环氧—咪唑体系的固化机理(摘要)

介绍咪唑固化促进剂的种类及其在环氧树脂中的反应机理。咪唑主要品种有2—乙基—4—甲基咪唑,1,2—二甲基咪唑,1—甲基咪唑和咪唑,以双酚A—二缩水甘油醚与典型的2—乙基—4—甲基咪唑固化时,发生两个醚化反应和两个加成反应,固化机理和玻璃化温度主要取决于咪唑的浓度和活性。表4参11     

离子液体作为锂离子电池电解液

合成了1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸(EMIBF4)和1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸(BMIBF4),并采用DSC、线性扫描伏安等方法对它们的性能进行了研究.两种离子液体的电化学窗口在4.3 V左右.以EMIB4 1.0 mol/L LiPF6 5%亚乙烯碳酸酯(VC)为电解液的中间相炭微球(MCMB)/LiCoO2实验电池,在50次循环(C/15)后仍有91 mAh/g的放电比容量,表现出一定的循环能力.     

氨基磺酸溶液中烷基咪唑啉缓蚀性能的影响因素研究

研究了2-十一烷基-N-羧甲基-N-羟乙基咪唑啉(UHCI)在氨基磺酸溶液中对碳钢的缓蚀影响因素。结果表明在8%(wt)的氨基磺酸溶液中加入0.4%(wt)的UHCI,在温度为60℃、流速为0.36 m/s、Fe3+浓度为300 mg/L,酸洗时间为4h时的腐蚀速率为0.989 1 g/(m2.h),缓蚀效率达到92.5%以上。说明该烷基咪唑啉性能稳定,在高温、流动的条件下仍然具有较好的缓蚀效果。     

咪唑盐对环氧树脂/酸酐体系的潜伏性促进作用研究

采用2-甲基咪唑盐(2MZS)作为环氧树脂/酸酐固化体系的潜伏性促进剂,以延长产品适用期。采用贮存稳定性试验和凝胶时间测试确认了2MZS在双酚A环氧树脂(E51)/甲基纳迪克酸酐(MNA)固化体系中的潜伏性促进作用。通过差示扫描量热仪(DSC)考查了E51/MNA/2-甲基咪唑(2MZ)体系和E51/MNA/2MZS潜伏性体系的非等温固化过程,并对体系的固化动力学进行分析。最后对固化产物的热稳定性及电性能进行了测试。结果表明:由Kissinger和Ozawa模型得到的E51/MNA/MZS体系的表观活化能(Ea)分别为70.88 k J/mol和78.36 k J/mol,均大于E51/MNA/MZ体系的Ea(59.82 k J/mol和67.32 k J/mol)。在某一临界温度以下,E51/MNA/2MZS体系的固化反应速率常数(k')低于E51/MNA/2MZ体系;而高于该温度时,E51/MNA/2MZS体系的k'值高于E51/MNA/2MZ体系。这些结果说明2MZS对于E51/MNA体系的固化具有潜伏性促进作用,且E51/MNA/2MZS固化物的热稳定性及热态电性能均优于E51/MNA/2MZ体系。     

不同固化体系环氧模塑料的性能研究

以邻甲酚醛环氧树脂(ECN)为基体,分别采用二氨基二苯砜(DDS)、双氰胺(DICY)、线型酚醛树脂(PF)为固化剂,以2-乙基4-甲基咪唑(2,4-EMI)为促进剂,制备了3种不同固化体系的环氧模塑料,研究了3种不同的固化体系对环氧模塑料工艺性能、力学性能、电绝缘性能、动态力学性能、贮存稳定性能的影响。结果表明:不同固化体系对环氧模塑料的工艺性能、动态力学性能和贮存稳定性能有较大影响,对环氧模塑料的冲击强度和电绝缘性能(表面电阻率和体积电阻率)影响不大。PF体系的玻璃化转变温度明显高于DDS体系和DICY体系的玻璃化转变温度。     

锂离子电池用离子液体电解质的研究

合成了1-甲基-3-乙基咪唑二(三氟甲基磺酰)亚胺(EMI-TFSI)和1-丁基-3-乙基咪唑二(三氟甲基磺酰)亚胺(BMI-TFSI)两种离子液体,并分别研究了它们的各种电化学性质。结果表明,两种离子液体的电化学窗口分别为4.8V和4.6V,离子液体电解质的室温电导率分别为5.4mS/cm和1.6mS/cm。使用LiCoO2和LiFePO4作为锂离子电池正极材料,分别以EMI-TFSI+1.0mol/LLiTFSI、BMI-TFSI+1.0mol/LLiTFSI为电解质组装半电池,测试其循环性能,结果表明:LiCoO2与两种离子液体电解质的相容性较差,而采用LiFePO4正极,以EMI-TFSI+1.0mol/LLiTFSI为电解质组装的半电池具有较高的比容量,经过20次循环(0.1C)几乎无衰减,比容量仍保持在120mAh/g以上,表现出较好的循环能力。     

