氟喹诺酮类药的药理分析

氟喹诺酮类药物是指含氟的第三代喹诺酮药物,由于在原有的结构中加入了氟,致使其在药代学和临床应用诸方面得以扩大。近年来,随着β-内酰胺类和氨基糖甙类药物的耐药菌株的增加,氟喹诺酮类药物越来越受到临床工作的重用。     

超高效液相色谱-串联质谱法测定鸡蛋中7种喹诺酮类药物的基质效应

研究了超高效液相色谱-串联质谱测定鸡蛋中7种喹诺酮类药物的基质效应.比较了鸡蛋中7种喹诺酮类药物经固相萃取柱净化法、正己烷除油法和未净化法3种前处理方法在高效液相色谱-串联质谱检测模式下基质效应的差异,结果表明固相萃取柱净化法方法优于其他两种,在此基础上进一步研究了不同称样量和目标化合物不同进样浓度的基质效应评价.结果...     

一种强碱性阴离子交换填料的制备及其在蜂蜜中喹诺酮药物检测中的应用

采用悬浮聚合法合成了粒径在20~60μm之间的大孔苯乙烯-二乙烯苯共聚物(PS-DVB)微球。通过使用氯乙酰氯对该微球进行功能化,再与三甲胺反应,得到了一种含有季铵基团的PS-DVB微球。将该微球作为强碱性阴离子交换固相萃取填料而用于蜂蜜中5种喹诺酮药物检测的前处理分析,结果表明:本研究建立的蜂蜜中喹诺酮类药物检测方法较好,具有广泛的应用前景。     

应用层次分析法对水产品中兽药残留进行风险评价

通过分析存在孔雀石绿、氯霉素、硝基呋喃、喹诺酮类药物残留风险的出口水产品,确定其中药物残留状况及相对严重程度。使用应用层次分析法食品安全预警理论,建立数学模型对出口水产品中兽药残留进行风险评价。     

基于LC-MS/MS同时测定畜禽肉中11种新型喹诺酮药物残留量

本研究以畜禽肉为实验基质，建立一种基于LC-MS/MS同时测定畜禽肉中11种新型喹诺酮药物残留量的检测方法。采用1%甲酸乙腈提取，冷冻离心和正己烷除脂的简便前处理方法，11种新型喹诺酮药物残留在7min内能完全分离。该方法检出限在0.1～0.6μg/kg之间，在1～50ng/mL浓度范围内线性相关系数R²>0.99，加标浓度为0.5μg/kg、1.0μg/kg、2.5μg/kg三水平的回收率在73.2%～118.3%，相对标准偏差RSD(n=6)在1.1%～9.7%范围。该方法能满足畜禽肉中新型喹诺酮类药物残留量检测，为我国畜禽肉中新型喹诺酮类残留监测提供参考。     

HPLC检测猪肉组织中3种氟喹诺酮类药物残留

建立了HPLC-FLD同时检测猪肉组织中环丙沙星、单诺沙星、沙拉沙星等3种氟喹诺酮类药物.猪肉组织样品用磷酸盐水溶液提取,在C18固相萃取柱净化,采用乙腈-磷酸/三乙胺溶液作为流动相,荧光检测器检测(λα=280nm,λ(em)=450nm).这3种氟喹诺酮标准曲线的线性回归系数均在0.9999以上,检测线性范围环丙沙星、沙拉沙星为(2.5～500)μg/kg,单诺沙星为(0.5～100)μg/kg.猪瘦肉组织中这3种氟喹诺酮的平均加标回收率为79.9%～93.6%;相对标准偏差分别为2.54%、2.60%、2.51%.环丙沙星、沙拉沙星的最低检测限为2.5μg/kg,单诺沙星的最低检测限为0.5μg/kg.     

