LDPE/LLDPE共混物的研制

通过低密度聚乙烯 (LDPE)与线型低密度聚乙烯 (LLDPE)并用 ,采用双辊开炼机共混制成LDPE/LLDPE共混物 ,并对共混物的比例和稳定剂的加入量进行了探讨 ,结果表明共混物的力学性能明显提高     

增容剂苯乙烯—乙烯／丁烯—苯乙烯三嵌段共聚物对LDPE／PS共混物形…

以苯乙烯－乙烯／丁烯－苯乙烯三嵌段共聚物（ＳＥＢＳ）作增容剂，用２种方法制备ＬＤＰＥ／ＰＳ共混物，均对混合物分散相颗粒尺寸和形态有影响，主要是由于界面现象，而不是流变行为，同时还计算ＳＥＢＳ／ＬＤＰＥ以及ＳＥＢＳ／ＰＳ共混物的相互作用能密度β，试验表明，随着ＳＥＢＳ中ＥＢ体积分数的增加，ＳＥＢＳ／ＬＤＰＥ共混物的β值减小，而ＳＥＢＳ／ＰＳ共混物的β值增加，并在ＥＢ体积分数约０．４５时两条曲线相交。     

AlCl3原位增容聚丙烯／聚苯乙烯共混物的研究

采用无水AlCl3作为催化剂引发Friedel—Crafts烷基化反应，用反应共混的方法制备了聚丙烯／聚苯乙烯（PP／PS）合金材料，并用IR、SEM和DSC进行了表征。IR检测到共混物在755cm^-1和3030cm^-1处苯环的吸收峰，证实了PP-g-PS接枝共聚物的存在；SEM的分析表明加入AlCl3后体系的分散相颗粒减小，并且分散也更加均匀；DSC的数据表明加入0．3％AlCl3后体系的玻璃化转变温度（Tg）由99．1℃下降到89．8℃，证明体系形成了相容区。     

LLDPE-g-GMA增容LLDPE/PET共混物的研究

采用熔融挤出法制备了线型低密度聚乙烯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(LLDPE-g-GMA)反应增容LLDPE/聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)共混物,用拉力试验机、差示扫描量热仪(DSC)和毛细管流变仪研究了LLDPE-g-GMA对共混物的力学性能、结晶性能及流变性能的影响。结果表明,LLDPE-g-GMA有效地提高了LLDPE/PET共混物的拉伸和冲击性能,同时也提高了LLDPE的结晶速率;流变性能测试证明LLDPE-g-GMA提高了共混物熔体的表现黏度,表明LLDPE-g-GMA有效地改善了不相容共混物两相之间的相容性。     

增容剂流动性对PE-LLD/PS/PET三元共混物性能的影响

通过Friedel-Crafts烷基化反应,制备了线型低密度聚乙烯(PE-LLD)/聚苯乙烯(PS)(质量比50/50)增容母料,并将其与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)熔融接枝,制成接枝改性母料。在等质量的接枝改性母料中,添加不同用量的高熔体流动速率(MFR)的PE-LLD(HFPE-LLD),同时添加PS,使HFPE-LLD与PS的质量比始终保持在50/50,制成流动性不同的三元增容母料。将有效组分含量相同的上述三元增容母料,添加到PE-LLD/PS/聚对苯二甲酸乙二酯(PET)三元共混物中,考察了三元增容母料的流动性对共混物力学性能、动态流变性能及微观结构的影响。结果表明,随着三元增容母料流动性的增大,共混物的力学性能逐渐上升。相比未增容的共混物,添加了MFR为10.1 g/10 min的三元增容母料的共混物,力学性能达到最佳,其拉伸强度由8.2 MPa增至17.5 MPa,增幅为113.4%,断裂伸长率由2.3%增至23.5%,增幅为921.7%;在高频区,随着三元增容母料流动性的增大,共混物的储能模量、损耗模量、复数黏度逐渐上升,损耗因子逐渐下降。扫描电子显微镜照片显示,三元增容母料的流动性增大后,分散相粒径明显减小,相界面逐渐模糊。     

Friedel-Crafts烷基化反应就地增容PP/PS合金

考察了无水AlCl3用量对PP、PS大分子间Frledel-Crafts烷基化反应及PP/PS合金性能的影响.通过对加入无水AlCl3后PP/PS合金力学性能和界面形态的研究表明:加入适量的无水AlCl3(0.4%)可以引发PP、PS间的Friedel-Crafts烷基化反应,生成的PP-g-PS接枝物能起到就地增容PP/PS的作用,使合金的力学性能得到显著提高;当加大AlCl3用量后,由于其引起的PS分子链的断链反应起主导作用,合金的性能反而会降低.     

