生化免疫检验中化学发光免疫测定技术的应用价值研究

目的对于生化免疫检验中应用化学发光免疫测定技术的临床价值进行探讨。方法选取2018年10月到2019年10月收治的甲亢患者60例作为本次研究对象,同期选取60例健康体检人员作为对照组,两组患者全部接受化学发光免疫测定技术检测血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、甲状腺球蛋白(Tg)水平以及促甲状腺激素(TSH)水平,对比两组患者的临床检测结果。结果两组患者接受化学发光免疫检测发现FT3、FT4、Tg水平以及TSH水平对比具有统计学意义;甲亢组60例患者中检出阳性58例,漏诊2例,对照组60例患者未检出阳性病例。结论通过化学发光免疫检测能够测定人体FT3、FT4、Tg水平以及TSH水平,对于临床甲亢疾病的诊断提供可靠的数据参考。     

大容量高通量化学发光免疫分析仪的结构设计方案

综合全自动化学发光免疫分析仪的研究现状,提出一种化学发光免疫分析仪的新型结构设计方案,并对该结构设计方案的各模块结构与功能特点进行了分析。该新型结构设计解决了分析仪既需要保证高通量、要求孵育时间长、同时尽可能减小仪器体积等设计需求之间的矛盾,提高了分析仪反应杯的传送速度,从而提高了分析仪的工作效率。最后,该方案中采用了机械臂,进一步增强了分析仪的自动化程度和灵活程度。     

基于NI LabVIEW的氮氧化物化学发光分析仪

氮氧化物自动监测仅采用高灵敏化学发光法，是光、机、电和光化学等多项技术的综合应用系统。基于虚拟仪器设计思想，利用LabVIEW平台搭建了氮氧化物化学发光分析仪系统，经过实验研究获取了比较理想的结果。     

直管型智能流动注射化学发光分析仪的研制

报道直管型智能流动注射化学发光分析仪的研制,其创新点为直管型发光盒,设计和制作转换精度12位的多功能A/D ISA总线采集控制卡,仪器测定A u的检出限为6.0×1-0 12g/m l,C r(Ⅲ)的检出限为2.0×1-0 12g/m l。该仪器将流动注射技术、化学发光、微机技术有机的结合起来,使测定结果具有很好的重现性和更高的灵敏度。     

化学发光免疫分析仪机械臂设计与有限元分析

根据化学发光免疫分析仪的功能要求实现其总体结构设计,完成其机械臂各关节部件的详细设计,并在ANSYS Workbench环境下通过建立精确的装配体有限元模型和装配体的精确的接触设置实现机械臂三维模型的静力学和模态分析,进而最大限度的模拟机械臂装配体的受力分析以及不同零件之间力的传递,解决现有装配体有限元分析精度不高的问题,进而反馈指导设计工作。     

电致化学发光仪器的进展

本文简要介绍了电致化学发光发仪的基本原理、实验装置、应用及进展,讨论了此项技术的某些发展趋势和应用前景.     

高灵敏度化学发光仪的研制

本文报道高灵敏度化学发光仪的工作原理和电路系统,在NaOH-Co~(2+)-H_2O_2体系中,对ABEI标记抗-HBs进行测定,实验结果表明,发光强度与ABEI-HBs浓度具有良好线性关系,测定的检测限达5.6×10~(-10)g/mL,能够满足化学发光免疫分析法测定HBs的要求.     

基于化学发光检测法的氮氧化物气体分析仪

设计了用于环境空气质量监测系统的、采用化学发光检测法的氮氧化物气体分析仪.氮氧化物的浓度检测利用空气与臭氧发生光化学反应发出荧光,并由新型光电传感器--光电同步式光学平台完成的,该传感器采用相关检测技术实现了低浓度和高浓度氮氧化物气体的高精度检测;根据脉宽调制原理设计了臭氧发生器的高压脉冲电源电路,改用某种活性炭作为NO2转换器的催化荆,增大了气体浓度量程,实现了量程自动切换功能.     

通过检测β-HCG评价贝克曼全自动化学发光免疫分析仪的主要性能

目的:通过检测血清人绒毛膜促性腺激素β亚基(β-HCG),对贝克曼ACCESS 2全自动化学发光免疫分析仪(Beckman ACCESS 2 ACUI)的主要分析性能进行验证与评价。方法:根据美国临床实验室标准协会(CLSI)的相关EP文件,采用Beckman ACCESS 2 ACUI检测血清β-HCG,对本院Beckman ACCESS 2 ACUI的主要性能(精密度、正确度、线性范围、生物参考区间等指标)进行验证。结果:Beckman ACCESS 2 ACUI检测的批内精密度范围为0.99%~4.25%,均<1/4TEa。检测的批间精密度范围为1.27%~5.39%,均<1/3TEa。检测10个编号室间质评样本的正确度偏倚分别为-8.52%,5.39%,-8.17%,-6.01%,6.15%,5.11%-4.02%,4.54%,-11.68%和-6.18%,均<1/2TEa。线性范围验证的回归直线方程Y=0.9965x+75.3870,R2=0.9993,相关性良好。参考区间验证结果显示40例样本检测β-HCG结果均小于5.0mIU/mL,符合β-HCG试剂盒提供参考区间(<5.0mIU/mL)的要求。结论:本院Beckman ACCESS 2 ACUI检测的精密度、正确度、线性范围、生物参考区间均符合行业标准要求,可将该检测系统用于本实验室的常规检测,为本院临床诊断提供准确可靠的检测结果。     

