铍-铬偶氮酚KS络合物吸附波的研究

在ｐＨ５８０的ＨＡｃ—ＮａＡｃ缓冲溶液中,Ｂｅ（Ⅱ）—铬偶氮酚ＫＳ在单扫描示波极谱仪上能产生灵敏的二阶导数极谱波,Ｅｐ为－０５９Ｖ（υｓ．ＳＣＥ）．峰电流与Ｂｅ（Ⅱ）浓度在４４４×１０－６～５５３×１０－５ｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好线性关系．试验表明,该极谱波为络合物吸附波．     

镓─铬蓝黑B络合物吸附波的研究及应用

在（ｐＨ３．８０的０．４４ｍｏｌ／ＬＨＡＣ－０．０８ｍｏｌ／ＬＮａＡＣ缓冲浴液中，铬蓝黑Ｂ在－０．３９Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处有一还原波Ｐ１，当加入Ｇａ（Ⅲ），峰电位移至－０．４０Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），峰电流显著增加．在０．２－５μｇ／２５ｍｌ范围内，峰电流与Ｇａ（Ⅲ）浓度成正比．检出限为４ｎｇ／ｍｌ．本文对电极反应机理行研究，证明该极谱波属络合物吸附波．方法已用于测定铝箔、矿石中微量镓，结果满意．     

铝（Ⅲ）－铬蓝黑B络合物吸附波的研究

在ＰＨ４．１０ＨＡＣ～ＮＨ４ＡＣ缓冲溶液中,铬蓝黑Ｂ在单扫描示波极谱仪上产生四个导数极谱波：Ｐ１、Ｐ２、ｐ３、Ｐ４,其峰电位分别为一０．４４Ｖ、一０．５２Ｖ、一０．５９Ｖ、一０．６７Ｖ（ＶＳ·ＳＣＥ）．加入ＡＩ（Ⅲ）后,Ｐ波明显增高,其他波高不变．在０．００４～０．１２ｍｇ／Ｌ范围内,ｐ波高与Ａｌ（Ⅲ）浓度成正比．试验表明,该极谐波属络合物吸附波．本法巳用于自来水和铝用具煮沸水中微量铝测定,结果满意。     

铜（Ⅱ）—7—碘—8—羟基喹啉—5—磺酸络合物吸附波的研究

在ｐＨ６．３４的柠檬酸三钠－盐酸介质中,铜与７－碘－８－羟基喹啉－５－磺酸形成络合物,在线性单扫描示波极谱仪上产生一灵敏吸附波,二阶导数峰电位Ｅｐ＝－０．５６Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。峰电流与铜的浓度在０．００５－０．３１５μｇ／ｍｌ间呈良好的线性关系,检出限为０．００１μｇ／ｍＬ。用多种电化学方法研究了极谱波的性质及电极反应机理,证明了该极谱波为络合物吸附波,峰电流由中心离子铜还原产生,络合物组成为Ｃ     

锆──铬蓝黑B络合物吸附波研究

在００２ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３－８０×１０－５ｍｏｌ／ＬＥＢＢＢ溶液中,在单扫描示波极谱仪上,Ｚｒ（ＩＶ）－ＥＢＢＢ络合物有一灵敏的导数极谱波,Ｅｐ２＝－０３９Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。蜂电流与Ｚｒ（ＩＶ）浓度在３．１０×１０－７～２．４５×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内成线性关系。回归方程为ｙ＝０．４７＋１０．９ｘ,相关系数ｒ＝０．９９９５。检出限为１．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ。试验表明,该极谱波属于络合物吸附波。本法用于测定岩石样品中微量锆,结果满意。     

二溴羟基苯基荧光酮——Triton—X—100荧光熄灭测定铁

在ｐＨ＝４．５ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中,Ｔｒｉｔｏｎ－Ｘ－１００存在下,铁与二溴羟基苯基荧光酮（ＤＢＨ－ＰＦ）形成１：３紫色络合物使ＤＢＦ－ＰＦ的荧光熄灭,由此建立了测定微量铁的新方法。络合物的λｅｘ＝５３４ｎｍ,λｅｍ＝５８４ｎｍ,线性范围为０￣１６０μｇ／Ｌ,检出限０．６μｇ／Ｌ。方法用于硅酸盐矿物及水中微量铁的测定,结果与标准值相等,ＲＳＤ（ｎ＝５）小于４．６％。     

