α,β—双三唑醇,酯类化合物的合成及结构与植物生长调节？…

初步研究表明，当分子中含有α，β－双－１，２４－三唑－１－基时，具有一定的植物生长调节活性，为了探索合成具有更高生物活性的化合物，合成了α，β－双唑醇，酯类化合物，并进行了定量结构与活性关系研究。     

α-唑基-α-芳氧烷基频哪酮(芳乙酮)及其醇式衍生物抗真菌活性的分子筛选

研究了最佳投影识别法（Optimal Projection Recognition Method）在α－唑基－α－芳氧烷基频哪酮（芳乙酮）及其醇式衍生物抗真菌活性筛选中的应用，解决了由计算机自动搜索该类化合物活性分类的最佳模式识别分类图的问题，且得到了识别该类化合物高抗真菌活性的判据，据以筛选出了可望具有较高抗真菌活性的该类新化合物。     

α－β剪枝算法在优化模糊PROLOG推理过程中的应用

本文首先介绍了一个模糊ＰＲＯＬＯＧ系统Ｆｕｚｚｇ－Ｐｒｏｌｏｇ的推理机制，然后提出以α－β剪枝算法来优化Ｆｕｚｚｙ－Ｐｒｏｌｏｇ的推理过程，并详细描述了所实现的α－β剪枝算法。     

α—β剪枝算法在优化模型PROLOG推理过程中的应用

本文首先介绍了一个模糊ＰＲＯＬＯＧ系统Ｆｕｚｚｙ－Ｐｒｏｌｏｇ的推理机制，然后提出以α－β剪枝算法来优化Ｆｕｚｚｙ－Ｐｒｏｌｏｇ的推理过程，并详细描述了所实现的α－β剪枝算法。     

Medetomidine及其类似物的三维药效团模型研究

4－取代的咪唑类化合物是一类新发现的α2-受体肾上腺素能受体专一性激动剂，其代表物为medetomidine。Medetomidine在一些国家已经作为动物麻醉药使用。本文用Catalyst软件包对这一系列的化合物进行了三维药效团模型研究，建立了与α1和α2－肾上腺素能受体结合的不同的药效团模型，2个模型的线性回归系数分别是0.96和0.99。通过建立的药效团模型，研究其结构与活性关系，以指导新的专一性α2-肾上腺素能受体激动剂的设计与合成。     

钴取代磷钨杂多阴离子（α—P2W17Co）修饰电极的研制及其应用

本文研究了钴取代磷钨杂多阴离子（α－Ｐ２Ｗ１７Ｃｏ）修饰电极的制备及其电化学性质，制备的α－Ｐ２Ｗ１７Ｃｏ修饰电极具有良好的稳定性和氧化还原活性，修饰底液的浓度、酸度和扫描电位范围对该薄膜电极的稳定性和电化学性能产生较大的影响。α－Ｐ２Ｗ１７Ｃｏ修饰电极择于Ｃ１Ｏ３＾－１具有电催化作用，催化电流（△Ｉｐ）与氯酸根离子浓度在１．０×１０＾－６￣１．０×１０＾－４范围内呈良好线性关系，测定了天然水中Ｃ     

环糊精与咖啡豆α-半乳糖苷酶的分子对接研究

通过分子对接方法研究3种主要的环糊精(α-环糊精、β-环糊精及γ-环糊精)与咖啡豆α-半乳糖苷酶的相互作用模型与分子机理。结果表明,咖啡豆α-半乳糖苷酶活性口袋中的关键氨基酸残基为:Trp31、Trp179、Asp200,环糊精中的关键基团为:次甲基上的羟基、亚甲基上的羟基。环糊精覆盖在咖啡豆α-半乳糖苷酶亲水活性空腔的表面,从而抑制其活性,β-环糊精的抑制作用较为明显。分子对接结果为酶法合成α-半乳糖基-环糊精的相互作用研究提供了理论依据。     

