火试金富集—原子吸收光谱法测定粗银中的金

准确测定粗银中的金量对粗银的交易价值和生产加工都具有重要的现实意义。实验建立了火试金富集—原子吸收光谱法测定粗银中金量的方法,并讨论了不同影响因素对测定结果的影响,确定了最佳试验条件。该方法测定结果的相对标准偏差为0. 19%～0. 54%,加入标准物质回收率为97. 00%～100. 10%,准确度和精密度良好,干扰因素少,适合粗银中金量的测定。     

火试金富集-火焰原子吸收光谱法测定复杂矿样中的微量金

复杂矿样经火试金法富集后,贵金属合粒用HNO3、HCl溶解,再用火焰原子吸收光谱法测定金量。该方法干扰少、稳定性好、精密度高,加标回收率为97．8％～100．5％。     

火试金富集—原子吸收光谱法测定含硒物料中的金

研究建立了火试金富集—原子吸收光谱法测定含硒物料中金的方法。样品挥发除硒处理后经火试金法富集得到金银合粒,分金后金粒用王水溶解,且在王水介质中采用原子吸收光谱仪测定。该方法相对标准偏差为1.0%~3.3%,加入标准物质回收率为95.0%~103.5%。     

活性炭富集—火焰原子吸收光谱法测定金精矿中的金

采用国家标准火试金重量法测定金精矿中的金,存在操作复杂、测试周期长、成本高、污染环境等问题,且不适合批量测定。实验建立了活性炭富集—火焰原子吸收光谱法测定金精矿中金的方法。考察了称样量、焙烧方式、灰化温度、干扰元素和王水用量对金测定的影响。该方法测定范围为10. 00～150. 00 g/t,检出限为0. 019μg/m L,测定结果的相对标准偏差为0. 93%～2. 56%,加入标准物质回收率为96. 5%～103. 1%。本方法与国家标准方法测定结果吻合良好,具有精密度好、准确度高、成本低等优点,适合金精矿中金的批量测定。     

铅试金富集-火焰原子吸收光谱法测定含金工业污泥中的金

含金工业污泥中的金具有回收价值,而对其的测定没有国家标准。采用铅试金富集-火焰原子吸收光谱法测定含金工业污泥中的金,实验对称样量、火试金配料、介质酸度等条件进行了优化。该方法测定结果的相对标准偏差为0.61%~3.70%,加入标准物质回收率为97.85%~99.00%,准确度和精密度良好,适用于含金工业污泥中金的测定。     

火试金预富集-原子吸收光谱法测定文丘里泥中的金

准确测定文丘里泥中的金量对于指导生产具有重要意义。实验采用火试金预富集,建立了原子吸收光谱法测定文丘里泥中金的方法。通过对配料、灰吹损失、基体干扰等进行考察,确定配料为碳酸钠30 g,氧化铅80 g,二氧化硅8 g,硼砂10 g时,可获得性能优良的铅扣,灰吹过程中的金损失很小,且基体和杂质元素对金的测定不会造成影响。本方法测定结果的相对标准偏差小于3%,加标回收率为99.5%~100.5%,适用于测定文丘里泥中的金,为生产提供数据支撑。     

改性活性炭富集-火焰原子吸收光谱法测定铜精矿中金

利用改性的活性炭吸附溶液中金,然后采用火焰原子吸收光谱法测定铜精矿中金含量。该方法的线性范围为0～20μg/mL,体系可允许100倍贵金属离子如Pt(Ⅳ),Pd(Ⅱ),Rh(Ⅲ),Ir(Ⅲ)等存在,常见金属离子不干扰测定。用该方法对标准物质进行测定,结果与认定值相符,测定结果的相对标准偏差(RSD)≤3.00%,回收率为88%～98%。     

湿法分离富集—火焰原子吸收光谱法测定粗银中的金

粗银中金作为计价元素,其准确测定具有重要意义。实验建立了湿法分离富集—火焰原子吸收光谱法测定粗银中金的新方法。采用硝酸分解样品,过滤分离基体银及其他金属,滤渣用王水溶解,在5%盐酸介质中,火焰原子吸收光谱法测定金。金质量浓度在0～8.0μg/mL内与吸光度呈良好的线性关系,方法加入标准物质回收率大于98%,测定结果的相对标准偏差小于3%(n=7),且与铅试金法测定结果一致,具有简单快速、准确可靠等优点,适用于粗银中金的测定。     

火试金法测定铜精矿中的金和银量

本文讨论了PbO的作用及用量,建立了排除试样中铜、镍、铋杂质所需要PbO量的函数关系,论述了清除高含量铋的特殊方法,说明了熔渣硅酸度和铅扣量的选择原则和方法。     

原子吸收光谱测定铜精矿中的金

西德矿冶协会分析化学工作者联合会贵金属委员会用两种代替方法在一系列的试验中测定铜精矿中的金.他们在四种含金10和235微克/克的试样中进行了一系列的试验,本文描述了采用的方法与火法试金相比较的结果,提出了极中肯的见解.     

