有机物正常沸点估算方法的评价

为了更准确地估算有机物正常沸点,采用10类(7229种)有机物正常沸点的实验数据对Lydersen-Forman-Thodos、Joback、Joback修正、Constantinou-Gani (C-G)及元素和化学键11种正常沸点估算方法进行评价.通过与实验值比较得到的平均相对误差和相对误差分布,评价11种估算方法...     

估算有机物正常沸点的基团贡献法的研究进展

有机物的正常沸点是重要的物性数据之一。尽管文献中有很多化合物正常沸点的实验值,但一些物质的正常沸点不能由实验获得,可以通过建立数学模型来估算缺少的有机物正常沸点,其中基团贡献法是人们获得正常沸点的最重要研究方法。本文对估算有机物正常沸点的基团贡献法进行了综述。主要介绍了Joback法、C—G法、许文法、定位分布贡献法、元素和化学键法等方法的原理、优缺点及应用范围;并对这些方法进行简单的比较;最后指出了有机物正常沸点的基团贡献法的发展趋势。     

沸点蒸发焓估算的基团拓扑空间方法

本文提出了有机物正常沸点蒸发焓估算的基团拓扑空间方法。给出了沸点蒸发焓的估算表达式和相应的基团参数值。沸点蒸发焓估算的平均相对偏差为1 052%。把本方法和广泛应用的其它方法进行了比较,结果表明本方法有更高的准确度和可靠性。     

由液体密度和蒸发焓关联纯物质的临界参数

本文提出了一个由液体密度和正常沸点下蒸发焓数据推算物质临界参数的新方法。本方法所需数据为：液体密度、ＺＲＡ值及正常沸点下蒸发焓。采用本文方法对有代表性的近１００种有机物和１６种无机物的Ｐｃ和Ｔｃ值进行了估算，结果表明本文方法稳定、可靠。     

人工神经网络法预测有机物基础物性

用神经网络法预测有机物的物性,提出用主成分分析和回归分析的方法,求得输入参数,对有机物的正常沸点、临界温度、临界压力、临界体积、汽化焓、偏心因子等基础物性作了定量预测,估算精度可满足化工计算的要求。     

基团贡献人工神经网络法估算有机物常压沸点

基于基团贡献应用人工神经网络法对有机物的常压沸点进行了估算 ,输入参数为有机物的基团数 ,输出为常压沸点 ,本方法具有很好的灵活性 ,并能考虑到基团的相互作用 ,189个样本估算的平均相对误差仅为 1.5 9%     

正链含硫含氮有机物的标准汽化热的经验计算式

汽化热是反映液体分子间作用力大小的重要热力学参数,对于种类繁多数量庞大的有机物的汽化热来说,尽管其实验数据积累很多,但是人们还是不得不对其缺少的数据进行估算。人们对汽化热的估算做了大量的工作,但无论是Dacros等的基团加合法[1],Chickos等的由溶剂极性计算汽化热[2],还是Screttas等的相应有机物沸点计算汽化热[3],都存在计算复杂,使用不便的缺点。韩长日利用基团电负性作为参数,建立了一个估算烷基衍生物的标准汽化热的方法[4],本文试用韩长日提出的基团电负性[5]作参数,建立一个估算直链含硫含氮的直链有机物的标准…     

液体纯物质导热系数的预测

在估算导热系数的Weber方程和Sato—Riedel法的基础上,根据对液体导热系数影响因素的分析,提出了估算液体导热系数的计算模型。利用该模型计算了34种液体物质（包括27种有机物和7种无机物）100个数据点的导热系数,计算值与试验值的总平均相对偏差为3．00％,计算准确性优于文献方法,方法简单方便,利用被估算液体物质的摩尔质量、临界温度临界压缩因子和正常沸点温度数据,就可以直接预测这些液体在不同温度下的导热系数。     

对应态基团贡献法(CSGC)估算有机物蒸汽压

通过引入拟临界性质的概念，将对应态原理与基团贡献方法相结合，提出一种新的物性估算方法－－对应态基团贡献法（Corresponding State Group Contribution,简称CSGC）。将其与Riedel方程相结合，提出新的蒸汽压估算方程（CSGC－RE方程），用于纯物质饱和蒸汽压的估算。经过对包括各类烃、含氧化合物、含氮化合物、含卤素化合物等20类349种物质5254个数据点的回归计算得到的87种基团的贡献参数值，总误差1．35％。为说明该方程的准确性，还给出了Riedel式、Lee-Kesler式以及Riedel-Plank-Miller式计算结果的比较。新模型既有对应态法简单的形式，又具有基团贡献法广泛的预测能力，仅需要物质极易获得的正常沸点数据，便可准确估算物质的蒸汽压，是一种十分有效的有机物物性估算方法。     

蒸发焓及沸点估算的基团拓扑空间方法

基于传统基团划分方法提出了描述有机化合物分子拓扑结构的新方法,用基团模指数表征基团在分子中的位置,建立了有机化合物物性估算的基团拓扑空间方法.提出了估算正常沸点下蒸发焓ΔH_vb和沸点T_b的表达式,并分别用503种和669种有机化合物拟合出了相应的基团参数.蒸发焓ΔH_vb和沸点T_b估算的平均相对偏差分别为0.962%和1.40%.与广泛应用的其他方法进行比较,结果表明本方法具有更高的准确度和可靠性.     

