色谱外标法，以甲醇-水作为流动相，用C18柱和紫外检测器（232nm），测定了嘧啶肟草醚5％乳油的含量。结果表明：方法的标准偏差为0．046；变异系数为0．87％；平均回收率为99．37％；线性相关系数为0．9994。     

40% 福·多可湿性粉剂的高效液相色谱法的分析

介绍了采用YWG C18色谱柱,以甲醇 氨水(0.5%)=(50 50)溶液为流动相,用紫外检测器对试样中的多菌灵、福美双进行高效液相色谱分离的测定。福美双的标准偏差及变异系数分别为0.28和0.79%;多菌灵的标准偏差及变异系数为0.06和1.157%。     

茚虫威10%悬浮剂的液相色谱分析方法

采用Diamond C18不锈钢柱[150 mm×4.6 mm(i.d.),5μm]和二极管阵列检测器,以甲醇-水混合溶剂(80∶20,v/v)为流动相,流速1.0 mL/min、检测波长310 nm和柱温35℃,建立了茚虫威制剂10%悬浮剂的高效液相色谱分析方法。茚虫威在0.5~10 mg/L的浓度范围内,其峰面积(y)与质量浓度(x)呈现良好的相关性,其线性回归方程为y=23 372x+3 238.2,R2=0.999 3。在10%悬浮剂中,茚虫威5个添加浓度水平的平均回收率为99.29%,相对标准偏差(RSD)为1.05%,说明所建立的方法快速、灵敏度高、重现性好,可用于茚虫威10%悬浮剂产品质量控制与分析。     

5%唑啉草酯·双氟磺草胺可分散油悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱,以乙腈+0.05%磷酸水溶液为流动相,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,在260 nm波长下对5%唑啉草酯·双氟磺草胺可分散油悬浮剂中有效成分进行分离和定量分析。结果表明,唑啉草酯、双氟磺草胺的线性相关系数分别为0.999 2和0.999 3,标准偏差分别为0.09和0.02,变异系数分别为2.05%和2.44%,平均回收率分别为99.28%和99.69%。     

20%阿维·毒死蜱水乳剂的高效液相色谱定量分析方法

叙述了采用高效液相色谱法以V(甲醇)∶V(水)=85∶15为流动相,C18柱和紫外检测器同柱定量分析了混合剂中的阿维菌素和毒死蜱的含量。结果表明,阿维菌素和毒死蜱的标准偏差分别为0.0055、0.0669;变异系数分别为2.75%、0.3367%;平均回收率分别为99.63%、99.82%,线性相关系数分别为r阿维菌素=1、r毒死蜱=0.9995。     

5 %苯氧威可湿性粉剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析5%苯氧威可湿性粉剂,使用反相柱和可变波长紫外检测器,以甲醇 水 冰醋酸为流动相,外标法对5 %苯氧威可湿性粉剂的有效成分进行定量分析.其标准偏差为0.042 % .变异系数0.010 %.平均回收率为100.19 %.     

高效液相色谱法测定唑嘧磺草胺的含量

唑嘧磺草胺水分散粒剂中有效成分测定,采用高效液相色谱法,使用以250×4.6mm(id)SPHER IC18为填充物的不锈钢柱,以乙腈-水-二甲基甲酰胺-四氢呋喃-85%磷酸为流动相,苯甲酰胺为内标,在265nm波长进行分离和测定。平均回收率为99.71%~99.89%,标准偏差和变异系数分别为0.113和0.141。     

双波长高效液相色谱法检测虎杖中活性成分

以乙腈和水为流动相,流速1 m L/min,检测波长为306 nm和440 nm,建立了同时测定虎杖提取液中的反式白藜芦醇、反式白藜芦醇苷、大黄素含量的高效液相色谱法。结果表明:在建立的色谱条件下,反式白藜芦醇及苷与大黄素的线性范围为0.12~20 mg/L,0.15~20mg/L,0.10~20 mg/L。在此范围内各物质的线性关系良好。最低检出限分别为0.8 mg/L、0.7 mg/L、0.75 mg/L,平均回收率分别为100.2%、100.8%、103.3%,RSD分别为1.197%、1.466%、2.469%。     

3%高渗苯氧威乳油的液相色谱分析方法

采用高效液相色谱法,以甲醇-水(体积比70:30)为流动相,通过C18色谱柱和二极管阵列检测器,对3%高渗苯氧威乳油中的苯氧威进行了分离和测定.结果表明标准偏差为0.004,变异系数为1.29%,平均回收率为98.5%,线性相关系数为0.9993.