火焰原子吸收光谱法测定铜精矿中钾和钠

铜精矿中钾和钠杂质含量对铜冶炼工艺有重要影响.采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸分解试样,在5％盐酸介质中,采用空气-乙炔火焰,分别以K 766.5 nm、Na 589.0 nm作为测定波长,建立了火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定铜精矿中钾和钠的方法.在优化的实验条件下.钾和钠的质量浓度均在1.00～5.00 μg/mL...     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定铜精矿中银

以王水为消解体系,采用3步程序升温微波消解法处理样品,选择8%(体积分数)王水为测定介质,实现了火焰原子吸收光谱法(FAAS)对铜精矿样品中1.6~600.0g/t银的测定。干扰试验表明,样品中的铜和铁对银测定的干扰可忽略。在选定的实验条件下,以银质量浓度为横坐标,测得的吸光度为纵坐标绘制校准曲线,其线性相关系数为0.9998。方法检出限为1.6g/t。采用实验方法对3个铜精矿标准物质分别测定11次,测定值与认定值一致,相对标准偏差(RSD)为0.23%~0.66%。选取5组不同银含量的铜精矿样品,按照实验方法测定,并根据测得银含量的不同范围,分别与国标方法GB/T 3884.2—2012中的酸溶-FAAS和火试金-滴定法测得结果进行对比,结果表明,二者基本吻合。     

湿法处理—火焰原子吸收光谱法测定吸附树脂中的金

试样采用在加入的硫酸冒烟过程中缓慢滴加硝酸消解,再以王水溶解金的湿法处理方式,采用火焰原子吸收光谱法测定吸附树脂中的金。实验结果表明:在硫酸冒烟过程中,硝酸可以消解试样中的有机物,使试样中的金能完全溶出;其测试结果与火试金法及灼烧灰化—火焰原子吸收光谱法一致,相对标准偏差小于0.5%,加入标准物质回收率大于99%。     

乙酸纤维素富集原子吸收光谱法测定金

研究了用乙酸纤维素分离富集原子吸收光谱法测定矿石中的金时各种影响因素，试验了若干种阴、阳离子存在下的干扰情况。该法操作简便、富集倍数高，其精密度和准确度都令人满意。     

活性炭吸附富集原子吸收光谱法测定矿石中的金

试样在660℃左右灼烧除硫,先用盐酸再用王水溶解,用活性炭吸附富集矿石中的金,在800℃将活性炭灰化、灼烧,金被还原成单体金,再以王水溶解,用火焰原子吸收法直接测定。该方法提高了测定金的准确性和灵敏度,降低了捡出限,相对标准偏差小于6.0%,回收率在99%以上。     

原子吸收光谱法测定铜精矿中的镉量

现今矿产资源枯竭,矿源越趋复杂,部分铜精矿按照国家标准GB/T 3884.6-2012进行镉量的测定,样品不能溶解完全,采用硝酸介质,样品溶液浑浊,本实验将试料经盐酸、硝酸、氢氟酸、高氯酸分解,盐酸溶解盐类,在10%盐酸介质中,于原子吸收光谱仪波长228.8nm处,使用空气-乙炔火焰,用氘灯扣背景方式,测定镉的吸光度,用工作曲线法计算镉量。硫化铜精矿中镉的含量的测定范围:0.01~0.30%。     

泡沫塑料富集—原子吸收光谱法测定含钨钼矿石中的金

泡沫塑料富集—硫脲解脱—原子吸收法测定含钨、钼矿石中金的分析结果严重偏低的原因在于样品预处理过程中形成的H2WO4、H2Mo O4胶状物捕集了部分Au Cl-4,导致溶液中Au Cl-4与泡沫塑料上活性基团—RNH+3的离子交换程度降低,而与Au Cl-4竞争被泡沫塑料同时吸附的WO2-4、Mo O2-4与泡沫塑料上—RNH+3结合,再次成为捕集硫脲解脱产物Au[SC(NH2)2]+2的类胶状体。通过控制样品分解溶液的酸度,加入适量Fe(Ⅲ)和NH4NO3,可确保溶液中Au(Ⅲ)的稳定性,将可能的H2WO4、H2Mo O4胶状物转化为可溶性盐;将硫脲解脱载金泡沫塑料改为无臭灰化载金泡沫塑料,确保了Au的回收率。该方法操作简便,用于国家标准物质测定,其分析结果的精密度(RSD)小于1.29%,与标准值的相对误差(RE)小于0.92%。     

盐酸溶样—火焰原子吸收光谱法测定氰化尾渣中的金

研究了在搅拌条件下用盐酸溶解氰化尾渣,以火焰原子吸收光谱法测定金。结果表明:用盐酸溶解样品,不发生喷溅现象,且不受样品质量限制;对氰化尾渣,在100℃、盐酸过量系数2.0条件下溶解1.0h,然后用火焰原子吸收光谱法测定,结果与标准物质(GBW07808b,GBW07809b)基本吻合;方法精密度、准确度较高;与王水溶样方法相比,测定结果之差的绝对值与其扩展不确定度的比值为0.023(1),表明方法可行。