反胶团萃取蛋白质设备

综述了反胶团萃取蛋白质设备的研究进展.按设备形式和操作方式的不同将反胶团萃取设备分为膜萃取器、离心萃取器、混合澄清槽和微分萃取器,指出了各自的优缺点,强调了萃取设备的基础研究和开发新型反胶团萃取设备的必要性.     

一种新型的蛋白质分离技术——反胶团萃取

本文综述了反胶团特点、萃取蛋白质的原理、方法及应用。     

反胶团萃取蛋白质技术的新进展

反胶团液-液萃取技术具有条件温和、高选择性、易放大等优点,是一种应用前景极好的生化分离方法。本文介绍反胶团的性质、萃取原理,并着重分析了制约反胶团萃取技术实用化的各种因素及研究现状,评述其工业应用前景。     

反胶团萃取蛋白质特性的研究

实验将一种阴离子表面活性剂（AOT）和一种阳离子表面活性剂（Aliquat336）分别溶于异辛烷（isooctane）中，构成了两种不同的反胶团体系．通过用两种不同的反胶团溶液萃取六种蛋白质的实验，研究了水相pH值及离子强度对反胶团体系中水含量Wo和蛋白质萃取率影响的规律．实验发现不论哪种反胶团体系，水相pH值对Wo的影响都不大，但pH值却对蛋白质萃取率有很大的影响，对AOT反胶团体系而言，随着pH值的降低，蛋白质的萃取率升高；对Aliquat336反胶团体系而言，随着水相pH值的降低，蛋白质的萃取率下降．随着离子强度的增大，AOT反胶团体系的水含量大幅度地降低；而对Aliquat336体系水含量的影响很小，但水相离子强度对蛋白质萃取率的影响是相同的，随着离子强度的增大，两种体系对蛋白质的萃取率均下降。     

反胶团萃取分离技术研究进展

简要介绍了反胶团萃取技术理论研究及反胶团萃取体系开发工作，重点综述了反胶团萃取技术在蛋白质、日化和药物等分离分析中的应用研究进展。提出了反胶团萃取技术目前存在的问题、发展方向和应用前景等。     

反胶团系统及蛋白质萃取过程研究进展

综述了反胶团系统和蛋白质萃取过程,将反胶团萃取系统按单一反胶团系统、混合反胶团系统和亲和反胶团系统划分,强调了研究开发生物相容性表面活性剂以及在反胶团系统中引入亲和作用的重要性。另外,指出了深入开展反胶团萃取设备和过程研究的必要性。     

AOT-磷脂反胶团体系萃取蛋白质的研究

研究了PC/AOT和PE/AOT混合体系在有机溶剂中形成反胶团的性质及其萃取蛋白质的性能,并解决了反胶团萃取中有磷脂存在时的蛋白质浓度的分析问题.研究结果表明,在AOT体系中加入磷脂能使胶团尺寸变大,且加入PE能提高血红蛋白和枯草杆菌a—淀粉酶的萃取率,加入PC则常使萃取性能变差.因此,在反胶团萃取蛋白质时,影响萃取的主要因素不仅是胶团的大小,还有胶团与蛋白质之间的相互作用.     

聚合物胶团萃取与聚合物反胶团萃取

介绍了从两亲聚合物及聚合物胶团的形成、聚合物胶团的加溶作用、聚合物胶团加溶理论等方面对聚合物胶团萃取的研究进展做了综述。同时,介绍了作者提出并研究的聚合物反胶团萃取的特性及影响因素。     

表面活性剂在生物工程中的应用之一—反胶团萃取

反胶团萃取分离蛋白质是一种新型的、有发展前途的生物产品的分离技术。它是利用表面活性剂在有机溶剂中形成反向胶团,从而实现了对蛋白质的萃取,是表面活性剂在生物工程中的一种成功应用。     

基于表面活性剂的反胶团萃取技术

基于表面活性剂的反胶团萃取技术是一种新型的有发展前途的生物分离技术。介绍了反胶团萃取技术的驱动力、表面活性剂选择和影响因素,提出了反胶团萃取技术目前存在的问题,探讨了反胶团萃取技术在其酶促反应和纳米材料制备方面的应用及其发展方向。     

反向微胶团萃取氨基酸的研究

研究以二－（２－乙基己基）磷酸铵为表面活性剂所形成的反向微胶团对氨基酸的萃取,结果表明,表面活性剂浓度、水相溶液的ｐＨ值及离子强度对氨基酸萃取的分配比有重要影响。     

反胶束萃取蛋白质技术的新进展

本文综述了近年来反胶束萃取蛋白质这一技术在基础理论研究、应用和过程开发三方面所取得的新进展，指出了某些不足之处，并对今后的研究工作提出了建议。     

Extraction of L-synephrine by Bis(2-ethylhexyl)phosphoric acid/n-octanol Reversed Micelles

