离子交换分离5′-硝基水杨基荧光酮-CTMAB分光光度法测定稀土矿中的微量钍

在表面活性剂CTMAB存在下,在pH9.8～10.2NH4Cl-NH3·H2O缓冲体系中,钍( )与5′-硝基水杨基荧光酮(5′-NSF)形成紫红色多元配合物,其最大吸收波长在570nm,表观摩尔吸光系数ε为1.89×105L·mol-1·cm-1,钍含量在0～40μg·(25mL)-1范围内符合比耳定律。经离子交换分离除去干扰离子,用本法测定了稀土精矿和寻乌矿中的微量钍,结果满意。     

新显色剂二溴羧基偶氮胂分光光度法测定钨合金中的钍

本文介绍了用新显色剂二溴羧基偶氮胂分光光度法测定钨合金中的钍.在0.5mol/L硫酸介质中,钍与新试剂形成蓝紫色配合物,在630nm处具有最大吸收,摩尔吸光系数为1.15×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),配合物的组成为Th:R=1:2.钍量在0～50μg/25ml范围内符合比尔定律.许多常见离子在xmg乃至xxmg时不干扰测定.对钨合金中钍的测定获得了满意结果.     

煤矸石中痕量钍的光度法测定

研究了 2 (5 溴 2 吡啶偶氮 ) 5 二乙氨基苯酚 (5 Br PADAP)作为微量钍的显色剂。在pH 5 .0的HAc NaAc缓冲体系中和非离子OP乳化剂的存在下 ,5 Br PADAP和钍 (Ⅳ )的络合物在λmax=5 85nm处的表观摩尔吸光系数为 1.3 5× 10 5L·mol- 1 ·cm- 1 。钍 (Ⅳ )的质量浓度在 0～ 0 .5 0mg·L- 1 范围内符合比耳定律。钍的加标回收率在 98.5 %～ 10 3 .6%之间 ,结合PMBP萃取分离 ,可用于测定煤矸石中的微量钍     

阳离子表面活性剂增敏2,4-二氯苯基荧光酮分光光度法测定稀土精矿中的微量钛

研究了表面活性剂存在下,钛与2,4-二氯苯基荧光酮(2,4-DClPF)的显色反应条件,在0.12～0.42mol·L-1HCl介质中,在阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)存在下,Ti(IV)与2,4-DClPF生成红色多元络合物,其最大吸收波长在545nm,摩尔吸光系数为1.1×105L·mol-1·cm-1,所拟方法用于稀土精矿标样中微量钛的测定,结果与标准值相符,5次测定的RSD<3%。钛含量在0～10μg/25mL范围内,存在线性关系,方法的检出限为0.07μg/L。     

磷钼锆蓝三元杂多酸光度法测定钢铁中磷的研究

以锑(Ⅲ)、铋(Ⅲ)或钒(Ⅴ)与磷钼酸组成的三元杂多酸,近年来广泛用于各种物料中磷的光度法测定.铌(Ⅴ)、钛(Ⅳ)、锆(Ⅳ)及钍(Ⅳ)一磷钼酸已用于光度法测定铌、钛、锆及钍,但未见用于磷的测定.本工作对磷钼锆蓝的形成条件、络合物组成及可能结构、应用于钢铁中磷的测定的可能性进行了研究.磷钼锆蓝三元杂多酸在720纳米和820纳米有两个吸收峰,ε_(820nm)=2.2×10~4升·摩尔~(-1)·厘米~(-1).可见光区测定通常用680纳米,ε_(680nm)=1.4×10~4.灵敏度比磷钼蓝法提高约一倍.在     

铬天青S光度法测定钍的研究

研究了在非离子型微乳液作用下 ,铬天青S与钍的显色反应 ,建立了一种测定钍的新方法。体系λmax =630nm ,ε=1 2 4× 1 0 5L·moL- 1 ·cm- 1 。钍的含量在 0～ 30 μg/ 2 5mL内符合比尔定律 ,方法用于矿石及合金样品中钍的测定 ,结要满意。     

钛(Ⅳ)-XO-CTMAB显色体系的分光光度法研究

本文对Ti(Ⅳ)-XO-CTMAB 显色体系的研究结果表明:在 pH4～5时,显色体系的表观摩尔吸光系数ε_(485)=2.04×10~4 1·mol~(-1)·Cm~(-1)线性范围0～12微克/25毫升,络合比为 Ti(Ⅳ)∶XO∶CTMAB=1∶1∶3,表观稳定常数 K_稳=3.01×10~(10),并成功地应用于样品分析。     

金(Ⅰ)—氯化亚锡—孔雀绿体系超高灵敏显色反应的研究—离心光度测定金

昆明贵金属研究所李振亚系统地研究了金(Ⅰ)-氯化亚锡-孔雀绿显色体系及其光度特性,提出了一个测定金的超高灵敏的新方法——离心光度法,该法不仅灵敏度高,而且有简便、经济,重现性好的特点。λ_(max)=621nm,表观摩尔吸光系数为1.05×10~5 L·mol~(-1)·cm~(-1),金含量0.5～4μg/25ml,遵     