氟喹诺酮类药的药理特点浅析

本文从氟喹诺酮类药抗菌活性、抗菌作用机制、耐药机制、抗生素后效应、毒副反应等方面对氟喹诺酮类药的药理特点进行了分析。     

多肽类药物研究进展

多肽类药物在临床上被广泛应用于抗肿瘤、信息传导等方面,为生物医药的发展提供了强有力的支持,但由于其结构复杂、稳定性差、易降解等原因,使得对多肽类药物进行分析存在困难。近年来,随着仪器以及技术的发展,多肽类药物的分析方法有所发展。本文主要从生物活性分析、质谱法、光谱法、色谱法等方面对多肽类药物的分析方法进行综述,并对多肽类药物的发展前景进行展望。     

喹诺酮类药品儿童慎用

2011年1月20日,国家食品药品监督管理局发布《药品不良反应信息通报》第35期。通报了喹诺酮类药品的不良反应情况,并提醒广大群众关注。氟喹诺酮类药品抗菌谱广,尤其对需氧的革兰氏阴性菌有较强的杀灭作用,对金黄色葡萄球菌等革兰氏阳性菌也有较好的抗菌活性,某些品种对结核分枝杆菌、支原体、依原体及厌氧菌也有作用。适用于敏感病原体     

关于食品中阿维菌素类药物残留检测方法研究进展

随着我国化学技术的不断提高,化学产品广泛应用于我国的各行各业,如农业、林业、畜牧业等,其中阿维菌素类药物就是一种应用于农业、林业、畜牧业和水产业等的高度农药,它是高效的抗生素类杀虫剂,人们在用完这种农药之后,这些阿维菌素类药物就会残留在植物、动物中,对于我们所食用的食物要时刻注意他们阿维菌素类药物的残留量,保证他们对身体的伤害最小。本文主要分析了食物中阿维菌素类药物的前处理方法以及残留物的检测方法,希望能提高食品中阿维菌素类药物残留的检测方法。     

固相萃取-液质联用测定鳗鱼中硝基呋喃的含量

建立了固相萃取液质联用技术检测鳗鱼中硝基呋喃类药物的方法。硝基呋喃类药物及其代谢产物可使实验动物发生癌变、基因突变,可能对人体产生危害。因此,硝基呋喃含量的检测在食品安全中是至关重要的。本文采用固相萃取富集,液相色谱串联质谱技术检测四种硝基呋喃类代谢物。结果表明,四种硝基呋喃类药物的色谱峰面积与浓度在0.05-5.0 ng/mL范围内均呈现很好的线性关系,该方法具有操作简便、灵敏、准确等优点。     

UPLC-MS/MS法同时测定动物油脂中11种喹诺酮类兽药残留

应用固相萃取技术作为方法前处理,建立了动物油脂中11种喹诺酮类兽药残留超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)检测方法。样品经过正己烷溶解,80%乙腈水提取,PRIME HLB柱净化后,经BEHC18(50 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,以乙腈和0.1%甲酸+2 mmol/L甲酸铵水为流动相进行梯度洗脱,11种喹诺酮在5.0 min中内完成分析检测。方法的最低检测限为1.0μg/kg,在0.1～5.0 ng/mL浓度范围内,11种喹诺酮类兽药线性良好,相关系数均在0.99以上;加标回收率在80%-110%,变异系数≤10%。该方法检测流程简单,净化效果好,灵敏度高,可满足实际样品分析的需求。     

HPLC-MS/MS同时测定豆芽中30种植物生长调节剂和抗生素类药物

建立高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)同时测定豆芽中30种植物生长调节剂和抗生素类药物的方法。采用Shimadzu Shim-pack GISS-HP-C18(2.1 mm×100 mm,3 m)色谱柱,以乙腈和0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流量为0.3m L/min,质谱选择多反应监测模式(MRM)对30种化合物进行定性和定量检测。该方法线性范围宽,30种植物生长调节剂和抗生素类药物在5～200μg/L范围内有良好的线性关系,r²> 0.9960,检出限为0.2～2.0μg/kg,定量限0.6～6.0μg/kg,相对标准偏差(RSD)0.2%～9.5%,回收率72.0%～119.2%。本方法在12 min内完成了30种植物生长调节剂和抗生素类药物定量分析。该方法操作简单、准确,且灵敏度高,可同时快速筛查豆芽中30种植物生长调节剂和抗生素类药物。     

