HO~(3+)离子在YAG和YLF晶体中的光学参量

测试了 Ho:YAG 和 Ho:YLF 晶体的吸收谱和荧光谱,计算 Ho~(3+)离子的振子强度参数,辐射跃迁几率A_(J,J′),荧光辐射寿命,并与实验测得的荧光辐射寿命及振子强度的实验值比较。应用跃迁速率方程计算得出对应2.1μm的荧光强度最大的掺杂离子 Ho~(3+)的最佳浓度分别为～2.5%和～1%左右。讨论了 YAG 和 YLF 作为掺 Ho~(3+)的基质晶体优点。     

用快原子轰击质谱研究醌式化合物Medermycin,G—15F和G—15G

Ｍｅｄｅｒｍｙｃｉｎ，Ｇ－１５Ｆ和Ｇ－１５Ｇ三个化合物都有醌式结构，在底物甘油中，准分子离子为（Ｍ＋３Ｈ）＾＋但在底物３－硝基苯甲醇（ＮＢＡ）中，准分子离子为（Ｍ＋Ｈ）＾＋，本文用ＦＡＢＭＳ对此作了研究。     

大环Schiff碱配合物的API／MS分析

对新合成的大环Ｓｃｈｉｆｆ碱－钠配合物（配体Ｌ的分子量为６７３），用电喷雾电离（ＥＳＩ）及大气压化学电离（ＡＰＣＩ）进行了质谱分析，并将其与快原子轰击（ＦＡＢ）质谱分析结果进行了比较。结果表明，不同电离方式的质谱检测均能得到该配体与不同金属离子配合物的离子峰，但所得到的质谱图却明显不同。ＦＡＢ质谱仅获得［ＮａＬＨ３］＋离子峰，而在ＥＳＩ质谱图上有较强的［ＬＨ４］＋离子峰；ＡＰＣＩ质谱图上则还有［Ｎａ２ＬＨ２］＋和［Ｎａ３ＬＨ］＋离子峰     

胞壁酰肽及其类似物的FABMS研究

本文报道１２个合成的胞壁酰肽及其类似物的ＦＡＢＭＳ。所有化合物都出现质子化分子离子［Ｍ＋Ｈ］＾＋和［Ｍ＋Ｎａ］＾＋峰，碎片离子的形成主要是由ＭＨ＾＋脱水或脱保扩基，可以清晰地观察到序离子，另外由分子离子失去完整的吡喃糖可生成乳酸肽链离子。     

用快原子轰击质谱研究醌式化合物Medermycin、G－15F和G－15G

Ｍｅｄｅｒｍｙｃｉｎ、Ｇ－１５Ｆ和Ｇ－１５Ｇ三个化合物都有醌式结构。在底物甘油中，准分子离子为（Ｍ＋３Ｈ）＋，但在底物３－硝基苯甲醇（ＮＢＡ）中，准分子离子为（Ｍ＋Ｈ）＋。本文用ＦＡＢＭＳ对此作了研究。     

稀土与L—酪氨酸甘氨酸三元固态配合物的合成与表征

在乙醇溶液中合成了三种稀土与Ｌ－酪氨酸、甘氨酸的三元固态配合物ＲＥ（Ｔｙｒ）１．５（Ｇｌｙ）４（ｃｌｏ）３（ＲＥ＝Ｓｍ＾３＋、Ｅｒ＾３＋、Ｌｕ＾３＋）。并通过摩尔电导，红外光谱、热谱等进行了表征。     

Y—TZP增韧Al2O3—TiC陶瓷复合材料的研究

热压烧结制备了Ａｌ２Ｏ３／ＴｉＣ／Ｙ－ＴＺＰ陶瓷复合材料，研究了Ｙ－ＴＺＰ含量对该材料的组织结构、力学性能和耐磨性能的影响。随Ｙ－ＴＺＰ含量增加，复合材料的耐磨性提高，弯曲强度σｆ和断裂韧性ＫＩＣ均比Ａｌ２Ｏ－ＴｉＣ提高１倍，分别达到１０５４ＭＰａ和１１．６５ＭＰａ·ｍ＾１／２。试验结果表明，Ａｌ２Ｏ３／ＴｉＣ／Ｙ－ＴＺＰ复合材料的强韧化机理主要为Ｙ－ＴＺＰ的应力诱发ＺｒＯ２相应增韧、裂纹偏转和晶     

