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开发了一种新型的空穴传输材料H40,以其制成的器件(ITO/H40/Alq3/LiFAl)最高发光强度达到10300cd/m2;未经封装的另一种器件(ITO/H40\Alq3\MgAg),发光强度由150cd/m2衰减到50cd/m2的时间达到1h.与传统的空穴传输材料TPD相比,H40制成的器件具有更好的热稳定性,器件的工作寿命也长得多.同时发现通过适量的掺杂能够调节器件的发光颜色. 相似文献
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对有机光电导器件组合中用到的几种新的腙类空穴传输材料4-(二甲氨基)苯甲醛-二苯基腙,4-(二苯氨基)苯甲醛-二苯基腙,4,4’-苯亚氨基)双苯甲醛-双(二苯基腙)的合成进行了研究。 相似文献
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钙钛矿太阳能电池(PSCs)转换效率已从2009年的3.8%上升到2017年的22.7%,其快速的发展可能使光伏工业进入革命新阶段。空穴传输材料(HTM)是构成高效钙钛矿太阳能电池的重要组成部分,开发和设计导电性好、成本低、稳定性好的空穴传输层材料对钙钛矿太阳能电池的研究显得非常重要。本文将近几年应用于钙钛矿太阳能电池中较高效的空穴传输材料归纳为有机小分子类、有机聚合物类和无机材料类,同时也介绍了无空穴传输层的钙钛矿电池。详细评述了基于各类空穴传输材料的钙钛矿太阳能电池的光电性能及稳定性,重点讨论了HOMO能级、空穴迁移率、添加剂的掺杂等因素对钙钛矿太阳能电池的影响。最后指出了空穴传输材料未来的研究重点和发展趋势。 相似文献
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通过Ullmann反应合成了4-甲氧基三苯胺(MeO-TPA)和4,4'-二甲氧基三苯胺(DMeO-TPA)两种具有良好溶解性的甲氧基取代三苯胺,通过FFIR、^1H NMR和元素分析等手段对其进行了表征,并采用循环伏安(CV)结合UV-Vis吸收光谱测试了其能级结构.以甲氧基取代三苯胺为电荷传输材料,TiOPc为电荷产生材料制备了双层光电导体,测试了其光敏性.结果表明MeO-TPA和DMeO-TPA具有较三苯胺(TPA)更为优良的空穴传输性能. 相似文献
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以吡咯并[3,4-c]吡咯二酮(DPP)为A单元,苯并[1,2-b∶4,5-b′]二噻吩(BDT)和萘为D单元,合成了一种新型2D/A型三元共轭聚合物太阳能电池给体材料(PDPP-BDT-NT),通过核磁共振氢谱(1 H NMR)对其结构进行了表征,通过热重分析、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、循环伏安法对其热学性质、光物理性能及能级结构进行了研究。PDPP-BDT-NT具有较好的热稳定性,热分解的温度为401℃,有较宽的吸收光谱,可覆盖300~900nm,最高占据轨道(HOMO)能级为-5.35eV。以聚合物PDPP-BDT-NT为给体材料,PC60BM为受体材料,制备了一系列有机聚合物太阳能电池,在大气质量(AM)为1.5G,功率为100mW·cm-2模拟的太阳光照射下,有机聚合物太阳能电池的光电转化效率(PCE)可达2.09%。甲醇处理后,有机聚合物太阳能电池的PCE可达2.34%。 相似文献
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三芳胺是一种优良的空穴传输材料,在有机电致发光和有机光导领域有着重要应用.目前的合成方法是在氯化亚铜和邻菲哆啉的催化下,以4,4'-二-碘联苯和二芳基胺反应制备.研究了以4,4'-二溴联苯与二苯胺为原料,研究了在醋酸钯、三叔丁基膦的催化作用下合成N,N,N’,N’-四苯基-1,1'-联苯-4,4’-二胺(TPD)的反应.考察了原料配比、反应时间、催化剂用量以及反应温度对产品收率的影响,得到优化工艺条件为二苯胺与4,4 '-二溴联苯的摩尔比为2.5∶1,醋酸钯用量为0.05mmol,在145℃回流反应6h,产品收率为78.89%.在此条件下,用4,4’-二溴联苯分别与3-甲基二苯胺、4-甲基二苯胺反应合成了N,N'N'-二苯基-N,N '-二(3-甲基苯基)-1,1'-联苯-4,4’-二胺(m-TPD)、N,N’-二苯基-N,N’-二(4-甲基苯基)-1,1’-联苯-4,4’-二胺(p-TPD),产品收率分别为75.59%和69.96%.通过比较,新工艺有效地降低了工艺物料平衡图(PFD)类空穴传输材料的合成成本. 相似文献
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介绍了有机光导材料酞菁氧钛 (TiOPc)的两种主要制备方法 ,以及各种晶型之间的转化方法 ,论述了TiOPc作为有机光导材料应用于光导体中的研究进展 ,并对相关领域的研究热点和发展动向进行了展望 相似文献
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聚酰亚胺硅氧烷共聚物的合成 总被引:17,自引:2,他引:17
以八甲环基环四硅氧烷 (D4 )为扩链试剂 ,在碱性条件下 ,利用平衡反应对 1,3双(r -氨丙基 - 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 (BAPTDS)进行扩链得到双 (r-氨丙基 )聚二甲基硅氧烷 (BAPPDS) ,以此产物 (BAPPDS)为基础 ,在四氢呋喃 (THF)和N ,N -二甲基乙酰胺(DMAc)的混合溶剂中 ,与芳香族二胺和芳香族二酐共缩聚得到可溶性的聚酰胺酸硅氧烷 ,并在热的作用下进一步脱水亚胺化 ,得到聚酰亚胺硅氧烷共聚物。另外 ,对其基本性能也进行了研究。 相似文献
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为了改善聚酰亚胺的加工性能,以对氨基酚和二氯二甲基硅烷为原料合成了一种含硅二胺活性单体双(4-氨基苯氧基)二甲基硅烷(简写APMSI),采用不同配比的APMSI和4,4’-二氨基二苯醚(ODA)混和胺与均苯四甲酸二酐(PMDA)共缩聚制得含硅聚酰亚胺.采用傅立叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振谱(1H和13C)、熔点测定仪对对乙酰氨基酚、双(4-氨基苯氧基)二甲基硅烷(APMSI)的结构进行了表征,其总产率达到67%.采用傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)、差热分析仪(DTA)、热重分析仪(TG)和溶解实验分别对纯聚酰亚胺和含硅聚酰亚胺的结构、热性能和溶解性进行了表征.结果表明,含硅聚酰亚胺较纯聚酰亚胺耐热性低,但随含硅二胺单体增多而升高;其玻璃化转变温度随含硅二胺单体增多而大幅下降;其溶解性相对于纯聚酰亚胺有大幅提高. 相似文献
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OPC接口技术在工业自动化系统中的应用 总被引:17,自引:0,他引:17
OPC接口技术的出现使工业自动化系统中独立单元之间的互联趋于标准化,顺应了自动化系统向开放、互操作、网络化、标准化方向发展的趋势,是自动化控制系统中很有发展前景的一种数据交换标准。本文介绍OPC接口技术的相关概念,原理和运行机制,并通过一个实际的管控一体化系统的开发证实了OPC技术在石化企业管控一体化应用中的可行性和实用性。 相似文献
