普通离子液体和功能化离子液体的合成研究进展

离子液体是在室温下为液体、具有离子特性的新型绿色溶剂,作为一类环境友好型的反应介质,在诸多领域有其独特的性质.综述了普通离子液体和功能化离子液体的合成研究进展,并对其前景进行了展望.     

Brcnsted酸性离子液体的合成和表征

以咪唑为原料合成了含-COOH的Bronsted酸性离予液体,利用红外光谱和质谱对中间体和离子液体进行了表征,分析了其结构,并考察了该离子液体在有机溶剂中的溶解性能。     

功能化咪唑类离子液体的合成

离子液体作为环境友好型离子液体具有其他分子溶剂所不具备的优良性能,其中的功能性离子液体经过阴阳离子的设计,能够制造出具有众多性质的优良离子液体。功能化离子液体的合成中需要将所需的阴、阳离子的官能团结合到离子液体上。并通过氮甲基咪唑分别与溴苄、溴甲基萘反应合成功能化离子液体苄基甲基咪唑溴盐、萘甲基咪唑溴盐。并为下一步将离子液体负载金属镝离子,做电镀镝金属做准备。     

咪唑类离子液体的合成与表征

通过两步法合成了阳离子含亲水性咪唑离子基和疏水烷基链结构、阴离子相同的1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐([Emim]Ac)、1-丁基-3-甲基咪唑醋酸盐([Bmim]Ac)、1-己基-3-甲基咪唑醋酸盐([Hmim]Ac)3种离子液体。利用红外光谱对其进行结构表征,并探究温度对pH的影响;考察温度、离子液体质量浓度、有机溶剂对电导率的影响;测定临界胶束浓度和溶解性。结果表明,[Emim]Ac、[Bmim]Ac、[Hmim]Ac碱性递减,其在不同溶剂中的电导率随温度(28～60℃)的升高、离子液体质量浓度(6～20 g/L)的增加而增大,且受溶剂性质影响;临界胶束浓度分别为11.46、9.92 g/L和9.72 g/L;其溶解性随溶剂极性的增强、侧链烷基的伸长而增大。     

[CmVIM]Cl离子液体的合成及工艺优化

以1-乙烯基咪唑和2-氯乙酰胺为原料,缚酸剂三乙胺(TEA)为催化剂,合成氯代1-氨甲酰甲基-3-乙烯基咪唑离子液体[CmVIM]Cl,探讨了n(1-乙烯基咪唑)∶n(2-氯乙酰胺)、反应温度、反应时间和TEA用量对[CmVIM]Cl收率的影响。结果表明,最佳合成工艺条件为:n(1-乙烯基咪唑)∶n(2-氯乙酰胺)=1∶1.2,反应温度85℃,反应时间13 h,n(2-氯乙酰胺)∶n(TEA)=1∶0.5,收率达85.8%。产物具有良好的热稳定性,初始分解温度为218.3℃。     

[CmVIM]Cl离子液体的合成及工艺优化

以1-乙烯基咪唑和2-氯乙酰胺为原料,缚酸剂三乙胺(TEA)为催化剂,合成氯代1-氨甲酰甲基-3-乙烯基咪唑离子液体[CmVIM]Cl,探讨了n(1-乙烯基咪唑)∶n(2-氯乙酰胺)、反应温度、反应时间和TEA用量对[CmVIM]Cl收率的影响。结果表明,最佳合成工艺条件为:n(1-乙烯基咪唑)∶n(2-氯乙酰胺)=1∶1.2,反应温度85℃,反应时间13 h,n(2-氯乙酰胺)∶n(TEA)=1∶0.5,收率达85.8%。产物具有良好的热稳定性,初始分解温度为218.3℃。     

稀土铕/羧酸功能化离子液体配合物的合成与表征

主要介绍了两类羧酸功能化离子液体(ILC_nBr,n=8,12,16)的合成。以相对廉价的咪唑为起始原料合成了具有较高附加值的取代基咪唑,然后再与3-溴丙酸反应制备出一系列不同链长的功能化离子液体。用制备的纯离子液体与稀土氧化铕进行了配位与表征。     

羟基功能化咪唑离子液体的合成与表征

以咪唑为原料利用高压釜采用无溶剂的方法合成了一种含碳氢长链的羟基功能化咪唑离子液体,利用红外光谱对中间体和离子液体进行了表征并考察了该离子液体在常见有机溶剂中的溶解性.结果表明:该离子液体能溶于常见极性有机溶剂,不溶于非极性有机溶剂.     

离子液体的合成与功能化设计

原文摘录：离子液体具有作为溶剂使用较为理想的性质：（1）能提供一种强的极性环境，对众多无机和有机物质有良好的溶解性。（2）宽的液态温度范围（一般在300℃以上），有较好的热稳定性，不可燃。（3）蒸汽压极小，减少了固挥发造成的环境污染和对人的危害。离子液体已被广泛认为是化学工业中传统的挥发性有机溶剂VOC的一种新的替代物，实现化学化工过程的绿色化。     

Broensted酸功能化离子液体室温催化合成丙酸苄酯

研究了Broensted酸功能化离子液体（SPILz）室温催化丙酸和苯甲醇反应合成丙酸苄酯的新方法，考察了多种SPILs的催化性能。结果表明，合成的[MIMPS][HSO4]具有很高的催化活性，丙酸和苯甲醇（摩尔比1：1．2）在室温下反应3．0h可以得到产率达90％的丙酸苄酯，选择性超过99％．反应结束后，产物与催化体系分层，通过简单的倾析实现产品分离过程。离子液体可以循环使用8次以上而催化活性没有明显降低。     

