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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
采用共沉淀法合成了一系列掺杂Eu^3+,Dy^3+的Zb(BO3)2纳米发光材料,X射线衍射测定其物相为单斜晶系的Zn3(BO3)2,平均粒径为15~25nm左右,同时研究了Eu^3+,Dy^3+掺杂样品的发光特性,在Eu^3+和Dy^3+共同掺杂的体系中,可以观察到由于Eu^3+,Dy^3+之间的能量传递使Eu^3+强烈敏化Dy^3+的发光现象。  相似文献   

2.
采用溶胶-凝胶法制备了上转换材料LiLa(MoO4)2:Yb^3+,Er^3+(Tm^3+),并对其进行了X射线衍射分析以及荧光光谱测定.在980nm红外激光器激发下,LiLa(MoO4)2:Yb^3+,Er^3+发出波长为530nm和550nm的绿色可见光,而LiLa(MoO4)2:Yb^3+,Tm^3+发出波长为475nm的蓝色可见光.对Yb^3+/Er^3+和Yb^3+/Tm^3+双掺体系的上转换发光机理进行了探讨,其中Er^3+发出绿色上转换光的过程为双光子过程,而Tm^3+发出蓝色上转换光的过程为三光子过程。  相似文献   

3.
采用低温燃烧法制备了NaYF4:Er3+,Yb3+上转换纳米发光粉。确定最佳工艺参数为:尿素用量为200%stio,烧结温度为600℃,反应时间为8min。通过X射线衍射和透射电镜分析了晶粒尺寸和粉体粒径,粒径为30~35nm。结构为六方晶相。NaYF4:Er3+,Yb3+样品对980nm附近的波长具有上转换发光效应,上转换发射光谱5个发光峰分别为380、408、522、540和658nm。拟合材料发光强度与泵浦功率之间的关系说明,380、408nm紫光发射属于三光子过程,526、540和652nm发射均属于双光子过程。  相似文献   

4.
在一氧化碳还原气氛下,通过高温固相法合成了YAG:Ce3+,Pr3+黄色荧光粉。研究Pr3+的掺杂浓度(X)与助熔剂对该荧光粉光学性能的影响,实验结果表明:当P,的掺杂浓度x≤0.012时,光谱强度随X增大而增强;当x〉O.012时,光谱强度随X增大而减弱。同时还发现光谱的峰值和峰形不受X的影响,主激发峰位于468nm,发射峰位于530rim和610nm。在YAG:Ce3+荧光粉中掺杂Pr3+增加了荧光粉的红色成分。A1F3做助熔剂时,可以提高荧光粉的发光性能。  相似文献   

5.
以Y2O3、Er2O3、Yb2O3和不同氟源(NaBF4、NaF和NH4F)为原料,利用PEG-2000辅助的水热法合成出不同形貌的YF3:Yb^3+,Er^3+纳米上转换发光材料,考察了不同反应时间和不同氟源对样品形貌和晶相的影响。SEM照片表明:不同的反应时间和不同氟源对YF3:Yb^3+,Er^3+纳米粒子的形貌和尺寸影响较大。XRD分析表明:加NaBF4和NaF所得的样品均为正交晶系的YF3,加NH4F所得样品为立方晶系的YF3。上转换发射光谱表明:不同氟源和在不同温度下所得样品的发射光谱均可以观察到在522nm到545nm之间的绿光发射带和位于653nm附近的红光发射峰,分别对应于Er^3+的2H11/2、4S3/2→4^I15/2跃迁和4H9/2→4^I15/2的跃迁。不同氟源所得样品的红绿光强度有所不同,随着反应时间的增加,发光强度有所增强。  相似文献   

6.
采用水热合成法,在不添加任何辅助试剂的条件下合成了长约5μm、宽250nm的LaPO4纳米棒,并对其进行了Gd3+和Tb3+的掺杂研究.用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、荧光光谱仪对其结构和发光性质进行了表征.结果显示,所合成的LaPO4纳米棒为单斜相,Gd3+是Tb3+的优异敏化剂,Tb3+和Gd3+双掺杂后,发光性能比Tb3+单掺时明显提高.  相似文献   

7.
为提高Fe3O4纳米粒子的磁性能,研究了Dy^3+掺杂对Fe3O4纳米粒子宏观磁性及粒径的影响。适量的掺杂可使Fe3O4粒子的粒径增大,饱和磁化强度提高。过量的掺杂不会引起粒径的进一步增大,但会引起饱和磁化强度的下降。在反应温度为55℃,搅拌转速900r/min,反应时间1.5h,掺镝量为12.17%的条件下,用化学共沉淀法制备出平均粒径为18.6nm、饱和磁化强度可达168.73mT的镝铁氧体粒子。  相似文献   