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The preparation and characterization of a heteroleptic iridium complex [2-(benzo[b]thiophen-2-yl)pyridine]Ir(III)[2-(4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine] [(Btp)2Ir(PZ)] were reported (2-(benzo[b]thiophen-2-yl)pyridine = Btp; 2-(4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine = PZ). Electrophosphorescence was investigated in the device structure [indium-tin-oxide (ITO)/poly(ethlenedioxythiophene) (PEDOT)/poly(vinylcarbazole)(PVK)/Poly(9,9-dioctylfluorenyl-2,7-diyl) end capped with dimethylphenyl (PFO): (Btp)2Ir(PZ)/Ba/Al] by using this iridium complex as guest and PFO as host. The red electrophosphorescent devices showed a peak emission at approximately 604 nm and shoulder at 654 nm with the Commission International de'Eclairage (CIE) coordinates of (0.64, 0.35) and external quantum efficiency of 7.7% at a doping concentration of 8 wt.% without an electron-transporting material in the emitting layer. 相似文献
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Wei Chen Xiaoping Zhang Mairambek Mamadiev Chunhu Zhao Zihao Wang Hanjiang Xu 《Advanced Powder Technology》2017,28(2):521-533
Layers from two different delaminated dispersions of 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES)-intercalated montmorillonite (Mts) and octylamine (OA)-intercalated graphene oxide (GO) could be co-stacked to obtain APTES-intercalated Mts (Mts-APTES)/OA-intercalated GO (GO-OA) interstratified composites (MAGO). The synthesized composites were characterized by XRD, FTIR, BET, TGA, TEM and XPS, which showed that MAGO had been prepared successfully. The optimal concentration of APTES was 8% in anhydrous toluene which avoided self-polymerization of APTES while facilitating the nucleophilic attack of APTES amine groups and the protic character of ethanol to compete with silane for the intimal hydroxyl groups by H-bonding. The MAGO demonstrated an extremely fast Cr(VI) removal from aqueous solution with a high removal efficiency at low pH. Data from batch studies of the adsorption process followed pseudo-second-order kinetics. The results fit a Langmuir model of adsorption, with maximum adsorption capacities of MAGO composites at pH 3.0 being 44.25 mg g?1, 47.46 mg g?1, 49.58 mg g?1 under 30 °C, 40 °C, 50 °C, respectively, which were much higher than capacities of some conventional adsorbents. The reusability of the MAGO composite was also determined through adsorption-desorption studies, providing evidence for the potential use of MAGO composite in the removal of Cr(VI) from acidic wastewater. 相似文献
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微波均相合成YAG纳米粉体及其可烧结性研究 总被引:9,自引:0,他引:9
采用微波辐照尿素法均相合成技术制备了具有良好分散性的纳米级单相YAG粉体,分析了YAG前驱体的化学组成及其物相变化过程,并对YAG粉体的粒度和形貌进行了表征,结果表明在尿素与钇铝离子的摩尔比为15:1的低尿素用量条件下,合成的无定形前驱物经900℃煅烧直接结晶生成YAG单相粉体,在反应体系中添加适量(NH4)2SO4可使YAG粉体的粒度分布和可烧结性明显改善,添加8%的(NH4)2SO4得到的YAG粉体具有良好的可烧结性,在1500℃烧结即可实现致密化. 相似文献
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以4-苯乙炔苯酐和γ-氨丙基三乙氧基硅烷为原料,设计并合成新型耐热硅烷偶联剂-3-[(4-苯基乙炔基)邻苯二甲酰亚胺基]丙基三乙氧基硅烷(PEIPTES),并通过13C NMR和FT-IR对产物进行了表征.PEIPTES能溶解在DMF、DMSo等有机溶剂中,并具有较好的耐热性能,氮气中热失重10%的温度为532℃.由于PEIPTES的特殊分子结构,既能与无机相形成化学键,又与聚酰亚胺具有较好的相容性,因此通过PEIPTES对SiO2前驱体的原位改性,将PEIPTES应用到聚酰亚胺杂化膜中,制备无机相以纳米尺度均匀分散的聚酰亚胺杂化膜. 相似文献