复合维生素B注射液的含量测定

介绍了一种应用高效液相色谱检测复合维生素B注射液主要成分的新方法.采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以醋酸钠 醋酸 甲醇 三乙胺为流动相,检测波长为280 nm,复合维生素B注射液的4种有效成分均能被很好地检测.     

复合预混合饲料中维生素B族的测定

报道预混合饲料中水溶性维生素B1、B2、B6、B5(烟酸)、B11(叶酸)的高效液相色谱分析方法。以C18柱为分析柱，流动相为甲醇：水：乙酸(150：842：8．V／V／V)．pH为3，O，紫外检测波长为275nm，检测物的平均回收率达到96％，相对标准偏差小于1．0％。     

HPLC法同时测定五维B颗粒中的烟酰胺、维生素B1、维生素B2的含量

目的建立同时测定五维B颗粒中维生素B1、维生素B2、烟酰胺三组分含量的高效液相色谱法.方法采用ODS C18柱、柱长150×4.6mm流动相为甲醇乙腈0.06%己烷磺酸钠和0.04%庚烷磺酸钠的混合液冰醋酸=4530241流速1.2mL/min柱温30℃波长275nm,外标法计算.结果线性范围分别是烟酰胺90～210μg/mL;r=0.999维生素B2 12～32μg/mL;r=0.999、维生素B1 25～65μg/mL;r=0.998,回收率分别为烟酰胺99.5%、维生素B2 99.7%、维生素B1 100.3%.结论本方法分离效果好、辅料无干扰、快速、简便、准确适合于该制剂3组分的同时测定.     

RP-HPLC法测定B族维生素纳米水分散体中各维生素的含量

建立了RP-HPLC法测定B族维生素纳米水分散体的含量测定方法。采用依利特C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相A:含0.2%三乙胺的0.05 m L/L磷酸二氢钾(p H 6)-乙腈(99∶1),B:甲醇,检测波长269 nm,流速0.8 m L/min,梯度洗脱,柱温为室温。测得的各维生素含量测定方法的线性关系良好,r为0.999 6~0.999 8,回收率为95.5%~102.8%,RSD为0.1%~0.7%。建立了一种灵敏、快速、准确的HPLC法测定各B族维生素含量的分析方法。     

高效液相色谱法研究饲料金霉素中金霉素和四环素含量的分别测定

本文提出了以稀ＨＣｌ直接提取饲料金霉素中金霉素和四环素,提取液无需净化,用二甲基甲酰胺——草酸溶液作流动相,以高效液相色谱紫外检测器测定饲料中金霉素和四环素的含量。结果表明该法快速、准确、简便、可靠;方法回收率四环素和金霉素分别在９１．８４～１０４．１％ 和８８．９２～１０４．６％ 之间;变异系数分别为４．７４％ 和５．４０％ ,该法国内外未见报导。     

高效液相色谱法测定猕猴桃中维生素C的含量

建立了一种高效液相色谱测定猕猴桃中维生素C含量的方法。采用0.1%草酸作为提取剂,色谱中采用HYPERSIL-C18色谱柱,0.1%草酸水作为流动相,流速为1.0 mL/min,紫外检测器检测波长为254 nm。结果表明,维生素C在10~500μg/mL内有良好的线性关系,线性回归方程为y=125.51x+225.54,R2=0.998 7,方法回收率为79.2%~98.7%。该测定方法简便、快速,能准确测定猕猴桃中维生素C的含量。     

气相色谱法测定饲料添加剂中的抗氧化剂

建立了气相色谱法同时测定饲料添加剂中２,６－二丁基羟基甲苯（ＢＨＴ）,丁基对羟基茴香醚（ＢＨＡ）,特丁基对苯二酚（ＴＢＨＱ）的方法,校正曲线的线性范围为０．２￣５０．０ｍｇ／ｍＬ（ＢＨＴ）,０．２￣４０．０ｍｇ／ｍＬ（ＢＨＡ）、０．７￣７０．０ｍｇ／ｍＬ（ＴＢＨＱ）。平均回收率９８．２％（ＢＨＴ）、９５．７％（ＢＨＡ）、９２．１％（ＴＢＨＱ）。该方法简便,准确。     

气相色谱法快速测定新型饲料添加剂富马酸二甲酯

本文论述了用气相色谱法对新型饲料添加剂富马酸二甲酯的分离分析,以OV-101为固定相,用热导池作检测器,选用内标法定量。本方法适用于富马酸二甲酯合成时的监控分析及饲料中该酯含量的检测。     