利用Barnsley蕨作为陷阱构造伪3D牛顿变换的广义M-J集

本文将P ickover、Carlson和叶瑞松的陷阱技术进行了改造,以Barnsley蕨类植物叶子(简称Barnsley蕨)作为陷阱,并提出了双陷阱技术。将Carlson和叶瑞松采用静态陷阱由陷入法构造复多项式F(z)=z4 (c-a0)z2-a0c的伪3D牛顿变换的准M集的方法进行了推广,利用Barnsley蕨陷阱构造并研究了复多项式F(z)=zα (c-a0)zβ-a0c(α,β∈R,且α>β≥2)伪3D牛顿变换的广义M-J集。研究表明:(1)无论α和β取何正整数值,广义M集中都存在着由坏点组成的经典M集,且经典M集的指向随α和β的不同而不同;(2)广义M-J集中存在具有3D效果且与对应陷阱形状相近的大小不同的彩色元素,并具有自相似特征;(3)α和β为正小数时,相角θ主值范围的不同选取将导致广义M-J集的不同演化。     

C-Coons曲面片及其性质

讨论由C-Herrnite函数构造的C-Coons曲面片．C-Coons曲面是双三次Coons曲面的推广，它的形状调整还依赖于参数α，β，当α，β→0时，Coons曲面的极限是双三次Coons曲面．     

T-组合Petri网的活性和公平性分析

同步合成是研究复杂Ｐｅｔｒｉ网系统性质的有效途径．文中通过引入可引发变迁序偶的概念,研究了Ｔ－组合（同步合成）Ｐｅｔｒｉ网对子网的活性和公平性继承关系,给出了一组Ｔ－组合Ｐｅｔｒｉ网活或公平的充要条件和充分条件．这些结果对网组合同步设计具有重要的指导意义     

整合素α_vβ_3受体配体的计算机辅助设计

肿瘤血管生成是肿瘤生长、浸润和转移过程中不可缺少的生物过程,整合素α_vβ_3对肿瘤血管生成起着重要作用。研发具有高亲和力和高特异性的整合素α_vβ_3受体配体在针对肿瘤血管生成进行靶向诊断与靶向治疗中具有重要意义。计算机辅助药物设计技术的问世,极大地推动了新型整合素α_vβ_3受体配体的研发。整合素α_vβ_3受体细胞外区X射线晶体衍射结构的获得为针对整合素α_vβ_3受体的药物设计奠定了基础。计算机辅助药物设计包括基于分子对接法(Docking)的直接药物设计和基于药效团的间接药物设计,Docking可预测配体-蛋白的相互作用、对受体-配体结合进行三维构效关系研究、设计具有高亲和力与选择性的新型配体。通过将小分子数据库与α_vβ_3受体(PDB号为1L5G)进行对接,筛选出具有较高亲和力的α_vβ_3受体拮抗剂-3(3-吡啶基)-3-[4-[2-(5,6,7,8-四氢[1,8]萘啶-2)乙基]吲哚-1]丙酸和3,4-二氯苯基双胍,后者与目前已知的配体具有不同的受体结合模式。在间接药物设计中,提出了以Arg的带正电荷的侧链、Asp的带负电荷的侧链和Gly的疏水基团为药效团特征的三点药效团模型和以氢键供体、氢...     

T—组合Petri网络活性和公平性分析

同步合成是研究复杂Ｐｅｔｒｉ网络系统性质的有效途径。文中通过引入可引发变迁序偶的概念,研究了Ｔ－组合（同步合成）Ｐｅｔｒｉ网对子网的活性和公平性继承关系,给出了一组Ｔ－组合Ｐｅｔｒｉ网活或公平的充要条件和充分条件。这些结果对网组合同步设计具有重要的指导意义。     

应用分子力学研究丙烷在晶体上的氨氧化反应

应用分子力学评价在α－Ｓｂ２Ｏ４、β－Ｓｂ２Ｏ４及Ｖ２Ｏ５ ３种晶体上丙烷氨氧化反应物种的吸附及脱附能力,并与丙烷的反应活性和生成丙烯腈选择性的实验数据进行较好的关联。计算结果表明,分子力学可以来研究化学反应的物理阶段,所得分子模拟结果可以对催化剂的设计和开发提供参考和指导作用。     