锂离子电池电解液LiTFSI/EMI-TFSI的性能

以溴化1-乙基-3-甲基咪唑(EMI mBr)和二(三氟甲基磺酰)锂(Li TFSI)为原料,制备了离子液体二(三氟甲基磺酰)1-乙基-3-甲基咪唑(EMI-TFSI),并将1 mol/L Li TFSI/EMI-TFSI用作锂离子电池电解液。当n(EMI mBr)∶n(Li TFSI)=9.95∶10.00、搅拌时间为12 h时,EMI-TFSI的产率可达86.4%。Li4Ti5O12与1 mol/L Li TFSI/EMI-TFSI的兼容性优于LiCoO,而石墨只有在添加5%碳酸亚乙烯酯(VC)时,才能获得较好的循环性能。     

离子液体/聚合物电解质在双电层电容器中的应用

以P(VDF-HFP)为基体,与离子液体1-乙基-3-甲基咪唑钅翁四氟硼酸盐(EMIBF4)和1-丁基-3-甲基咪唑钅翁六氟磷酸盐(BMIPF6)制备出离子液体/聚合物电解质凝胶膜,并组装了活性炭电极双电层电容器(EDLC)。基于EMIBF4/P(VDF-HFP)和BMIPF6/P(VDF-HFP)聚合物电解质(质量比2∶1)的双电层电容器,比电容分别为38.5 F/g和20.9 F/g。基于EMIBF4/P(VDF-HFP)的双电层电容器显示了优良的电化学性能。     

氨基磺酸溶液中烷基咪唑啉与碘化钾复配对碳钢的缓蚀作用

采用失重法、电化学方法研究了2-十一烷基-N-羧甲基-N-羟乙基咪唑啉(UHCI)和KI的复配在8%氨基磺酸溶液中对碳钢的缓蚀协同作用.结果表明,复配缓蚀剂可有效抑制45#碳钢在氨基磺酸溶液中的腐蚀,当缓蚀剂总浓度为0.4%时,UHCI和KI浓度之比为9∶1时缓蚀效果最好.交流阻抗数据显示碳钢电极从空白时的1个时间常数转变为有缓蚀剂时的2个时间常数,极化曲线表明该复配缓蚀剂为混合型缓蚀剂.该缓蚀剂的吸附行为符合Langmuir吸附等温式,吸附机制为化学吸附.     

ED/MFP体系的固化工艺及动力学研究

以含磷环氧树脂(ED)为基体,含氮酚醛固化剂(MFP),2-甲基咪唑为固化促进剂组成ED/MFP固化体系。结合非等温(动态)DSC法和红外跟踪,借助T-β图外推法,确定ED/MFP固化体系最佳固化工艺为:125℃/1 h+145℃/2 h+160℃/3 h+180℃/2.5 h,240℃下后处理3 h。采用Kissinger法计算出体系的表观活化能为59.14 kJ/mol,结合Crane公式理论计算出该体系的反应级数为0.89。     

二层柔性覆铜板用聚酰亚胺研究进展

简要介绍了二层柔性覆铜板的生产工艺、基体树脂配方及其性能特点,重点介绍了五类二层柔性覆铜板用的聚酰亚胺树脂即全芳香型、醚酮型、双酚(砜)A型、芳香酯型、混合型的聚酰亚胺树脂的研究进展,及其生产的二层柔性覆铜板的性能。     

一种新型挠性覆铜板用环氧胶粘剂的研究

研究了一种用于单面挠性覆铜箔板的环氧树脂胶粘剂,用该种胶粘剂粘接铜箔和聚酰亚胺薄膜制备出单面挠性覆铜箔板(FCCL)。通过测试表明,该FCCL阻燃性能、耐锡焊性能、剥离强度高、吸水率低。     

环境友好型聚酰亚胺薄膜挠性覆铜板

采用端羧基丁腈橡胶(CTBN)增韧改性含磷环氧树脂,以含磷酚醛树脂和二氨基二苯砜为复合固化体系,制备不含锑和铅、汞、镉、六价铬等有害重金属的无卤阻燃型挠性覆铜板,实验结果表明,满足欧盟RoHS指令要求,具有较好的耐离子迁移性、尺寸稳定性、耐变色性和柔软性,阻燃性达到UL94 V-0级.     

