栲胶脱硫液中钒的测定——焦性没食子酸比色法

前言在碱性氧化栲胶脱硫液中添加少量钒作为催化剂,其NaVO_3含量为1～2克/升。关于钒含量的测定,常用氧化还原FeSO_4容量法,此法需先将栲胶中鞣质及其降介物等干扰物破坏,故而手续较烦琐。在比色法中,有过氧化氢法、磷钨酸钠法、二苯胺磺酸钠法、钽试剂萃取比色法等,这些方法大多应用     

钽离子选择电极的试制

<正> 十几年来离子选择电极的发展,已使元素周期表上46个元素能直接或间接的用电极法测定,但元素钽的离子选择电极迄今尚是个空白,有关钽离子电极的试制和应用均未见文献报导。钽离子易水解,在氢氟酸溶液中,钽形成非常稳定的氟盐络合物,主要取决于氢氟酸浓度,常以[TaF_7]~(2-)、[TaF_6]~-络阴离子形式存在,此络阴离子与碱性染料阳离子缔合成三元络合物,并为非极性有机溶剂萃取是目前萃取比色钽的常用方法。同时,我们在研制氟硼酸根电极时,发现钽是强干扰元素,可能系Ta成TaF_6~-为BF_4~-电极所响应。因此,我们设想     

铼的碱性染料显色剂的比较研究

过去,对微量铼的测定常用硫氰酸盐比色法,该法除灵敏度较低外(ε_(430nm)=2.21×10~4),还受钼钨等元素的干扰,而这些元素通常又是含铼矿物的主要组分。以碱性染料为显色剂的萃取光度或萃取萤光法,多年来已被广泛地用于各种物质中微量铼的测定。这类试剂以其具有较高的灵敏度和选择性著称。     

碱性染料分子结构对水凝胶吸附的影响

研究碱性染料分子结构对水凝胶吸附的影响,考察了不同吸附条件,包括染料浓度、吸附时间及溶液温度等条件对水凝胶吸附效果的影响。实验结果表明,当孔雀绿和结晶紫的初始浓度分别为80 mg/L时,吸附容量分别达到100.3和192.6 mg/g。在实验浓度下,吸附过程可符合Langmuir和Freundlich等温线。动力学研究表明,实验数据符合准二级扩散模型。对于碱性染料孔雀绿和结晶紫来说,在318 K时,吸附容量达到最大值。     

两相滴定法测定三苯甲烷类碱性染料的纯度

对结晶紫类碱性染料的纯度迄今尚无令人满意的测定方法,报道也很少。基于四苯基硼酸钠能与碱性染料形成配合物,且配合物具有不溶于水而易溶于有机溶剂的特性,拟定了一个两相滴定法,用以测定碱性染料的含量。方法是利用染料自身在两相的迁移引起的颜色变化作为滴定终点的指示剂,不仅手续简便而且终点变化敏锐,准确度与精密度都比较满意。实验部分试剂:四苯基硼酸钠(上海试剂厂)标准溶     

在非离子表面活性剂存在下用结晶紫-砷钼杂多酸光度法测定微量砷

光度测定砷的方法常用的有:砷钼蓝法、砷钼黄法、二乙基二硫代氨基甲酸银法(AgDDTC法)等。这些方法多需采取加热还原、有机溶剂萃取等步骤,操作复杂,灵敏度低,ε一般在10~4左右。近年来所研究的一些借助有机溶剂萃取碱性染料-络阴离子缔合物的方法,灵敏度很高,ε普遍大于10~5,满足了某些痕量元素测定的需要。曾先用乙醚浮选分离砷钼杂多酸-罗丹明B缔合物,然后再在乙醚-丙酮溶液中加以测定;继而,他又用环己酮-甲苯混合溶剂选择性萃取结晶紫-砷钼杂多酸的方法光度测砷,ε达3.2×10~5。但方法繁杂,操作条件严苛,重现性差,在实际工作中较难     