8.
采用共沉淀法成功制得了稀土Eu^3+、Tb^3+掺杂的CaWO4三原色荧光粉体,利用XRD表征产物的晶体结构,研究表明:由于Eu^3+、Tb^3+离子半径与Ca^2+大小相当,稀土掺杂CaWO4的晶体结构并未引起其晶体结构的较大变化。荧光光谱仪测定样品的发光特性,结果表明:纯CaWO4产生430nm波长蓝光,CaWO4:Tb^3+产生543nm波长绿光,而CaWO4:Eu^3+则产生616nm波长红光。  相似文献   

9.
采用高温固相法制备SrAl2O4:Eu^2+,Dy^3+长余辉发光材料.借助材料的激发光谱、发射光谱和X射线,分析研究掺杂B对SrAl2O4:Eu^2+,Dy^3+发光材料发光性能的影响.结果表明: H3BO3作为助熔剂,能提高发光材料的发光强度,H3BO3加入量的变化并不引起发光材料发射光谱峰值的变化.研究粒度大小对发光性能的影响.结果表明:粒度大于200目的发光粉的发光亮度较强.  相似文献   

10.
采用微乳液水热法制备了NaYF4:Yb3+,Er3+的上转换纳米氟化物,粉末X-射线衍射(XRD)图显示:反应时间在48h以内,NaYF4:Yb3+,Er3+纳米粒子产物并非NaYF4的单一相。水热时间延长到72h时,所得产物与PDF#28-1192相吻合,表明产物转变为单一的β-NaYF4。扫描电镜分析结果表明,NaYF4:Yb3+,Er3+纳米粒子随反应时间增加由立方相过渡为六方相,粒径大约在150-160nm。近红外荧光和上转换荧光光谱研究发现,下转换光谱最强发射峰位于1540 nm(对应于4I13/2—4I15/2);Yb3+(c/mol):Er3+(c/mol)=3:1时上转换发射中心分别在523nm、538nm和655nm(分别对应2H11/2→4I15/2、4S3/2→4I15/2和4F9/2→4I15/2跃迁)。通过分析上转换发光机理,发现无论绿光发射还是红光发射均为双光子过程。  相似文献   

11.
用溶胶-凝胶法制备了Fe^3+掺杂纳米TiO2薄膜,研究了不同Fe^3+掺杂浓度的TiO2薄膜材料的光学性能、晶体结构和光催化性及三者之间的关系,并对相关机理进行了探讨.研究表明:铁掺杂量的不同使TiO2材料的光学性能、晶胞参数及光催化性等发生变化,其中以Fe^3+掺杂0.3%~0.4%(摩尔分数)时具有最好的光催化性能,此时纳米TiO2薄膜具有锐钛矿结构,可见光透过率大于70%,紫外吸收限为366nm,比未掺杂的红移了6nm.  相似文献   

12.
为了进一步探讨稀土Er^3 掺杂材料在蓝/绿可见波段和紫外波段的上转换发光机制,制备了掺杂Er^3 的ZrF2-SiO2材料,测量了样品的吸收谱和在980nmLD激发下的上转换荧光发射谱,研究了上转换发光强度与激光泵浦功率的对数关系.分析了稀土Er^3 中4f电子跃迁的特征.证实了在980nmLD的激发下,ZrF2-SiO2:Er^3 在404nm、445nm和525nm、548nm附近的蓝/绿可见波段上转换发光过程是激发态吸收(ESA),得到了^2H9/2→^4I15/2,^4F5/2→^4I15/2蓝光三光子过程和^4S3/2→^4I15/2,^2H11/2→^4I15/2绿光双光子过程上转换发光机制。  相似文献   

13.
以硝酸盐和尿素为基质,采用一次燃烧法在较低炉温(600-620℃)下合成了SrAl2O4:Eu^2+,Dy^3+长余辉发光材料.通过对比实验,研究了原料的用量对产物合成及性能的影响.实验结果表明,在n(尿素):n(硝酸盐)=12:1,硼酸摩尔分数为0.10%~0.12%,Eu2O3为0.2%,Dy2O3为0.4%时,制备的SrAl2O4:Eu^2+,Dy^3+具有好的余辉性能.  相似文献   

