口罩细菌过滤效率检测仪常见问题及分析

口罩细菌过滤效率是评价医用口罩性能的一个重要参数,其主要通过口罩细菌过滤效率检测仪进行检测.由于现阶段受疫情影响,口罩生产厂家剧增,口罩细菌过滤效率检测仪的使用也更加广泛,但在实际操作使用的过程中会出现种种问题,文章通过大量的试验工作,在使用过程中对口罩细菌过滤效率检测仪常见的问题进行了概括,并加以分析,给广大检测人员...     

口罩细菌过滤效率检测仪溯源方法的研究

正口罩细菌过滤效率是评价医用口罩性能的一个重要参数,目前国内针对这一参数的检测过程没有建立统一的溯源体系及方法,本文拟通过大量试验确定检测仪计量特性参数及溯源方法。一、检测仪结构原理目前大部分口罩细菌过滤效率检测仪都是通过阳性质控测试的原理设计的。仪器一般由蠕动泵、压缩机、喷雾器、气雾室、采样器、真空泵、     

口罩细菌过滤效率检测仪校准方法研究及不确定度分析

口罩细菌过滤效率检测仪是评价口罩的细菌过滤效率参数所需的重要计量器具。该文依据安德森采样原理、微生物计数法、气体流量标准表法、电子分析天平直接称量法科学的设计对检测仪的阳性质控值,安德森采样管路采样流量、蠕动泵流量、喷雾流量示值误差整体计量特性参数的校准方法,分析得到各参数的数学物理模型,并对其不确定度进行分析,给出评定示例。结果显示阳性质控值的扩展不确定度为5.0×10²CFU,喷雾流量示值误差扩展不确定度为1.3%,采样流量示值误差扩展不确定度为1.2%,蠕动泵流量示值误差扩展不确定度为0.7%。最后对检测仪科学的使用和标准的修制提供建议。     

口罩细菌过滤效率检测仪校准及不确定度评定

口罩细菌过滤效率仪是专门检测口罩细菌过滤效率的仪器。仪器主要参数为流量,由于目前尚没有口罩细菌过滤效率检测仪的校准规范或检定规程,其测量结果准确性难以得到保证。本文对ZR-1000型口罩细菌过滤效率检测仪流量进行校准,并对其测量结果不确定度进行评定。     

布袋除尘器过滤效率影响因素探讨

市场经济在我国的运行导致了竞争的加剧,我国各个企业都要面临着巨大的压力挑战,市场经济对于产品的质量、工人工作环境、成本、生产方式等都提出了高要求。在这种情况下,对布袋除尘器进行过滤效率影响因素的研究是非常必要的,这样方便产品生产企业根据效率的影响因素进行设备改进或者使用环境的改善来提高该产品的工作效率。为此,本文就简要的对布袋除尘器过滤效率的影响因素进行了探讨、分析。     

超八成口罩过滤效率低于90%

<正>近日,上海市质监局在其官网公布口罩产品质量安全风险监测结果,69批次样品中,超八成过滤效率实测值低于参考值90%,部分纺织品口罩pH值偏高。随着雾霾天气的持续,空气中的主要污染物PM2.5给人们的生活带来了较大影响,不少市民出门开始使用口罩。为评估口罩产品质量安全状况,上海市质监局对上海市生产、销售(含网络销售)的标称PM2.5防护、防     

超八成口罩过滤效率低于90%

上海质监局日前发布消息,对本市产销的有防护功能的口罩产品开展质量安全风险监测:69批次中,3M、汤默臣、绿盾、绿之源等56批次过滤效率实测值低于90%,最低的仅1.1%;24批次pH实测值超过8.5。本次风险监测共采集69批次样品,分别来自本市生产企业、实体销售店和网店,覆盖主要品牌。其中,成人款64批次,儿童款5批次;无纺布制品口罩32批次,     

中外口罩过滤效率标准及其检测仪器的比较

一、国内外口罩分类与标准1.国内口罩分类与标准我国通常将口罩分为民用口罩和医用口罩。民用口罩又分为日常防护口罩和劳动防护口罩,现行执行标准分别为GB/T32610-2016和GB 2626-2019。医用口罩分为医用防护口罩、医用外科口罩和一次性使用医用口罩,现行执行标准分别为GB19083-2010、YY0469-2011和YY/T0969-2013。     

羊毛滤料对颗粒物的过滤机理及其过滤效率的影响因素分析

针对羊毛纤维过滤材料对大气尘中颗粒物的过滤机理进行了理论分析,研究了羊毛纤维过滤材料对颗粒物的过滤效率的影响因素,并结合羊毛纤维的特殊优势,进一步探讨以羊毛纤维为基材的过滤材料净化室内空气的相关机理及其应用。     

