改性沥青中SBS含量检测方法的研究

快速准确的测定改性沥青中SBS含量对控制工程质量至关重要,本文通过实验研究确定了一种快速可靠测定SBS含量的方法。通过该方法对SBS含量为4%、5%、6%的改性沥青含量进行检测。结果表明：该方法所得检测结果误差不超过2%,实验数据的精密度满足工程以及相关标准要求。     

玻璃纤维增强聚乙烯树脂热塑性复合材料的冲击定位

为解决玻璃纤维增强聚乙烯树脂复合材料(CGF/PE)层合板的冲击定位问题,本文提出了基于光纤传感方法和相关系数法的冲击定位方法。首先将连续的实验区域划分为面积相等的9个部分,进行冲击定位实验,由光纤Bragg光栅(FBG)收集冲击响应信号,经小波阈值方法进行降噪,提取中心波长变化最大值处的时域特征信号,根据计算得到的时域信号相关系数的大小实现对冲击点的定位。结果表明,对于初始划分区域的层合板冲击实验,该方法的冲击定位预测准确率为100%,有效验证了该方法的可靠性。接着,进一步细分实验区域,对该方法的实验精度进行了探究,结果表明,在细分区域的层合板冲击实验中,在70 mm和23.3 mm尺度上,该方法的冲击定位精度达100%,在11.6 mm尺度上达到了87.5%。最后对3种能量下冲击点定位准确率进行了探究,结果表明,70 mm和23.3 mm尺度上准确率达到100%,11.6 mm尺度上达到了87.5%,因此该方法显示出较高的冲击定位预测准确率和工程应用价值。     

换热器壳程局部传热系数的测定方法

提出了一种适用于气体在换热器管束间的局部表面传热系数的实验测试方法。误差分析表明,该方法所产生的最大相对误差为5.11%;分别对空气纵向和横向冲刷正方形与正三角形2种排列方式的管束进行局部传热的实验和数值模拟研究,将实验结果、数值模拟结果与经验公式进行比较。研究表明:实验值与数值模拟、经验公式吻合较好,最大偏差小于10%;综合误差分析与实验结果比较,表明该方法简单、方便,并且可靠。     

准确测定银精矿中氧化镁含量

本文对如何采用原子吸收光谱法准确测定银精矿中氧化镁含量进行了系统的论述,通过样品溶解、仪器条件、元素干扰、干扰消除等实验步骤,较为全面地考察了该方法的应用条件。实验结果表明,该方法的精密度好,准确度高。该方法适用范围在0. 5%～5. 0%之间。     

凝胶渗透色谱-十八角激光散射仪测定聚硅氧烷的摩尔质量及其分布

以四氢呋喃为流动相,采用凝胶渗透色谱-激光光散射法测定了聚硅氧烷的摩尔质量和摩尔质量分布,给出了该方法的实验原理、实验步骤。实验结果表明:在给定的测试条件下,聚硅氧烷的重均摩尔质量测定误差小于0.5%,数均摩尔质量和分布宽度指数误差均不大于1%,摩尔质量在10万g/mol左右,且分散度很好。该法的准确度和精密度较好,可作为常规测定聚硅氧烷摩尔质量及其分布的方法。     

水浴消解-原子荧光光谱法测定土壤中总砷和总汞

随着人类社会的发展,人为因素造成土壤重金属污染是当今世界越来越不容忽视的环境问题,其中以砷、汞最为突出。采用硝酸和盐酸混合液水浴消解土壤,硫脲和抗坏血酸作为还原剂,采用氢化物发生原子荧光光谱法测定总砷和总汞的含量。通过实验,砷、汞元素校正曲线相关系数分别为0.9996和0.9997,砷、汞方法检出限分别为0.010mg/kg和0.003mg/kg,相对标准偏差范围为1.52%～3.05%和1.21%～4.47%,表明该方法具有较好的准确性和稳定性,同时通过加标实验,砷、汞的加标回收率分别为95.5%～106.1%和93.4%～103.5%,进一步确认了该方法准确可靠。     

气相色谱法快速测定蔬菜、水果中有机磷农药残留

GB/T 5009.20中果蔬中有机磷农残检测的改进实验,浸提溶剂由丙酮和二氯甲烷改为乙腈,并缩减样品和试剂,HP-5毛细管柱分离,FPD检测器,外标法定量,实验表明,该方法回收率90.2%～96.8%,相对标准偏差0.26%～0.36%,精密度良好。     

聚苯硫醚生产过程中锂含量的测定方法

介绍了采用重量法测定聚苯硫醚(PPS)生产过程的物料中锂含量的方法。通过实验发现,该方法相对标准偏差RSD<1.0%(n=7),氯化锂回收率在99.6%～104.5%,方法的精密度和准确度较好,能够满足生产的要求。     

