2-取代苯并噁唑/苯并噻唑/苯并咪唑的合成研究进展

苯并噁唑(苯并噻唑、苯并咪唑)类化合物作为一类具有生物活性的化合物,其合成越来越受到研究人员的青睐,本文综述了2-取代苯并噁唑的不同合成方法。     

2-对甲苯基苯并??唑合成方法综述

在深入研究报道的苯并噁唑类化合物合成方法及分析2-对甲苯基苯并噁唑化合物结构特点的基础上,以2-对甲苯基苯并噁唑为代表,以合成苯并唑环为主线,归纳出拉登堡(Ladenburg)苯并噁唑合成法、类-拉登堡苯并噁唑合成法及非-拉登堡苯并噁唑合成法三大合成途径。按合成原料类别分类,系统概述了2-对甲苯基苯并噁唑合成路线和合成方法。列出了各反应的主要条件和收率,讨论了部分路线的反应机理,给出了一些研究建议。     

噁唑禾草灵的制备方法——美国专利4935522号

本发明涉及到噁唑禾草灵合成的一种方法。该化合物可作为除草剂。制备杂环取代的2-芳氧基苯氧基链烷酸类除草剂的技术是众所周知的。在这种情况下,芳基包括苯并噻唑基、苯并噁唑基、苯并吡唑基等衍生物。这样的化合物可以如下通式来描述:     

苯并噁唑类化合物合成研究进展

苯并噁唑类化合物是一类重要的杂环化合物,它不仅在生物、医药等方面有着广泛应用,而且在光学材料、高性能复合材料等诸多领域显现出独特的性能.本文简述了苯并噁唑的合成方法并进行了总结,同时阐述了苯并噁唑合成的研究方向.     

一种高效制备硝基乙酸酯的方法

异(噁)唑为母核的化合物具有多种生物活性,如抗癌、抗菌、抗病毒、抗炎、镇痛等.硝基乙酸酯是制备异(噁)唑类化合物重要的原料,报道了一种新型的硝基乙酸酯类化合物的通用合成方法,共合成4个硝基乙酸酯类化合物.其中以3-羟基丙腈和2,2,6-三甲基-1,3-二氧(杂)芑-酮为原料,经亲核取代、缩合、氧化3步反应得到硝基乙酸-...     

2-噁唑啉化合物的合成及其在聚合物中的应用

综述了近年来2-噁唑啉化合物在合成领域的研究进展,主要介绍了β-氨基醇与羧酸或羧酸酯反应,酰胺环化反应,以腈类化合物为原料反应等合成方法。总结了2-噁唑啉化合物在聚合物改性方面的应用进展,并预测了2-噁唑啉化合物的合成与应用发展趋势。     

荧光增白剂中苯并噁唑环的合成

苯并噁唑类荧光增白剂是荧光增白剂家族中的一个重要分支。本文综述了邻氨基酚类化合物与羧酸及其衍生物、芳氰和芳醛反应合成苯并噁唑环的方法和进展。     

2-对溴苯基-5-芳基-1,3,4噁二唑类化合物的合成研究

设计并合成了3个2-对溴苯基-5-芳基-1,3,4-噁二唑类化合物,它们是进一步合成具有光电功能特性的噁二唑类化合物的重要前体。探讨了不同的合成条件和途径,发现以P(Ph)3/(Et)3N/CCl4作为脱水剂来合成非对称的1,3,4-噁二唑是较好的合成方法。     

N-(3,5-二取代基-2-氧-2,3-二氢苯并[d]噁唑-6-基)苯甲酰胺类化合物的合成及杀菌活性

为了寻找高效、广谱、低毒、低残留的环境友好性杀菌剂,采用活性亚结构拼接法,引入广谱生物活性的苯并噁唑酮基团,设计并合成了12个未见文献报道的N-(3,5-二取代基-2-氧-2,3-二氢苯并[d]噁唑-6-基)苯甲酰胺类化合物(3),所有目标化合物结构均通过1H NMR、IR、LC/MS确证。初步生物活性测试表明该类化合物具有较弱的杀菌活性。     

具有杀菌活性的噁唑类衍生物的研究进展

噁唑(异噁唑)类化合物是一类具有良好杀菌活性的化合物,概述了近10年报道的三类化学结构类型杀菌剂的合成与杀菌活性,如含噁唑类、含异噁唑类、含苯并噁唑类等,简要介绍了结构与生物活性关系研究,并展望了未来杀菌剂研究开发的趋势。     

N-取代-5-芳基-1,3,4-噁二唑-2-氨基的合成及其晶体结构

以氨基脲衍生物作为起始原料,经过腙化、氯化和分子内环化三步反应合成了与文献报道不一致的N-取代-5-芳-基1,3,4-噁二唑-2-氨基类化合物(总收率42.0%~68.7%)。产物经过IR,1H NMR,MS和元素分析表征。此外,2-氨基-5苯基-1,3,4-噁二唑(4a)经过X射线单晶衍射确证其为1,3,4-噁二唑类化合物,并非文献报道的1,4-二氢-1,2,4,5-四嗪类化合物。     

