罗布泊卤水生产硝酸钾半成品工艺研究--相图分析及计算

提出了25℃NaCl饱和时Na^ ,K^ ,Mg^2 //Cl^-,NO3^-,SO4^2--H2O六元体系相图的表示方法，确定了有关点的液固平衡数据，并以此进行新疆罗布泊卤水矿制取硝酸钾半成品等温蒸发过程的分析研究，明确了该过程中盐的析出顺序为：NaCl,NaCl Na2SO4,NaCl Na2SO4.MgSO4.4H2O,NaCl Na2SO4.MgSO4.4H2O 3K2SO4.Na2SO4,NaCl Na2SO4 Na2SO4.MgSO4.4H2O 3K2SO4.Na2SO4 NaNO3.Na2SO4.2H2O计算出各种盐的析出量及蒸发水量，确定了利用新疆罗布泊卤水钾矿资源制取硝酸钾的工艺路线，对工艺研究有重要的指导意义。     

钢铁常温氧化着色工艺的研究

研究了钢铁常温氧化着色配方及各影响因素，确定了一组以CuSO4、Na2S2O3、NiCl2、Na2SO3为主要组分，可获得最佳氧化着色处理效果的配方，并探讨了可能的成膜机理。实验结果表明该配方着色膜层性能好，通过改变配方中的关键组分，可精确调整氧化膜的颜色，处理工艺简单，对环境污染小。     

铝型材生产含铬废水处理工艺研究

为使铝型材生产产生的含铬废水的处理出水达到Cr6+≤0.5 mg/L要求,分别选用Na2SO3和Na2S2O5进行还原沉淀处理,并对影响处理效果的因素进行了分析比较。结果表明,还原处理铝型材生产产生的含铬废水时,Na2S2O5的投加量可比Na2SO3减少25.0%～37.5%;处理过程中,应控制混凝沉淀pH为8.2～9.0、PAM投加量为0.010g/L、沉淀时间为1~2 h。     

Na_2SO_4·10H_2O和Na_2HPO_4·12H_2O体系的相变特性

主要研究了Na2SO4.10H2O体系、Na2HPO4.12H2O体系及它们的复合体系的相变特性,测定了升温曲线和降温曲线,并初步探讨了体系中分层和过冷现象的解决措施。研究结果表明,Na2SO4.10H2O体系的相变温度为33℃左右,由于它是一个不一致溶化合物,易产生分层现象,采用的增稠剂CMC可以显著改善分层现象,有轻微的过冷现象存在。Na2HPO4.12H2O体系的相变温度约35℃,冷却过程中没有分层现象,但过冷现象严重,(3%硼酸 3%硼砂)对改善该体系的过冷度有一定作用,但效果不佳。结合两个体系的实验结果,尝试了将Na2SO4.10H2O体系和Na2HPO4.12H2O体系进行复合以期得到新的相变特征,(80%Na2SO4.10H2O 20%Na2HPO4.12H2O)复合体系的相变温度为28~29℃,重复实验结果表明该体系重复性好,相变温度稳定,分层和过冷现象基本消除。     

亚硫酸钠预处理提高稻草酶水解糖化效率的研究

研究了亚硫酸钠预处理对稻草化学组分变化及酶水解性能的影响。结果表明,提高温度或增加Na2SO3用量可以脱除更多的木质素和半纤维素,酶水解效率也相应提高,但木质素脱除率达到50%以后,继续增强预处理条件,对酶水解糖得率无显著的促进作用。相比而言,加大Na2SO3用量更有利于使木质素溶出,提高温度更有利于使高聚糖溶出,加大Na2SO3用量比提高温度对酶水解效率的提高影响更显著。通过实验得到亚硫酸钠预处理稻草的最优条件,在温度为140℃,Na2SO3用量为16%,纤维素酶用量为20 FPU/g(对纤维素)时,总糖转化率达到最大,为74.9%,此时的总糖得率为43.5%。     

不同化学预处理对板栗苞生物降解特性的影响

采用不同浓度的NaOH、H2SO3、H2Cl2、H2O2对板栗苞进行预处理,然后用复合纤维素分解菌系MCI对其进行生物降解,通过测定板栗苞中木质纤维素含量的变化.研究不同的预处理方法对板栗苞降解的影响.结果表明以NaOH和H2O2处理效果较好,而且以2%浓度的NaOH处理在处理效果与经济成本上最为适宜.经2%NaOH预处理后栗苞中的纤维素、半纤维素、木质素分别降解了 47.27%、69.26%、49.76%.     

