水溶高反应活性蜜胺树脂的合成

本阐述了高反应活性蜜胺树脂的合成工艺和条件，讨论了投料比，温度、催化剂等因素，对反应过程和树脂性能的影响。     

PEG改性蜜胺树脂热解特性及其动力学研究

用热重法分析了PEG改性蜜胺树脂的热解过程,其最大热解温度在393.1℃左右,比未改性树脂降低了18.4℃,PEG的加入使蜜胺树脂柔韧性有所提高,但对其耐热性能有一定不良影响.利用无模式函数法计算出反应活化能、指前因子,并对OFW法、Friedman法、Kissinger法的计算结果进行对比分析,PEG改性蜜胺树脂的热解动力学参数以Friedman法计算结果为参考,表观活化能E=190.282 5 kJ·mol-1,指前因子lgA=14.647 8.     

焦磷酸蜜胺的合成与分析

通过焦磷酸与三聚氰胺在溶剂中直接作用合成了膨胀型阻燃剂焦磷酸三聚氰胺．确定了最佳的合成工艺条件，反应温度为5～15℃，反应时间为2．5h，原料物质量之比为2．1：1，母液循环套用3次．通过磷钼酸铵沉淀法测定，产品中的磷含量为14．0％．使用TGA7型热重分析仪对该产品进行热失重分析，其起始分解温度300℃．     

甲醛改性高吸水性树脂的合成和性能研究

以硫酸铈铵为引发剂，在甲醛存在下，将马铃薯淀粉与丙烯腈接枝共聚合，经皂化后制得了甲醛性高吸水性树脂，本文研究了该树脂的吸水性与甲醛，丙烯腈，糊化水和皂化的碱用量以及反应温度和时间的关系。实验结果表明，制得的高吸水性树脂具有良好的吸水速率。     

磷酸蜜胺合成的工艺条件选择

以磷酸和蜜胺为原料,合成阻燃剂磷酸蜜胺,确定了最佳的工艺条件.     

石蜡/蜜胺树脂相变微胶囊形貌调控的研究

采用原位聚合法,以58# 固体石蜡为芯材,蜜胺树脂为壁材制备出了石蜡/蜜胺树脂相变微胶囊,并对微胶囊的表观形貌改善和芯材含量提高的方法进行了研究。探讨了pH 的调节方式,固化剂的种类和用量以及微胶囊的分层处理对微胶囊的形貌和储热性能的影响规律,采用SEM、PSDA和DSC对微胶囊的性能进行了表征。研究表明,pH 的调节是微胶囊形貌调控的重要影响因素;NaCl作固化剂时,微胶囊的整体形貌得到很大的改善;经分层处理后,制得的微胶囊颗粒均匀、光滑圆润,微胶囊的颗粒大小呈现单峰分布,且密度较小的上层微胶囊的芯材质量分数高达86.1%。     

水煤浆添加剂磺化三聚氰胺——尿素—甲醛树脂的合成

给出了用于水煤浆添加剂复配的水溶性的磺化三聚氰胺－尿素－甲醛树脂的合成过程及影响因素。反应分四步进行，羟甲基化、磺化、低pH缩合、高pH重排，反应及树脂产物受pH、温度、时间、料比（氨基／甲醛，氨基／磺化剂）的影响，测定了选择样品羟甲基化物、磺化物和树脂产物的红外波谱。     

氨水中合成异丙醇胺的反应动力学

研究了氨水与环氧丙烷合成异丙醇胺的反应规律,考察了氨与环氧丙烷的摩尔比、反应温度对反应的影响,在n(NH3)/n(H2O)为5、反应温度32℃、反应时间42min时,MIPA、DIPA、TIPA、选择性分别为49．3％、45．5％和5．2％,环氧丙烷转化率达98．8％,并对实验数据进行了回归,得到该反应的动力学模型,数据计算结果表明,模型的计算值与实验测定值吻合较好。     

蜜胺浆液吸收低浓度SO_2动力学研究

本文采用双全混搅拌反应器,对蜜胺浆液吸收低浓度SO_2气体这一气、液、固三相反应过程的规律进行了研究。通过理论分析和实验考察,证明在该三相反应过程中,SO_2与蜜胺的化学反应是在极其靠近气液界面的液膜内进行的瞬时反应;SO_2在气相中的传质为三相反应过程的速率控制步骤。该三相反应过程的动力学模型可简化为: N_A=k_(Ag)p_A 并且用实验证明了该模型的正确性。通过对实验数据回归,得到了双全混搅拌反应器中气相传质系数的关联式: k_(Ag)=1.2706×10~(=5)+8.1108×10~(=9)Re     

高水分呋喃树脂的合成

研究了脲醛改性呋喃树脂合成过程中反应温度、甲醛与尿素的物质的量之比、pH值、加料方式及改性剂等因素对产品性能的影响,给出了合成高水分呋喃树脂的较佳工艺条件.通过工艺控制和添加改性剂,制得了树脂砂黏结强度为2.28MPa,水的质量分数为18.9%,游离甲醛的质量分数为0.23%,黏度(20℃)为31mPa·s,外观为棕红色透明液体的呋喃树脂.     

