巯基棉富集分离示波极谱测定金属钴镍及其纯盐类中微量铅

示波极谱测定微量铅已是成熟的方法,在生产中早已广泛应用,但应用于金属钻镍的测定中,由于大量钻、镍及铬的干扰,不能成功地进行检测。近年来,巯基棉富集分离微量元素,已广泛应用于各种方法中,而利用巯基棉分离富集金属钻镍及其盐类中微量铅,示波极谱测定未见报导。本文应用巯基棉富集微量铅与硫酸镍及     

新型巯基棉分离富集-ICP-AES法测定含铜物料中的金、银

合铜物料（铜矿石、铜精矿、铜锍等）经混合酸溶解后,在10％HCl介质中,采用新型巯基棉分离富集-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定Au,Ag。对巯基棉制备方法、溶样条件、分离富集条件、共存元素及基体干扰等进行了实验,结果表明,含铜物料中常见的12种共存元素对该方法测定金、银不产生干扰,方法基体效应较小,各待测元素之间也没有明显干扰。在最佳仪器工作条件下,方法的回收率为97．0％～103．0％,相对标准偏差RSD（n=12）为0．75％-1．95％。采用该方法分析测定标准物质和不同产地的实际样品,分析结果与推荐值和其他常规方法测定值一致,均在允许误差范围内。该方法与现行的单元素分析测定方法相比,简便快速,结果可靠,适用于大批量含铜物料进出口检验。     

巯基富集棉分离极谱吸附波测定矿石中微量金

在含有金的玫瑰红银试剂-盐酸体系中玫瑰红银试剂被3价金所氧化,其氧化产物在-0.91伏出现一吸附波,利用此波间接测定微量金,具有较高的测定灵敏度(4×10~(-8)M)[1],但在盐酸溶液中试验空白值不够稳定,影响测定下限。试验发现在1M高氯酸介质中含2.5×10~(-5)M玫瑰红银试剂-0.1％盐酸羟胺-0.05M柠檬酸的底液中,试验空白值趋于零,可用于1微克以下金的测定。金量在0.1～15微克/10毫升范围内与峰高呈线性关系。矿样分解后通过泡沫塑料和巯基棉两次分离富集,可与共存元素分离,消除干扰。方法适于矿石中0.05克/吨以上金的测定。     

巯基棉分离富集-氢化物发生原子荧光光谱法测定铁矿中微量镉

样品经王水分解后,在盐酸介质中,利用巯基棉分离富集矿样中的镉,并以NaCl饱和的4 moL/L沸HCl吹洗,再以0.001 moL/L HCl洗脱Cd2+,氢化物发生原子荧光法测定其含量。通过试验确定了仪器、吸附和洗脱、氢化物发生最佳条件,并对干扰元素的允许量进行了研究。在确定的条件下测定镉,方法检出限为0.05μg/L,线性范围0.2~20μg/L,相对标准偏差(n=6)为2.6%~4.1%,加标回收率在98.5%~104.0%,方法应用于黄铁矿国家标准物质和实际样品的测定,结果与认定值相符。     

巯基棉富集分离—动力学法测定痕量硒

在碱性介质中,硫化钠还原次甲基蓝而使其褪色,硒对此反应有催化作用.West等根据此原理拟定了硒的动力学分析法,但方法中常见共存离子允许量较小,致使难于在实际中应用.本文在6N盐酸酸度下,经巯基棉吸附分离后,再用West法测定硒.硒的吸附率为98—100%,在4—80ppb范围内,硒含量与催化反应的速度成正比.巯基棉在不同的酸度条件下可吸附10多种离子,在6N盐酸介质中被吸附的元素有Pt(Ⅳ)、Pd(Ⅱ)、Au(Ⅲ)、Te(Ⅳ)、As(Ⅲ)和Se(Ⅳ).在常见的试样中,前4种元素几乎不存在,故可以不考虑;经     