加成反应褪色光度法测定美司那注射液含量

基于美司那与甲基紫发生加成反应,首次提出加成反应褪色分光光度法测定美司那含量的新方法。碱性三苯甲烷类染料甲基紫的测定波长在580 nm处,加成反应后形成了无色的硫醚衍生物,据此建立了分析方法,其工作曲线的线性范围在2.0～40.0 mg/L,成功地测定了美司钠注射剂的含量,与文献提供的硫氰酸铁光度法所测结果一致。     

萃取浮选光度法间接测定微量溴酸根离子

目前测定微量 BrO_3~-的方法很少,为数不多的几种光度法各有缺点,实用性不强。由Roman 等提出的测定 BrO_3~-的分光光度法具有简便实用的特点,但灵敏度不高(e=1.4×10~3L·mol~(-1)·cm~(-1))。近年来,金属配阴离子及杂多酸与碱性染料形成离子缔合物的萃取浮选光度法因具有很高的灵敏度而引起了人们的关注。对以Ⅰ_3~-和碱性染料形成缔合物为基础的萃取浮选光度法尚未见报道。我们的实验表明,Ⅰ_3~-和结晶紫阳离子(CV~+)形成的离子缔合物可被环己烷定量浮选。将浮选物溶于丙酮后测量吸光度,可间接测定能与过量 KI 反应生成Ⅰ_3~-的氧     

丁基罗丹明比色法测定金

矿石中金的测定大多采用火法试金,该法比较准确,但不够简便。关于金的比色法,文献纪载较多,如:玫瑰红试剂法、溴金酸法、二氯化锡法、邻氨基苯砷酸法等,其中玫瑰红法较为灵敏,但重视性不够好。近来,很多作者提出以三苯甲烷型有机染料作显色剂的萃取比色法,如:罗丹明B、孔雀绿、结晶紫法等。不久前,库玆涅佐夫(Б.И.Кузнецов)等提出一种新的     

在聚乙烯醇的存在下磷钼杂多酸-孔雀绿光度法测定试剂氢氧化钠中的痕量磷

近年来用碱性染料和磷钼杂多酸形成离子缔合物测定磷有了较快的发展。文献[11]进行了近十种碱性染料的筛选,认为孔雀绿最好,并测定了河水中的痕量磷。本实验研究了磷钼杂多酸和孔雀绿在硫酸介质中形成绿色离子缔合物的条件,已应用于试剂氢氧化钠中痕量磷的测定,得到了比较准确的结果,同时还可用本法确定的条件用目视比色法快速测定试剂氢氧化钠中的磷酸盐。此离子缔合物在表面活性剂聚乙烯醇(PVA)的存在下,在640nm处具有最大吸收,其摩尔     

湿法合成红光碱性紫(5BN)染料

碱性紫是N—烷基衍生物中目前生产最多的染料,亦称甲基紫(Methyl violet)。广泛应用于棉、毛、醋酸纤维、人造丝及纸张的染色,也可用于复写纸、印花等。碱性紫的结构式为:     

液相色谱-串联质谱测定印染废水中3种碱性染料

建立了液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定印染废水中碱性橙2、碱性橙21、碱性橙22三种碱性染料的检测方法。采用乙酸乙酯-环己烷混合溶液(体积比1:1)萃取碱性染料,经凝胶渗透色谱净化浓缩,液相色谱-串联质谱仪测定,结果表明:3种碱性染料在5.0~100.0 ng/m L范围内,线性关系良好,相关系数(R~2)大于0.999 6;检出限在2.5~5.0mg/L之间;回收率在88.6%~98.4%之间,相对标准偏差(RSD)在1.3%~2.7%之间。该方法自动化程度高、样品前处理简单、灵敏度高、检出限低、结果准确可靠、回收率和重现性良好,可用于印染废水中三种碱性染料残留量的同时测定。     

