吹扫捕集-气相色谱法测定水中苯系物

吹扫捕集技术富集水中的苯系物可省去繁琐的溶剂萃取步骤,提高样品加标回收率。用吹扫捕集-气相色谱法测定水中7种苯系物,当水样进样体积为5mL时,方法检出限为0.5～2.1ug/L,用该方法对实际水样中的7种苯系物进行测定,回收率为95.0%～105.8%,测定结果的相对偏差均小于4%。     

吹扫捕集-气相色谱法测定水中挥发性有机物

本文采用吹扫捕集进样,DB-624毛细管柱分离,FID检测器,外标法定量测定水中部分挥发性有机物,利用标准物质得到相应检出限,相对标准偏差,加标回收率。探讨实验中的一些问题并提出建议。     

吹扫捕集气相色谱质谱法测定饮料中苯

建立了饮料中痕量苯的检测方法,采用吹扫捕集浓缩饮料中的苯,使用气相色谱质谱检测器进行定性定量测定。方法回收率为89%~102%,相对标准偏差为7%~12%。在0.5~50μg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.9969,检测限为0.1μg/L。     

吹扫捕集/气质联用法测定水中三氯乙醛

本研究利用了三氯乙醛在碱性条件下定量转化为三氯甲烷的特性,开发了通过吹扫捕集/气质联用测定三氯甲烷间接测定三氯乙醛的检测方法,并对方法的检出限、精密度、加标回收率等方面进行了论述。     

吹扫捕集与气相色谱—质谱联用测定水中挥发性卤代烃

研究建立了吹扫捕集/气相色谱/质谱法测定水中挥发性卤代烃的分析方法,并利用该方法对不同水体中的该类物质进行了测定。11种挥发性卤代烃的最低检出限在0.08～0.33μg/L之间,水样的加标回收率为90％～105％,10μg/L的挥发性卤代烃标准溶液经6次重复测定后其相对标准偏差小于4％。     

全自动吹扫捕集-气相色谱质谱联用仪测定饮用水源水中特定挥发性有机物的研究

将全自动吹扫捕集用于水中挥发性有机物的前处理,结合气相色谱质谱联用仪的优化条件,可达到25组分挥发性有机物的有效分离、定性和定量分析。在全扫描模式下,13组分挥发性有机物在2.5-25μg/L的范围内,工作曲线相关系数均大于0.990,检出限为0.5-1.7μg/L、测定下限为2.0-6.8μg/L;精密度RSD值范围为3.4%-11.6%;加标回收率范围为95.4%-114.1%,可实现水中挥发有机物大量样品的快速、高效、准确测定。     

吹扫捕集/气相色谱质谱联用法测定水中多种挥发性有机物的探讨

随着工业的不断发展,工业产生的有机污染越来越严重,尤其是人们赖以生存的水资源之中出现了多种挥发性有机物,严重的影响着饮用水的质量,威胁着人们的健康。为了进一步测定水中挥发性有机物含量,决定采用吹扫捕集,气相色谱质谱联用法,这种方法操作简单,灵敏度高、精确性强,线性范围较宽,可以检出限低,受到的干扰较小,可以用于水中多种挥发性有机物的测定工作。     

二硫化碳萃取毛细管柱气相色谱法测定饮用水中苯系物

目的：建立二硫化碳萃取毛细管柱气相色谱法测定饮用水中苯系物的方法。方法：用二硫化碳萃取饮用水中的苯系物,气相色谱法进行分离检测。结果：7种苯系物的加标回收率在87.0%～111.3%之间,在0.01～1.0mg/L之间线性关系良好。相对标准偏差（RSD）在3.2%～9.3%之间。结论：该方法简单、快速、准确、灵敏,适用...     

顶空-气相色谱法检测饮用水中的苯系物

对顶空毛细管气相色谱测定水中7种苯系物（苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、苯乙烯）的可行性进行试验,通过实验选择气液相之比、顶空平衡温度以及顶空瓶的体积,提高方法的稳定性和结果可靠性。     

气相色谱法测定环境中苯系物

本文简述了苯系物对环境及人体健康的影响以及在测定环境中苯系物时的样品采集和处理方法。介绍了测定苯系物常用的色谱柱,列举了多种环境样品中苯系物色谱图。最后指出了深入开展苯系物监测方法研究的方向。     

浅析气相色谱法测定废水中苯系物

气相色谱法测定苯系物,具有精密度和准确度都较高,适用于检测水中苯系物的含量。研究表明采用升温程序比采用恒温几种物质分离效果更好,并且可得到满意的峰形。采用分流进样要比不分流进样效果好。     