利用MS/MS技术研究4,20-双键5/7/6环紫杉烷类二萜化合物的裂解特征

近十年来,国际上对子紫杉醇等具有６／８／６环骨架的紫杉烷类二萜化合物进行了一定的质谱研究,但对具有５／７／６环骨架化合物的ＭＳ／ＭＳ研究报道甚少。本文在前期工作的基础上［１－４］,利用ＦＡＢ－ＭＳ／ＭＳ方法,探讨了三个４,２０－双键５／７／６环骨架化合物的裂解方式,以及取代基种类和位置对质谱裂解的影响,为该类化合物及其代谢物的结构解析提供了有力依据。这类化合物的结构如下：通过ＦＡＢ－ＭＳ谱测定,发现化合物１和２的分子离子主要以［Ｍ＋Ｎａ］＋离子形式存在。而［Ｍ＋Ｎａ］＋离子的ＣＩＤ－ＭＳ／ＭＳ话…     

螺纹联接外螺纹牙底表面裂纹应力强度因子的实验研究

用Ｊａｍｅｓ－Ａｎｄｅｒｓｏｎ方法［１］，对螺纹联接外螺纹牙底表面裂纹在拉伸作用下的应力强度因子进行了实验研究。在大量疲劳裂纹扩展实验取得的ＳＩＦ正则系数值的基础上，用逐步回归分析得到了这种情况下表面裂纹最深点和表面点的应力强度因子近似式。并将所得结果与拉伸圆杆［２，３，４］和带螺纹拉伸圆杆表面裂纹应力强度因于进行了比较分析，结果表明，三者之间的规律性很好     

冠醚类化合物与碱金属离子的快原子轰击质谱

在冠醚类化合物中同时加入适量的ＫＢｒ和ＮａＣｌ的水溶液时，其ＦＡＢ谱中会出现［Ｍ＋Ｋ］＋和［Ｍ＋Ｎａ］＋强峰，由于这２个峰的质量之差为１６ａｍｕ而容易辨认，这尤其适于对一个未知化合物分子量的推定。     

直裂纹三点弯曲圆梁断裂韧度试样的J积分估算公式

直裂纹三点弯曲圆梁是一种新型的断裂韧度试样［１～３］。本文推导了这种试样在约束朔性条件下的Ｊ积分估算公式，其结果与通常采用的矩形截面梁［４，５］不同。采用Ｚａｈｏｏｒ的推导方法［４］，所得结果没有深裂纹和净截面屈服的限制，这也区别于熟知的Ｒｉｃｅ方法［５］。     

用快原子轰击质谱法研究醌式化合物─Idebenone

Ｉｄｅｂｅｎｏｎｅ是１种１，４－苯醌类化合物，其快原子轰击法质谱（ＦＡＢＭＳ）在不同的底物中，准分子离子是不同的。在底物甘油、硫代甘油和三乙醇胺中，准分子离子为（Ｍ＋２Ｈ）￣＋，而在底物３－硝基苯甲醇中，准分子离子为（Ｍ＋Ｈ）￣＋。     

四硫富瓦烯化合物的MALDI-TOF质谱研究

有机电荷转移复合物构成了有机固体材料中的一个主要类别［１］，而基子四硫富瓦烯（Ｔｅｔｒａtｈｉｏｆｕｌｖａｌｅｎｅ）化合物基本组成的电荷转移复合物［２］，显示出良好的导电性能，在信息储存［３］、有机超导［４］等领域，有望得到较佳的应用。四硫富瓦烯化合物的质谱分析虽然有采用快原子轰击（ＦＡＢ）、电子轰击（ＥＩ）等方法的报道，但存在分子离子峰信号弱，样品消耗量大，操作繁琐等缺陷。更为严重的是，不少四硫富瓦烯化合物因熔点高等因素的影响，难以在通常条件下电离生成相应的离子，无法对其进行质谱分析，因而其结…     

