镉钻砷及其同类杂质离子对长周期锌电积的影响

镉离子、钴离子、砷离子是对长周期锌电积过程有重要影响的金属离子，简要介绍了它们对长周期锌电积过程的作用：镉离子对析出锌质量影响较大；钴离子对降低锌的电流效率有较为明显的作用；砷离子对降低电流效率最为剧烈。同时也分析了与它们相似离子对长周期电积锌的影响。     

镉钴砷及其同类杂质离子对长周期锌电积的影响

镉离子、钴离子、砷离子是对长周期锌电积过程有重要影响的金属离子,简要介绍了它们对长周期锌电积过程的作用:镉离子对析出锌质量影响较大;钴离子对降低锌的电流效率有较为明显的作用;砷离子对降低电流效率最为剧烈.同时也分析了与它们相似离子对长周期电积锌的影响.     

镍电积工艺的技术进展分析

对镍电积工艺近年来的技术进展进行了分析,对镍电积工艺的现状和先进技术、理念进行了概括总结.现代的镍电积厂房设计着眼于改善电积厂房操作环境、提高劳动生产率、提高产品质量以及降低能耗的方向发展.国外镍电积生产厂家在镍电积生产上进行了一些有益的技术改进,值得我国的镍电积工艺相关设计、生产人员借鉴.     

提升电积镍板物理外观质量的试验研究

针对某厂萃取—电积镍生产线电积镍板外观气孔密集的质量问题,分析了气孔成因,比较了4种不同润湿剂对电积镍板外观质量的影响.加入适量十二烷基磺酸钠可改变极板的润湿性,促进气泡逸出,避免板面气孔生成.工业应用后,电积镍板外观质量合格率稳定在85％左右.     

金属杂质离子对长周期锌电积的影响

阐述了长周期锌电积过程中金属离子杂质对电流效率和电锌质量等方面的影响。     

酸盐分离技术在镍电积阳极液中的应用

目前酸盐分离技术主要有树脂吸附法、离子交换法和膜分离技术三大类,但将其应用于镍湿法冶炼中镍电积阳极液的报道较少。总结了三大类酸盐分离技术的原理和应用,并分别采用树脂吸附法、扩散渗析法、特种纳滤膜和电渗析结合的方法对镍电积阳极液进行酸盐分离试验。结果表明,三种方法对镍电积阳极液均有一定的分离效果,其中树脂吸附法易饱和,需反洗再生,造成体积膨胀;扩散渗析法对硫酸的回收率在80%以上,镍的截留率在90%以上,但回收的硫酸浓度较低,同样存在体积膨胀问题;特种纳滤膜和电渗析结合法对镍离子的截留率可达90%以上,氢离子去除率可达70%以上,同时浓缩后的氢离子浓度可提高400%以上,镍离子浓度可提高500%以上,淡化液中各种离子浓度小于50 mg/L,可用作纯水,并且该方法不会造成系统体积膨胀,具有工业化应用价值。     

金属杂质离子对长周期锌电积的影响

阐述了长周期锌电积过程中金属离子杂质对电流效率和电锌质量等方面的影响.     

降低不溶阳极电积镍直流电耗的探讨

对影响不溶阳极电积镍直流电耗的各种因素进行了分析,降低溶液电阻、减少线路损耗可降低槽电压,而稳定阴极液pH、适当提高溶液中镍离子和H3BO3浓度对提高电流效率、降低直流电耗有利,采取相应措施后,取得了良好效果,直流电耗降低了5%,经济效益明显。     

纯硫酸镍电解体系中技术条件对电积的影响

不考虑缓冲剂的加入，各种电解技术参数，例如Ni离子浓度、pH值和电解液温度的差异可以广泛地影响纯硫酸体系中电积镍的物理外观和电流效率。质量好的电积镍板应该平整、光滑和具有很好的延展性，质量差的板面多为爆皮、卷曲、多氢气孔和有脆性。以上这些都是由三个影响因素的选择所决定的。良好的物理外观质量和高电流效率取决于较高Ni浓度和合适的电解液温度，在较低的pH值的情况下，电积镍的物理外观质量得到改善，但同时会使电解沉积的电流效率降低。沉积的晶核位向已确定，但没有特殊的趋向性。循环伏安法显示出物理外观和这些影响因素有一定关系，但是电流效率和它们没有直接关系。     

