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通过DSC,XRD,SEM,EDS,静拉伸实验等材料分析方法研究了Ce对亚快速凝固方式铸造Al-Zn-Mg-Cu合金显微组织与力学性能的影响,探求合理的均匀化热处理工艺。结果表明,添加Ce能减小合金枝晶间距,细化晶粒,消除分散缩孔,起到细晶和净化的作用。添加Ce使合金低熔点共晶相的初熔温度降低3℃,相同均匀化条件下微量Ce能促进低熔点共晶相溶入基体,改善合金的均匀化效果。合金A的均匀化温度应低于480℃,合金B的均匀化温度应低于470℃,添加Ce降低了合金的均匀化温度,提高均匀化效率。添加Ce还大幅度提高了合金抗拉强度。 相似文献
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通过XRD,DSC,SEM,EDS等现代分析方法,研究了稀土元素Ce在不同凝固冷却速率下对Al-Zn-Mg-Cu合金显微组织、凝固温度的影响,分析讨论了Ce对合金晶粒细化和熔体净化作用的原理。结果表明,合金的主要析出相为α-Al和MgZn_2型共晶相,MgZn_2固溶了Al,Cu,Mg等元素并形成了Mg(Zn,Cu,Al)_2相,在晶界上溶质元素浓度较高,与α-Al基体共晶形成层片状共晶组织。添加Ce能使合金枝晶间距减小,并减小共晶层片间距和细化共晶组织,显著细化晶粒,并抑制铝合金中的杂质相Al7Cu2Fe的出现。Ce还将合金α-Al基体和共晶相的析出温度分别降低了6.4℃和5.6℃。 相似文献
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采用亚快速凝固的方法制备75Te-25In(质量分数,%)合金,利用光学显微镜(OM)、X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)以及能谱仪(EDS)等方法,考察Te-In合金的微观组织、相组成及其化学成分。结果表明,Te-In合金的微观组织均匀,平均晶粒尺寸约为5μm;合金由初晶相和共晶组织组成,其中初晶相为非平衡态的In2Te5相,共晶组织则由固溶有In的非平衡态Te相和非平衡态的In2Te5相共同组成,合金中未发现纯Te相和平衡态的In2Te5相的存在;非平衡态的Te相中Te的质量分数为84.2%,In的质量分数为15.8%。 相似文献
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本文利用单辊法快速凝固技术制备了Mg-Zn-Nd合金薄带,并借助OEM、XRD、SEM等手段对其组织及性能进行了检测与分析.结果表明:快速凝固技术可显著优化Mg-Zn-Nd合金的组织结构与性能;薄带的凝固组织分为细晶区、柱状晶区、等轴晶区三个区域,保留了铸态凝固组织的特性;快速凝固技术的细晶强化和固溶强化可明显改善Mg-Zn-Nd合金的强度与塑性.本文研究的快速凝固镁合金系目前还未见报道,可为开发新型非平衡凝固条件下的镁合金系提供参考. 相似文献
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Sc对Al—Mg合金组织与性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用铸锭冶金法制备了三种Al-Mg-Sc合金,研究了Sc对Al-Mg合金拉伸性能物显微组织的影响。结果表明:在Al-Mg合金中添加微量的Sc,可提高合金的强度,细化合金的晶粒组织;Sc含量越高,合金强度提高的幅度越大,晶粒细化效果越显著; 相似文献
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本文研究了Mg含量分别为0.00wt%、0.35wt%和0.70wt%的Al-7wt%Si-Mg铸造合金的微观组织和力学性能.通过变质处理和改变凝固速率,可观察到不同的微观组织.DSC试验分析了不同Mg含量合金中相的变化.结果表明,在较高Mg含量的合金中,未变质的共晶Si粗化,变质的共晶Si变质不完全.在Al-7wt%Si-0.70wt%Mg合金中,富Fe相是粗大的π相(Al9FeMg3Si5)和少量的针状β相(Al5FeSi).相反,在Al-7wt%Si-0.35wt%Mg合金中,富Fe相是针状的β相(Al5FeSi).随着合金中Mg含量的增加,合金的抗拉强度增大,延伸率却降低. 相似文献
