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空气中^14C取样与测量方法的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文介绍了一种测定空气中14C放射性浓度的方法。采用催化氧化、NaOH溶液吸收捕集空气中的CO2,制备样品,然后用液闪谱仪测量CaCO3固体粉末悬浮样品中的14C。实际测定了钯-104催化床在不同温度下的氧化效率,NaOH吸收液对空气中CO2的收集效率,制样过程中的化学回收率和Tri-Carb2250CA液闪谱仪对CaCO3粉末悬浮样品的计数效率,最后给出了几个典型环境下室内空气中14C浓度的初步测量结果 相似文献
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白行研制了一套3H和14C联合取样装置。对3H,取样一周,取样溶液约1mL,用液体闪烁计数器进行测量,本底计数率约为0.85s-1,测量时间为300s,探测下限约为33Bq/m3,总相对不确定度约为12%:对14C,将样品制成CaCO3,取2g样品,用液体闪烁计数器进行测量,本底计数率约为1.3s-1,测量时间为 300s,探测下限约为0.6 Bq/m3,总相对不确定度约为13%。对国内某重水研究堆烟囱排出气态物流中的3H和14C浓度进行了5次测量。结 相似文献
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环境^14C的取样与分析方法 总被引:1,自引:1,他引:0
一、前言 ~(14)C的半衰期为5730年,其β射线的最大能量为156keV,平均能量为45keV,同氚一样是应用非常广泛的低能β放射性同位素。1947年Libby和他的同事对于自然界中~(14)C的发现,导致放射性碳断代技术成为古人类学研究的一个重要工具。为了得到有意义的放射性碳年代所要求的高精度和灵敏度,各断代实验室竞相研究其专门的取样,化学处理,计数和数据处理方法,以确定~(14)C的活性。然而人们对环境中~(14)C的监测和研究却起步较晚。~(14)C由宇宙射线和上层大气相互 相似文献
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本文介绍了空气中∧14C取样器的结构、性能、及取样器在中辐院使用运行一年的取样监测情况。该仪器可以在高达6~8L/min的空气流量下,对空气中CO2的收集效率≥98%。对于100min计数时间,空气中∧14C的探测下限为0.036Bq/m∧3。 相似文献
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^14C取样方法及其研究 总被引:3,自引:0,他引:3
利用气相色谱仪检测CO2浓度,测量了不同条件下NaOH溶液对OC2的瞬时捕集效率E,实验气体以流量1L/min通过200mL浓度为5mol/L5 NaOH浓液,使用多孔滤板,三孔和单鼓泡器地,E分别为95%,78%和77%。用多孔滤板鼓泡器,气体流量为0.5,1.0,1.2和1.5L/min时,E分别为98%,95%,90%5 86%。 相似文献
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为了开展加速器质谱仪(accelerator mass spectrometry, AMS)在14C测量方面的研究,研制了可采用锌法、氢法、氢化钛法制备14C样品的装置,该制样系统以石英玻璃为主要结构材料,分为以下三个单元:系统真空维护单元、CO2纯化单元和CO2还原单元。为验证此装置的可靠性,进行了系列 14C样品的制备实验,得到的石墨产率基本达到80%,同时对商业碳粉、树木的含碳量与实验过程中测量区域对应的CO2量进行了线性拟合,结果呈现明显的线性关系。对一批标准样品和本底样品进行AMS测试,结果显示每个样品12C-的引出束流均大于20 μA,系列空白样品的测量结果表明,14C/12C丰度比平均值为1.061×10-15,样品制备系统稳定且在制样过程中引入的碳污染较小,符合制样要求,现代木头样品的AMS绝对测量值为(9.13±0.05)×10-13,与预期值~9.0×10-13相符合。上述结果表明,该系统结构紧凑,能避免相互污染,高效且便于操作,满足AMS对14C样品的测试要求。 相似文献
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为分析反应堆退役废物石墨中的14C含量,设计制作了一套14C高温催化氧化制样实验系统,在实验室中对该系统的处理能力和运行功能进行了部份实验验证。结果表明:在标气流速为1L/min、催化氧化炉800℃时,对CO催化氧化能力为96%;2mol/L的NaOH溶液对CO2的吸收能力可达99%(其中,一级吸收为67%,二级32%);空气流速为1L/min、高温解吸室850℃,1h后石墨样品分解率为99.99%;使用CaCO3固体粉末悬浮液闪测量法时,CaCO3的化学回收率为99%。 相似文献
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The syntheses of N-Methyl-14C benzyl amine and N-Methyl-14C benzyl nitrosamine are reported. Specific activities were approximately 920 MBq/mmol. Chemical and radiochemical purity checked by HPLC were more than 95%. 相似文献
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基于小型单极加速器质谱测量~(14)C的样品制备技术研究 总被引:2,自引:0,他引:2
为满足新研发的200kV单极静电加速器质谱仪测量14 C的需要,开展了14 C样品制备技术研究。在自主设计的14C制样装置上优化了H2-Fe法、Zn-Fe法、Zn-H-Fe法制备石墨样品的实验条件,制备的样品经离子源引出12C-的束流均可达15~40μA,稳定性好于0.2%。在加速器质谱仪的调试中发现压低制备样品12CH+13C和12C的粒子个数比更有利于实现14 C-SE-AMS小型化及高灵敏测量。~(14)C-SE-AMS的测试样品中碳含量小于1mg时,采用Zn-Fe法有利于压低~(12)CH+~(13)C和~(12)C的粒子个数比;样品碳含量为1~5mg时,采用Zn-Fe法和Zn-H-Fe法效果相当。建立的制样方法对含碳量为100μg~5mg的样品,其产率均能达到95%以上,且空白样品测试结果表明此系统能有效避免样品制备中的交叉污染。 相似文献
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为确保药品质量的可控性与安全性,需对尿素14C胶囊中的杂质核素55Fe进行分析。本工作建立了尿素14C胶囊中55Fe分析测量方法,样品经过AGMP-1阴离子交换树脂2次分离纯化后,用液体闪烁计数器(LSC)测量55Fe的活度,同时计算了尿素14C胶囊样品中放射性杂质核素55Fe的检测限,并对方法的专属性、耐用性和检测限进行了验证。结果表明,放射性杂质核素55Fe的活度限值为小于等于14C活度的0.1%、干扰核素14C的去污因子大于105、铁的化学回收率在57%~67%之间、测量1 h的检测限为0.4 Bq。 相似文献
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