New equation of ΔHbi for organic compound at different temperature

阐明Watson公式的不足和缺陷,应用分子热力学理论揭示出液体的汽化热取决于液体的分子间相互作用力,导出预测不同温度下有机纯质汽化热的新方程,其物理意义明确.经用39种结构类型的310个实验值检验,平均误差0.69%.Watson式为3.06%,本法的精度比Watson式高4.4倍以上.     

液体导热系数的剩余函数模型

在纯物质汽化热的剩余函数预测模型基础上，结合液体导热系数与汽化热的关系式，推导出纯液体导热系数的剩余函数模型。通过对１５５种物质实验数据的检验，１５６１温度点的总平均相对误差为１．９３％。     

正常沸点下液体汽化热的计算

本文从修正Clapeyron方程出发,提出一个新的计算正常沸点下液体汽化热的方程。并提出一个校正沸点的方法。用本文方法对160种物质汽化热进行计算,经同文献方法比较,本方法计算误差为最小。     

分子的结构与液体的溶解度参数

本文根据Bagley的溶解度参数定义,由修正的Van der Waals模型建立了一个能计算各种温度下液体溶解度参数的公式δ=(RTρm/1-Aρm+Bρm~2)~(1/2)式中ρm是液体的摩尔密度.A和B是两个相关的特性常数,对于一般小分子液体B=0.2610A~2它们都仅与分子的大小有关.本文发展了一种能从分子的结构式准确获得各种液体的特性常数A的基团贡献法,对60种液体的溶解度参数预测结果表明,计算值与实验值的平均相对误差为±0.8%.     

剩余函数法预测纯物质汽化热

在纯物质常沸点汽化热的剩余函数预测法基础上,结合Watson方程,推导出预测纯物质任一温度下汽化热的新方程,由最基本物性数据T_b、T_c和P_(?),预测350种各类物质13117个温度点的汽化热,与文献常用值相比较的总绝对平均误差为2.8％。     

流动型量热法测量汽化热的实验研究

建立了流动型量热法汽化热测量装置 .该装置测量压力可达 6MPa ,温度范围 2 6 0～ 480K .以所建的装置测量了纯水的汽化热 ,测量结果与文献值比较其偏差在± 0 .85 %以内 ,证明了实验装置的可靠性 .利用该装置测量了制冷剂的替代工质HFC134a和HFC12 5的汽化热 ,为替代工质的筛选和工程设计提供了可靠的基础数据     

计算正常沸点下液体汽化热的方法

在分析了文献上计算汽化热的主要公式的基础上,解Clapeyron方程;并将上限延伸到临界点的温度和压力,再引进参数K_1,K_2值,提出了计算液体汽化热的新公式,即 r_b=K_2{[T_bT_c/（T_c-T_b）]+K_1}logP_c式中 参数K_2则考虑不同分子结构提出不同的数值,以有助于计算的准确性。 本文用此新公式验算了31类共157种纯物质的液体汽化热,与实测值相比,平均误差为1.65％。     

液体饱和蒸气压测定实验数据的处理——Visual FoxPro编程

用静态法测定液体在不同温度下的饱和蒸汽压，可以分别用作图法和计算法求得在所测温度范围内的平均摩尔汽化热。编辑Visual FoxPro程序，用计算机处理数据代替手工处理，求摩尔汽化热和相对误差，这样可以准确快速的对实验数据进行处理，得出实验结果，直观的看出实验的可信度，给实验的数据处理带来很大方便。     

正链含硫含氮有机物的标准汽化热的经验计算式

汽化热是反映液体分子间作用力大小的重要热力学参数,对于种类繁多数量庞大的有机物的汽化热来说,尽管其实验数据积累很多,但是人们还是不得不对其缺少的数据进行估算。人们对汽化热的估算做了大量的工作,但无论是Dacros等的基团加合法[1],Chickos等的由溶剂极性计算汽化热[2],还是Screttas等的相应有机物沸点计算汽化热[3],都存在计算复杂,使用不便的缺点。韩长日利用基团电负性作为参数,建立了一个估算烷基衍生物的标准汽化热的方法[4],本文试用韩长日提出的基团电负性[5]作参数,建立一个估算直链含硫含氮的直链有机物的标准…     

计算液体及其混合物的C_p-C_v的方法

建立了一个能够计算各种温度下液体恒压热容与恒容热容之差的关系式C_p-C_v=RTV~2a/(V~2-AV+B)A和B是两个相关的特性常数,它们的值可由基团贡献法和分子的拓外指数确定.计算结果与实验值相一致.倘若应用A和B的简单混合规则,上述关系式亦适用于液体混合物.     

导热率的快速估算

导热率的快速估算司孟华（河北经贸管理干部学院石家庄市０５００２１）导热率是计算液体热传导的一个重要技术性能参数，其估算方法很多。大部分是以实验为依据，且需要其它物理数，如热容量、密度、汽化热等等，有时，这些物理数据也需要估算。可见，导热率的很多估算方...     

