20%特草净乳油的反相高效液相色谱分析

本文论述了20％特草净乳油的反相商效液相色谱分析法。选用ODS-C_(18)250×5毫米不锈钢柱作为分析柱,流动相为甲醇:水=80:20(体积比),以扑草净作为内标物,紫外线检测波长为300纳米。该方法简单、快速、准确,变异系数为0.39％,回收率在98.5～100.5％     

15%唑虫酰胺乳油高效液相色谱分析

建立了15%唑虫酰胺乳油的高效液相色谱定量分析法。采用外标法,以甲醇+水(体积比80∶20)为流动相,使用ODS-C18不锈钢柱,在检测波长为240 nm、流速为1.0 mL/min的条件下,对15%唑虫酰胺乳油进行定量分析。其线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.0418,变异系数为0.27%,平均回收率为99.87%。该方法操作简便、快速、准确,分离效果好,准确度和精确度均能达到定量分析要求。     

啶虫脒乳油的高效液相色谱分析

采用Spheri-5 RP-18不锈钢柱,以甲醇＋水（64＋36）为流动相和紫外检测器（254nm),对啶虫脒进行反相色谱分离和测定。其变异系数为0．03％,标准偏差为0．097％,平均回收率为99．99％。     

50%甲基嘧啶磷乳油的高效液相色谱分析

甲基嘧啶磷作为新型有机磷杀虫、杀螨剂，毒性较低，杀虫谱广，防效高，具有胃毒、触杀和熏蒸作用。文献上已有气相色谱和紫外光谱法的报道，另外还有液相色谱的报道即文献值［１］其分析条件是色谱柱：Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ　Ｃ１８　ＣＬＣ－ＯＤＳ（Ｍ），流动相：甲醇＋水（６５＋３５），流速：０．５ｍｌ／ｍｉｎ，波长：２３０ｎｍ，但值得注意是本文作者用色谱柱：Ｋｒｏｍａｓｉｌ Ｃ１８５ｕ２５０×４．６ｍｍ，流动相：甲醇＋水（６５＋３５），波长：２３０ｎｍ，在１．０ｍｌ／ｍｉｎ下甲基嘧啶磷的保留时间为４８ｍｉｎ，显然…     

吡灭可湿性粉剂的高效液相色谱分析

本文介绍反相液谱法分析复配制剂中的吡虫啉,灭多威的方法。以键合C18柱为分离柱,检测波长245nm,甲醇＋水＝60＋40为流动相,外标法定量。吡虫啉,灭多威含量测定的变异系数为0．821,0．660,回收率分别为98．98％,99．16％。     

20%辛氰乳油的高效液相色谱分析

本文用高效液相色谱法，采用Ｌｉｃｈｒｏｓｏｒｂ Ｓｉ－６０色谱柱，以乙醚／石油醚（１．４／９８．６）为流动相，邻苯二甲酸二异辛酯为内标，在同一色谱条件下同时测定２０％辛氰乳油中辛硫磷与氰戊菊酯的含量。本方法快速而准确，辛硫磷和氰戊菊酯的变异系数分别为０．８１％与０．３１％，平均回收率分别可达９８．７４％与９９．９０％。     

20%杀扑磷·毒死蜱乳油高效液相色谱分析

建立了在同一液相色谱条件下测定混剂中杀扑磷和毒死蜱含量的方法。本方法采用XTerraRP18柱,用甲醇-乙腈-水溶液(体积比63∶15∶22)为流动相,在检测波长230nm下,外标法对试样中的杀扑磷和毒死蜱进行定量分析。分析结果表明,杀扑磷和毒死蜱的线性相关系数分别为0.9998和0.9999;标准偏差分别为0.032和0.048;变异系数分别为0.32%和0.48%;平均回收率分别为98.67%和98.73%。     

60%滴·嗪·乙乳油的高效液相色谱分析

建立了一种60％滴·嗪·乙乳油的高效液相色谱分析方法。采用Hypersil ODS2(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲醇+水+冰乙酸=70+30+0.5(体积比)为流动相;流速1.0ml／min;检测波长236nm。2,4-滴丁酯、嗪草酮、乙草胺的变异系数分别为0.70％、1.49％、0.64％,平均回收率分别为98.92％、98.88％、99.03％,标准偏差小于0.24。     

稻虱净乳油的液相色谱分析

本文介绍了在同一液谱条件下,对吡虫啉和巴沙进行同时测定的分析方法。     

高效液相色谱分析30%噻虫嗪·氯虫苯甲酰胺悬浮剂

建立了一种高效液相色谱测定噻虫嗪.氯虫苯甲酰胺配剂的分析方法。色谱条件为ODS2 C18HPLC色谱柱,以甲醇-水为流动相,选择230 nm为检测波长进行检测。结果表明,噻虫嗪和氯虫苯甲酰胺的标准偏差分别为0.023、0.022,变异系数分别为0.11%、0.22%,平均回收率分别为99.3%、98.6%。     