水溶性酚醛树脂的合成及其性能研究

按照n（苯酚）∶n（甲醛）=1∶3的比例,采用两步碱催化合成工艺,促使苯酚苯环上的邻、对位都能进行羟甲基化反应,在50～90℃程序升温下连续反应2h,合成出浓度45％的水溶性酚醛树脂,残留甲醛量为1.2％（质量分数）.在50～55℃下;用0.3％～1.1％该物质为交联剂,对0.3％～1.0％的聚丙烯酰胺水溶液进行交联,所得凝胶的机械强度达到2.9x104mPa·s;100℃下自脱水缩合的酚醛树脂可作为抗高温性能（>300℃）的调剖堵水剂.     

脲醛树脂的合成及其在堵水中的应用

以尿素和甲醛为主要原料合成了脲醛树脂,分析了甲醛和尿素的摩尔比、尿素加入方法、改性剂加量等对树脂中的游离甲醛含量以及树脂稳定性的影响,优化了合成条件.以氯化铵为固化剂,六次甲基四胺为固化速度调节剂对合成的脲醛树脂进行固化.通过性能评价.发现脲醛树脂的固化时间在较大范围内可以调节;固化后抗压强度高;在地层液体中具有低的溶解率:采用加入增孔剂的方法成功的使脲醛树脂具有了选择性.     

蒙脱土-氨基树脂纳米复合材料的制备及表征

以天然蒙脱土(MMT)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)改性的有机蒙脱土(OMMT)为原料,用具有阻燃性质的三聚氰胺、双氰胺-甲醛树脂缩合物(MDFP)作为插层剂与蒙脱土层间的阳离子进行交换,优化反应条件(改性时间、温度及质量配比) ,制备出层间距不同的蒙脱土-氨基树脂纳米复合材料,用XRD、FT - IR对产物进行表征.结果表明, 三聚氰胺、双氰胺树脂缩合物已成功插层进入到两种蒙脱土层间.在50～70 ℃的水浴下加热,质量配料比小于10%,反应4 h的实验效果最好,有利于制备插层型或插层-剥离型蒙脱土-氨基树脂纳米复合材料.     

阻焊剂用树脂的合成新工艺探讨及性能研究

用二甲苯胺取代溴化季铵盐作催化剂、用甲苯部分取代二氧六环作溶剂合成了阻焊剂用准水溶性丙烯酸改性光敏酚醛环氧树脂。其琥珀酸酐的转化率在相同的反应温度，相同的反应时间下不低于未取代体系的实验数据。实验发现，含有31％的二氧六环的混合溶剂有利于反应的进行，当n(环氧基）：n（羟基）＝5：5：4．9时，其树脂能溶于1％的碳酸钠溶液中，当交联体系中活性稀释剂的碳碳双键数与光敏树脂中碳碳双键数相近，光敏树脂：马来酸酐＝2．39：1（w/w)时，膝膜的性能最佳，可耐温230℃并具有优良的耐酸、耐碱、耐溶剂性能及优良的力学性能。     

淀粉—丙烯酸接枝共聚法合成高吸水性树脂

本文主要探索淀粉-丙烯酸接枝共聚反应合成高吸水性树脂。讨论了淀粉糊化温度、接枝反应温度、反应时间、原料配比以及催化剂量、交联剂量等对接枝率、接枝效率、产率和产物吸水能力的影响。考察了产物对蒸馏水、食盐溶液以及模拟尿的吸液能力、吸液速率和保水能力等性能。     

酚渣油树脂制备酚醛类树脂漆料

利用酚渣油树替代酚醛树脂制备漆料，可降低漆成本，开拓酚渣油树脂的应用范围，研究模拟酚醛树脂制漆的工艺，探索出一套适用于酚渣油树脂制的工艺条件。     

水性醇酸树脂的改性与市场前景

简述了醇酸树脂的发展历史，针对国内外水性醇酸树脂的改性现状，对水性醇酸树脂的发展前景及国内外市场前景进行了展望。     

测定水溶性酚醛树脂胶粘剂中游离甲醛含量方法的改进

改进了乙酰丙酮分光光度法测定水溶性酚醛树脂胶粘剂中游离甲醛含量的方法。研究了方法的影响因素,确定了测定条件。本方法采用添加乙酸-乙酸铵缓冲溶液后,过滤来制备试样液。排除了树脂和样品颜色的干扰。与传统的蒸馏法相比,回收率高,操作方便。回收率可达97.7%～99.3%。而蒸馏法的回收率是91.1%。方法的相对标准偏差小于2.1%。研究发现含缓冲溶液的标准溶液和试样液,在室温下稳定。不必现配现用或储存在冰箱中。2 000倍苯酚对甲醛测定不产生干扰。与化学滴定法相比,检测限低,试剂用量少。在测定低含量的甲醛时准确度高。适合于水溶性酚醛树脂中游离甲醛含量的测定。