分子的拓扑与饱和烷烃的常沸点汽化热

本文用图论方法研究了饱和烷烃的结构与物性之间的关系.提出了一个能够从分子的拓扑指数 F 直接预测常沸点汽化热的计算公式:△H_b=KF/F。应用该式对57种液态饱和烷烃的预测结果表明,计算值与实验值间的平均绝对偏差为0.62%。     

饱和液体介电常数的关联

根据液体介电常数ε随温度的变化规律 ,发现lnε与温度 (1-Tr) 1 / 2 之间存在线性关系 ,对饱和液体介电常数的拟合结果表明 ,计算值与实验值的一致性令人满意 ,平均误差 0 .47%。应用两个数据点确定式中的两个常数后 ,即可对介电常数进行预测。结果表明 ,饱和液体介电常数计算值接近实验值 ,平均误差 0 .5 4%。     

在共存相中饱和液体及饱和蒸气密度的计算

本文证实了Hanson计算方法的可能性,并应用了跨界压缩因子解决了Hanson方法中存在的缺点.计算饱和液体的密度,其误差在1%以内,本文尚提供了计算饱和蒸气的密度和混合液体的密度的方法.导出了一个计算汽化热的普遍公式.这些结果证明了在两相区域内可以应用对比状态的规律.     

[Bmim]Cl/AlCl3离子液体催化C16~C18直链烯烃/苯烷基化反应

采用不同AlCl3摩尔分数的[Bmim]Cl/AlCl3离子液体，研究了不同工艺条件下C16~C18直链烯烃与苯烷基化反应. 常温下，采用AlCl3摩尔分数为0.67的[Bmim]Cl/AlCl3离子液体催化剂，在苯烯摩尔比为6，AlCl3与烯烃摩尔比为0.04的条件下，30 min内烯烃转化率可以达到98%，2位烷基苯选择性为46%左右. 通过红外乙腈分子探针表征离子液体的Lewis酸性并结合烷基化反应结果表明，离子液体中AlCl3摩尔分数增加，Lewis酸性增强，催化活性增高. 通过红外苯分子探针对离子液体极化能力进行表征，发现离子液体具有较强的极化能力，可以促进碳正离子的稳定性. 另外，还考察了烯烃碳链长度对苯烷基化反应的影响.     

液体电阻起动器的安装调试和使用

1 概述 液体电阻起动器又称“液体变阻器”（俗称“水电阻”）,是为改善大中型绕线式交流异步电动机的起动性能而研制的新型起动器.液体电阻起动器的基本原理是通过机械传动装置使导电液体中两平行极板的距离逐渐减小直至为零,使串入电机转子回路中的电阻值平滑减小,从而实现绕线式大中型电动机的重载平滑起动.它克服了频敏电阻起动器冲击电流大、难起动和操作不便等问题,适用于大型设备的电动机重载起动,是频敏电阻起动器和金属电阻起动器的替代产品.     

正常沸点下液体蒸发焓的基团贡献计算法

用分子热力学方法建立了纯物质汽液平衡的推广vanderWaals模型 ,并据此得到了一个计算正常沸点下液体蒸发焓的方程 .它只含有一个与分子大小有关的参数 .这个参数的值与正常沸点下液体的摩尔体积成正比 ,且具有基团加和性 .为此 ,用 484个有机物回归得到了 45个基团增量 .对这些有机物的蒸发焓计算结果表明 ,与实验值的平均绝对偏差 (AAD)为 1.39% ,优于文献发表的其他方法     

有机物质粘度的加压测定和高压液体粘度与密度的关联方程

对落体式粘度计进行了结构改进.在298.15～348.15K(±0.05K)、由常压至29.5MPa的范围内,测定了四氢呋喃、丙酮、乙腈和苯胺4种纯物质,以及苯+环己烷、正丙醇+正庚烷和正丁醇+正庚烷3种二元混合物的液体粘度共294点.提出了高压液体粘度与密度的关联方程,lnφ=ln(l/μ)=A-lnρ+ξ(3ξ-4)/(1-ξ)~2-Cρ/(RT).用本式对最大压力范围为0.1～500MPa、最大温变幅度为170K的广泛类型物质的液体粘度数据共1049点进行关联和计算,计算值的总平均相对偏差为2.64%,远低于选作比较的Dymond等的关联方程.     

液体喷射环流反应器的研究(Ⅰ)--"DSD酸"合成中非水介质法氧化过程的应用

在直径149mm液体喷射环流反应器热模装置中对"DSD酸"合成中非水介质法氧化过程进行了研究.与釜式反应器相比,反应时间由5小时缩短至25分钟,目的产物的含量由52%提高至97%,耗碱量降低了50%,能耗降低了20%.研究工作为工业应用提供了依据.     

液体纯物质的粘度及扩散系数与蒸发潜热间的关系

本文结合流体的普遍化范德华理论和粘度与扩散系数的自由体积模型,导出了纯物质的液体粘度及分子扩散系数与蒸发潜热间的关系式。对30种纯物质的粘度与蒸发潜热间的关联误差为1.45％;对20种物质的自扩散系数与蒸发潜热间的关联误差为2.9％。所选物系包括强极性、弱极性和非极性分子。本工作为建立传递性质与平衡性质间的关系,以及提出粘度及扩散系数与温度间的新关联式打下了初步基础。