适用于微分析质控的标准物质的探索

为满足日益发展的微分析对质控的要求，本工作选择了一种水系沉积物的天然基体进行研究。结合NAA—PIXE—SRxRF三种核分析技术，在跨越9个量级，即从几百克到零点几纳克的取样量范围内对这种基体进行了多元素取样行为的研究。     

核分析技术研究一种水系沉积物的多元素取样行为

为给研制适用于固体取样微分析质控的天然基体标准物质提供可能的途径，利用3种核分析技术（INAA、PIXE和SRXRF）对自行研制的一种水系沉积物在取样量跨越9个量级（10^-1～10^-10 g）水平进行多元素取样行为研究。实验结果表明，该基体在不同取样量下，一批元素具有满意的取样不确定度。     

中子活化分析在当代无机痕量分析计量学中的作用Ⅲ. NAA用于多元素取样行为的定量表征

讨论了研制适用于微分析质控的新一代有证标准物质(CRM)的必要性,以及NAA在新一代CRM认证中的作用。归纳了NAA在当代无机痕量分析计量学发展中的三个作用：NAA作为比较基准法的国际承认,将对现代CRM质量的提高作出贡献;k0-NAA的同时使用,将进一步增强相对法NAA的基准法地位;NAA在适用于微分析质控的新一代CRM认证中将发挥不可替代的作用。     

用Tonks误差计算法建立放射免疫分析的室内质控

根据放射免疫分析（ＲＩＡ）的方法学特点，以Ｔｏｎｋｓ误差计算法设计了适用于ＲＩＡ的室内质控图。质控图以正常参考范围确定允许误差的大小，该法简单易行、形象直观。以Ｔ３、Ｔ４测定为例，对此法允许误差计算、质控图制作及结果判断做了介绍。     

NIST候选标准物质RM2703中多元素取样行为的中子活化分析

本工作以0.8～1.4 mg的取样量,用仪器中子活化分析(INAA)结合Ingamells模型,研究了用于微分析质控的NIST候选标准物质RM 2703(海洋沉积物)和相同基体的常规有证标准物质NIST SRM 2702的多元素取样行为.确认了2种物质中至少12种元素在1 mg取样量水平具有满意的均匀度,相对标准取样不确定度小于1%.Dy, Hf, Lu, Sb的取样常数在具有较细粒径分布的RM 2703中远比在SRM 2702中小,显示了粒径分布对元素取样行为的影响.     

适用于微分析质控的标准物质的探索

本工作选择一种水系沉积物的天然基体进行研究,经研磨、筛选、粒径分布测定后,进行了样品分装和灭菌。结合NAA-PIXE-SRXRF3种核分析技术,在跨越9个量级,即亚g到亚ng的取样量范围内,对这种基体进行了多元素取样行为研究。对准确可称的取样量（几百mg至1mg）,利用INAA测定了30余种元素,其中,16种元素的取样不确定度小于1%;利用常规PIXE和微束SRXRF结合的方法,对不可准确称量的更小取样量（<1mg）下的多元素取样行为进行研究。根据入射粒子和待测元素特征X射线在基体中的吸收系数,对实验条件下不同元素的有效取样量进行了估算。初步结果表明：在有效取样量几百μg的条件下,取样不确定度好于1%的有7种元素,在亚ng到几十ng的取样量下,Fe、Cu、Rb的取样不确定度均小于10%,其中,Rb的取样不确定度小于5%。本工作将为研制适用于固体取样的微分析质控天然基体的标准物质提供一个可能的途径。     

单个气溶胶粒子的SPM分析

把用安德联撞击采样器获得的空气动力学直径７－１１μｍ的气溶胶粒子镶嵌在ＰＶＤＦ薄膜内，用扫描质子微探针方法对在１８０μｍ×１５０μｍ范围内一群单个气溶胶粒子中１２种元素的含量进行了微区分析，用三维等高线法给出了一群单溶胶粒子中１２种元素的两维分布，并对采样地区的大气污染来源进行了较深入的分析，为大气污染研究提供了新方法。     

本底个值质控图对甲功仪长期稳定性监控的意义

从甲功仪获得131I摄取率的准确性角度探讨甲功仪的短期、长期稳定性。通过建立本底个值质控图对甲功仪进行质量监控。提出了影响甲功仪稳定性的因素及处理办法，目前对甲功仪质控无统一标准，此监控结果较准确、方法简单易行。     

微束X射线荧光分析系统的建立及其在考古学中的应用

文章报道一种新型基于X光透镜的微束X射线荧光分析系统的结构、性能和特点及其在考古学中的应用。X光透镜将旋转阳极X射线发生器产生的X射线束聚成直径为几十微米的光束，可用于考古样品的无损微区分析。为检验微束分析系统的可行性，分析了1片明代青花瓷残片中青花部位的元素分布。分析结果表明：青花中Mn和Co元素的含量与青花颜色的深浅相一致。相关性分析表明：Mn和Co呈现良好线性相关；Mn和Co的含量或比值对青花的产地和真伪的辨别有重要意义。     

