国外塑料专利

<正>专利名称:多组分树脂体系专利号:WO2011098564公开日:2011.08.18本发明涉及一种多组分树脂体系,包括:(a)一种选自不饱和聚酯树脂、乙烯基酯树脂或乙烯基酯聚氨酯树脂的自由基可固化树脂;(b)一种环氧功能化树脂;(c)一种主要的和/或次要的脂肪族胺类;(d)一种含有至少两种反应官能团的偶联化合物,该化合物的一个官能团可以与不饱和聚酯树脂、乙烯基酯树脂或乙烯基酯聚氨酯树脂进行自由基共聚合,另一个官能团可以与脂肪族胺类进行反应,其数均分子量小于400。     

共聚改性聚乙烯醇表面活性与结构的关系

以醋酸乙烯和少量不饱和二元羧酸单体共聚并醇解,得到醋酸乙烯、乙烯醇和乙烯基不饱和二元羧酸的三元共聚物,即以羧酸改性的聚乙烯醇(PVA)。研究了改性PVA的水溶性和表面活性(水溶液表面张力、乳化力等),探讨了它的结构和性能之间的关系,并制得表面活性优于PVA-KH-20、PVA-GL-03等的改性PVA,可望用作乙烯基单体(特别是醋酸乙烯)乳液聚合的乳化剂或氯乙烯悬浮聚合的分散剂。     

中国专利

原子转移自由基聚合制备聚甲基丙烯酸叔丁酯大分子单体,一种消除聚合物中残留单体N-乙烯基吡咯烷酮的方法，用于气相烯烃聚合的负载型催化剂，用于烯烃聚合的组分和催化剂,制备用于皮肤和头发组合物的乙烯基酰胺聚合物的方法[编者按]     

In situ miniemulsion polymerization of water-borne polyurethanes（Ⅰ）Competition of polyaddition with hydrolysis of isocyanate

采用异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)与憎水性二醇进行原位细乳液聚合制备水性聚氨酯,根据已建立的FTIR定量分析方法来表征聚合产物结构,通过产物中氨酯键/脲键的浓度比来研究主反应（加聚）与副反应（水解）的竞争。考察了憎水性二醇、乙烯基单体、反应温度、催化剂和乳化剂等因素对主副反应竞争情况的影响,并建立细乳液中加聚与水解反应竞争的物理模型。研究发现,二醇的反应活性越高越有利于加聚反应;乙烯基单体的引入能够抑制水解反应,促进加聚反应,而且其水溶性越小,加聚反应更容易在竞争中占优势;降低反应温度和增加催化剂浓度可促进加聚反应,抑制水解反应。     

水性聚氨酯的原位细乳液聚合规律(Ⅰ)加聚/水解反应的竞争

采用异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)与憎水性二醇进行原位细乳液聚合制备水性聚氨酯,根据已建立的FTIR定量分析方法来表征聚合产物结构,通过产物中氨酯键/脲键的浓度比来研究主反应（加聚）与副反应（水解）的竞争。考察了憎水性二醇、乙烯基单体、反应温度、催化剂和乳化剂等因素对主副反应竞争情况的影响,并建立细乳液中加聚与水解反应竞争的物理模型。研究发现,二醇的反应活性越高越有利于加聚反应;乙烯基单体的引入能够抑制水解反应,促进加聚反应,而且其水溶性越小,加聚反应更容易在竞争中占优势;降低反应温度和增加催化剂浓度可促进加聚反应,抑制水解反应。     

聚烯烃用稳定剂的制备

本专利介绍的稳定剂是由不饱和单体混合物经聚合而制得的。不饱和单体包含：带有吡啶基（I）的乙烯基,不饱和单体1～50％,≥1甲基丙烯酸异丁酯,C6-13（甲基）丙烯酸烷基酯及芳族乙烯基单体50-99％,其它乙烯基不饱和单体0～20％,（R^1=H或C1-2烷基,x=氧或氨基,Y=氢或C1-20烷基或烷氧基,     

青岛科技大学开发出高乙烯基聚丁二烯橡胶制备新方法

正青岛科技大学开发出一种微观结构可调的高乙烯基聚丁二烯橡胶制备新方法。该方法采用烷基醇取代MOCl_5为主催化剂,烷基铝为助催化剂的催化体系,通过催化剂配比和聚合温度等聚合条件的调节实现对聚合行为和产物微观结构的调控,得到预期乙烯基含     

发展中的中国石油化学工业

不饱和聚酯树脂,简称UP;主要是不饱和的二元酸和二元醇所生成的不饱和线型聚酯或是具有聚合能力的单体所生成的粘稠溶液,在引发剂或热的作用下发生交联反应而成的体型聚酯树脂。常用的不饱和二元酸是顺酐,二元醇是乙二醇、丙二醇或一缩乙二醇等,单体是乙烯基化合物如苯乙烯等。主要用于制取玻璃钢和涂料,也用于制皎泥和模塑粉等。UP已成为热固树脂的主要品种之一,经过半个多世纪的发展,目前已成为工业、农业及交通运输业等诸多领域不可缺少的重要合成材料之     