新鲜黄独中黄独素B的含量测定

研究了高效液相色谱法测定新鲜黄独的块茎、叶子和地上茎中黄独素B的含量。采用Ultimate XB-C₁₈柱(250×4.6 mmID,5μm),流动相为乙腈,检测波长220 nm,流速1.0 mL/min,柱温25℃。黄独素B在10.6～53.0μg/mL质量浓度范围内线性关系良好,回归方程为y=21.392x+1 146.7,相关系数R为0.999 2。经验证重复性、稳定性及精密度试验相对标准偏差RSD均符合要求,样品加标回收率试验RSD为1.4%,在允许范围内,故本方法适合新鲜黄独中黄独素B含量的测定。新鲜黄独块茎、叶子及地上茎中黄独素B的含量在本次测定中分别为0.122%,0.060%及0.012%。     

动物用维生素预混合饲料中VK3含量测定

维生素K是一类能够促进血液凝固的萘醌衍生物,VK1、VK2为天然产物,Vk3为人工合成,且活性最强,在饲料中添加的都为VK3的亚硫酸氢钠盐,即亚硫酸氢钠甲萘醌。本法参考GB/T18872-2002《饲料中维生素K3的测定高效液相色谱法》,用三氯甲烷氨溶液提取维生素K3并转化为游离甲萘醌,蒸干三氯甲烷,残渣用甲醇溶解。用高效液相色谱测定,维生素K3经反相C18柱分离,紫外检测器检测,     

高效液相色谱法测定脂溶性维生素的含量

采用高效液相色谱法，在C18柱上，以甲醇-乙酸乙酯(95／5，体积分数)为流动相，检测器波长为275nm，测定了维生素A醋酸酯，维生素D3和维生素E醋酸酯的含量。该方法简便、快速，用于实际样品测定，获得满意的结果。     

高效液相色谱分析维生素C含量

利用高效液相色谱仪对维生素C的含量进行了分析研究。采用高效液相色谱法,以超纯水为流动相,流动相的速度为1.0ml/min,紫外检测波长为267nm,柱温在25℃的条件下,分析样品(如果糖)中维生素C的含量,及其重复性和回收率。通过线性回归具有良好的线性关系,其相关系数R2=0.9994;其回收率为98.71%~103.29%,相对标准偏差为0.79%。所建立的方法简单、快速、准确率高,适宜维生素C含量的测定。     

高效液相色谱法测定精华素中维生素E乙酸酯的含量

本文叙述了用高效液相色谱法测定精华素中维生素E乙酸酯的方法。本法检测下限为3mg／Kg,具有良好的精密度和准确性。     

高效液相色谱法测定乙酰丙酮含量

探索了建立高效液相色谱法测定乙酰丙酮含量。其方法为:采用岛津LC-10AT型高效液相色谱仪,使用Shi madzu VP-ODS(150 mm×4.6 mm,4.6μm)色谱柱,以甲醇(100%)作为流动相,流速0.3 mL/min,检测波长274 nm,柱温30°C。结果为乙酰丙酮进样量在15.62～156.2 ng范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9);乙酰丙酮平均回收率(n=6)为100.02%;相对标准偏差(RSD)为1.44%。该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于乙酰丙酮含量测定。     

维生素B12的技术进展

维生素B12是人和动物体内霞要的水溶性维生素之一。综述了维生素B12的性质、合成及生产情况。工业生产中,脱氮假单胞杆菌和费氏丙酸杆菌是主要的生产菌种,有厌氧和好氧2种生产工艺。今后应培养高产菌株,改进发酵工艺。     

气相色谱法测定赖氨肌醇维B12口服溶液中肌醇的含量

目的：建立气相色谱法测定赖氨肌醇维B12口服溶液中肌醇的含量。方法：将肌醇进行硅烷化处理,正己烷提取后,以气相色谱法测定其含量。色谱柱为Elite-5ms30m x0.25mm x0.25um毛细管柱;YID检测器;载气为氮气;柱温为210℃;检测器温度为250℃;分流比为50:1。结果：肌醇浓度在0.050-10.0...     

针叶维生素粉代替蛋鸡饲料微量元素添加剂试验

通过试验表明,针叶维生素粉微量元素比无机盐类微量元素生物学效价高,用５％针叶维生素粉可替代蛋鸡饲料微量元素添加剂。     

火焰原子吸收光谱法测定三种维生素B12片中钴的含量

目的：采用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定维生素B₁₂片中钴的含量。方法：检测波长为240.63 nm,灯电流为4.0 mA,狭缝宽度为0.2 nm,燃气流量为1.3 L/min,助燃气流量为13.5 L/min,采用标准曲线法测定并对比三种维生素B₁₂片中钴的含量。结果：钴浓度在0.01～0.20 mg/L时与吸光度的线性关系良好(r=0.999 4),加样回收率在97.5%～98.3%。3个批次样品的钴含量在标示量的97.8%～98.9%。结论：所用方法操作简便、结果准确并且干扰较少、具有稳定性,可用于维生素B12片钴含量测定及质量控制。     

维生素C含量的测定

本文用间接碘量法测定了维生素C的含量,讨论了影响测定结果的重要因素,本方法与国际法相比,具有精密度好,准确度高,担任简便等优点。