利用陷阱技术构造伪3D牛顿变换的M-J集

将Pickover,Carlson的静态陷阱技术进行推广,提出了圆陷阱、动态陷阱技术和轨道逃出着色法;同时,将Carlson采用静态陷阱由陷入法构造复多项式F( z)=z4+( c-1) z2-c 的伪3D牛顿变换的准M集的方法作了推广,利用静态和动态陷阱技术由陷入和逃出法构造并研究了复多项式F( z)=zα+( c-1) zβ-c(α,β∈R,且α>β≥2)伪3D牛顿变换的M J集研究表明(1)无论α和β取何正整数值,M集中都存在着由“坏点”组成的经典M集(2)M J集中存在具有伪3D效果且与对应陷阱单元形状相近的大小不同的彩色元素,并具有自相似特征(3)α和β为正小数时,相角θ主值范围的不同选取将导致M J集的不同演化     

计算机辅助解析BR蛋白在超低温下二级结构变化

应用博立叶变换红外光谱（ＦＴＩＲ）结合计算机二级导数，差谱，傅立叶变换自去卷积等技术，研究低温条件下菌紫质（ＢＲ）的二级结构，提高了分辨力，根据谱图变化可以看出，随着温度的降低，部分β－折无规卷曲结构将变为有序的α－螺旋结构。     

摄动双积分系统的时间-燃料次优反馈控制

本文研究了摄动双积分系统的时间－燃料最优控制问题，用理想双积分系统时间－燃料最优切换线的改进形式，构造了摄动双积分系统的反馈控制律，证明了闭环系统的鲁棒收敛性。算例表明，反馈控制律与最优控制律具有相近的控制结果。     

L－B膜修饰电极循环伏安行为模拟（Ⅱ） 分子相互作用能和传递系数对循环伏安性能的影响

本文用计算机数字模拟方法研究了电活性分子多层Ｚ型Ｌ－Ｂ膜修饰电极的循环伏安行为，计算了Ｌ－Ｂ膜分子氧化态（还原态）的相互作用能θ＿ｏ（θ＿ｒ）及异相电荷转移反应的阳（阴）极传递系数α＿ａ（α＿ｃ）对峰电位差、归一化峰面积、峰电流及半高宽的影响。应用数字模拟方法可以直接获得在实验中难以控制和变化的一些参数，如θ＿ｏ（θ＿ｒ），α＿ａ（α＿ｃ）等参数的有关信息，显示了明显的优越性。     

支持向量机用于胍类化合物Na/H交换抑制活性的模式识别

将Vapnik提出的支持向量机（support vector machine,简称SVM)算法用于化合物活性的模式识别研究。SVM算法是特别适合于用有限已知样本训练建模，进而预报未知样本属性的模式识别新算法，将其用于N－（3－氧－3，4－双氢－2氢－苯并[1,4]恶嗪－6－羟基）胍类化合物的Na/H交换抑制活性类别的识别研究，用留一法考察了SVM模型的预报能力，并与Fisher判别矢量法和最近邻（KNN）法的分类预报结果进行比较，结果表明：SVM算法的预报结果优于Fisher法和KNN法的结果，因此，SVM算法可望应用于药物的构效关系研究领域。     

摄动双积分系统的时间－燃料次优反馈控制

本文研究了摄动双积分系统的时间－燃料最优控制问题，用理想双积分系统时间－燃料最优切换线的改进形式，构造了摄动双积分系统的反馈控制律，证明了闭环系统的鲁棒收敛性．算例表明，反馈控制律与最优控制律具有相近的控制结果．     

2,4-戊二酮缩甘氨酸席夫碱及其配合物的抑菌活性和量化计算

采用文献方法合成了2，4－戊二酮缩甘氨酸席夫碱及其过渡金属配合物，进行了结构表征，利用单片纸碟法测定了它们对革兰氏阴性菌和阳性菌的抑制活性；利用MOPAC软件中的PM3程序对2，4－戊二酮、甘氨酸和2，4－戊二酮缩甘氨酸席夫碱进行了量化计算，量化计算结果与抑菌活性测定结果基本相符。