高密度聚乙烯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯的研究

研究了高密度聚乙烯 (HDPE)接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯 (GMA)的反应工艺。探讨了引发剂(DCP)用量、GMA用量、苯乙烯 (St)用量及反应时间对接枝率的影响。在 180℃ ,引发剂DCP浓度为 0 .14phr ,GMA浓度为 3phr,St与GMA的质量比为 1∶1,反应时间为 15min时 ,制得接枝率为 1.2 7%的接枝物。红外光谱在 1730cm- 1、915cm- 1处分别显示出羰基和环氧基团的特征吸收峰 ;接枝物DTA曲线的熔融吸收蜂亦向低温方向偏移 ,从而证明了接枝反应的发生     

高密度聚乙烯溶液接枝共聚反应

为扩大高密度聚乙烯的使用范围，提高其着色力和现其它聚合物的相容性，可在ＨＤＰＥ主链上引入极性基团对ＨＤＰＥ进行改性。本文研究ＨＤＰＥ溶液接枝共聚改性，选用马来酸酐为接枝单体，过氧化二苯甲酰为引发剂，二甲苯作溶剂，着重研究了反应时间、引发剂浓度、单体用量和体系浓度对接枝共聚反应的影响，通过空气，氮气不同氛围下的比较，研究了氧气对接枝反应的影响，比较了高、低密度聚乙烯接枝反应的差别，并探讨了反应机理。     

聚乙烯熔融接枝反应的研究

研究了接枝单体用量，引发剂品种及用量对聚乙接枝率的影响；接枝体系中加入含 化合物减少了接收过程中的凝胶；对接枝工艺的稳定性进行了考察；热处理法是除去接枝物中残留单体有效方法；研究了接枝物的结构与形态。     

聚苯乙烯溶液接枝改性研究

研究了丙烯酸丁酯(BA)、聚苯乙烯(PS)的二甲苯溶液,以过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂制备聚苯乙烯/丙烯酸丁酯接枝物的溶液接枝反应.讨论了接枝对聚苯乙烯性能的影响以及反应单体浓度、引发剂用量等因素对接枝率的影响.     

聚乙烯薄膜接枝甲基丙烯酸的研究

研究在水介质中,以过氧化苯甲酰为引发剂,α—甲基丙烯酸在LDPE薄膜上进行的接枝改性。采用正交设计探索了单体用量、反应时间、反应温度和引发剂用量对接枝率的影响,找出了接枝率与接枝薄膜耐热性、拉伸强度之间的关系,并用红外光谱验证了接枝物的存在。当接枝率为30～50%时接枝薄膜的耐热性最好,其软化点为130～175℃,此时,拉伸强度也出现最大值。将接枝率为30～50%的接枝薄膜在130℃烘30min后,拉伸强度至少可达1.3MPa。该膜适用作耐热包装用品。     

EPDM与EA接枝共聚反应

以BPO为引发剂,二甲苯为溶剂,在EPDM上接枝丙烯酸乙酯(EA)红外光谱分析与溶解实验证明了接枝物的存在;接触角实验证明,接枝后EPDM的极性加大;皂化水解接枝物后,用化学滴定法测定了接枝物的接枝率。讨论了单体浓度、引发剂浓度及反应温度对接枝率的影响,也研究了氧对此反应体系的影响,并计算了此接枝反应体系的接枝反应活化能。     

淀粉与丙烯酰胺的接枝共聚

本文研究了在硝酸铈铵作用下，淀粉和丙烯酰胺接枝共聚合的反应规律，探讨了引发剂浓度、单体浓度、ｐＨ值、反应时间和反应温度对接枝聚合的影响，并对不同的引发体系引发淀粉—丙烯酰胺接枝聚合进行了比较，结果表明，以硝酸铈铵引发的淀粉—丙烯酰胺接枝聚合所产生的均聚物少，引发效率高。     