3,5-二溴-4-氨基苯基荧光酮与铬显色反应及其应用

研究了在CTMAB存在下,3,5-二溴-4-氨基苯基荧光酮(DBAPF)与铬(Ⅵ)的显色反应条件和光度性质,确定在pH5.0～6.5范围内,铬(Ⅵ)与试剂形成稳定的1:2络合物,其最大吸收波长为589nm,表观摩尔吸光系数为1.36×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),铬(Ⅵ)浓度在0～11μg/25ml范围内符合比尔定律。拟定方法用于普钢样品中铬的测定,结果满意。     

钨精矿中微量钛、铍、钍、铀的分析方法研究成功并通过鉴定

<正> 国家标准钨精矿技术条件(GB2825—81)所列的各种类别和牌号的钨精矿产品,其质量指标已达到国际水平。但对钨精矿中钛、铍、钍、铀四个杂质元素的含量没有限制规定,无需提供测定数据。因此,国家标准钨精矿分析方法(GB6150·1～6150·19—85)中没有制订相应的分析方法。     

表面活性剂在硬质合金混合料表面吸附行为的研究

重点研究了几种不同的表面活性剂在硬质合金混合料表面的吸附行为。研究表明:表面活性剂在硬质合金粉末/正己烷体系中的吸附过程很快,且不同的表面活性剂对硬质合金粉末的吸附效果各有不同。初步研究了表面活性剂在不同的温度下对试验的影响。在这些表面活性剂中,表面吸附能力由大至小依次为油酸、硬脂酸、十六醇、甲基丙烯酸十八酯、十八胺,其中常温下油酸的最大吸附量为12.94×1019个/g。     

石英缝管原子捕集法提高火焰原子吸收测定灵敏度

利用石英缝管原子捕集技术进行空气——乙炔火焰原子吸收光度法测定,使铜、铅、锌、镉灵敏度提高２～６倍,并使乙炔耗量降低４０％,用于选矿废水中铜、铅、锌、镉的测定,能满足分析要求。     

泡塑吸附原子吸收光谱法测定常量金影响分析精密度的几个因素

探讨了原子吸收光谱法测定常量金时，所用的泡塑、硫脲及样品测定时的温度对金分析精密度的影响，在选定条件下，对标样平行测定的相对标准偏差小于7％。     

铬的石墨炉原子吸收信号动力学数学模型的建立及参数测定

建立了铬的石墨炉原子吸收信号动力学数学新模型,考察了铬的浓度、氩气流量、原子化温度对动力学参数的影响,并对不同条件下该数学模型的参数进行了计算。结果表明,不同条件下该数学模型的理论曲线与实验结果相吻合,相关系数R2>0.994,测得铬从平台石墨管形成原子的表观活化能为77.65 kJ/mol。     

利用镍的次灵敏线火焰原子吸收法测定镍矿石中高含量的镍

利用镍的 35 2 .45nm吸收线 ,用火焰原子吸收测定了镍矿石中 0 .0 5 %～ 1.3%的镍 ,线性范围在 2 0～ 10 0 0 μg/ 5 0mL ,回收率为 98.1%～ 10 3.8%,RSD(n =10 )为 2 .0 3%,特征灵敏度 0 .116 μgmL-11·10 -2 ,检测下限 0 .0 43μgmL-1。本方法扩大了火焰原子吸收分析镍的线性范围。方法无临近谱线干扰 ,信噪比明显提高。     

CVD方法制备ZnSe系统中尾气的处理

CVDZnSe是目前光学性能最好的红外光学材料之一。但在制备CVDZnSe时，尾气中未反应完全的剧毒硒化氢气体，对操作人员及环境的危害很大。采用逆流填料塔来吸收CVD方法制备ZnSe系统中的剧毒尾气硒化氢。为加快传质速率，提高吸收率，选用NaOH溶液作吸收液；利用H2Se气体与此溶液反应，降低气体在水溶液中的浓度，加大传质推动力；选择了具有高效分离因子的填料以减小塔身的高度和直径。并且对循环吸收液进行氧化，双重过滤等处理。最后用型号为TX—FMD的H2Se检测仪测量处理后的尾气中H2Se气体的含量，达到排放要求。     

提高终点碳含量对消耗的影响

提出了解决半钢炼钢时热量不足的问题，达到提高终点碳含量，降低转炉炼钢各项消耗指标的目的。     

原子吸收光谱法测定钢中的钼

本文探讨了采用原子吸收光谱分析钢中钼的方法，研究了火焰性质与吸收信号的密切关系，确定了乙炔流量，在磷酸和氯化铝的并存下，可以准确测定钢中的低含量钼。     

X—射线贯穿深度等效值

用两种方法推导了在用Ｘ－射线衍射仪进行Ｂｒａｇｇ角测定时，吸收误差所对应的Ｘ－射线衍射贯穿深度等效值。结果表明，这个值相当于Ｘ－射线强度吸收６２．５％时所对应的深度。     

超轻海绵铝的力学性能研究

采用复模铸造和渗流联合法、以可燃型聚氨酯发泡球为填充料制备了海绵铝(孔隙率92%~98%),研究了海绵铝的力学性能。通过分析可知,海绵铝的压缩曲线可近似划分为线弹性段、平台段、致密段3个阶段;由于孔棱厚度较小,孔结构极易发生破坏,导致海绵铝的屈服强度随着孔隙率增加而迅速下降;海绵铝的吸能曲线近似为直线;平台阶段其吸能效率在60%~80%之间波动。