混炼硅橡胶的配合技术(八)

介绍了2种汽车部件（密封图、汽车挡风玻璃刮片）装配用混炼硅橡胶的配制，以及硫化过程中能与接触基材粘接的混炼硅橡胶（通过添加各种增粘剂如含乙烯烃碳酸酯基或巯基乙酸酯基化合物、烷氧基硅烷、含乙烯基硅官能基过氧化物为硫化剂）的配制。     

挥发性有机物催化燃烧消除的研究进展

介绍了近年来挥发性有机物(VOCs)的催化燃烧消除,特别是芳烃类、醇类、醛类、卤代烃类催化燃烧消除的研究进展,评述了用于各类VOCs催化燃烧消除催化剂的性能特点,对比、分析了不同催化反应条件下催化剂的性能差异,并对VOCs催化燃烧消除的研究发展方向进行了展望,以期对该领域的研究有所参考。     

炼油厂脱硫尾气组成研究及特征污染物分析

用GC/MS定性分析了某炼油厂脱硫尾气中的有机组分,用气相色谱法和总烃测定仪法对脱硫尾气中总烃和挥发性硫化物浓度分别进行了定量分析.结果表明:脱硫尾气中有机组分主要是烃类和二硫化物;其中非甲烷总烃质量浓度高达1.26×104～1.39×105mg/m3,二甲二硫质量浓度高达2.20×103～2.30 × 104 mg/...     

油页岩有机质的逐级热溶解聚及产物特性

依兰油页岩有机质经过四氢萘逐级热溶解聚,热溶解聚物分别经过GC-MS检测并归纳分类,并结合热溶解聚残渣的FT-IR和¹³C NMR分析结果,旨在从分子水平上揭示依兰油页岩有机分子结构特征。结果表明,依兰油页岩有机质经过200~400℃逐级热溶解聚后,200、300、350、375和400℃温度条件下逐级热溶解聚物的收率分别为8.8%、9.9%、18.5%、19.2%和23.4%,总收率达79.8%。在可溶性组分中,脂肪烃化合物占比为36.9%（其中直链烷烃27.4%,支链烷烃8.7%）,酚/醇类占比为5.5%,芳香烃占比为32.0%,酮类占比为12.7%,醚/酯类占比为5.4%,其他化合物占比为7.5%。呈现脂肪烃>芳烃化合物>酮类>酚/醇>酯/醚的规律分布状态,其中27.4%直链烷烃中碳数分布在14~30并在C₁₆和C₂₆呈现两个峰值。     

软聚氯乙烯塑料的气味分析研究

采用气相色谱-质谱法(GC-MS)对3种软聚氯乙(烯S-PVC)试样的挥发性有机物进行了测试,分析了产生气味的物质。结果表明:试样产生的挥发性有机物为烃类化合物、醇和醛、酯等羰基化合物,产生气味的化合物主要是羰基化合物;添加抗氧剂可阻止增塑剂和其他烃类的氧化,减少S-PVC塑料气味的产生。     

富勒烯衍生物的制备及其表征

最近太阳能利用技术的快速发展,推动了新材料的研发,特别是在有机聚合物活性材料领域,制备出各种电子供体和受体材料。本研究开发了一条简单的路线,可合成出系列的有机受体材料(富勒烯衍生物),通过利用活性的丙二酸亚异丙酯为起始原料,与对甲氧基苯酚进行酯化反应,高收率的制备了丙二酸对甲氧基苯酚单酯中间体;进一步与含羟基化合物反应(以叔丁醇为例),生成不对称的丙二酸双酯,最后与富勒烯C60进行Bingel反应制备富勒烯衍生物,其电化学性质被表征。     

高级醇和烃类化合物含量对甲醇水混溶性的影响

基于工业甲醇中高级醇、烃类化合物与水以一定比例混合后澄清度的差异,在规定的条件下,利用气相色谱法,分析了高级醇、烃类化合物含量的高低对甲醇水混溶性的影响。试验结果表明:高级醇含量增加,甲醇的水混溶性变差;烃类物质含量越高,甲醇的水混溶性越差。     

油料中的一些降凝剂及技术指标

就油料中的一些降凝剂做了介绍,这些降凝剂包括梳子聚合物、聚氧烯化合物、乙烯/不饱和酯共聚物、极性含氮有机化合物、硫羧基化合物、烷基化芳香化合物。并对它们的技术指标做了说明。     

利用P-R方程估算纯组分真实气体的物性

从P-R状态方程出发,用Newton迭代法求出真实气体的摩尔体积,然后用数值方法求P-R方程的过剩焓对温度的偏导数,从而得到真实气体的剩余等压热容,由此计算出真实气体的等压热容。给出了Newton迭代方法和偏导数数值解法。编写求解程序,实际计算了一些烃类物质的等压热容。结果表明计算的误差可满足工程应用。