超高效液相色谱-串联质谱法测定冻烤鳗中4种四环素类药物残留

建立了同时检测冻烤鳗中4种四环素类药物残留的超高效液相色谱-串联质谱法。样品采用4%高氯酸溶液提取,经HLB固相萃取柱净化,浓缩后以0.4%甲酸水溶液和甲醇作流动相进行梯度洗脱,电喷雾离子源,以正离子多反应监测模式(MRM)测定。4分钟内完成冻烤鳗中4种四环素类药物的残留检测。本方法在20~200μg/kg浓度范围内4种四环素类药物呈良好线性,其相关系数r0.9900,回收率均在72.4%~94.6%之间,相对标准偏差范围为4.6%~6.9%。土霉素、四环素、金霉素、多西环素的检测限(LOD)分别为1.55、1.48、5.91、3.11μg/kg;定量限(LOQ)分别为5.17、4.94、19.70、10.37μg/kg。本方法简便、快速、灵敏,适用于冻烤鳗中四环素类药物残留的检测。     

多肽固相合成氨基酸树脂替代度的研究

介绍多肽固相合成中Fmoc合成法的现状及进展,多肽类药物的作用以及发展前景,着重描述了Fmoc固相多肽合成过程中树脂替代度的测定以及测定意义。比较以不同的投料比,不同的树脂以及不同的反应时间对替代度的影响。     

试论HC的半合成法

氢化可的松是哺乳动物主要的肾上腺皮质激素类药物和重要的甾体药物合成的中间体。本文简要介绍了其半合成法。     

环丙沙星的副作用

环丙沙星是第三代喹诺酮类抗菌药，环丙沙星在临床运用广泛，具有较强的抗菌活性，但是也有一些副作用，现总结环丙沙星的副作用如下。总之，应加强对环丙沙星的副作用的监测，重视临床合理用药，把环丙沙星的副作用的发生率降到最低限度。     

液相荧光法检测乳制品中9种氨基糖苷类药物残留

本文建立了高效液相色谱荧光检测乳制品中的9种氨基糖苷类药物残留方法.样品用10%三氯乙酸提取,采用MCX固相萃取小柱净化,C(18)色谱分离,流动相采用乙腈:庚烷磺酸钠缓冲溶液梯度淋洗,柱后用次氯酸钠溶液氧化,邻苯二醛(OPA)衍生,荧光检测.9种氨基糖苷类药物加标回收率在69.8%-110.2%之间,方法的定量限为0...     

阿片类药物检测方法研究进展

阿片类药物是世界上使用最早、滥用最广泛的麻醉药品之一,种类繁多,深入人们的医疗、生活、饮食健康当中,其毒性、药物依赖性的危害影响着公共卫生安全,引起了社会的广泛关注.本文对目前国内外对于阿片类药物的研究方法展开了综述.     

芳纶基OSN膜分离纯化大环内酯类药物分子的应用

针对目前大环内酯类药物分离纯化过程存在的问题,以3种典型的大环内酯类抗生素(红霉素、阿奇霉素和克拉霉素)为例,采用界面聚合法并结合3种改性方法构建了结构与性能各异的聚酰胺活性分离层,探讨了有机溶剂纳滤(OSN)膜的表面形貌、化学组成、孔径及润湿性,评估了大环内酯类药物纯化过程中膜样品对药物溶质的分离性能,讨论了改性方法对纯化过程的影响.实验结果表明芳纶基OSN膜对4种溶剂中的阿奇霉素、红霉素和克拉霉素的截留率分别达到99.9%±0.0%(阿奇霉素/乙醇)、95.4%±2.8%(红霉素/甲醇)、97.0%±1.4%(红霉素/乙酸正丁酯)和99.8%±0.0%(克拉霉素/丙酮),因而具有良好的应用前景.