In this study, reversed micelles of Bis(2-ethylhexyl)phosphoric acid/n-octanol was prepared to investigate the purification of L-synephrine in Citrus aurantium fruit crude extract. The reverse micellar system formed was confirmed with atomic force microscopy and the effect of important factors on extraction efficiency, such as the pH of the aqueous phase, molar ratio of water to surfactant, surfactant concentration, cationic ion concentration, and extraction time, was studied. Under the optimal operational conditions, the purity of L-synephrine was improved to be >85% and the total yield >98%. Mathematic analysis and experimental results exhibited that the extraction process in this system was effectuated mainly via electrostatic interactions between L-synephrine and the surfactant.     

Study on the Extraction and Back Extraction of Bovine Serum Albumin using Reversed Micelles

Abstract

The extraction and back extraction of Bovine Serum Albumin (BSA) using a new reversed micelle system of CTAB/isooctane/1‐pentanol have been investigated. Under the optimal operating conditions in this study, the extraction ratio of BSA reaches as high as 98%. The back extraction ratio can reach 80% as pH in stripping phase approaches to the isoelectric point (pI) of BSA. UV‐spectra indicated that there was no significant change in the structure of BSA enriched in stripping phase. Furthermore, the reversed micelle system was repeatedly used to extract BSA from a mixed solution of protein.     

反胶团酶反应研究进展

介绍了酶在反胶团中的主要特性,对反胶团酶反应的应用,动力学和过程的最新进展进行了综述。     

反胶团酶反应过程开发研究进展

反胶团酶反应具有水相与有机相酶反应的共同优点 ,因而受到人们的重视。制约其实际应用的重要原因在于如何解决酶的重复利用问题。最初人们采用水溶液萃取法回收酶 ,但由于条件苛刻 ,酶活回收率较低。相变法利用温度的改变使体系分相以实现酶的回收 ,操作简便 ,但仍有较大的酶活损失。连续流两相离心反应器可以实现反胶团酶反应的连续操作且酶的损失很小 ,但该反应器传质速率较低因而转化率不高。膜反应器是反胶团酶反应中研究最多也最有应用前途的一种反应器形式。文中介绍了反胶团酶反应中酶重复利用的方法 ,对其过程开发的最新进展进行了综述。     

反胶束体系中青霉素酰化酶活性及稳定性研究

反胶束体系是一种新型的酶反应介质体系。构建合适的反应体系，使青霉素酰化在该体系中保持较高的酶活性，是实现反胶束体系中酶法合成头孢类抗生素的关键所在。本文分别考察了青霉素酰化酶在CTAB／正己醇和CTAB／异辛烷／正己醇两种反应胶束体系中不同水含量和pH值对酶活力的影响。结果表明：包埋于CTAB／异辛烷／正己醇反胶束体系中的青霉素酰化酶在W0为14，pH为7．2时表现出较高的酶活性。试验中还考察了不同温度对包埋于CTAB／异辛烷／正己醇反胶束体系中的青霉素酰化酶活力的影响，并与游离酶液进行了比较，该酶在所采用的反胶束体系中的最适水解反应温度为39℃，较游离酶液的最适水解温度升高了2℃。同时酶的热稳定性亦较游离酶液有所提高，表现在CTAB／异辛烷／正己醇反胶束体系中，经50℃保温240min，酶活保留率为76．0％，而在同样条件下游离酶液仅为36．5％。     

Purification of the Penicillium citrinum Lipase Using AOT Reversed Micelles

This work describes the extraction and back-extraction of a lipase from crude extract of Penicillium citrinum using AOT reversed micelles in isooctane. The effect of pH, ionic strength, AOT concentration on the protein forward and backward transfer at 20°C was studied. The maximum protein forward extraction (32·0%) was achieved at pH 4·0 with a 50 mmol dm⁻³ acetate buffer containing 100 mmol dm⁻³ KCl and 100 mmol dm⁻³ AOT in isooctane. Proteins were back-extracted (82·7%) to a new aqueous phase containing 100 mmol dm⁻³ pH 8·0 phosphate buffer and 1000 mmol dm⁻³ KCl. No enzyme activity could be detected either in the micellar phase or in the aqueous phase after protein back-extraction. However, the lipolytic activity was recovered after hydrophobic interaction chromatography on a Phenyl Superose column. The yield obtained for the overall process was 68% for activity, 26·4% for protein recovery and the purification factor was 810-fold. A single protein band at 33000 Da was obtained for SDS–PAGE analysis for the recovered and purified enzyme. © 1997 SCI.