14.
采用燃烧法合成红色荧光粉CaO:Eu^3+,并利用x-射线衍射仪(XRD)、电子扫描电镜(SEM)、激光粒径分析仪和荧光光谱(PL—PLE)等研究了样品的结构、形貌、粒度以及煅烧温度和Eu^3+离子掺杂量对样品发光性质的影响。结果表明:掺杂Eu^3+作为发光中心占据了Ca^2+离子的位置,但未改变基质CaO的立方晶型结构;样品颗粒基本上为球形结构,其平均粒径在0.4~3.0μm;Eu^3+离子在晶格中处于两种不同的格位,即立方体心和正交体心,随着煅烧温度和Eu^3+离子掺杂量的提高,样品的最大发射峰由592nm(5D0→7F1)向614nm(5D0→7F2)红移,这是由于立方/正交体心的比例减少以及Eu^3+离子的对称环境的变化造成的。  相似文献   

15.
为了提高单结非晶硅太阳能电池的光电转换效率,缓解日益严重的能源和环境问题,采用高温固相法制备了稀土离子Yb3+和Ho3+共掺的NaYF4上转换粉体,并对其进行了X射线衍射测试、扫描电镜以及光致发光测试。对Yb3+和Ho3+共掺的NaYF4上转换发光材料在热处理工艺下的变化进行了研究,分析了表面形貌和相结构对上转换发光性能的影响。发现在980 nm近红外光的激发下,共产生3个发射峰,中心波长分别位于541、649、750 nm,为非晶硅太阳能电池的最佳响应波段,表明该材料可应用于非晶硅太阳能电池提升其电池效率。进一步研究表明:可通过改变退火温度来改变样品的表面形貌和相结构,进而大幅度提高样品的上转换发光性能。在退火温度为700益时,样品呈标准六方相结构、表面致密、粒径均匀、上转换性能提高近40倍。  相似文献   

16.
本文以PbF2为基质,Er^3+为激活剂,Yb^3+为敏化剂,采用水热法,通过严格控制pH值,成功制备了PbF2:Er^3+,Yb^3+上转换发光材料。采用X射线衍射仪和荧光分光光度计分析了样品的结构和发光性能,结果表明,当pH值=4时,产物为立方晶系纯相PbF2,上转换发光性能最佳。在980nm光激发下,样品发射源于Er^3+离子^2H11/2→^4I15/2、^4S3/2→^4I15/2能级跃迁的绿光(520-570nm)和4F9/2→4I15/2能级跃迁的红光(650-680nm)。  相似文献   

17.
采用提拉法生长出了尺寸为Φ20 mm×40 mm的Nd^3+掺杂GdYCa4O(BO3)3的激光晶体。用氙灯为泵浦源,对Nd^3+:GdYCa4O(BO3)3晶体的脉冲激光特性进行了研究。氙灯泵浦Nd^3+:GdYCa4O(BO3)3晶体在1.06μm波段获得了1.73m J的输出,总效率为ηo=0.012%,最低能量阈值为5.03J,并对结果进行了讨论。  相似文献   

18.
采用溶胶-凝胶法合成了Sr2SiO4Dy^3+粉体。用热重-差热(TG-DSC)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)等表征了样品的结构、形貌,研究了Dy掺杂浓度和Dy与L i的摩尔比对发光强度的影响。结果表明,所得样品为单斜晶系结构,呈长为800 nm的纤维状小颗粒,其发射光谱为一个多峰宽谱,主峰分别为480,571和661 nm;监测571 nm的发射峰,所得材料的激发光谱为一个多峰宽谱,主峰分别为327,352,366,391,429,453和478 nm;当Dy3+的掺杂浓度(摩尔分数)为4%,Dy与L i的摩尔比为1 1时,样品的发光强度最强。  相似文献   

19.
利用水热法合成NaYF_4:Pr~(3+)纳米级上转换荧光粉,并通过X射线粉末衍射、激发光谱及发射光谱对其性能进行表征.探讨Pr~(3+)掺杂量、反应温度及焙烧温度对NaYF_4:Pr~(3+)晶体结构和发光性能的影响.在828 nm近红外光激发下,观察到橙光发射峰(590.8 nm),对应Pr~(3+)的1D2→3H4跃迁.  相似文献   

20.
应用燃烧法在较低的温度(〈850℃)下成功合成了CaAl2O4:Eu^2+,Nd^3+稀土纳米长余辉发光材料。研究了炉温、激活剂、辅助激活剂、助溶剂和可燃物等对发光材料性能的影响。研究结果表明,反应物置于温度为600℃的高温炉中燃烧,所得到产物的发光性能最好,发射光谱的最大波长在450nm左右。  相似文献   

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