HDPE／PET共混体系的原位增容机理

在ＨＤＰＥ／ＰＥＴ共混体系反应挤出原位增容的过程中,增容剂ＥＶＡ,ＥＡＡ侧基上的官能团与ＰＥＴ分子链上的酯基在有机金属化合物的催化下发生了酯交换反应,其作用机理存在差别：ＥＶＡ与ＰＥＴ之间的相互作用主要生成ＰＥＴ／ＥＶＡ接枝共聚物,而ＥＡＡ与ＰＥＴ则主要生成共交联共聚物。     

PS/EPDM反应性共混物的研究

在熔融状态下，利用Friedel-Crafts烷基化反应原位生成聚苯乙烯（PS）／EPDM共混物，考察路易斯酸品种、用量、混炼温度和混炼时间等对共混物性能的影响。结果表明，选择三氯化铝作为PS和EPDM大分子间形成接枝共聚物EPDM-g-PS的催化剂时效果较好；EPDM-g-PS的生成使PS／EPDM共混物的熔体质量流动速率和PS相的玻璃化温度下降，增大了PS和EPDM两相的界面结合力，从而提高了共混物的性能；当PS／EPDM共混比为60／40、三氯化铝用量为3份、混炼温度为140℃、混炼时间为5min时，共混物综合性能较好。     

LLDPE/PS/PET三元共混物相容化研究

采用线性低密度聚乙烯(LLDPE)和聚苯乙烯(PS)间的Friedel-Crafts烷基化反应和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)熔融接枝的方法,制备了增容母料。通过傅里叶变换红外光谱、差示扫描量热(DSC)、力学性能测试、熔体流动速率(MFR)测试和扫描电子显微镜观察,分析了增容母料对LLDPE/PS/聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)三元互不相容共混物的增容作用。结果表明:增容母料中含有(LLDPE-g-PS)-g-GMA,其质量分数为29.6%;加入增容母料后,共混物的力学性能明显提高,MFR下降,分散相粒径明显减小,各相间的相容性明显提高;随着增容母料用量的增加,增容共混物中LLDPE相的结晶温度、熔点和结晶度逐渐提高,PET相的结晶温度、熔点和结晶度逐渐降低。     

LDPE/PS就地相容化研究

在熔融状态下，利用Friedel-crafts烷基化反应就地增容低密度聚乙烯（LDPE）／聚苯乙烯（PS）合金，考察了催化剂品种及其用量、温度、时间等对接枝反应及合金性能的影响。结果显示，无水三氯化铝为一有效催化剂，能实现大分子间的接枝反应，形成LDPE-g-PS，其用量增大时可使体系产生凝胶；升高温度、延长反应时间都不利于接枝百分比的提高；增容后的LDPE／PS合金，其性能得到显著改善。     

SBS和AlCl3协同增容LLDPE/PS共混体系

以SBS（苯乙烯／丁二烯／苯乙烯共聚物）和无水AlCl3对LLDPE（线性低密度聚乙烯）／PS（聚苯乙烯）进行增容，考察了不同增容方式及AICIs用量对LLDPE／PS合金性能的影响。结果表明，SBS和AlCl3之间存在协同作用。在LL—DPE／PS（70／30，质量比，下同）共混物中分别加入0．4％（质量分数，下同）AlCl3，10％的SBS，共混物的力学性能较简单共混体系有了明显提高；当二者同时加入后，合金的力学性能优于单一增容体系。在LLDPE／PS／SBS（70130110）体系中加入过量的AlCl3反而会使合金力学性能下降。     

回收PE/PET共混物的原位微纤化和反应增容研究

通过原位微纤化技术和反应增容,制备了含回收聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、低密度聚乙烯(LDPE)和线性低密度聚乙烯(LLDPE)以及高密度聚乙烯(HDPE)的原位微纤化共混物(MRB).探讨了原位成纤作用下,相容剂马来酸酐接枝聚乙烯(PE-g-MAH)用量对共混物力学性能的影响,同时利用差示扫描量热仪(DSC)和扫描电镜(SEM)研究了含4份PE-g-MAH共混物的非等温结晶特性和共混物形态.结果表明,成纤和增容双重作用对共混物的拉伸强度、断裂伸长率、弯曲模量和弯曲强度都有提高,而冲击强度有所下降;微纤对基体聚乙烯结晶有促进作用且注塑共混物比拉伸共混物更明显.HDPE与LLDPE发生了共结晶;拉伸共混物中的微纤比注塑共混物中的微纤长.     