基于化学发光磁酶免疫的HCG检测系统研究

介绍了一种基于化学发光磁酶免疫分析技术测定人绒毛膜促性腺激素(HCG)的检测系统。该检测系统通过良好的屏蔽和抗干扰设计,以高速高频的FPGA器件完成光子计数,实现对HCG的定量检测。对HCG抗原溶液的检测结果表明,检测系统在HCG抗原浓度为0.06～600ng/mL范围内线性关系良好,相关系数R=0.951。对检测系统进行重复性测试,变异系数为0.61%,重复性较好。该系统具有小型便携、灵敏度高、重复性好等特点,在疾病标志物现场检测领域具有较为广阔的应用前景。     

瞬稳静态注射化学发光仪的研制

介绍一种新的静态化学发光仪。它采用瞬稳静态注射进样技术,简化仪器结构,降低测试成本。本仪器采用几项最新的研究成果,使仪器的操作更加简单。它成功地应用于测定水和食品中的几种成分。在最佳的测试条件下测定Cr3+,检出限(3σ/s)达到1.0×10-14g/mL。线性范围为1.0×10-13～2.0×10-7g/mL。选定条件下使用KMnO4-Luminol发光体系,仪器的RSD≤2.5%(n=15)。     

磁性均相酶联免疫分析仪的研制

介绍了磁性均相酶联免疫分析仪的测量原理，给出了仪器的整体设计、电路部分和软件框图。详细讨论了用样品吸光度计算样品浓度的方法。实验数据表明，仪器能满足临床检验的要求。     

基于气液相表面化学发光原理的臭氧在线测定仪

基于臭氧与曙红Y溶液之间的气液相表面化学发光原理,设计研制了臭氧实时在线测定仪。对仪器的性能进行了优化和表征,发现仪器测量臭氧的线性范围在0.5~450×10~(-9) v/v,峰值响应时间约为1s,时间分辨率为1s,检测限为0.5×10~(-9) v/v。本仪器具有灵敏度高、响应快、稳定性好、结构简单、维护方便、成本低等优点,适合环境大气中臭氧气体的长时间连续在线检测。     

Development of microcontroller based thermogravimetric analyzer

Thermogravimetric analyzer (TGA) is an analytical technique extensively used to study the thermal decomposition of inorganic solids, their kinetics, reaction mechanisms, chemical property, structure of intermediate and final products and synthetic conditions. This paper reports the development of microcontroller based thermogravimetric analyzer. The TGA has been setup with additional features like controlled gas delivery system suitable for the study of decomposition (gas–solid interaction) in various atmospheres like air, oxygen, hydrogen, etc. The displacement of the spring in the system due to sample weight loss or gain on heating can be measured by using Infrared (IR) grating assembly and also by using cathetometer (least count is 0.001 cm).     

化学发光氮氧化物分析器的结构特点与应用

介绍了化学发光氮氧化物分析器的原理、仪器组成和结构特点；讨论了仪器的调试、维护等应用技术；对NOx分析器在烟气连续排放监测（CEM）系统中的应用进行了分析。     

An improved portable biosensing system based on enzymatic chemiluminescence and magnetic immunoassay for biological compound detection

In this paper, an improved portable biosensing system has been developed for biological compounds detection. The device is based on enzymatic chemiluminescence and magnetic immunoassay with a miniaturized flow injection module. The immunoassay procedure involved a sandwich format, in which the antigen in the sample was first captured by the immobilized primary antibody on the surface of the magnetic beads, and then recognized by the second antibody labeled with enzyme. 3-(2′-spiroadamantyl)-4-methoxy- 4-(3″-phosphoryloxy)-phenyl-1,2-dioxetane (AMPPD) as the substrate amplified the enzymatic signal for the biological compound measurement. The portable biosensing system was characterized in a series of experiments with cardiac troponin I (cTnI), a golden standard protein marker for diagnosis of myocardial infarction, as a biological substance measurement model. It provided a linear response range of cTnI from 0.1 to 50 ng mL⁻¹ (R = 0.99). The coefficient of variation was 6.7% in the repeatability test (n = 6). The novel system has great potential applications in the rural and community hospitals and can be easily extended to a variety of protein compounds analysis.     

基于COM组件技术的虚拟动态信号分析仪的研制

介绍了基于COM组件技术的虚拟动态信号分析仪的设计方案,阐述了其软、硬件设计方法.该分析仪具有操作简单、携带方便、升级便捷、性能价格比优等特点,不仅可以实时分析动态信号,也可以离线处理其他仪器记录的数据,已成功用于工厂、大专院校、研究所、试验基地.     

多功能灵敏固相时间分辨荧光免疫分析仪设计

针对固相时间分辨荧光光谱的测量,设计出一种全新的固相时间分辨荧光免疫分析系统.使用氮分子激光器作为激发光源,采用积分球和单色仪相结合的荧光收集结构,使杂散光对样品荧光的影响降到最低;用光电倍增管进行光电转换,在500～700 nm范围实现了高分辨荧光光谱测量;利用数字方式实现取样积分功能,提高了系统的信噪比.系统可实现荧光寿命、时间分辨荧光光谱、物质浓度的自动测量,仪器的检测灵敏度可达10 - 12 moL/L,线性范围为10-12～10-9 mol/L,稳定性相对误差小于3％,荧光光谱分辨为0.5nm.