多官能团分子质谱的研究（Ⅴ）──不对称分子的化学电离正离子谱（i－C_4H_（10））

测定了５个不对称型多官能团分子２，４［（ＣｎＨ２ｎ＋１）２ＮＣＨ２］（ｎ—Ｃ１２Ｈ２５）Ｃ６Ｈ３９ＯＨ（ｎ＝１、２、３、４、５）的化学电离正离子谱，主要结论如下：（１）Ｍ＋多有１０％以上丰度，且多随烷链（ＣｎＨ２ｎ＋１）的增长（ｎ增加）而减小；（２）质子化分子离子峰多为基峰，且可用通式３２０＋２８（ｎ—１）表示，其中ｎ＝１、２、３、４；（３）５种化合物的均有弱丰度（≤５％）的Ｍ—Ｈ峰；（４）峰强比随ＣｎＨ２ｎ＋１中ｎ的增加呈良好的线性递减特征；（５）Ｉ％［ｍ／ｚ（Ｍ＋αＨ）］～α曲线表明，质子化数目愈多（α增多），相应质子化峰愈弱，愈不稳定；（６）测得弱丰度２Ｍ＋αＨ１＋峰，α＝１、２、３，表示相应峰的存在。     

新偶氮试剂5－氟偶氮胂I的合成及在铝（Ⅲ）荧光光度法测定中的应用

本文报道了新试剂５－氟偶氮胂Ｉ（５－ＦＡＳＡ－Ｉ）的合成方法，研究了其荧光光度法测定铝的反应条件。Ａｌ（Ⅲ）与试剂在ｐＨ５．６０ＨＡＣ－ＮａＡｃ缓冲介质中形成１∶１型红色配合物并呈现荧光，其λｅｘ／λｅｍ＝３４８．６／３９１．４ｎｍ，线性范围为０～５μｇ／２５ｍｌ，检测限为３．０ｎｇ／ｍｌ。应用于茶叶样品中铝的分析，结果满意     

坐标曲线的函数表达（下）

三、计算程序ＧＷＢＡＳＩＣ源程序：１０ＲＥＭ坐标曲线函数化程序２０ＩＮＰＵＴ”确定作图还是求新坐标？（０＝作图,１＝求剔除点新Ｙ坐标）;Ｒ３０ＩＮＰＵＴ”请输入坐标点数Ｎ＝”;Ｎ４０ＩＦＲ＝１ＴＨＥＮ９０：ＲＥＭ此Ｒ值下不作图５０ＩＮＰ［ＪＴ”作放大图否？（１＝作,２＝否）”;Ｍ６０ＩＦＭ＝２ＴＨＥＮ９０：ＲＥＭ此Ｍ值下不作放大图跳过第７０－８０句７０ＩＮＰＵＴ”请确定作图密度（即Ｘ坐标间距）Ｚ＝”;Ｚ８０ＩＮＰＵＴ”请输入要法向放大的尺寸Ｃ＝”;Ｃ９０ＲＥＭ定义变量及初始化边界条件１００ＤＩＭ…     

聚晶金刚石刀具后再次刃磨寿命降低原因探讨

人造聚晶金刚石 ,简称ＰＣＤ。是由经过筛选的人造金刚石微晶体在高温高压下烧结而成。在烧结过程中 ,由于添加剂的加入 ,使金刚石晶体间形成以ＴｉＣ、ＳｉＣ、Ｆｅ、ＣＯ和Ｎｉ等为主要成分的结合桥。金刚石晶体以共价键的结合形成牢固地嵌于结构桥构成的坚强骨架中 ,使ＰＣＤ的强度和韧性都有大大的提高 ,其硬度约为９０００ＨＶ ,抗弯强度为０．２１～０．４８ＧＰａ ,导热系数为２０．９Ｊ／ｃｍ·ｓ·℃ ,热膨胀系数为３．１×１０-６／℃ ,热稳定性７００～８００℃（空气中） ,与铁元素反应大。现在使用的大多是ＰＣＤ与硬质合金基…     