以碱性染料研制的PVC膜Hg(Ⅱ)电极

应用碱性染料研制Hg(Ⅱ)电极的报道有以亮绿——碘汞络阴离子缔合物为电活性物性的PVC膜电极,以乙基紫——溴汞络阴离子缔合物为电活性物质的液膜电极和PVC膜电极,以及夜蓝同丁基罗丹明B研制PVC膜和PVC涂碳电板。本文分别以乙基紫、结晶紫、夜蓝、碘绿、健那绿、品红、甲基绿等十一种碱性染料及四苯砷、三庚基十二烷基季铵阳离子为定域体制备PVC膜Hg(Ⅱ)电极,测试和比较了它们的响应曲线,初步探讨了碱性染料结构对电极性能的影响。本文还进一步对以健那绿太阳离子为定域体的电极进行了研究,所得电极在灵敏度、稳定性、选择性等方面均较满意。该电极在用于测定岩石矿物中微量汞时,也获得较满意的结果。     

镀镍溶液中微量锌的分光光度测定法

本文研究了应用锌的硫氰酸络合阴离子与有机碱性染料结晶紫之间的缔合反应,所生成的离子缔合物在特殊型表面活性剂,聚乙烯醇或阿拉伯树胶存在下,具有水溶性并伴随着明显的颜色变化,这一显色反应具有极高的灵敏度,采用镍盐底液作为参比液,使镍含量高至20mg也不干扰测定,显色条件以1.2 M H_3PO_4介质为最佳,此时微量钴的干扰被完全抑制。所拟定的方法不必分离镍,微量的锌也不必富集,省去了萃取操作,可在水相中进行锌的直接光度测定,速度加快,准确度和精密度均得以提高。     

新的碱性染料生产装置

据ADR 1982,71(6),P17报道,CK公司在美国纽瓦克NJ生产厂完成了一套新的碱性染料生产设备的安装工程。这套装置用于生产印刷油墨和造纸工业用的结晶紫(C.I.Basic紫3)和一些其他碱性染料。     

溶液比色法测定C.I.分散红60色光和强度

本文对溶液比色法测定Ｃ．Ｉ．分散红６０色光和强度的可能性进行探讨，对溶剂、测定条件等进行了选择，认为只要条件选择恰当，溶液比色法测定染料的色光和强度是可行的，并可类推到其它染料。     

三辛胺萃取酸性染料玫红BB的平衡特性研究

络合萃取技术是一种非常有前途的可用于印染废水中染料回收的技术。本文以酸性染料玫红BB为研究对象,探讨了三辛胺萃取回收酸性染料的萃取平衡特性。水相中染料的浓度用分光光度法测定,油相中染料浓度由物料衡算求得。获得了初始染料浓度对萃取率、分配系数的影响,并获得了相平衡曲线,进一步就平衡曲线的工程应用做了详细的讨论。给出工程应用时的计算机方法和程序。     

分散液液微萃取-分光光度法测定水中结晶紫

建立了分散液液微萃取-分光光度法测定环境水样中的结晶紫的分析方法,考察了萃取剂的种类、体积,分散剂的种类、体积,萃取时间,离心时间等因素对萃取效率的影响,并得到了最优萃取条件。在该条件下对环境水样中的结晶紫进行了分离测定,结果表明方法的检出限为6.78μg/L,富集倍数是20.5,平均回收率为99.47%,RSD为2.02%。该方法可运用于测定环境水样中的痕量结晶紫。     

MO—SCN盐——罗丹明B显色反应的初步探讨

近几年来,由于分子内不同组分间的协同作用而使多元络合物所具备的不同优异性能,早已引起人们的重视,利用多元络合物的显色反应测定痕量M_0的报导,也日有所见。碱性染料水相显色测定M_0迄今已有不少报导。对于碱性染料和杂多酸形成的多元络合物的显色反应灵敏度极高,在一定条件下,碱性染料的阳离子可以逐个取代杂多酸中氢离子而形成高配位数的离子缔合物,从     

溶液比色法测定C．I．分散红60色光和强度

本文对溶液比色法测定Ｃ．Ｉ．分散红６０色光和强度的可能性进行探讨，对溶剂测定条件等进行了选择，认为只要条件选择恰当，溶液比色法测定染料的色光和强度是可行的，并可类推到其它染料。