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本文研究了Mg的添加对Al-Cu-Li-Zn-Mn-Zr合金力学性能和微观时效组织的影响.实验结果表明,无论是T6处理还是T8处理,合金中添加Mg,在延伸率几乎不损失甚至稍有提高的基础上,明显提高了合金强度,加快了时效硬化速率,使峰值时效时间提前.透射电镜观察表明:加Mg的合金,T1相的析出数量明显增多,密度增大,且更细小弥散.随Mg含量的增加,这种趋势更明显.另外,在T6处理下添加Mg促进T1相的弥散析出作用更加明显,从而减少了T6和T8处理的强度差别. 相似文献
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本文利用扫描电镜、图象分析仪等研究了氧化物对快速凝固Al-Li-Mg合金超塑性的影响,结果表明:随着超塑温度的升高,合金的断裂特征由沿晶向沿粉粒边界断裂过渡,粉界强度取决于其氧化膜的含量。在同等条件下,粉粒越细,氧化膜越多,超塑性越差。 相似文献
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本文讨论了不同凝固速度下合金铸件与铸锭中,以至快速凝固的粉末或薄膜中的枝晶臂间距与偏析。以Al-4.5Cu作为例子。在这类工业合金的快速凝固中我们很少去注意不平衡现象。较多的倒是在于寻求途径以获得均匀、平衡的凝固组织。增大凝固速度可提高均匀性,它的作用包括:减少枝晶臂间距,降低树枝晶尖端温度,降低共晶生长温度,消除树枝晶,造成初生相或次生相形核前的过冷。 相似文献
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采用光学显微镜(OM)、透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)、维氏硬度计和力学性能测试等方法研究了Li元素对Al-3.5Cu-1.5Mg合金微观结构及性能的影响。结果表明:在Cu/Mg原子比约为1的Al-3.5Cu-1.5Mg实验合金中,加入1%(质量分数)的Li元素,主要时效析出相由S′(Al2CuMg)转变为S′(Al2CuMg)+δ′(Al3Li),晶界无沉淀析出带(PFZ)窄化;弹性模量提高了8GPa,抗拉强度提高了21MPa,伸长率由20.3%降至15.8%,由韧性断口转变为韧/脆混合型断口。 相似文献
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Y含量对铸造Mg-Gd-Y-Nd-Zr合金组织与性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用金相观察、硬度测试、扫描电镜观察、能谱分析、透射电镜观察、X射线衍射及室温拉伸等手段,研究了元素Y对铸造Mg-Gd-Y-Nd-Zr合金组织与性能的影响,结果表明:Y对该系合金的铸态组织无明显影响,在研究的成分范围内,不同成分合金的铸态组织均由α-Mg和非平衡共晶Mg5.05RE组成;经固溶处理后,非平衡共晶可溶入基体,但在晶界残留富稀土粒子,随着合金中Y含量降低,残留富稀土粒子的数量也降低;经T6处理后,合金中形成了大量的析出相β′,高Y含量合金中析出相的体积分数高于低Y含量合金,导致高Y含量合金T6态的硬度较高,但残留更多数量的富稀土粒子反而使高Y含量合金的拉伸强度和延伸率更低。经成分优化,较优的化学成分为Mg-5.5Gd-3.0Y-1.0Nd-1.0Zr,其铸造-T6态的抗拉强度为322 MPa,延伸率为4.0%,力学性能优于总稀土含量与之相当的商用WE54合金。 相似文献
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《材料导报》2019,(Z2)
为了改善Al-Zn合金组织,有效调控合金的溶解速率,采用光学显微镜(OM)、X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、能谱仪(EDS)和电化学工作站等测试手段,研究了不同Sn含量对铸态Al-Zn合金微观组织和电化学性能的影响规律。结果表明:合金主要由Al基体相、Al_(0.71)-Zn_(0.29)相和Sn相组成,随着Sn含量的增加,析出相在晶界处的含量明显增加,尺寸逐渐增大,且由颗粒状逐渐转变为长条状;当Sn含量从0.1wt%增加到2wt%时,合金的平均晶粒尺寸从194.54μm减小到65.33μm,溶解速率和电化学活性不断提高; Sn含量继续增加,合金的平均晶粒尺寸逐渐增大,溶解速率和电化学活性下降。 相似文献