酸功能化离子液体催化合成马来酸二异辛酯

合成了4种酸功能化离子液体,由IR、1HNMR对其结构进行了确证,并将其用于催化合成马来酸二异辛酯。结果表明,以离子液体[HSO3-pMIM]HSO4为催化剂,n(马来酸酐)∶n(异辛醇)=1∶2.2,马来酸酐0.1 mol,催化剂用量2.3 g,回流反应2.0 h条件下,马来酸酐酯化率达98.5%。且该离子液体与反应产物易于分离。反应后的离子液体[HSO3-pMIM]HSO4未经处理可重复使用7次,酯化率仍高于97.5%,第7次使用后用水萃取,其回收率为68.5%,补加至第一次用量再次进行实验,得酯化率为98.5%。     

离子液体合成研究进展

按照合成原理和合成步骤简要地介绍了离子液体的几种常用合成方法,如季铵化法、复分解法、酸碱中和法、直接合成法和两步合成法.并且根据离子液体中阴离子的不同,将离子液体分为卤素类、酸性类、碱性类、过渡金属类、稀有元素类等,对现有的离子液体合成方法做了较为全面的综述.     

酰胺功能化咪唑型离子液体的合成、性能及应用

合成了一系列含有酰胺片断结构的咪唑型离子液体,总收率达到51.8%~74.0%。用1HNMR、FTIR、元素分析、DSC、TG、黏度、溶解性和电化学等表征手段,对其结构组成和物理性质进行了全面的表征。结果表明:这些酰胺功能化咪唑型离子液体具有热稳定性高(在295.2℃以下不分解)、电化学窗口宽(4.0~4.2 V)、凝固点低(最低可达-76.5℃)等特点,并在极性溶剂中具有良好的溶解性。探讨了3-(N,N-二乙基氨甲酰基甲基)-1-甲基咪唑四氟硼酸盐(3 a)离子液体在缩醛(酮)化反应中的应用,获得了比传统离子液体1-正己基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐(HeM ImBF4)更优的反应结果,转化率相对提高2%~17%。     

离子液体中的电化学有机合成

综述了离子液体在电化学有机合成中的应用,包括苯胺的聚合反应、吡咯的聚合反应、噻吩的聚合反应、环合反应、氧化还原反应、硅氧烷的制备反应以及氟化脱硫反应等。这些反应具有工艺清洁,条件温和,收率高,产物分离容易等优点,非常适合于精细化学品的工业化生产。离子液体掺杂的聚合物材料由于具有更为优越的性能,尤其引起了广泛关注。     

室温离子液体的合成及其在催化烷基化反应中的应用

离子液体具有很多独特的物理、化学性质,正引起人们越来越多的重视,被认为是一类可以取代传统有机溶剂对环境友好的新型绿色溶剂,在很多领域中有着诱人的应用前景。本文归纳了离子液体的优越性质,介绍了离子液体的组成和制备方法,综述了其作为催化剂在烷基化反应中的应用,并展望了离子液体在该领域中的应用前景。     

离子液体的合成

离子液体作为一类新型的环境友好的。绿色溶剂”,具有很多独特的性质,在很多领域有着诱人的应用前景。本文主要介绍了以N,N’-二烷基咪唑阳离子,N-烷基吡啶阳离子与含氟阴离子,氯酸铝阴离子等形成的室温离子液体的合成方法。     

离子液体中替米沙坦的绿色合成

在离子液体[bmim]BF4中,以3-甲基-4-硝基苯甲酸甲酯为原料,经酯化、还原、酰化、硝化、还原、环合、缩合、水解反应得2-正丙基-4-甲基-6-羧基苯并咪唑,在多聚磷酸的作用下与N-甲基邻苯二胺缩合,生成的产物再与4′-溴甲基联苯-2-羧酸甲酯缩合、水解,得替米沙坦,产率93.8%,总产率在65.8%以上,精制品的HPLC质量分数达99.96%。     

离子液体在有机合成中的应用新进展

室温下的离子液体作为一种绿色、环保、可替代传统有机溶剂的新型溶剂受到了极大关注.总结了近年来离子液体在有机合成反应中的研究新进展,包括氧化反应、还原反应、Friedel-Crafts反应、Diels-Alder反应、Heck反应、硝化反应及其它合成反应.     

微波辐射下磺酸基功能化离子液体无溶剂催化合成4-甲基香豆素及其衍生物

研究了3种磺酸基功能化离子液体催化香豆素及其衍生物的合成,取代酚与乙酰乙酸乙酯在无溶剂微波辐射条件下,通过Pechmann缩合反应,合成了一系列4-甲基香豆素衍生物,探讨了反应时间、反应温度、催化剂用量、离子液体重复使用性能诸因素对产品产率的影响。结果表明,离子液体[C3SO3Hmim]HSO4是合成目标产物的良好催化剂,微波辐射时间10 min,反应温度100℃,n(酚)∶n(乙酰乙酸乙酯)=1∶1,催化剂用量x([C3SO3Hmim]HSO4)=20%时,最高产率可达94%。该法反应条件温和,操作简便,产物易分离,产率高,环境友好,离子液体可重复使用4次。