TiO2溶胶光催化降解亚甲基蓝

以钛酸四正丁酯[Ti(OC4H9)4]为前驱体,乙醇为溶剂,盐酸为催化剂,在20℃制备了有光催化活性的TiO2溶胶.在40 W紫外灯光照条件下,通过对亚甲基蓝的降解试验,研究了溶胶制备条件、溶胶用量、光照时间和亚甲基蓝溶液初始质量浓度与光催化效果的关系.试验结果表明:当Ti(OC4H9)4与H2O量比为1:100,20℃下陈化7 d,制得的TiO2溶胶对0.20g/L亚甲基蓝溶液的降解率达到97.5%,具有较好的光催化性能.     

掺杂改性纳米TiO2对亚甲基蓝的光催化降解性能研究

把自制掺杂TiO2体系整理到织物上,以织物作为催化剂载体对亚甲基蓝溶液进行光催化降解(以高压汞灯为光源),探讨了整理工艺对催化效果的影响.结果表明:1.0 g/L碘掺杂TiO2整理液以及1.3g/L钙掺杂TiO2整理液整理后的织物对亚甲基蓝溶液有很好的光催化降解效果.有效解决了纳米催化剂降解印染废水后催化剂难以回收的问题.     

直接耐晒蓝的光催化氧化脱色研究

采用溶胶-凝胶-浸渍法制备了La2O3／TiO2二元复合纳米光催化剂，籍助XRD、阿R等测试技术对La2O3／TiO2的物性进行了表征。以紫外灯为光源，研究了La2O3掺杂量、煅烧温度、溶液酸度、通气量以及辐射光源等因素对直接耐晒蓝B2RL光催化脱色的影响。结果表明：掺杂摩尔百分比w(La2O3)=1．39％，500℃煅烧2h时，可有效提高TiO2光催化活性；在pH=8．6，催化剂投加量200mg／50mL,通气量200mL／min条件下，可获得最佳脱色效果。     

织物负载TiO2光催化剂的制备及活性红MS光催化动力学

实验采用溶胶-凝胶法制备纳米TiO2溶胶,棉织物经过浸渍TiO2溶胶-烘干-焙烘法处理,在织物表面低温制备TiO2薄膜。采用X射线衍射仪（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）等方法对样品结构和形貌进行分析和表征。在紫外灯照射下,以活性红MS为降解物,研究了制备条件包括TiO2浓度、TiO2溶胶pH值、焙烘温度和焙烘时间对薄膜光催化性能的影响。结果表明在低温下制备的TiO2主要是锐钛矿型,并且薄膜的光催化活性与处理工艺有关。在TiO2浓度为0．423mol／L、TiO2溶胶pH值为1．67、焙烘温度为80℃、焙烘时间为2min的条件下,活性红MS的光催化降解速率常数最大,拟合紫外光下光催化薄膜降解活性红MS为一级反应。     

介孔TiO2的制备及光催化降解黑液的影响因素

以钛酸四丁酯(TBOT)为前驱体,三嵌段共聚物(P123)为模板剂,溶胶-凝胶法合成了孔径分布均匀的介孔TiO_2,用小角X射线衍射(SAXRD)、X射线粉末衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)等分析手段对产物结构和光学性能进行了表征。考察了光照时间、催化剂的用量、初始pH、通氧方式等对降解制浆黑液的影响因素。结果表明:介孔TiO2具有较高的催化活性,在催化剂用量为1.5g·L~(-1)、初始pH=6、连续通氧条件下降解效果最佳,光照反应12h后,黑液CODCr和色度去除率分别可达89.7%和92.6%。     

Ag6Si2O7/TiO2复合光催化剂的制备及其对亚甲基蓝的降解性能

为制备具有稳定性能的可见光催化剂,采用原位沉积法制得Ag6 Si2 O7/TiO2复合可见光催化剂.对光催化剂的表面形貌、结晶结构、化学元素组成和荧光光谱进行分析.在可见光照射下,以亚甲基蓝为有机污染物模型,探讨了TiO2质量分数对复合光催化剂光催化降解效率的影响.结果表明:Ag6 Si2 O7/TiO2复合光催化剂中...     

TiO2/SiO2的制备与光催化降解甲基橙

为了探讨Ti02晶粒形貌对光催化过程的作用规律,研究吸附法和浸渍法制备的TiO2光催化剂降解甲基橙的过程,并考察制备反应条件对催化剂形貌和活性的影响.通过剖析反应的基本过程后得出,扩散过程与表面反应过程耦合,催化剂活性与甲基橙浓度的相对高低决定反应过程的控制步骤,从而对表观级数产生影响.在催化剂活性的考评中发现,低Ti含量以及小粒径情况下影响光催化的关键因素是晶型,其次为含量、粒径.吸附法制备的光催化剂Ti含量高,粒径小,可控性好,具有比浸渍法制备的材料更好的催化性能.随着水量的增加,吸附相反应技术的优势越来越显著.     

BiVO4和BiVO4/TiO2的制备及其光催化性能

以NH4VO3和Bi(NO3)3·5H2O及TiO2为原料,采用溶胶-凝胶法制备BiVO4及BiVO4/TiO2复合光催化剂.利用XRD、SEM、TEM、UV-Vis、BET、XPS等进行表征.通过氙灯下对亚甲基蓝模拟染料废水的降解,考察pH、煅烧温度对BiVO4形貌、结晶性和光吸收性能的影响,以及TiO2掺杂量对复合...     