mLLDPE性能及mLLDPE/LDPE共混物吹膜性能研究

研究了茂金属线型低工聚乙烯的基础性能,包括密度、熔体流动指数、熔流比、分子量及其分布、熔点、屈服强度、断裂强度、伸长率、等。利用吹膜机研究了ｍＬＬＤＰＥ／低密度聚乙烯共混物的吹膜性能,讨论了共混物中ｍＬＬＤＰＥ的含量与力学性能及光学性能的关系,雾度、透光度与薄膜厚度的关系。     

Compatibilization of Conductive Polyethylene/Polyaniline Blends

Summary: The compatibilization of polyethylene/polyaniline (PE/PANI) blends and the preparation of plasticized PANI/camphorsulfonic acid (CSA) complexes suitable for melt blending were studied. Rheological properties of the components essentially affected the morphology of the blend and thereby the electrical conductivity. The hydrogen bonds between the PANI complex and the functionalized metallocene PE used as compatibilizer compensated the unfavorable viscosities of the components. Mechanical properties of PE/PANI blends were improved, and electrical conductivity of the blends remained the same or increased through addition of functionalized metallocene polyethylene. Plasticized PANI/CSA complex with good electrical conductivity was successfully prepared.

Compatibilization of PANI/CSA complex and OH‐functionalized polyethylene.     

LLDPE／EPO共混体系相容性及结晶结构的研究

利用DSC、WAXD两种方法系统研究了LIDPE／EPO（线型低密度聚乙烯／乙烯丙烯辛烯－1共聚物）共混体系的相容性及结晶结构，通过DSC上（熔融峰，结晶峰）呈现单峰确定了此共混体系在水晶水平上共晶；用WAXD方法，计算了共混体系的结晶度，晶胞参数及微晶大小随组成不同而变化的关系，进一步证实了LLDPE／EPO共混体系的相容性。     

Thermostimulative shape memory effect of linear low‐density polyethylene/polypropylene (LLDPE/PP) blends compatibilized by crosslinked LLDPE/PP blend (LLDPE–PP)

A novel linear low‐density polyethylene (LLDPE)/polypropylene (PP) thermostimulative shape memory blends were prepared by melt blending with moderate crosslinked LLDPE/PP blend (LLDPE–PP) as compatibilizer. In this shape memory polymer (SMP) blends, dispersed PP acted as fixed phase whereas continuous LLDPE phase acted as reversible or switch phase. LLDPE–PP improved the compatibility of LLDPE/PP blends as shown in scanning electron microscopic photos. Dynamic mechanical analysis test showed that the melt strengths of the blends were enhanced with increasing LLDPE–PP content. A shape memory mechanism for this type of SMP system was then concluded. It was found that when the blend ratio of LLDPE/PP/LLDPE–PP was 87/13/6, the blend exhibited the best shape memory effect at stretch ratio of 80%, stretch rate of 25 mm/min, and recovery temperature of 135°C. © 2011 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2011.     

Reactive compatibilization of PE/PS blends. Effect of copolymer chain length on interfacial adhesion and mechanical behavior

This paper deals with in situ compatibilization of PE/PS blends via Friedel-Crafts reaction, performed at the interphase. Two polyethylenes having different molecular weights, and the same PS, were used along a wide range of catalyst concentration. The influence of the graft copolymer architecture and content on the efficiency of blend compatibilization was studied. The emulsifying effect, morphological aspects and mechanical behavior were also assessed for these blends. The amount of copolymer formed increases with catalyst concentration and the short chain length fraction of the homopolymers. The high molecular weight (MW) copolymers behaved as better compatibilizers as they showed, at the cmc, greater graft copolymer concentration than the low MW ones. A substantial increase in interfacial adhesion and particle size reduction was observed, even at catalyst concentrations as low as 0.3 wt%. In correspondence, mechanical properties, like ductility and yield strength, were enhanced by the effect of this Friedel-Crafts reaction's compatibilization.