甲基毒死蜱的气相色谱分析

本文叙述了有机磷杀虫剂基毒死蜱定量分析方法。     

42%噻嗪·毒死蜱乳油液相色谱分析

建立了在同一色谱条件下测定混剂中毒死蜱和噻嗪酮含量的方法。采用250mm×4.6mm(i.d.)Inertsil ODS–3柱分离,以甲醇+水为流动相,在230nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。结果表明,毒死蜱与噻嗪酮的线性相关系数分别为0.9994和0.9999;变异系数分别为0.35%和0.49%;平均回收率分别为99.42%和99.37%。     

40．7％毒死蜱乳油中有效成分毒死蜱的气相色谱分析

40．7％毒死蜱乳油是在生产过程中使用毒死蜱原药和有关化学助剂配制而成,该制剂在白蚁等卫生害虫防治工作中占有很大的市场份额,为了确保卫生害虫防治工程质量,有必要对生产的40．7％毒死蜱乳油产品中有效成分毒死蜱含量进行分析并加以控制。据文献资料报道,毒死蜱的分析大多采用液相色谱分析方法,结合我国实际,采用内标法进行常规气相色谱分析方法尚未见文献报道。本文报导了气相色谱法选用SE－30为固定液及白色101担体作为固定相,正十八烷为内标物测定了40．7％毒死蜱乳油中的有效成分毒死蜱含量。本方法简便快速,灵敏度高,准确度和精密度较为满意。     

嘧霉胺的高效液相色谱分析

嘧霉胺 ,化学名称 :Ｎ - (4,6 -二甲基嘧啶 - 2 -基 )苯胺 ,是一种结构新颖的新型杀菌剂。对作物的灰霉病有卓越的防治和铲除作用〔1〕。本文采用反相液相色谱法 ,以外标法定量测定嘧霉胺的含量。方法简便快速 ,定量准确 ,结果重现性好。该方法适用于原药和制剂中嘧霉胺的测定。1　实验部分1.1　仪器与试剂仪器 :岛津 10Ａ液相色谱仪 ;ＳＰＤ - 10Ａ紫外可变检测器 ;ＣＲ6Ａ型数据处理机试剂 :甲醇 :一级色谱纯 ;水 :新制二次蒸馏水 ,经 0 .4 5μｍ滤膜过滤嘧霉胺标样 ,已知含量 99.0 %嘧霉胺原药样品 (烟台科达化工有限公司提供 )1.2　操作…     

40%毒死蜱微乳剂的高效液相色谱法分析

采用ODS–C18反相色谱柱,用高效液相色谱法测定40%毒死蜱微乳剂制剂含量。方法的相关系数为0.9998,标准偏差为0.0242,变异系数为0.06%,平均回收率为98.6%。     

薄层—紫外分光光度法分析辛—灭乳油中灭多威含量

本试验筛选了薄层析展开剂，使辛灭乳油中辛硫磷与灭多威分离良好。确定了灭多威的紫外分析波长为２４０纳米。灭多威分析方法的精密度试验为０．０１２，ＣＶ为０．５９％；５次试验平均回收率达９８．３％为１．９８，ＣＶ％为１．１％。     

抗蚜威液相色谱分析

本文介绍以硅胶正相柱、石油醚和异丙醇为流动相的色谱系统，分离抗蚜威，经紫外检测器先定量的方法，并对方法的线性关系，精密度、准确度进行了评估。     

溴氰菊酯的高效液相色谱分析

本文采用Ｐｏｒａｓｉｌ硅胶谱柱，用异辛烷＋二氧六环（９４＋６）为流动相和紫外检测器（２５４ｎｍ），对溴氰菊酯进行正相色谱分离和测定。原药和乳油的标准偏差分别为０．４和０．０２，变异系数分别为０．４％和０．７％，此方法操作简便、定量准确。     

17%氟腈·毒死蜱悬乳剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析氟腈·毒死蜱复配制剂,使用C18反相柱和二极管阵列检测器,以甲醇+水为流动相,邻苯二甲酸二丁酯为内标物,对有效成分进行分析和定量。毒死蜱和氟虫腈的标准偏差分别为0.12和0.02,变异系数分别为0.72%和1.75%,平均回收率分别为99.4%和99.1%,线性相关系数分别为0.9999和0.9999。