砂金中微量铅的分离与富集

砂金中的微量Ｐｂ同位素分析具有特殊的意义，可根据Ｐｂ同位素的μ值确定砂金的来源及可能的原生金矿体。Ｐｂ的分离与富集是通过阴阳离子交换树脂，使其Ｐｂ与Ａｕ的分离以达到高精确和准确的Ｐｂ同位素测定。     

巯基棉分离富集原子吸收测定岩石、矿物中的银

巯基棉分离富集原子吸收、ICP测定样品中痕量银已有报导。本文以磺基水杨酸—硝酸溶解盐类,热硫脲溶液解脱巯基棉吸附银或氯化银。用火焰原子吸收法测定高、中含量银,石墨炉测定低含量银,扩大了方法测定范围。方法简便、快速,在例行分析中得到应用。结果均满足地质科研和部颁要求。     

关于巯基棉分离富集铜精矿中金的方法改进

近年来,巯基棉(以下简称SCF)分离富集贵金属元素已有报导。笔者在使用SCF分离富集铜精矿中的金的生产实践中,认为有三个问题值得注意:(1)SCF吸附的方式;(2)SCF易氧化的问题及其克服方法;(3)SCF淋洗、解脱的方式。 我们曾采用静态吸附的方式,样液置磁搅拌器上搅拌十几分钟,部份纤维断裂,烧杯底部出现一层细绒状SCF纤维。手工情况     

巯基棉吸附富集分离——分光光度法测定冶金物料浸出液中的微量砷

巯基棉吸附剂是一种新型的吸附纤维素,近年来已广泛应用于环境科学和分析化学。文献[1、2]介绍了16种微量元素的定量吸附条件、吸附速度、吸附量和解脱条件。对水和含高锑矿石中微量砷的测定也有报道,但这些报道均未介绍锗和磷的吸附情况。本文通过对砷和锗等十种微量元素的吸附酸度等试验,提出了一个对于浸出液     

巯基棉富集—原子吸收法测定矿石中微量金

原子吸收法测定矿石中微量金,一般都要经过富集分离,长期以来活性炭吸附是应用较多的方法,但该法手续较繁,费时太长.目前多采用甲基异丁酮或醋酸丁酯萃取,有机相喷雾,手续简便、灵敏度高.近年来报导了使用泡沫塑料吸附富集,水相喷雾,效果和选择性都较理想,但回收率略低,标准必须同时以泡沫塑料吸附处理,方可抵消其误差.     

巯基葡聚糖凝胶分离富集分光光度法测定微量铟的研究

研究了在溴化十六烷基三甲基铵存在下铟与邻氯苯基荧光酮的显色反应。结果表明,在pH5.8～6.6HAc-NaAc缓冲介质中,铟与邻氯苯基荧光酮形成灵敏度很高的紫红色络合物,其ε=2.26×105,于25mL溶液中铟质量在0～12μg范围内符合比尔定律,采用巯基葡聚糖凝胶(SDG)分离富集,使方法的选择性大为提高,可用于多种样品中痕量铟的测定,结果令人满意,由此建立了一种灵敏度高、选择性好的测In 新方法。     

黄原酯棉分离富集火焰原子吸收测定天然水中铜、铅和锌

黄原酯棉以其制做简便,无其它臭味等特点在离子交换纤维中的应用引起了分析者的重视.文献成功地应用其分离富集了矿石中的金和水中的镉.水中Cu、Pb、Zn的分析一般采浓缩富集,或巯基棉分离富集AAS测定.前者操作简便,但费时,易被环境所沾污,且碱金属高时对Zn的测定有影响.后者处理费时且具有巯基、乙醇的     

巯基纸分离和富集-XRF法测定水中微量金

本文利用疏基纸富集和分离金并用X射线荧光光谱法测定,检测限为0.15μg,测定结果与原子吸收法吻合.     