离子液体顶空微萃取-气相色谱法测定水中苯系物

采用1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体([Bmim]BF4)作萃取剂,顶空液相微萃取法富集水中苯系物,气相色谱法测定。考察了不同萃取温度和时间、样品体积、单液滴体积和盐析效应对结果的影响。苯、甲苯、二甲苯检出限分别为0.030μg/L、0.147μg/L、0.180μg/L,结果表明所用离子液体可有效富集水中痕量苯系物。     

浅谈吹扫--GC／MS联用技术测定水中挥发性有机物

本文根据《地表水环境质量标准》（GB3838—2002）中的表3一集中式生活饮用水地表水源地中所列氯乙烯、三氯甲烷、四氯化碳等26个挥发性有机物的分析特点,将其加以归并,建立了采用吹扫捕集-气相色谱,质谱联用技术进行分析的方法,分析结果表明本方法所分析的26种目标化合物的回收率范围为88．5％～117％,精密度RSD％范围为0．71％-8．50％,检测限范围为O．10—0．61ug,L之间,均满足地表水中挥发性有机物的分析要求。     

顶空-气相色谱法测定水源水中乙醛、丙烯醛、苯系物

建立了顶空进样方式,CEC-WAX毛细管色谱柱分离,FID检测器,外标法定量测定水源水中丙烯醛、乙醛和苯系物,在所考察的线性范围内具有良好的线性关系。相关系数R2在0.9980~0.9993范围,平均加标回收率在95%~101%范围,RSD<3%,检出限在0.0018mg/L^0.025mg/L范围。     

气相色谱法测定作业场所中苯系物的不确定度评定

利用气相色谱法测定作业场所中苯系物,对测定过程中产生的不确定度的主要来源进行了分析,得出了对测定结果不确定度影响最大和最小的因素,认为所有苯系物,实验测定过程是主要的不确定度来源.并对作业场所中苯系物测定结果的不确定进行评定,作业场所中苯系物的扩展不确定度分别为:苯2.3 mg/m3;甲苯1.6 mg/m3;邻二甲苯1.4 mg/m3;乙苯1.6 mg/m3 (置信度95%,自由度 v=18).     

针对有机挥发份提取样品的两种定量分析方法比对研究

通过转相-吹扫捕集(PT)-气质联机法(A法)及液体直接进样法(B法)两种测试手段,对有机挥发份(苯系物及氯苯类化合物)溶液进行定量分析,两种分析方法的RSD为0.81-5.12%;直接进样分析快速、稳定,而吹扫捕集-GCMS灵敏度高,检出限可达0.3-0.3ug/L,说明两种分析方法可互为佐证,可以满足苯系物和氯苯类有机提取溶液的定量分析要求。     

毛细管气相色谱测定室内空气中苯系物分析误差预评价

目的:评价毛细管气相色谱测定室内空气中苯系物的分析误差。方法:对空白溶液、0.1c标准溶液、空气样品、加标空气样品,采用精密度和偏性质量控制程序进行质控试验。结果:4种试样的批内批间变异分析(F相似文献   

气相色谱法测定空气中苯系物的热解吸和溶剂解吸比对研究

针对测定工作场所空气中苯系物的标准方法热解吸和溶剂解吸．气相色谱法在实际应用中存在的问题，分别考察和比对了这两种方法，特别对影响热解吸效率的因素进行了详细研究，发现改善热解吸方式能提高活性炭管的合格率和热解吸效率；不同温度下需要的解吸时间不同，延长热解吸时间有利于提高样品解吸率；并对标准方法GBZ／T160．42-2004提出了相应的改进措施。     

顶空进样气相色谱法分析溶剂型木器涂料中的苯系物

采用顶空进样气相也谱法对溶剂型木器涂料中的苯系物进行分析,所使用的方法能较好地避免基质的干扰。在给定的浓度范围内,各目标组分呈现良好的线性相关,检测限与定量限也都在国家规定的最大限量之下,回收率在85．6％-105％之间,日内精密度〈7．2％,日间精密度〈9．6％。     

喷漆作业排放气体中苯系物的气相色谱测定

通过对喷漆作业气体样品中不同浓度苯系物的测定,建立热解吸气相色谱法,优化了气相色谱的操作条件,提出了保证测定质量的技术关键。适．用于污染源排放气体中苯系物的测定。