高效液相色谱法测定小儿氨酚烷胺颗粒中咖啡因含量

建立了高效液相色谱法测定小儿氨酚烷胺颗粒中咖啡因含量的方法。色谱条件如下:Eclipse XDB-C18(4.6mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(35∶65),流速1.0 mL.min-1,检测波长275 nm,进样量20μL。咖啡因浓度在15~140 mg.L-1范围内线性关系良好,回归方程为y=64.556x+71.885,R2=0.9991。平均加标回收率为106.8%,RSD=2.21%。该法简便、快速、重复性好,可用于小儿氨酚烷胺颗粒中咖啡因含量的测定。     

高效液相色谱法测定小儿氨酚烷胺颗粒中对乙酰氨基酚的含量

建立了高效液相色谱法测定小儿氨酚烷胺颗粒中对乙酰氨基酚的方法。采用Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6mm×150 mm,5μm),以甲醇—水(40：60)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为275 nm,进样量为20μL。结果表明,对乙酰氨基酚浓度在5.84～58.4μg·mL-1范围内与峰面...     

复方氨酚烷胺胶囊质量分析报告

目的:评价2019年山东省生产和流通领域复方氨酚烷胺胶囊的质量现状及存在问题。方法:按照现行标准检验,并进行探索性研究。结果:现行标准检验结果 22批样品合格率为100%,但探索性研究结果显示,各批次之间质量存在显著差异。结论:省内复方氨酚烷胺胶囊总体质量一般,现行标准存在缺陷,应该提高质量标准,确保药品的安全性与有效性。     

小儿氨酚烷胺颗粒中马来酸氯苯那敏含量均匀度研究

研究了提高小儿氨酚烷胺颗粒中马来酸氯苯那敏含量均匀度的工艺方法。对小儿氨酚烷胺颗粒处方中纯化水量、湿混时间、纯化水温度这3个因素采用正交试验的方法进行统计学研究。实验通过优化处方中纯化水量(A)、湿混时间(B)、纯化水温度(C)取得最佳工艺参数,最佳组合为(A2,B1,C2),即纯化水用量为3.8 L,湿混时间为8 min,纯化水温度为40～45℃。结果表明,该制备方法提高了小儿氨酚烷胺颗粒马来酸氯苯那敏含量均匀度,优化了制备工艺,提高了产品质量,提高了生产效率。     

HPLC法同时测定复方氨酚愈敏口服溶液中三种组分的含量

目的：建立HPLC法同时测定复方氨酚愈敏口服溶液中愈创木酚磺酸钾、对乙酰氨基酚、咖啡因含量的方法。方法：以FL2200-Ⅱ高效液相色谱仪,采用UltimateXB—C18色谱柱,流动相50mM磷酸二氢钾溶液（含1％三乙胺,用磷酸调节PH为3．0）-甲醇（84：16）,检测波长210nm,流速1．0mL／min。结果：愈创木酚磺酸钾、对乙酰氨基酚、咖啡因分别在6-120μg／mL（R2=09996）、6-120μg／mL（R2=09996）、5-100μg／mL（R2=0．9999）范围内线性良好,平均含量为0．66％,0．97％,0．70％,平均加标回收率为101．5％,99．2％,98．1％。结论：方法简便,准确度高,重现性好,可应用于愈创木酚磺酸钾、对乙酰氨基酚、咖啡因的含量测定。     

HPLC法测定小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏

HPLC法应用于小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度的测定,采用Kro-masil C18柱(250mmx4.6 mm,5μm),以甲醇-0.05mol·L<'-1>磷酸二氢钾溶液-三乙胺(140:860:0.25)(用磷酸调节pH值至2.3)为流动相,流速为1 mL·min<'-1>,检测波长为220n...     

基于系统统计分析的复方氨酚烷胺片溶出曲线相似性研究

评价国内15家复方氨酚烷胺片生产企业产品溶出曲线相似性。按照普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则,分别以pH值1. 2、pH值4. 0和水为溶出介质,考察复方氨酚烷胺片溶出状况,并通过计算相似因子(f2)和SPSS聚类分析方法评价溶出曲线相似性。聚类分析结果与相似因子分析结果一致,提示企业F溶出行为异常。本文为聚类分析评价溶出曲线相似性模型建立提供了参考。     