ICP—AES法测定碳钢,低合金钢中13种元素

本文选择了硝酸、王水、逆王水，进行碳钢、低合金钢溶样条件试验，以谱线强度为指标，溶解酸种类、溶解酸浓度、溶解酸用量、定容酸用量等四因素为变化条件，各因素中有三水平，即按正交实验表Ｌ９（３＾４）进行试验，编制计算程序，快速、科学地优选出最佳溶样条件－－３０ｍｌＮＨＯ３（１＋５ｖ／ｖ）和３ｍｌＨＣｌ，ＩＣＰ－ＡＥＳ法同时测定铝、砷、铬、钴、铜、磷、锰、钼、镍、硅、锡、钛和钒１３种元素。为确定测试方法的     

一种快速响应的压电晶体生物亲和传感器

在６ＭＨｚ的压电晶振ＱＣＭ（ｑｕａｒｔｚｃｒｙｓｔａｌｍｉｃｒｏｂａｌａｎｃｅ）金电极表面采用蛋白质Ａ－金的方法固定生物敏感膜，利用ＱＣＭ单面测试技术和连续流动自动分析系统全面测试分析此膜与人体免疫球蛋白Ｇ（ＩｇＧ）之间的生物亲和反应，从而研究快速响应的压电晶体生物亲和传感器。停止流动法测量结果为：在１～２ｍｉｎ内亲和响应随时间而急剧增大，随后趋于缓慢，对１０７μｇ／ｍｌ人体ＩｇＧ三次响应的标准偏差及变异系数分别为２５Ｈｚ和２７７％，在１～１０７μｇ／ｍｌ测量范围内响应值与测试浓度对数呈线性关系，相关系数和灵敏度分别为０９８２４和５３６Ｈｚ／ｄｅｃ．（μｇ／ｍｌ）；连续流动法测试结果为：进样时间约为１ｍｉｎ，每个样品测试时间为３ｍｉｎ，在２９～２４９μｇ／ｍｌ测量范围内响应值与测试浓度对数呈线性关系，相关系数和灵敏度分别为０９７９７和６８９Ｈｚ／ｄｅｃ．（μｇ／ｍｌ）。     

WC颗粒增强铁基复合材料辊环的研究

通过力学性能测试、机械加工试验、光镜分析、ＳＥＭ分析、能谱分析及Ｘ衍射分析，研究了外径１６５ｍｍｍ、内径８０ｍｍ、高６５ｍｍ和复合材料表层１８～２５ｍｍ的ＷＣｐ／Ｆｅ－Ｃ复合材料辊环的力学性能、微观组织、冶金反应及机械加工性能。结果表明：离心铸造制备的复合材料辊环的冲击韧度ａＫ达到５～６Ｊ／ｃｍ２，复合材料表层和基体硬度分别达到６３～６５ＨＲＣ和５０－５５ＨＲＣ，复合材料层中ＷＣｐ所占体积分数约６０％，组织为Ｍ＋Ａ＋ＷＣｐ＋ＭＣ，ＷＣ颗粒表面被高温铁水局部熔解，甚至解体，原位自生成微小颗粒状ＷＣ结晶体，远离ＷＣ颗粒处析出有含Ｗ、Ｆｅ、Ｃｒ、Ｍｏ元素的细小复式碳化物。由于ＷＣ颗粒部分熔解、扩散，使复合材料层和基体被不同程度合金化。采用离心铸造制备的ＷＣｐ／Ｆｅ－Ｃ复合材料辊环的机械加工性能是可以接受的。