MnO_2–H_2SO_4–Na_5P_3O_(10)体系对化学镀铜前ABS塑料表面微蚀的研究

采用污染性较低的MnO2–H2SO4–Na5P3O10体系,在60°C下对ABS塑料基板微蚀10 min。通过测量体系的氧化还原电位和可溶四价锰离子浓度,分析了微蚀液的组成与体系氧化能力的关系。研究了硫酸含量和三聚磷酸钠含量对ABS基板的表面形貌、亲水性及其与化学镀层之间粘结强度的影响。当H2SO4为13.5 mol/L、Na5P3O10为60 g/L以及MnO2为60 g/L时,微蚀效果最好,水接触角为30.5°,与铜层之间的粘结强度为1.30 kN/m。此外,MnO2–H2SO4–Na5P3O10微蚀体系在工艺和微蚀效果方面都优于MnO2–H2SO4体系。     

热电锅炉烟气脱硫溶液中Na2S2O3含量的测定

“中成碱法回收热电锅炉烟气中的二氧化硫”是对国外Wellman-Lord烟气脱硫方法的改进，是我公司2004年新上的一项环保项目，用于处理公司热电站锅炉排放的烟气，以实现锅炉烟气达标排放，回收的产品二氧化硫作为生产保险粉的原料。此脱硫法脱硫液的成分很复杂，主要含NaHSO3、Na2SO3、Na2SO4和Na2S2O3。     

Fenton氧化法处理有机废水的研究

进行了Fenton氧化法处理有机废水实验的研究,考察了出水p H、H2O2用量、Fe SO4用量、反应时间、曝气对处理效果的影响,得到了最佳工艺条件。研究结果表明:Fenton氧化法对有机废水具有比较好的处理效果,在入水p H为4,反应时间为40min,H2O2用量为4m L/L,Fe SO4含量为0.5g/L,曝气的情况下,COD祛除率达到45%以上。     

Experimental study on SO2 recovery using a sodium-zinc sorbent based flue gas desulfurization technology

A sodium–zinc sorbent based flue gas desulfurization technology (Na–Zn-FGD) was proposed based on the experiments and analyses of the thermal decomposition characteristics of CaSO3 and ZnSO3·2.5H2O, the waste products of calcium-based semi-dry and zinc-based flue gas desulfurization (Ca–SD-FGD and Zn–SD-FGD) tech-nologies, respectively. It was found that ZnSO3·2.5H2O first lost crystal H2O at 100 °C and then decomposed into SO2 and solid ZnO at 260 °C in the air, while CaSO3 is oxidized at 450 °C before it decomposed in the air. The ex-perimental results confirm that Zn–SD-FGD technology is good for SO2 removal and recycling, but with problem in clogging and high operational cost. The proposed Na–Zn-FGD is clogging proof, and more cost-effective. In the new process, Na2CO3 is used to generate Na2SO3 for SO2 absorption, and the intermediate product NaHSO3 reacts with ZnO powders, producing ZnSO3·2.5H2O precipitate and Na2SO3 solution. The Na2SO3 solution is clogging proof, which is re-used for SO2 absorption. By thermal decomposition of ZnSO3·2.5H2O, ZnO is re-generated and SO2 with high purity is co-produced as well. The cycle consumes some amount of raw material Na2CO3 and a small amount of ZnO only. The newly proposed FGD technology could be a substitute of the traditional semi-dry FGD technologies.     

SO2-Na2S-H2O体系热力学分析

利用Na<,2>S溶液吸收SO<,2>是湿法烟气脱硫中具有良好应用前景的新方法.为了能更好地利用Na<,2>S溶液进行烟气深度脱硫,文中通过热力学计算,对Na<,2>S溶液吸收SO<,2>烟气所构成的SO<,2>-Na<,2>S-H<,2>O体系中气液固三相组成与pH值的关系进行了分析.结果表明,pH值大于6时,SO<...     

Na_2B_4O_7-Na_2SO_4-NaCl-H_2O四元体系323K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了四元体系Na2B4O7-Na2SO4-NaC l-H2O在323 K的相平衡及平衡液相,测定了平衡液相的溶解度及密度。研究发现,该体系属于简单共饱和体系,无复盐和固溶体生成。根据实验数据绘制了相应的相图,相图中有一个共饱点E,3条单变曲线E1E,E2E和E3E;3个结晶区平衡固相分别为:NaC l,Na2B4O7.10H2O和Na2SO4。实验结果表明,NaC l对Na2B4O7.10H2O和Na2SO4有盐析作用,并简要讨论了密度变化规律。     