从氯化物溶液中电积镍

本文简要介绍镍的电积和从含氯化物溶液中电镍时，阴极电解液界面处ｐＨ值变化的研究结果．使用装有金丝网阴极的特殊设计的电解槽从氯化镍和氯化镍－硫酸镍混合电解液中电积镍时，测量了阴极表面的ｐＨ值随电流密度的变化。在溶液的ｐＨ值为２．５时，高镍浓度因提高了镍离子活性并抑制了氢的析出，而使镍的还原速率加快．在氯化物－硫酸盐混合电解液中，阴极表面ｐＨ值比在纯氯化镍电解液中显著降低。电解液温度较高（６０℃对比２５℃），使镍的还原速率加快，因此出现较低的阴极表面ｐＨ值。电积试验可用未证实阴极表面ｐＨ数据及说明电解液组成、溶液ｐＨ值、电流密度对电流效率和电积物性能的影响。因此，在含Ｎｉ２＋５５ｇ／ｌ及ＳＯ４２－３５ｇ／ｌ的氯化物－硫酸盐混合液中，当ｐＨ２、６０℃及电流密度１０００Ａ／ｍ２时能实现约９８％的电流效率。     

The influence of nickel ions on the long period electrowinning of zinc from sulfate electrolytes

The effects of nickel ions on cathodic current efficiency, electrical power consumption, cell voltage and the surface morphology of deposits during the long period electrowinning of zinc from acid sulfate electrolytes are investigated in this paper. The polarization behavior of the cathode is also examined. The presence of nickel ions in the electrolytes increases the electrical power consumption, decreases the current efficiency, affects the cell voltage and produces the worse surface morphologies. The results of the experiments also show that the zinc electrodeposition process and the cathodic polarization behavior are greatly changed in the presence of nickel ions in the electrolytes.     

容量法测定钴镍试样中锌

提出了在氨-氯化铵介质中用1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(简称PAN)及丁二酮肟沉淀分离钴、镍,EDTA容量法测定锌的方法。分别对两种沉淀剂的用量、沉淀条件、钴、镍分离情况及分离量进行了试验研究,消除了钴、镍离子对二甲酚橙的封闭干扰作用,锌的回收率:99.90%～100.10%。已成功地应用于含钴、镍试样中EDTA滴定法测定锌含量。     

电镀污泥多金属资源化利用研究

针对含铬电镀污泥开展多金属资源化利用工艺研究。结果表明,电镀污泥采用硫酸浸出,Lix984N萃取铜,沉淀剂沉铬,氧化沉铁,硫化钠沉锌,碳酸钠沉镍,在优化试验条件下,铜、镍、锌和铬回收率均大于96%。     

镍电解工艺条件对杂质铅、锌、硒阴极析出行为的影响

采用循环伏安法研究镍电解液中杂质铅、锌、硫、硒在镍电解精炼中的电化学行为。结果表明,铅、锌在阴极还原为金属单质,硫、硒则与镍离子生成Ni_xS_y及Ni_xSe_y。采用阴极极化法研究了电解工艺条件即温度、pH、氯离子浓度对杂质铅、锌、硫、硒的还原电势的影响。在工业生产中可根据杂质控制的需要来调整电解条件,从而减少部分杂质元素在阴极析出的总量。     

电沉积铜镍纳米多层膜的机理

采用动电位扫描、循环伏安法以及交流阻抗等方法,研究了从柠檬酸盐体系中电沉积铜镍纳米多层膜的电沉积机理。研究结果表明:在研究体系中铜的沉积是扩散控制的电极过程,而镍的沉积则是首先形成类似Ni(OH)_ads的吸附中间产物,而后在电极上进一步还原为原子态。     

