三元络合物钛(IV)—变色酸—二安替比林甲烷中变色酸配位数的测定和分析

用等摩尔系列法和平衡移动法,测定三元络合物钛Ti(IV)—变色酸(CTA)—二安替比林甲烷(DAPM)中CTA的配位数,随着CTA浓度的增大,配位数由1逐渐向2转变。     

分光光度法测定氨纶中的钛含量

用硫酸、双氧水消解氨纶中的氧化钛.在硫酸-盐酸介质中,Ti4＋与二安替比林甲烷生成黄色可溶性络合物.在410nm波长,11次测定的相对标准偏差为0.58%-0.73%,钛含量的检出限为0.273μg.L^-1,回收率达98.1%-103.2%.该方法简便、快速.     

变色酸光度法测定对羟基苯海因

利用变色酸光度法测定对羟基苯海因。将０．２％的变色酸浓硫酸溶液作为显色剂加入试样中，于１００℃下加热反应１０－２０ｍｉｎ４２３ｎｍ处测定其吸光值。该法检测对羟基苯海因含量准确、可靠，测定范围在０．０－６．０ｍｇ／Ｌ之间具有良好的线性关系，相关系数为０．９９９６，回收率为９７．９－１０１．３％，且不受对羟基苯海因经乙枘脲酶转化生成的Ｄ－对羟基苯甘氨酸的干扰。该法简单、迅速且具有良好的稳定性和重复性。     

铌与溴邻苯三酚红和二安替比林甲烷多元络合物测定铌

探讨了在聚乙烯醇(PVA)存在下,铌与溴邻苯三酚红及二安替比林甲烷的协同显色反应.在优化条件下,体系所形成的多元络合物最大吸收波长位于565nm处,表观摩尔系数为ε565=1 34×105L·mol-1·cm-1,相关系数γ=0 9992,铌量在0～0 48mg/L范围内符合比尔定律.考察了20多种共存离子对体系的影响,结果表明在有掩蔽剂存在下干扰较少.以此体系建立的方法用于测定合金钢、矿样中铌的含量,结果与标准值相符.     

抗坏血酸的二安替比林甲烷测定法

根据Ｆｅ＾３＋在ＰＨ１．８￣５．４溶液中，能氧化抗坏血酸，且与二安替比林甲烷能形成黄色配合物的性质，提出了二安替比林甲烷退色分光光度法测定药物中抗坏血酸的新方法。检测波长为４５６ｎｍ，抗坏血酸浓度在２￣３０ｍｇ／Ｌ范围内服从比耳定律，用于药物中抗坏血酸的测定，结果与药典不圾本底校正法基本一致。     

对磺基苯偶氮变色酸褪色光度法测定壳聚糖的研究

在pH-3．6的Clark-Lubs缓冲溶液缓冲介质中基于对磺基苯偶氮变色酸与壳聚糖发生相互作用,使体系在510nm处褪色,建立测定壳聚糖的新方法。通过实验对该结合反应的条件进行优化,壳聚糖质量浓度在1-12mg／L内服从比尔定律,其工作曲线的回归方程为A-0．01700p＋0．0317,相关系数R为0．9990。所拟方法用于胶囊中壳聚糖的测定,结果与溴甲酚绿法所得结果一致。     

双硝基苯双偶氮变色酸的合成及同时测定铁和铝的研究

合成一种新的双偶氮变色酸试剂－２,７－双（４－硝基苯偶氮）１,８－二羟基萘－３,６－二磺酸,并采用双波长标准加入法消除干扰,建立同时测定铁和铝的新分光光度法,此方法快速,简便。     

新试剂2-(2''''-苯并噻唑偶氮)-1,8-二羟基-3,6-萘二磺酸与钛(Ⅳ)和 CTMAB 形成三元络合物显色反应的研究

在阳离子表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下，２－（２′－苯并噻唑偶氮）－１，８－二羟基－３，６－苯二磺酸与钛（Ⅳ）在ｐＨ３．５～４．５范围内发生高灵敏的显色反应，形成一种蓝色的三元胶束络合物，其最大吸收波长位于６５０ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε＝１．２２×１０５·Ｌ·ｃｍ－１。络合物中钛（Ⅳ）与显色剂的组成比为１：２，钛含量在０～８．０μｇ／２５ｍＬ范围内符从比尔定律。间用于铝合金中微量钛的测定，结果满意。