铝-铬偶氮酚 KS 络合物吸附波的研究及应用

在ｐＨ６００的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中,Ａｌ（Ⅲ）－铬偶氮酚ＫＳ在单扫示波极谱仪上可产生灵敏的二阶导数极谱波,Ｅｐ为－０４６Ｖ（υｓＳＣＥ）在７４０×１０－７～１３３×１０－５ｍｏｌ／Ｌ范围内,ｉｐ∝ＣＡｌ（Ⅲ）回归方程为ｉｐ＝３２３＋２１７ＣＡｌ（Ⅲ）,γ＝０９９８４试验表明,该极谱波属络合物吸附波本法已用于人发中铝的测定,结果满意     

稀土一漂蓝6B络合吸附波测定稀土钢中的微量稀土

研究了在ＰＨ７．０－８．０的　ＮＨ３－ＮＨ４　Ａｃ介质中，稀土与漂蓝　　６Ｂ的络合物极谱波，波高与Ｌａ３＋离子浓度在１．０×１０－７－１．０×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内成线性关系。用于钢铁中微量稀土测定，结果满意。     

6‘—硝基苯并噻唑重氮氨基—4—硝基苯的合成及其与镉的显色 …

合成一种新的三氮烯类显色试剂－６’－硝基苯并噻唑重氮基－４－硝基苯,并研究在阳离子表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在的情况下与Ｃｄ（Ⅱ）的显色反应。Ｃｄ（Ⅱ）与试剂在ＰＨ值为９．２０的缓冲溶液中的形成稳定的１：２酒红色络合物,用双峰双波长江测定其表观摩尔吸光系数为ε＝１．２１＊１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,Ｃｄ（Ⅱ）浓度在０－０．４８ｍｇ．Ｌ＾－１范围内符合比尔定律。     

固—液萃取分光光度法测定废水中痕量铬

在ｐＨ３－５ 的１ ｍｏｌ／Ｌ醋酸钠－ 三氯乙酸介质中,Ｃｒ（ Ⅲ） 可用２ － （５ － 溴－ ２吡啶偶氮） － ５ 二乙氨基苯酚（５ － Ｂｒ－ ＰＡＤＡＰ） 和熔融萘固－ 液定量萃取分离．该络合显色体系可用于铬的分光光度法测定,最大吸收波长位于５９０ ｎｍ 处,表观摩尔吸光系数为４－７ ×１０４ Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ ,显色络合物的组成比为：Ｃｒ：Ｃｌ３ ＡＣ－ ：５ － Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ＝ １ ：２ ：１ ,铬浓度为０ － １０μｇ／５ｍｌ（ＣＨＣｌ３） 范围内符合比尔定律．     

极谱法测定饲料添加剂中游离亚铁离子

研究了极谱法测定饲料添加剂中游离亚铁离子含量的方法。在柠檬酸铵溶液（ｐＨ９１）中,Ｆｅ２＋与４－（２－吡啶偶氮）间苯二酚（ＰＡＲ）形成的络合物产生一灵敏还原吸附波,可用于单扫描示波极谱法测定微量铁（Ⅱ）。铁（Ⅱ）浓度在１０×１０－８～１０×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１浓度范围内与导数波高呈线性关系,检测下限为７５×１０－９ｍｏｌ·Ｌ－１。该法应用于测定饲料添加剂氨基酸螯合亚铁中的游离亚铁离子,并用多种电化学手段对络合物的电化学性质进行了研究     

meso-四(4-乙酰氧基苯)卟啉与痕量 Cd(Ⅱ)显色反应的分光光度法研究

研究了在ＳＤＳ、ＣＴＭＡＢ及ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，ｍｅｓｏ－四（４－乙酰氧基苯）卟啉［简称Ｔ（４－ＡＯＰ）Ｐ］与Ｃｄ（Ⅱ）的新显色反应。结果表明，在碱性介质中，在沸水浴中加热２０ｍｉｎ，该卟啉与Ｃｄ（Ⅱ）可形成稳定的高灵敏络合物，其ε４４４ｎｍ＝３．２×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１．Ｃｄ（Ⅱ）浓度在０～０．４０ｍｇ／Ｌ遵守比耳定律。络合物中的摩尔比为Ｃｄ（Ⅱ）∶Ｔ（４－ＡＯＰ）Ｐ＝１∶１．在掩蔽剂存在下，方法的选择性较好，可允许存在大量的Ｐｂ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ａｌ（Ⅲ）、Ｆｅ（Ⅲ）、Ａｇ（Ⅰ）、Ｍｎ（Ⅱ）等离子，直接测定了工业废水中的痕量镉，结果满意。     