巯基棉分离分光光度法测定钢铁中微量镍

研究了Ni(Ⅱ)—5—Cl—PADAB—SDBS—Tween—80的显色反应,在选定条件下,λmax=530～534nm,(?)=8.95×10,0～20μgNi/25ml符合比尔定律,络合物至少稳定28小时。还研究了巯基棉—酒石酸钠体系分离富集钢铁中微量镍。分离和测定实际样品,获得满意结果。     

巯基棉分离富集-共振光散射法测定环境水样中痕量铅和镉

提出了巯基棉分离富集,共振光散射光谱法同时测定环境水样中的痕量铅和镉的分析方法。在Na2S溶液中,加入乳化剂OP作为分散剂,溶液的共振光散射强度较弱;当加入一定量Pb2+(或Cd2+)离子后,溶液的共振光散射强度显著增加,且与Pb2+(或Cd2+)离子质量浓度在0~12.0μg/mL范围内呈线性关系。PbS体系的共振光散射峰出现在512 nm和571nm,CdS体系的共振光散射峰出现在476nm和498 nm,实验分别选用571 nm和476 nm作为铅和镉的测定波长。在此波长下测定,常见阴离子和碱金属离     

巯基葡聚糖凝胶分离富集催化荧光法测定痕量铜

在pH5.0邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠介质中,痕量铜具有明显催化高碘酸钾氧化3-间氯基苯基-5-(4′-甲基-2′-磺酸酸基苯偶氮)若丹宁的作用,由此建立了催化动力学荧光法测定痕量铜的新方法。该体系的激发和发射波长(λex和λem)分别为310 nm和404 nm。通过实验测定反应表观活化能为165.06 kJ/mol,反应速率常数为0.47/s,线性范围为0.45～12.0μg/L,检出限为1.5×10-7g/L。采用巯基葡聚糖凝胶分离富集,消除了共存离子的干扰,显著提高了方法的选择性和灵敏度。该方法应用于喷泉水、人工湖水和管网水中铜的测定,相对标准偏差小于4.5%,测定结果与原子吸收光谱法测得的结果相符。     

巯基棉富集分离—5-Br-PADAP分光光度法测定铟

文献曾报导5—(5—溴—2—偶氮吡啶)2—乙胺基对甲酚与In的显色反应,在此基础上本文研究了5—Br—PADAP与In的适宜反应条件,实验表明;pH3.9～5.6,In与5—Br—PADAP生成可溶于乙醇的橙红色络合物,最大吸收波长为565nm,摩尔吸光系数为7.18×10~4。由于5—Br—PADAP与许多金属离子都有极灵敏的显色反应,因此,该类试剂选择性较差,本文采用巯基棉富集分离In,可消除许多元素的干扰。该法应用于湿法炼锌试样—锌氧粉及中和渣中In的测定,结果较为满意。     

巯基棉吸附分离-分光光度法测定合金钢中微量钛

本文以间氨基苯基荧光酮为显色剂,非离子—两性混合表面活性剂为增敏剂,以巯基棉为W、Sn等高价元素的吸附分离剂,建立了高灵敏度、高选择性的测定钛的新光度法。其表观摩尔吸光系数为1.46×10~5,大量的两价元素及W、Mo、Sn、Ge等高价元素均不干扰钛的测定,用于各种合金钢中微量钛的测定。     

巯基棉分离富集—ICP发射光谱法测定化探样中痕量银

痕量银的测定,国内外文献已有报道,有采用电解富集——原子吸收法、萃取——原子吸收法。由于操作繁琐,使用有机试剂萃取污染环境。本文采用巯基棉分离富集银,操作简便快速,且不污染环境。 本文在前人工作基础上对巯基棉分离富集化探样中银的条件进行试验。测量了洗提曲线。并在不同内径的短颈漏斗中,巯基棉对银的吸附及洗脱行为进行了比较。方法检测限较低按实验方法操作可测至0.0025