Water adsorption in the organic phase for the D2EHPA–kerosene/water and aqueous Zn2+, Co2+, Ni2+ sulphate systems

Water adsorption by bis-2-ethylhexyl phosphoric acid (D2EHPA) during the extraction of zinc, cobalt and nickel using a D2EHPA–kerosene/H₂O mixture is investigated. Based on the experimental results, about 1 mol of water is adsorbed by 2 mol of D2EHPA (which exists in the form of a dimer), irrespective of the pH. Water adsorption decreases with presence of zinc, cobalt and nickel. The stoichiometric coefficients of D2EHPA in water adsorption reactions are determined with and without zinc, cobalt and nickel by applying the slope-analysis method. It is experimentally confirmed that 1.0, 1.8 and 1.2 mol of adsorbed water will be rejected from the organic phase when zinc, cobalt and nickel are extracted, respectively. It is predicted that a similar organic complex is formed by D2EHPA and water during the extraction of different metallic ions.     

Co-Cu-Zn-Pb-Ni-Cl-H2O体系的热力学分析

根据配位化学热力学平衡原理,通过热力学平衡计算绘制出了298.15 K时钴电解液体系中5种金属离子(Co2+、Cu2+、Zn2+、Pb2+、Ni2+)及其配离子的c-lg c[Cl]T图和c-pH图。热力学计算显示,pH为2.5时钴电解液中铅、锌主要以配合阴离子形式存在,钴、铜、镍主要以阳离子形式存在,可以采用阴离子树脂交换法将微量铅、锌与钴、铜、镍有效分离。对所绘的热力学平衡图分析表明,高浓度氯离子有利于与金属形成配合离子,提高铅锌的配合阴离子含量,有利于阴离子树脂交换除铅、锌。     

硝酸铵-丁二酮肟-百里酚酞体系分离富集镍

建立了一种以微晶百里酚酞作吸附剂分离富集镍的新方法。探讨了分离富集镍的行为及其与常见离子定量分离的条件, 详细讨论了Ni²⁺的富集机理。结果表明, 控制pH 8.0, 在硝酸铵-丁二酮肟-百里酚酞体系中, 镍与丁二酮肟(DMG)形成的螯合物沉淀[Ni(DMG)₂]可被定量吸附至微晶百里酚酞表面上, 形成界面清晰的液-固两相, 而锰、铜、镉、铝、锌等不被吸附, 实现了镍与这些金属离子的定量分离, 据此建立了分离富集镍的新方法。方法成功用于合成水样中微量镍的定量分离, 富集率为95.9%~106.5%。     

碱添加量对金属离子的分布和pH变化的影响

提出了一种计算公式,定量地计算了既有氢氧化物沉淀又有氢氧配离子形成的化学反应体系中的金属离子的分布,考察了影响沉淀和配离子形成的各种因素.基于提出的公式,计算了锌、镉、铜、镍、铁(Ⅲ)、铁(Ⅱ)、铝、钙、镁的沉淀率,理论计算与实验结果一致.     

Steam reforming of ethanol over Ni/Ce0.7Pr0.3O2 catalyst

NiO/Ce0.7Pr0.3O2 catalysts were prepared by co-precipitation method and used for steam reforming of ethanol to produce hydrogen. The influence of nickel content and the doping of Pr on the catalytic performance were investigated. The catalysts were characterized by using temperature programmed reduction (TPR), X-ray diffraction (XRD) and thermal analysis techniques. 15 wt.%NiO/Ce0.7Pr0.3O2 catalyst was highly active and selective for steam reforming of ethanol to produce hydrogen. With the doping of Pr, the anti-carbon deposition property of the catalyst and the anti-sintering stability of metal nickel were effectively improved. The improvement of the anti-carbon deposition is attributed to generation of oxygen vacancies resulted from the Pr doping; while the improvement of anti sintering is ascribed to the intensified interaction between the nickel species and the support which is owing to the Pr-doping resulted incorporation of some nickel ions into ceria lattice.