5—Br—DMPAP分光光度法测定食品中微量锌

研究了以５－Ｂｒ－ＤＭＰＡＰ分光光度法食品中微是一锌，对实验条件和共存离子的干扰及掩蔽进行了探讨。在ＯＰ存在下，Ｚｎ（Ⅱ）和５－Ｂｒ－ＤＭＰＡＰｄ ＰＨ８．０－１０．０氨性缓冲液中形成有色络合物；     

导数催化示波极谱法测定化妆品中微量的铅

Ｐｂ＾２＋在ＨＣｌ－ＫＩ－ＮＨ２ＯＨ．ＨＣｌ－Ｖ底液中，于－０．３Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ）处可产生一灵敏的催化极谱波，其阴导数峰电流与Ｐｂ＾２＋浓度在０．０２μｇ＝Ｍｌ－０．１μｇ／ｍＬ范围内呈良好的线性关系。     

分光光度法测定土壤及废水中铬

在ｐＨ５．４ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，Ｃｒ（Ⅵ）与苯基荧光酮（ＰＦ）在溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）存在下生络合比为１：２的紫红色配合物，此配合物最大吸收波长λｍａｘ位于５８２ｎｍ络合物在表现摩尔吸光系数为εｍａｘ＝８．０９×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，Ｃｒ（Ⅵ）含量在０ｇ／Ｌ～２．８×１０＾－４ｇ／Ｌ范围遵守比尔定律。     

镓、铟与酸性铬深蓝络合物吸附波的研究

在醋酸盐缓冲溶液中,用单扫示波极谱法得到了镓（Ⅲ）、铟（Ⅲ）与酸性铬深蓝两个良好的导数极谱波。两个波的峰电位分别为－０．５１Ⅴ和－０．６３Ⅴ（ｖｓ．ＳＣＥ）。线性范围镓（Ⅲ）为７．２０×１０－７～７．４６×１０－６ｍｏｌ／Ｌ;铟（Ⅲ）为１．７４×１０－７～４．８８×１０－６ｍｏｌ／Ｌ。用多种电化学方法研究了两个极谱波的性质及其电极反应机理,试验表明这两个谱波属络合物吸附波。     

Ag(I)-邻菲啉-曙红络合物体系褪色反应测定微量硫代硫酸根

在ｐＨ４．５的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质，有ＰＶＡ和ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，硫代硫酸根可使Ａｇ（Ｉ）－邻菲啉－曙红多元络合物褪色。Ｓ２Ｏ３２－浓度在０～１．２μｇ／２５ｍＬ范围内，络合物的褪色程度与Ｓ２Ｏ２－３浓度成正比，表观摩尔吸光系数为８．１０×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１．本法用于天然水中微量Ｓ２Ｏ２－３的测定，结果满意。     

萘相萃取分光光度法测定微量锰的研究

用萘作为萃取剂，以５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ为显色剂测定微量锰，研究表明，络合物最大吸收波长为５６０ｎｍ，表现摩尔吸光系数为１．０７×１０５Ｌｍｏｌ－１ｃｍ－１，Ｍｎ（Ⅱ）在０．２～６．０μｇ／７ｍＬ范围内符合比耳定律，该法灵敏度高，快速简便。方法应用于食品，水样中锰的测定，结果满意。     

Ag(Ⅰ)-5-Br-PADAP-SDS 体系的褪色分光光度法测定硫化物的研究

在ｐＨ５．３～６．６的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中，有十二烷基硫酸钠存在，硫化物使Ａｇ（Ⅰ）－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ络合物的颜色减退。Ｓ２－在０～５μｇ／２５ｍＬ范围，吸光度减弱与Ｓ２－浓度成正比。其表现摩尔吸光系数为１．２×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。方法用于污水中硫化物的测定，结果满意。     

镍系胶体催化丁二烯聚合反应各组分相互作用的研究

已知在加氢汽油介质中Ｎｉ（ｎａｐｈ）２－Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）３－（ＢＦ３·ＯＥｔ２＋ｎ－Ｃ８Ｈ１７ＯＨ）体系为胶体催化剂。本工作应用ＦＴ－ＩＲ谱结合Ｔｙｎｄａｌ效应、电导率、ＵＶ－Ｖｉｓ、ＥＳＲ谱对催化剂各组分的相互作用进行研究。得出Ｎｉ（ｎａｐｈ）２被Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）３还原的主要产物是Ｎｉ０;被Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）２ＯｉＢｕ还原的主要产物是Ｎｉｎａｐｈ。Ｎｉ０聚结成胶粒（Ｎｉ０）ｎ,胶粒表面的Ｎｉ０或吸附的Ｎｉ＋是活性中心组分,与（ｉ－Ｂｕ）２ＡｌＢＦ４形成配合物,给出了活性中心模型。丁二烯具有稳定胶粒的作用。