Applied thermal pyrolysis of cogongrass in twin screw reactor

Thermal pyrolysis by heat transfer model can be solved the control temperature in twin screw feeder for produce bio-oil from Cogongrass by novel continuous pyrolysis reactor. In this study, all yield were expressed on a dry and their values were taken as the average of the thermal controlled. Thermal of pyrolysis were carried out at 400–500°C. The products yield calculation showed that the liquid yield of Cogongrass by pyrolysis was higher than that solid and gas yield, as highest of 52.62%, at 500°C, and the other of liquid yield obtained from Cogongrass were 40.56, and 46.45%, at 400, and 450°C, respectively. When separate liquid phase be composed of the bio-oil was highest 37.39%, at 500°C. Indicated that biomass from Cogongrass had good received yields because of low solid yield average and gas yield and high liquid yield average. The compounds detected in bio-oil from Cogongrass showed the functional group, especially; Phenol, Phenol 2,5-dimethyl, Benzene 1-ethyl-4-methoxy, 2-Cyclopenten-1-one, 2,3-dimethyl, Benzene 1-ethyl-3-methyl.     

锂空气电池用离子液体基复合电解液的性能

针对运行过程中有机电解液易挥发导致电池失效的现象,设计一种适用于锂空气电池的复合电解质材料。采用离子液体1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([Emim]BF_4)与碳酸酯类(EC+EMC+DMC)作为主体溶剂,亲水型LiBF_4与疏水型LiPF_6作为溶质,四氟硼酸螺环季铵盐作为添加剂制备复合电解液。组装的锂空气电池在低电流密度(0.01 mA/cm~2)下表现出较好的电化学性能,放电比容量可达2 960 mAh/g,比能量达到6 810 Wh/kg。     

挠性线路板用聚酰亚胺/纳米无机物杂化材料研究进展

简要介绍聚酰亚胺/纳米无机物杂化材料所用的纳米材料特性、分类、用途及机理,归纳了二者杂化的制备方法、形态结构及热学、电学和力学性能。提出了聚酰亚胺的合成和纳米无机物杂化材料尚需进一步研究的内容。     

不同方法合成LiVPO4F/C的电化学性能研究

以葡萄糖、NH4H2PO4、V2O5和LiF为原料,分别通过液相法和固相法合成了锂离子电池正极材料LiVPO4F/C复合材料,并通过X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)及电化学测试技术对复合材料的结构、形貌及电化学性能进行了表征。结果表明,两种方法所合成复合材料均由三斜结构的LiVPO4F与碳组成;液相法所合成的材料首次放电比容量分别为133.7(0.2 C)、124.9 mAh/g(0.5 C)和118.7 mAh/g(1 C),明显高于相同测试条件下固相法所合成材料的首次放电比容量[131.2(0.2 C)、121.4 mAh/g(0.5 C)和104.9 mAh/g(1 C)],并且液相法合成的复合材料循环性能优于固相法合成的复合材料;液相法合成的LiVPO4F/C复合材料具有良好的循环性能和倍率性能,其2 C和5 C的放电比容量分别高达114 mAh/g和98 mAh/g,循环50次后,容量损失率均小于1%。     

Microstructural and High-Temperature Electrical Characterization of La<Subscript>1 − <Emphasis Type="Italic">x</Emphasis></Subscript>Sr<Subscript><Emphasis Type="Italic">x</Emphasis></Subscript>FeO<Subscript>3 − δ</Subscript>

Strontium-doped lanthanum ferrites (LSF) were studied using scanning electron microscopy (SEM), X-ray diffraction (XRD), 4-point D.C. electrical conductivity and bulk property measurements. The results were compared to those of previous studies as well as selected processing conditions. The investigation focused on effects of sintering temperature, time, atmosphere (air, O₂ and N₂) and composition of La_1–xSr_xFeO_3– (x = 0.2–0.9), on the sintering behavior, microstructural development and electrical conductivity. An oxalate precipitation method was used to prepare lanthanum ferrite powders. Simultaneous thermogravimetric and differential thermal analysis (TGA/DTA) studies found calcination temperatures of 800 and 850^C were necessary to form single-phase crystalline powders, as determined by XRD. Specimens were sintered from 1300 to 1400^C with dwell times from to 2 hrs. Results from SEM/EDS analysis showed the presence of a second phase in the samples fired in air or oxygen. The second phase was not detected by x-ray diffraction due to the small amount of material present. Samples fired in nitrogen had the lowest conductivity while those fired in oxygen had the highest. A composition of x = 0.5 resulted in the highest conductivity, 352 S/cm, at an operating temperature of 550C in air. High strontium additions (x = 0.9) lowered the linear shrinkage of LSF.