马来酸酐熔融接枝氯化聚乙烯

以过氧化二异丙苯、过氧化二苯甲酰、偶氮二异丁腈为引发剂,研究了引发剂及马来酸酐用量对熔融接枝氯化聚乙烯的接枝率、硫化工艺性及力学性能的影响,并用红外光谱表征研究了接枝结构及机理。制备了马来酸酐接枝氯化聚乙烯/聚乙烯共混物,通过共混物的性能考察了马来酸酐接枝氯化聚乙烯的自黏性,并采用差示扫描量热法、热重分析法和扫描电镜对共混物进行了热行为和形态的分析。结果表明,过氧化二苯甲酰引发马来酸酐接枝氯化聚乙烯的效果较好,组分最优配伍时(过氧化二苯甲酰1.6份,马来酸酐8份)接枝物的硫化工艺性、力学性能和热性能明显改善,硫化出现了典型的平坦区,拉伸强度达到16.7 MPa。共混物的力学性能和耐热性能均有所提高,接枝后氯化聚乙烯的自黏性有较大程度的改善。     

聚乙烯接枝技术研究进展

综述了溶液接枝法、熔融接枝法、固相接枝法等常用的聚乙烯(PE)接枝改性方法,介绍了丙烯酸、马来酸酐等通用的PE接枝单体,分析了单体浓度、引发剂浓度、助剂及反应温度等因素对PE接枝反应的影响,预测了PE接枝技术的开发前景。     

木薯淀粉与醋酸乙烯酯的接枝共聚研究

以木薯淀粉为接枝骨架,过硫酸铵为引发剂,醋酸乙烯酯(VAC)为接枝单体,进行接枝共聚。研究了单体浓度、引发剂浓度、反应时间、反应温度对淀粉醋酸乙烯酯接枝共聚反应的影响,并通过正交试验,确定了最佳反应条件。结果表明:当单体浓度为1.1mol/L、引发剂浓度为18.3×10-3mol/L,反应温度60℃、反应时间3~3.5h时,可得到高的单体转化率、接枝效率和接枝率,并用SrectrumOne红外光谱对接枝物的化学结构进行了分析。     

热熔胶用接枝聚乙烯的研究

本文以聚乙烯为平体聚合物，以马来酰酐为单体进行接枝反应，研究了原料配比，引发剂用量，反应温度及时间因素对接枝率的影响，探讨了该接枝物作热熔胶的基础聚合物应用的可能性。     

焦磷酸锰(Mn~(3 ))络阴离子引发淀粉与丙烯酸酯接枝共聚的研究

以廉价无毒的Ｍｎ３＋作为引发剂引发丙烯酸酯与淀粉接枝共聚，重点研究了引发剂浓度、单体浓度、反应温度及反应时间对淀粉接枝丙烯酸乙酯的影响规律。结果表明，单体转化率均可达９５％，接枝效率和接枝率最高分别可达６０％和１７０％，接枝物分子量在１．０×１０５～２．５×１０５，接枝频率在１１００左右     

聚乙烯反应挤出接枝马来酸酐的研究

以过氧化二异丙苯(DCP)为引发剂,使用反应挤出机研究了不同种类聚乙烯及其共混物接枝马来酸酐的反应规律。实验结果表明:产物的接枝率和熔体流动速率(MFR)变化与聚乙烯的种类有直接关系,接枝性能从优到差的顺序为:LDPE>LLDPE>HDPE;引发剂DCP对LDPE接枝产物的MFR影响显著,对LLDPE次之,对HDPE的MFR几乎没有影响;聚乙烯共混物的接枝性能取决于组成共混物的聚乙烯种类和用量。接枝产物及纯化后样品的红外光谱分析表明,酐基是以化学键连接到聚乙烯分子链上,接枝产物几乎不含游离态的马来酸酐。     

