2-氯-4,6-二硝基苯胺通过鉴定

由浙江省黄岩市化工四厂研制成功的2-氯-4,6-二硝基苯胺是一种重要的染料中间体,主要用于合成分散染料。外观为淡黄色至深黄色粉未。溶于热醇,易溶于丙酮,不溶于水。     

2,4-二硝基苯胺的氨基N-硝化反应研究

研究了2,4-二硝基苯胺在不同条件下的硝化情况.当以乙酰硝酸酯作硝化剂、浓硫酸作溶剂时,2,4-二硝基苯胺硝化得到的主要产物是N,2,4,6-四硝基苯胺;而以乙酰硝酸酯作硝化剂、冰醋酸作溶剂时,主要产物是N,2,4-三硝基苯胺.通过IR、1HNMR、质谱、元素分析对产物进行了表征,同时研究了反应温度对产率的影响.     

气相色谱法测定2,4-二硝基苯胺及其有机杂质

采用气相色谱对2,4-二硝基苯胺及其有机杂质进行分离,用峰面积归一化法进行定量分析.通过气相色谱-质谱联用仪对2,4-二硝基苯胺及其有机杂质进行分离并定性,给出了各化合物的结构式及结构信息.使用精密度数据对分析方法进行了评价.     

2,4-二硝基苯肼的纯化

2,4-二硝基苯肼(2,4-dinitrophenylhydrazine简称2,4-DNP)是检定酮醛类化合物的常用分析试剂,但市售的试剂中常含有小分子酮醛类的2,4-二硝基苯腙的杂质。因此在使用之前必须纯化。通常采用稀盐酸或乙醇重结晶纯化,本实验室试用结果不理想,我们采用乙酸乙酯重结晶获得了满意的结果。我们以进口Chinoin试剂级2,4-DNP为纯化对象。 1.稀盐酸结晶法:2克试剂用100毫升6N盐酸回流一小时,滤去少量不溶物,冷却,     

胺化剂O-(2,4-二硝基苯基)羟胺的合成改进

以氯苯为原料,经硝化再与N-羟基邻苯二甲酰亚胺缩合成芳醚,然后肼解合成标题化合物。操作简单,反应条件温和,原料易得,总收率达77.5%。     

2-氯-4,6-二硝基苯胺合成工艺通过省级鉴定

2-氯-4,6-二硝基苯胺(又名6-氯-2,4-二硝基苯胺)合成工艺,于1990年7月19日在杭州通过省级鉴定。鉴定会由浙江省石化厅主持,浙江大学、杭州大学、浙江省化工研究所、杭州市化工研究所等部门的有关专家参加了会议。2-氧-4,6-二硝基苯胺是一种重要的分散染料中间体,由它出发而制成的分散染料可广泛应用于合成纤维的印染。如C.I.分散蓝270,国外商品名为Kayalon Polyster NavyBlue2G-SF,可用于涤纶及其混纺织物的印染。     

6－氯－2，4－二硝基苯胺的合成方法

介绍了6－氯－2,4－二硝基苯胺的各种合成方法,对各种合成方法的特点作了比较,指出了比较合适的生产方法。     

2,4-二硝基苯甲醚的离子色谱检测

为测定含能化合物2,4-二硝基苯甲醚(DNAN)样品中的痕量离子,用离子色谱法对DNAN样品中的离子进行了定性和定量分析。结果表明,用该方法能够检测出样品中的8种痕量离子Li+、Na+、NH+4、Mg2+、Ca2+、Cl-、NO-3、SO2-4,质量浓度分别为13.234 8、70.408 0、15.327 0、83.265 9、154.158 0、156.474 0、21.654 4、210.310 0μg/mL。该方法具有快速检测和定量可靠的优点。     

2,4-二硝基苯氧乙醇的合成研究

以2，4-二硝基苯酚和环氧乙烷为原料，在催化剂存在下，100～150℃反应，制备2，4-二硝基苯氧乙醇，然后重结晶得成品，过程总收率达90％以上。     

1,5-二氟-2,4-二硝基苯的合成研究

采用1,5 二氯 2,4 二硝基苯与无水氟化钾反应合成1,5 二氟 2,4 二硝基苯的方法,对其氟化条件进行了研究,其最佳工艺条件为:在DMF溶剂中,1,5 二氯 2,4 二硝基苯与无水氟化钾摩尔比为1∶3,于110～115℃搅拌反应4h,产品收率为85%(以1,5 二氯 2,4 二硝基苯计),纯度为90%。     

2,4-二硝基苯肼显色法测定环己酮含量

为简化定向进化筛选环己酮还原能力提高的突变型糖多孢红霉菌聚酮合成酶酮还原酶域的繁琐工作,建立了利用环己酮和2,4-二硝基苯肼的显色反应来检测环己酮含量的方法。环己酮浓度在0～5mg·mL-1范围内与吸光度线性关系良好,线性相关系数为0.9973。在10mL转化液的实验条件下,方法的检测限为188μg.L-1,相对标准差为1.52%。该方法操作简便、灵敏度较高、结果可靠,能满足筛选突变体的要求。     

2,4-二硝基苯磺酸催化加氢工艺研究

本文以2,4-二硝基苯磺酸为原料,经催化加氢合成了2,4-二氨基苯磺酸。通过正交实验考察了不同的反应浓度、反应温度、不同的氢气压力对还原反应纯度的影响。考察了不同的反应浓度对还原反应收率的影响。试验确定的最佳工艺条件是：水和硝基物的体积质量比为8：1,反应温度在85～90℃,氢气压力0．8～1．0MPa,还原收率可以达到98．2％,纯度在99．5％以上。     

2,4-二硝基苯酚的气相色谱分析方法研究

采用气相色谱对2,4-二硝基苯酚及其有机杂质进行分离,峰面积归一化法进行定量分析。通过气相色谱-质谱联用技术确定了样品中杂质的结构。通过对比试验确定了色谱柱和色谱分离条件。使用精密度数据对分析方法进行了评价。     

2,4-二硝基苯甲醚液相加氢反应的研究

研究了Ｐｄ Ｃ催化下，２，４ 二硝基苯甲醚的液相加氢反应，发现反应过程中有一还原物生成，但无氨基位置的选择性；考察了Ｐｄ Ｃ催化剂用量的变化对加氢反应的影响，发现５％、０８％Ｐｄ Ｃ催化剂用量分别为０７％、２６％时，催化效果最好     

丙烯酸2,4-二硝基苯酯聚合物的水解研究

<正> 一、前言在农药研究中,利用控制释放技术所制造的缓释农药具有长效、减少流失、污染及降低对人畜的毒害等优点,因而得到广泛的重视。在国外,这种类型的农药发展很迅速,品种繁多,以高分子物质作载体的农药是缓释农药的一个大类。二硝基酚类农药,例如2,4-二硝基-6-     

二硝基苯胺重氮化

二硝基苯胺2,4,6-(NO_2)_2RC_6H_2NH_2Ⅰ(R=H,Cl,Br,I,CN)用亚硝基硫酸在60～85％(重)硫酸中处理而重氮化。例如,6.9份 NaNO_2加到70.4份98％H_2SO_4和15.9份水的混合物中,再在35～40℃ 加