高效液相色谱法测定中药牙膏中丹皮酚的含量

介绍了高效液相色谱法测定中药牙膏中丹皮酚含量的方法，并对其进行了详细的方法学考察。讨论了添加到口腔护理产品中的中药有效成份应该量化的问题。     

利巴韦林含量的HPLC测定

建立了利巴韦林泡腾颗粒含量测定的HPLC方法。以PE-PackC18为色谱拄，水为流动相，检到波长为207nm。平均回收率为99．24％(RSD 0．43％)，在浓度5．2-416μg／ml范围内线性关系良好，相关系数为0．9998。     

小儿氨酚烷胺滴鼻剂的工艺研究

采用不同溶剂进行溶解情况筛选小儿氨酚烷胺滴鼻剂的处方工艺,合理处方进行药效学研究.处方的较佳辅料为:1,2-丙二醇:水=1:1的混合溶剂,该滴鼻剂具有较好的解热、镇痛和抗炎作用,无刺激性,配制工艺简单,使用方便,疗效确切,值得进一步研究.     

盐酸金刚烷胺的合成工艺

以1-溴代金刚烷、尿素为原料.豆油为溶剂的条件下合成金刚烷胺,并用核磁进行了结构表征.使盐酸金刚烷胺的合成方法得到补充,提高盐酸金刚烷胺的的产率与纯度.     

高效液相色谱法测定柏椿颗粒中盐酸小檗碱的含量

建立了柏椿颗粒中盐酸小檗碱含量的HPLC测定方法。采用Intersill ODS-3色谱柱,0.5%三乙胺水溶液(pH=3)-乙腈(v∶v=69∶31)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温35℃,检测波长为350 nm。盐酸小檗碱在27.2~280.0 ng之间呈良好的线性关系(r=0.999 7,n=5),平均回收率为99.4%,RSD为1.38%。柏椿颗粒中含盐酸小檗碱0.27%。方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂中盐酸小檗碱定量分析方法。     

复方氨敏虎杖胶囊中马来酸氯苯那敏含量测定

建立了新的溶解方法检测复方氨敏虎杖胶囊中马来酸氯苯那敏含量。采用HPLC分析,用流动相作为溶剂溶解样品,测定马来酸氯苯那敏的含量。用溶解方法检测复方氨敏虎杖胶囊中马来酸氯苯那敏含量,最低检出量为0．126ug／mL,在7．2～180ug／mL内有良好的的线性关系,R=-0．9998;平均回收率99．77％（RSD为1．03％,n=9）。本方法减少了胶囊中其他成分对马来酸氯苯那敏含量测定的影响,使检测结果更加准确。     

HPLC法测定小儿氨酚黄那敏颗粒的溶出度

建立小儿氨酚黄那敏颗粒中对乙酰氨基酚的溶出度测定方法.采用Xbridge C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为0.2％磷酸水-乙腈(梯度洗脱);柱温30℃;流速1.0 mL·min-1;检测波长244 nm.桨法,转速50 r·min-1,取样时间30 min,以稀盐酸24 mL加水至1000 ...     

X射线荧光光谱法测定铝土矿中的主次量组分

选用高温预氧化熔片制样,应用理论系数法和散射线内标法校正元素间谱线干扰和基体效应,用X射线荧光光谱法测定铝土矿中硅、铝、铁、钾、钠、钙、镁、磷、钛、锰、硫、锆、锶、钒、铬、镓等16种主次量组分,各相对标准偏差（RSD,n=11）均小于10％,测定值与外检结果吻合.     

复方丹参注射液中水溶性酚酸总量的测定

研究建立复方丹参注射液中水溶性酚酸总量的测定方法,以控制该制剂的内在质量。在1mol/L的冰醋酸溶剂中,利用丹参中水溶性酚酸类成分与铁氰化钾—三氯化铁的显色反应,比色法测定该制剂中水溶性酚酸(以原儿茶醛计)的总量。结果显示,原儿茶醛在0.4448—2.002μg/mL范围内呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.05237C 0.07654(r=0.9998),加样平均回收率为100.0%,RSD为0.93%。该法简便快速,结果准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

X射线荧光光谱法测定铁矿石中主次量组分

建立用X-射线荧光光谱法同时测定铁矿石中主次量组分(TFe、SiO2、Al2O3、MgO、CaO、Na2O、K2O、TiO2、MnO、P)的快速分析方法,在优化条件下,采用国家标准样品建立的标准工作曲线和基体校准一体回归方程进行谱线重叠干扰和基体效应校正,对国家标准物质及样品进行重复测定,分析结果与标准值吻合,相对误差RE不超过5％,相对标准偏差RSD不超过5％.该方法具有较好的准确度和精密度,能满足快速分析的需要.