用CB微核法研究离体血辐射剂量与微核率的量效关系

应用胞质分裂阻滞微核技术（简称CB微核法），探讨了X射线与60Coγ射线，以及不同剂量率的60Coγ射线诱发微核率与辐射剂量的量效关系。结果表明，剂量率相同，照射剂量相同，60Coγ射线辐照所得微核频率明显高于X射线照射所得微核频率。不同剂量率的60Coγ射线照射，高剂量率所得微核产率高。剂量效应曲线不仅与不同的辐射种类有关，而且同一种性质的射线在不同剂量率情况下，刻度曲线不一样，因而应选用不同剂量率作刻度曲线。在发生辐射事故时，应选用剂量率刻度曲线接近的一种。     

国人催乳素正常生理参数的建立及应用不同节育措施对催乳素分泌影响的研究

催乳素是一种影响生育功能的重要生殖激素，与妇产科及计划生育关系密切。我们利用ＷＨＯ提供的国际标准化的放免配对试剂和方法在严格的质控条件下，在正常人群中共收集１５７０个例样，分成不同年龄期及几个妇女特殊生理阶段、不同体液（血、尿、乳汁、精液、卵泡液、羊...     

标准物质人发的定量分析

在微型反应堆上采用仪器中子活化分析方法对人发样品进行了标准物质定量分析，测定了Al、As、Ba、Br、Ca、Cl、Co、Cr、Cu、Fe、Hg、I、Mg、Mn、Na、S、Se、V、Zn共19种元素。分析结果给出了每种元素的平均值、标准偏差和相对标准偏差以及在本工作条件下各元素的探测极限，结果显示各元素的质控样品的测定值与推荐值吻合较好，说明采用中子活化分析方法定量分析标准物质人发有较高的准确度。     

美国能源部EML—QAP和RESL—MAPEP环境质控样品的测量

本文介绍实验室１９９７年参加的美国能源部环境测量实验室质量保证项目和爱达华放射性和环境科学实验室混合分析能力评估项目质控样品的测量与分别活动叙述了几种样品的特性和测量要求,给出了测量和分析方法以及报出的数据与评估,讨论了存在的有关问题。     

SPECT质量保证现状分析

ＳＰＥＣＴ质量控制和质量保证是保证ＳＰＥＣＴ图像质量的重要内容，通过对广东省ＳＰＥＣＴ质控网断层分辨率模型测试情况及结果分析，讨论ＳＰＥＣＴ质量保证现状及各种采集和重建条件的选择。     

微束背散射分析元素微区分布的研究

微束背散射分析元素微区分布的分析方法使上海原子核研究所的质子微探针能在微区内综合使用质子激发Ｘ射线荧光和背散射等多种核效应，为样品由轻元素到重元素的全面无损、双微（微区、微量）分析提供了依据。应用该方法还测量了Ｓｉ３Ｎ４／ＳｉＣ复合陶瓷材料，证明了该分析方法的可靠性。     

玻璃参考物质中重金属污染元素的INAA比对分析

为应对欧盟RoHs和94-62-EC标准,国家地质实验测试中心研制了三种玻璃标准参考物质.我们用仪器中子活化分析方法对玻璃标准物质样品进行多元素分析.利用中国原子能科学研究院微型反应堆对样品辐照,采用高纯锗谱仪测量,对样品进行多元素分析.用有证标准物质1633a对玻璃样品分析质控,最后得出玻璃样品包括有毒元素在内的多元素分析结果并进行相关讨论.     

微束X射线荧光无损分析古瓷器高铅釉的方法及应用研究

研究了微会聚透镜分析高铅样品的特征,采用基于微会聚透镜的微束X射线荧光无损定量分析了一片清代彩绘瓷彩料中的元素含量,同时扫描分析了彩料中某一特定区域的元素分布。从元素分布中可推测出清代彩绘的制作工艺是先用高铅的Mn颜料绘出图案的轮廓,然后向中间填充设计好高铅的Cu颜料,或直接用高铅的Fe混合物绘画。分析结果表明,基于微会聚透镜的微束X射线荧光分析是一种较好的高铅样品的分析手段。     

基于微通道板的电子探测器的性能研究

设计了一个基于微通道板的电子探测器，从实验上详细研究了在一种新的高压分配方式下各个分压对探测效率的影响，其中包括两片微通道板之间所加电压对探测效率的影响。     

pA微电流仪表的标定方法研究

为了对p A微电流测量仪表进行标定,根据微电流的测量原理,研制了一种采用高值电阻器的p A微电流源。分析了电阻器热噪声的影响,指出采用高值电阻器的必要性。分析了测量仪表的输入端口特性,指出端口电势是制约微电流源准确度的关键因素,从而确定了源电压和输出电阻器的设计参数。测试验证表明:所设计的±1~±200 p A微电流源准确度优于±3%,可满足p A微电流测量仪表的标定需要。     

基于β辐生伏特效应的同位素微能源研究

介绍了基于辐生伏特效应的放射性同位素微电池的理论研究,建立了p n型和n p型微电池能量转化结构的理论模型,分析了影响微电池性能的主要参数,并对两种能量转化结构的主要设计参数进行了优化.比较了p n型和n P型两种能量转化结构的性能.