染料穿透试验结合损伤评分对洗涤和消毒产品皮肤腐蚀性的快速分类

结合损伤评分和优化的染料穿透实验,以离体皮肤为受试材料,建立了一种洗涤和消毒产品皮肤腐蚀性的快速分类方法。通过构建和考察染药时间-观察时间-损伤效应曲面,确定了损伤评分的判定条件。比较受试皮肤在不同提取条件下的染料提取效果,优化了染料穿透实验的关键条件,采用超声波提取的方法缩短了实验时间,提高了实验效率。利用16个参考物质对该方法进行验证,获得一致性良好的结果(Kappa=0.826,P=0.000),腐蚀性判别的灵敏度、特异度和准确度分别达到100%,85.7%和93.8%,腐蚀性分类的准确度达到87.5%。该方法简便、高效、节约成本和时间且符合动物伦理3R原则,适用于大量样品的腐蚀性快速筛查和分类,对加强化学品的安全管理,预防和减少化学品事故具有重要意义。     

卡尔费休库仑法测定熔结环氧粉末水分含量

通过对卡式炉温度、终点判定模式、滴定反应时间的实验分析研究,建立了卡尔费休库仑法测定熔结环氧粉末中水分含量的优化实验方法。实验条件为卡式炉温度100℃,延迟时间终止模式,滴定时间18 min。该方法适用于水分含量0.70%的熔结环氧粉末的水分测定,精密度实验相对标准偏差为1.14%,回收率范围为93.6%~99.4%。     

火焰原子吸收光谱法测定磷矿石和精磷矿中的铅含量

研究了用火焰原子吸收光谱法测定磷矿石或磷精矿中微量的铅的检测方法。此方法的相对标准偏差为3.1%-14.2%,回收率为90%-104%,样品检测下限为0.0008%。     

改良冷原子荧光光谱法测定土壤中的汞

采用王水水浴消解—冷原子荧光光谱法(AFS)测定土壤中的汞。利用自行研制的峰值积分测定方法与传统峰面积积分测定方法比较,优化了AFS测定条件,峰值测定的加标回收率在98.96%~101.49%之间,RSD%在1.278%~3.605%之间。峰面积测定的加标回收率在98.61%~102.68%之间,RSD%在2.770%~4.358%之间,从加标回收率及RSD的数据分析来看,峰值积分测定均好于峰面积积分测定。与峰面积积分测定法比较,峰值积分测定法样品测定时间减少50%以上、简便、结果准确、可靠。本法适用于大批土壤中汞的测定。     

气相色谱法检测消毒产品中的正丙醇与乙醇

使用HP-Plot Q色谱柱与FID检测器检测消毒剂中复配的正丙醇与乙醇含量,最大方法相对偏差(RSD)为2.14％,最小方法回收率为100.0％,乙醇与正丙醇的检出浓度为0.025％,是一种快速准确的一针检测法.     

X-射线荧光光谱法测定催化剂中硫含量

采用X－射线荧光光谱中的基本参数法测定催化剂中硫元素含量，测量结果与化学分析法一致，此方法相对标准偏差小于7％，平均回收率为96％，检出限为0．01％，本方法简单，测定快速，测量结构准确。     

离子选择电极法测定高纯碳酸锰中的氯

用氯离子选择电极法测定了高纯碳酸锰中的微量氯,方法快速、简便、准确,且重现性好,相对标准偏差为2.5%～4.3%,回收率为98%～104%。     

精馏-结晶联合分离法分离挥发度相近物系

研究了精馏 -结晶联合法的分离工艺 ,介绍了精馏 -结晶联合分离法的传质机理、数学模型、操作线方程。用对二氯苯 -邻二氯苯物系 ,对精馏 -结晶联合分离法与纯精馏方法进行了对比 ,结果表明 ,前者设备投资比后者节省 6 0 % ,能耗节省 5 7% ,冷却水消耗减少 5 7% ,表明它是一种很有开发前景的工业分离方法。     

气相色谱-火焰光度法测定苯中微量环丁砜和噻吩

建立了气相色谱-火焰光度法测定苯中微量环丁砜和噻吩的方法,对色谱条件进行了优化,定量方法采用外标法。该方法的加标回收率为114%～136%;相对标准偏差（RSD）不大于7%。测定苯样品中微量环丁砜和噻吩具有灵敏度高、重现性好和可靠性高等优点。     

复混肥料中钾含量的火焰光度法测定

建立了应用火焰光度法测定复混肥料中钾的分析方法,选择标准曲线法定量,方法的回收率在98.0%～104.0%,RSD为0.4%～1.6%。     

毛细管气相色谱法测定乙酸异丙酯

采用毛细管气相色谱法测定乙酸异丙酯产品中各组分含量。以OV 101石英毛细管柱为分析柱,用氢火焰离子化检测器(FID)检测,面积归一化法定量,样品回收率在99 01%～101 71%之间,相对标准偏差<5%。分析简便快速,准确度高。为中试装置高浓度产物和产品控制分析提供了有力依据。     

含硫重钙中总硫含量的测定

开发了两步法测定含硫重钙中总硫的方法。用盐酸溶解样品中的硫酸盐,玻璃砂芯坩埚过滤后,滤液用硫酸钡重量法测定硫酸盐含量。滤渣用硫饱和丙酮溶出干扰物质,再以二硫化碳溶出单质硫,通过减量法测定单质硫。结果显示,运用此方法对实验样品多次平行测定的相对标准偏差分别在2.30%～2.81%和1.09%～1.23%,回收率分别在96.8%～102.5%和98.7%～103.0%。