壳聚糖与MAA接枝共聚反应及产物热性能研究

用硝酸铈铵引发壳聚糖(Cs)与甲基丙烯酸(MAA)接枝共聚，研究了接枝共聚反应产物组成与单体及引发剂浓度的关系，以及Cs接枝前后的热性能。结果表明，接枝共聚物的接枝率、接枝效率、均聚物含量，以及总转化率随单体及引发剂浓度的增加而呈现先增加后下降的趋势。同时，由于接枝聚合，使Cs大分子原来的结晶结构受到破坏，导致热稳定性有所下降。     

顺丁烯二酸酐及其衍生物溶液接枝改性聚苯乙烯的研究

文章介绍了分别将顺丁烯二酸酐，顺丁烯二酸一丁酯和顺丁烯二酸二丁酯与聚苯乙烯的二甲苯溶液在过氧化二苯甲酰引发下的接枝反应，讨论了反应单体浓度、引发剂用量接枝率的影响，测试了接枝物的成膜性能。     

聚乙烯固相接枝马来酸酐的研究

研究了以过氧化苯甲酰（ＢＰＯ）为引发剂,二甲苯为界面剂,粉状聚乙烯（ＨＤＰＥ、ＬＬＤＰＥ）固相接枝马来酸酐（ＭＡＨ）的反应。讨论了反应温度、引发剂用量、单体用量和界面剂种类等对接枝反应的影响,并用红外光谱法证实了接枝反应。结果表明,ＰＥ固相接枝ＭＡＨ反应对温度敏感,随温度升高,接枝率提高;在一定范围内,接枝率随引发剂用量、单体用量和搅拌转速、界面剂用量的增加而提高;界面剂用量虽少,但能促进ＢＰＯ、ＭＡＨ在ＰＥ上的反应。通过接枝反应可得到接枝率为９％左右的ＰＥ－ｇ－ＭＡＨ产物和接枝率为１３％以上的ＬＬＤＰＥ－ｇ－ＭＡＨ产物     

线型低密度聚乙烯固相接枝丙烯酸丁酯的研究

利用固相接枝共聚的方法,制备了线型低密度聚乙烯接枝丙烯酸丁酯(LLDPE-g-BA)共聚物。讨论了反应温度、反应时间、引发剂用量、单体浓度对接枝率的影响,结果表明:随着反应温度的升高,反应时间的延长,引发剂用量以及单体/聚合物比例的增加,接枝率提高,最高接枝率达到10.12%。并用红外光谱表征产物的结构。LLDPE-g-BA可明显改善PET/LLDPE复合材料的界面相容性及力学性能。     

ABS溶液法接枝a-甲基丙烯酸的研究

用过氧化二异丙苯(DCP)和偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂在合适的丙酮或四氢呋喃中将a-甲基丙烯酸接枝共聚到ABS上,通过红外光谱对接枝物进行定性的表征.通过滴定法对接枝率和接枝效率等的表征研究单体浓度、引发剂浓度和种类以及反应温度和时间等条件对接枝的影响.     

悬浮法聚乙烯接枝马来酸酐反应的影响因素

用悬浮法以低密度聚乙烯(LDPE)为分散相,水作分散介质,分别以过硫酸铵(APS)和过氧化二苯甲酰(BPO)作引发剂,引发LDPE与马来酸酐(MAH)的接枝反应.在讨论引发剂用量、MAH浓度、反应时间、反应温度等单因素对接校率影响规律的基础上,考察了界面剂对交联度的作用.结果表明;APS和BPO都能引发LDPE与MAH接枝反应,但APS的接枝率低(不大于0.31%,质量分数),BP0的较高;采用BPO作引发剂时,随MAH浓度和引发剂用量的增加、反应时间的延长、反应温度的升高,产物的接枝率均有所提高,但产物的交联度也随之增加;界面剂的加入不仅大大地提高了产物的接枝率(达到3.00%),而且检测不到产物的交联度.     

热熔胶用接技聚乙烯的研究

本文是以聚乙烯为母体聚合物，以马来酸酐为单体进行接枝反应，研究了原料配比，引发剂用量，反应温度及时间等因素对接枝率的影响，探讨了该接枝物作热熔胶的基础聚合物应用的可能性。