N,N'-二(2-羟丙基)哌嗪-硫酸钠-水三元体系相平衡测定与计算

采用等温溶解平衡法测定N,N′-二(2-羟丙基)哌嗪(HPP)?Na2SO4?H2O三元体系在273.15和298.15 K下的相平衡数据,采用湿渣法测定其平衡固相数据,绘制等温相图。用改进的单组分电解质Pitzer方程计算该体系中Na2SO4和Na2SO4?10H2O的溶解平衡常数,并对相平衡数据进行理论计算。结果表明,273.15 K时存在3个结晶区,298.15 K时存在4个结晶区。HPP的存在降低了Na2SO4和Na2SO4?10H2O的相转变温度,使298.15 K下的相图中存在Na2SO4的结晶区域,且273.15和298.15 K的相图中不存在纯HPP的结晶区域。理论计算与实验数据的均方根偏差不高于0.0290,表明相平衡数据计算值与实验值较吻合,证实了改进的单组分电解质Pitzer方程适用于该体系计算。     

Na_2B_4O_7-NaBr-Na_2SO_4-H_2O四元体系348K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究Na2B4O7-NaBr-Na2SO4-H2O四元体系在348 K的相平衡关系,测定了平衡液相的溶解度和密度。根据实验数据绘制相应相图。该四元体系相图中有1个共饱点E,3条单变量曲线E1E,E2E,E3E,3个结晶区的平衡固相分别为:NaBr,Na2SO4和Na2B4O7·5H2O。研究结果表明:该四元体系无复盐和固溶体生成,属于简单四元体系,NaBr对Na2B4O7·5H2O和Na2SO4有较强的盐析作用。并对NaBr和Na2B4O7在不同温度下含有的结晶水数进行了对比分析,简要讨论了密度变化规律。     

UV/Mn~(2+)协同催化H_2O_2降解染料X-3B的动力学研究

研究了初始pH值、溶解氧、H2O2浓度及水中常见阴离子对UV/Mn2+协同催化H2O2降解活性艳红X-3B动力学的影响。结果表明,UV/Mn2+协同催化H2O2能有效地降解染料X-3B;在通入空气0.5L/min、pH值为4、H2O2浓度为10mmol/L的条件下,有利于UV/Mn2+对H2O2的协同催化,提高反应速率;NO3-、SO42-及Cl-等阴离子对X-3B的降解具有抑制作用,其中NO3-的抑制途径是阻碍紫外线透过溶液,而SO42-及Cl-则是直接和溶液中·OH反应产生抑制作用。SO42-及Cl-的抑制作用随着离子浓度的升高而增强,但NO3-的抑制强弱和离子浓度大小无关。     

K~+, Na~+//Cl~-,SO_4~(2-),NO_3~--H_2O体系热力学研究

通过引入表达离子缔合或离子间的短程静电作用项,提高了局部组成模型关联单一电解质水溶液体系热力学性质的精度,并通过建立新的计算多元混合体系作用参数的方法,将其推广应用到多离子电解质溶液体系。在此基础上,预测了Na+//Cl-,SO2-3,H2O、K+//Cl-,SO2-4,NO-4,NO-3,H2O、K+,Na+//Cl-,SO2-4,H2O、K+,Na+//Cl-,NO-3,H2O3,H2O、K+,Na+//SO2-4,NO-3,H2O5个四元体系及K+,Na+//Cl-,SO2-4,NO-五元体系的溶解度,模型参数均通过上述体系所包含的二元、三元体系的溶解度数据获得,计算结果满意。     

NaBr-Na_2SO_4-H_2O三元体系323K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了三元体系NaBr-Na2SO4-H2O在323 K的相平衡关系,测定了平衡溶液的溶解度及密度。研究发现,该三元体系为简单共饱和型,无复盐及固溶体形成。根据溶解度数据绘制了相图,相图中有1个共饱点E,2条单变量曲线EF,ED所对应的平衡固相分别为NaBr.2H2O和Na2SO4。在共饱点E处的液相组成(质量分数)分别为NaBr 54.37%,Na2SO40.70%。实验结果表明,NaBr对Na2SO4有较强的盐析作用。简要讨论了密度变化规律,对比了三元体系NaBr-Na2SO4-H2O在不同温度条件下共饱点的液相组成。     

1-[3-（三氟甲基）苯基]-2-丙酮合成的研究

以间-溴三氟甲苯为原料,经格氏反应和氧化反应合成1-[3-（三氟甲基）苯基]-2-丙酮。反应优化条件为：溴化亚铜为催化剂,反应时间3h,反应温度5℃,氧化时n（重铬酸钠）：n（浓硫酸）=1：4。在此优化条件下。总收率82．3％。产物结构经IR和^1H NMR确证。