TiO2光催化降解有机污染物的研究进展

介绍ＴｉＯ２光催化降解有机物的基本原理和近年来在光催化降解方面的研究现状,如ＴｉＯ２催化活性的改进及其方法,某些特种有机物的降解效果,特别是二恶英类（ＣＤＤｓ）的光降解探索性研究。     

织物负载TiO_2光催化剂的制备及活性红MS光催化动力学

实验采用溶胶一凝胶法制备纳米TiO2溶胶,棉织物经过浸渍TiO2溶胶-烘干-焙烘法处理,在织物表面低温制备TiO2薄膜.采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)等方法对样品结构和形貌进行分析和表征.在紫外灯照射下,以活性红MS为降解物,研究了制备条件包括TiO2浓度、TiO2溶胶pH值、焙烘温度和焙烘时间对薄膜光催化性能的影响.结果表明在低温下制备的TiO2主要是锐钛矿型,并且薄膜的光催化活性与处理工艺有关.在TiO2浓度为0.423 mol/L.TiO2溶胶pH值为1.67、焙烘温度为80℃、焙烘时间为2 min的条件下,活性红MS的光催化降解速率常数最大,拟合紫外光下光催化薄膜降解活性红MS为一级反应.     

亚甲基蓝的超声化学降解

采用频率为24kHz、探头直径为14 mm的超声波反应器,对碱性染料亚甲基蓝进行降解,探讨反应温度、pH值和Fe^2＋对染料脱色的影响.研究表明,Fe^2＋的加入显著提高了超声反应的脱色率;在pH值2.8、温度20℃、Fe^2＋浓度1 mg/L条件下,超声反应60min,染料脱色率达94.51%;超声反应180 min,COD去除率为60%.该染料的超声降解符合一级反应.     

尿素氮源掺杂二氧化钛对染料可见光脱色的研究

采用溶胶-凝胶法制备不同尿素氮源掺杂量的光催化剂尿素N/TiO2。尿素氮源掺杂后溶胶平均粒径仍在30-50nm之间,对溶胶粒径影响不大。尿素氮源掺杂可见光区域的吸收强度明显提高,但没有使吸收光波长产生明显的红移。红外谱图表明尿素与TiO2形成新的共价键以此参与钛酸四正丁酯的水解过程。0.01%和0.1%尿素掺杂可以提高催化剂可见光活性,继续增加掺杂量活性反而下降。染液初始浓度提高,催化剂脱色率则下降。0.01%尿素N/TiO2可见光下脱色4mg/L亚甲基蓝溶液,脱色率达92.8%。     

亚甲基蓝检测方法及代谢动力学研究进展

亚甲基蓝(methylene blue,MB)属于噻嗪类染料,在医学治疗和染色试剂等方面的应用具有100多年的历史。在孔雀石绿、结晶紫等三苯甲烷类染料被禁用的情况下,亚甲基蓝作为替代药物被用于水产品中,但是其毒性也对水产品以及人类健康也造成了一定的危害。本文主要对亚甲基蓝残留检测方法(液相色谱法、液相色谱-串联质谱法、毛细管电泳法以及电化学方法等)以及其在动物体内的代谢规律进行综述,以期为亚甲基蓝的科学应用和合理开发提供参考。     

Fe_2O_3/TiO_2异质结的制备及光催化降解性能

结合静电纺丝技术和水热法制备Fe_2O_3/TiO_2异质结光催化材料.利用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、傅立叶转换红外光谱(FT-IR)及比表面分析等方法,对Fe_2O_3/TiO_2异质结的形貌、晶型、化学组成等进行表征.利用Fe_2O_3/TiO_2材料对罗丹明B(RB)进行光催化降解,结果表明,Fe_2O_3/TiO_2对RB的降解速率高于纯TiO_2纳米纤维,而且掺铁量为0.5%时降解效果最好.     

固定化二氧化钛对染料溶液的光催化降解

以TiCl4和异丙醇为原料制备了固定化催化剂TiO2-SiO2(TSO),并用于染料溶液的光催化降解,讨论了制备条件和光催化降解条件.TSO保持了硅胶的骨架结构,具有大的比表面,有较好的催化活性.用于染料溶液的光催化降解,脱色率可达100%,用于印染废水的光催化降解,脱色率达89%,COD去除率达70%.     

ZnSn（OH）6/Zn2SnO4复合粉体的制备及其光催化性能的研究

以Zn(NO3)2·6H2O和SnCl·5H42O为原料,NaOH为沉淀剂,采用水热法制备了ZnSn(OH)6/Zn2SnO4复合材料,样品的组成和带隙能分别采用X射线粉末衍射(XRD)和紫外-可见漫反射能谱(DRS)进行了表征;探讨了水热反应温度和p H对产物成分的影响,得出ZnSn(OH)6/Zn2SnO4复合材料的最佳制备条件:水热反应温度180℃,p H=10;并以亚甲基蓝为降解对象,研究了ZnSn(OH)6/Zn2SnO4复合材料的光催化性能,结果表明,在15 W紫外灯(λ=365 nm)下照射150 min后,亚甲基蓝的降解脱色率可达99.2%.