“一锅法”Mannich反应合成磺胺甲噁唑衍生物的研究

室温条件下,以磺胺甲噁唑、苯乙酮和苯甲醛为原料,筛选反应溶剂和催化剂,获得最优反应条件：无水乙醇作为溶剂,离子液体IL 2为催化剂。在最优反应条件下进行底物拓展,制备了9种不同取代的磺胺甲噁唑衍生物,产率达到60%～94%。该合成方法条件温和,操作简便,为磺胺甲噁唑类化合物在医药领域的进一步应用提供了一定理论基础。     

新型多取代(口恶)唑类化合物的合成

唑类杂环化合物具有广泛的生物活性,如杀菌、杀虫、抗植物病毒、除草等。目前,对该类化合物的合成与生物活性的研究是合成化学研究热点之一。由α-乙酰基环丙烷类化合物和异氰基乙酸乙酯在Cu_2O催化下合成了一系列新型多取代(口恶)唑类化合物,通过核磁共振、红外、元素分析、质谱分析对所得化合物进行了表征,并对该反应机理进行了探讨。该方法操作简单,在较温和的条件下合成了多取代(口恶)唑类化合物。     

基于炔肟成环的5-取代异噁唑-3-羧酸酯类化合物的合成

异噁唑结构普遍存在于药物结构中,同时也在许多天然活性产物结构中存在,而5-取代异噁唑-3-羧酸酯类化合物是异噁唑化合物中研究较为广泛的一类。总结了炔肟成环制备5-取代异噁唑-3-羧酸酯类的合成方法和研究进展,详细归纳和报道各代表性例子,并对其加以对比分析。     

三氟甲磺酸镱催化的

正1,4-二氢吡啶类化合物的合成方法本发明公开了三氟甲磺酸镱催化的1,4-二氢吡啶类化合物的合成方法,属于有机合成领域。一种用三氟甲磺酸镱催化2-(取代苯亚甲基)乙酰乙酸乙酯(Ⅰ)、乙酰乙酸甲酯(Ⅱ)和醋酸铵的多组分反应合成1,4-二氢吡啶类化合物(Ⅲ)的方法,该方法     

2-对甲苯基苯并唑合成方法综述(续)

在深入研究报道的苯并唑类化合物合成方法及分析2-对甲苯基苯并唑化合物结构特点的基础上,以2-对甲苯基苯并唑为代表,以合成苯并唑环为主线,归纳出拉登堡(Ladenburg)苯并唑合成法、类-拉登堡苯并唑合成法及非-拉登堡苯并唑合成法三大合成途径。按合成原料类别分类,系统概述了2-对甲苯基苯并唑合成路线和合成方法。列出了各反应的主要条件和收率,讨论了部分路线的反应机理,给出了一些研究建议。     

5-氨基-2-(4-氨基苯)苯并噁唑合成研究

以邻氨基对硝基苯酚和对硝基苯甲酰氯为原料进行酰胺化反应,再用多聚磷酸进行环化反应,得到中间体5-硝基-2-(4-硝基苯)苯并噁唑(NNB);中间体在77～80℃,压力为2.0～2.5MPa,Raney-Ni作催化剂条件下高压催化加氢合成了5-氨基-2-(4-氨基苯)苯并噁唑,纯度为99.8%,总收率为81.1%。通过熔点、MS、元素分析对产品进行了结构表征。     

1,4-双苯并噁唑萘类荧光增白剂合成路线综述

系统阐述了1,4-双苯并噁唑萘类荧光增白剂的合成方法,并简要介绍了不同类型取代基形成的代表性化合物及其相关性质。     

1，3，4-噁二唑类化合物合成及应用的研究新进展

1,3,4-噁二唑类化合物因具有独特的生物活性和光学活性而被广泛研究,该类化合物在农药、医药、材料等领域有广泛应用。将1,3,4-噁二唑环引入不同的化合物结构中,通过结构修饰能生成一系列具有广谱生物活性的化合物及电致发光材料。因此,1,3,4-噁二唑衍生物的合成也成了人们研究的热点。文章综述了近年来合成1,3,4-噁二唑类化合物的传统方法、微波辅助合成法、固相合成法,对其在医药、材料等方面的应用进行了总结,并对其发展趋势和应用前景作了展望。     

苯并噁唑型聚酰胺-酰亚胺的制备与性能研究

以氯化偏苯三酸酐与2-(4-氨基苯基)-5-氨基苯并噁唑为原料,通过预聚合、亚胺化两步反应合成了苯并噁唑型聚酰胺-酰亚胺。考察了不同反应温度及固含量对聚酰胺酸分子量的影响,确定了最佳的预聚合工艺。研究了苯并噁唑型PAI在不同化学溶剂中的溶解特征。通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)与核磁共振氢谱(~1H NMR)表征了苯并噁唑型聚酰胺-酰亚胺的化学结构,采用差示扫描量热分析(DSC)与广角X射线衍射(WAXD)表征了材料的聚集态结构,并通过热失重(TG)分析了材料的热性能。结果表明,所制备得到的苯并噁唑型PAI为无定型态,具有优异的耐溶剂性与热稳定性。