医用防护口罩专利技术研究进展

正从2019年底至2020年初,由新型冠状病毒感染引发的肺炎疫情相继在我国和世界各地爆发。新型冠状病毒的传播途径主要包括近距离飞沫传播、气溶胶传播以及接触传播。为了阻断病毒的传播途径,控制疫情的扩散,专家建议广大公众出行时务必戴口罩,而通过选择合适的医用口罩可以有效地降低使用者的感染风险~([1])。本文旨在介绍医用口罩的分类和适用     

医用防护性口罩材料专利发展状况分析

正近些年,重症急性呼吸系统综合征(SARS)、高致病性禽流感、中东呼吸综合征(MERS)等呼吸道传染病,已成为传染性较强且具有较高死亡率的疾病之一~([1])。尤其是爆发于2019年底的新型冠状病毒肺炎(简称"新冠肺炎"),更是给人们的健康和生活带来了严重影响。2020年3月3日,国家卫生健康委办公厅和国家中医药管理局办公室发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第七版)》~([2])中明确指出:新     

基于原位稀释技术的口罩颗粒物过滤效率测试仪校准研究

提出以一种原位气溶胶稀释器作为标准器,用于口罩颗粒物过滤效率测试仪的校准方法。该方法可以弥补传统校准方法（标准光度计法和标准滤膜法）在可操作性和溯源性方面的不足。原位气溶胶稀释器以多根限流毛细管组合和气溶胶原位稀释为特点,是一种结构型式满足在口罩夹具位置接入使用的限流式气溶胶稀释器。在工况流量已知的情况下,经过标定的稀释器,可根据校准过程中采集到的上下游差压,计算得到稀释器的稀释比。为证明该流量法稀释比可以直接转化为稀释器所提供的过滤效率参考值使用,文中针对稀释比校准方法进行了讨论。将校准过程类比于对气溶胶颗粒的同轴非等速采样,进行了斯托克斯数的推导计算,说明了所使用限流毛细管的吸入效率接近1。计算得到伴有扩散损失的毛细管内的输送效率大于0.99。使用原位气溶胶稀释器针对典型测量对象开展校准实验,并进行了参考值的不确定度分析。上述内容共同验证了稀释法校准的可行性和有效性。     

日本普通防护口罩和医用防护口罩标准浅析

随着新冠病毒在全球的快速蔓延,口罩已成为人们生活的必需品。2021年6月,日本制定了针对医用和一般用途口罩的JIS T 9001《医用及通用口罩的性能要求及检测方法》和针对从事疫情防控的医务人员用口罩的JIS T 9002《应对感染的医用口罩的性能要求及检测方法》。本文介绍了两项新标准的制定背景和关键技术指标,简要分析了日本口罩标准与我国标准的关键差异,为我国口罩产品出口日本提供参考。     

口罩颗粒物过滤效率测试仪计量溯源方法及不确定度评定

正本文通过方法研究和试验验证,确定口罩颗粒物过滤效率测试仪的主要计量特性及相应的校准方法,并通过测量不确定度评定示例,验证校准方法的可靠性。一、计量特性参考国家及行业标准中对口罩颗粒物过滤效率技术参数的要求,结合同类型仪器现有计量检定规程或校准规范,以及仪器生产厂商对应产品的相关参数,     

中国与越南医用口罩标准比对研究

中国与越南口罩贸易量大,但是由于中国与越南标准的技术指标不同,贸易中对产品的质量要求也存在差异。本文将越南医用口罩相关标准与我国标准进行比对,找出关键技术指标差异,以期为中国与越南口罩贸易提供技术参考。     

国内医用口罩标准研究与产品主要质量问题分析

本文探讨了我国医用口罩三个标准GB 19083-2010《医用防护口罩技术要求》、YY 0469-2011《医用外科口罩》、YY/T 0969-2013《一次性使用医用口罩》的各项指标,剖析了标准存在的问题,对标准的修订提出了合理建议。并对医用口罩目前存在的主要质量问题进行了分析,为转产医用口罩的企业和行政部门的质量监管提供了参考意见。     

医用口罩防护有效性的智能指示标签研究进展

目的 为解决人们日常佩戴口罩中的防护有效性问题,阐述医用口罩过滤机理和过滤效率,综述智能指示标签在智能口罩方面研究现状和应用进展。方法 从医用口罩的防护性能出发,分析医用口罩中智能指示标签的应用现状,分别对气体、湿度和病毒进行了智能指示标签方面的研究综述。依据酸碱指示剂颜色变化、湿敏效应、抗原–抗体特异性结合等,以实时监测湿度、CO2含量及病毒成分,从而判定医用口罩的防护性能。结论 阐明了智能标签在医用口罩防护有效性指示方面的研究进展和工作机理,为智能标签在医疗防护方面的创新应用提供了思路。