含硅藻土的高吸水保水复合材料及其制备方法（CN 1817916A）

其特征是：它包括硅藻土、水溶性乙烯类不饱和单体、水溶性自由基聚合引发剂和交联剂，硅藻土的添加量为乙烯类不饱和水溶性单体的2％～300％，水溶性自由基聚合引发剂的添加量为水溶性乙烯类不饱和单体的0．001％～1％，交联剂的添加量为水溶性乙烯类不饱和单体的0～5％.     

丙烯酸在水溶液中的聚合

本发明揭示的是聚合丙烯酸产生水溶性聚合产物的改进方法,该水溶性聚合产物具有在长期贮存中都不产生凝胶的特殊性质。众所周知,溶解在水中的丙烯酸通过加热即能够聚合,当水溶液反应体系中存在少量含氧催化剂——如过氧化氢、     

乙烯基转移作用耦合生产乙烯酯和醋酸或丙酸反应产品

正本发明涉及到通过分子式R-C(O)OH的羧酸与分子式R1-C(O)OCH=CH2乙烯基转移作用反应剂的乙烯基转移作用反应,共轭生产醋酸或丙酸反应产品和分子式R-C(O)OCH=CH2乙烯酯的方法,式中R代表脂族,环脂族或芳族自由基,R1是甲基或乙基,乙烯基转移反应连续进行,不需除去反应伙伴(partner),反应催化剂采用含有至少一种     

青科大开发高乙烯基聚丁二烯橡胶制备新法

正青岛科技大学开发出一种微观结构可调的高乙烯基聚丁二烯橡胶制备新方法。该方法采用烷基醇取代MOCl_5为主催化剂,烷基铝为助催化剂的催化体系,通过催化剂配比和聚合温度等聚合条件的调节,实现对聚合行为和产物微观结构的调控,得到预期1,2-结构含量的聚丁二烯橡胶。该方法为制备乙烯基含量在60%~90%范围可调的聚丁     

中国专利

催化剂体系及其在聚合过程中的应用；硅铝酸盐负载的铁系后过渡金属乙烯聚合催化剂的制备方法；用于乙烯和苯乙烯共聚合的催化剂；负载型烯烃聚合催化剂的制备；甲基丙烯酸甲酯聚合镍配合物催化剂；单核及多核苊二亚胺镍乙烯聚合催化剂；一种不饱和聚合物加氢后残余催化剂的分离方法；用于烯烃聚合的固态钛催化剂成分、烯烃聚合催化剂；……[编者按]     

淀粉接枝共聚物

以淀粉为基本原料可以生产一种具有广泛用途的化工产品——淀粉接枝共聚物。该类产品自七十年代问世以来,受到国际上注目,国外已大规模生产,国内则刚刚起步。淀粉接枝共聚物是由淀粉和乙烯基或丙烯基类单体进行接枝共聚生成的聚合物。主要采用自由基接枝共聚的方法,也可用阴离子或其他接枝共聚的方法。自由基聚合的引发方法有化学法和辐射法。     

C9加氢油脱臭研究

采用分子筛吸附、三氯化铝催化聚合和酸性离子液体催化聚合法。对加氢油品中加氢深度不够残留的制臭烯烃进行了处理。结果表明,酸性离子液体催化聚合处理效果最好。可基本除去不饱和烯烃。并通过正交试验得到最优反应条件：催化剂用量摩尔分数3％,反应温度60℃,反应时间60min。     

一种淀粉/EVOH生物降解材料研制成功

Massachuseffs技术研究所的研究人员开发了一种用玉米淀粉和乙烯乙烯基醇(EVOH)聚合物相结合的生物降解材料。 通过EVOH中乙烯和乙烯基醇成分比例的变化,可以获得从非生物降解聚乙烯至水溶性生物降解聚乙烯醇(PUOH)范围的各种性能。     

气干剂三羟甲基丙烷二烯丙基醚的工业化生产工艺研究

三羟甲基丙烷二烯丙基醚带有自干性基团,广泛应用于不饱和聚酯、水溶性树脂、醇酸树脂、UV固化树脂领域,增强树脂的亲水性、气干性和硬度。文章拟以三羟甲基丙烷与氯丙烯为原料,通过有机碱,金属催化剂或有机碱与金属催化剂来共同催化此反应,使该反应在均相体系中常压下甚至常温下进行,使得原料能够得到最大化的利用,同时也简化了产品的后处理程序。     

m-TMI一种新的不饱和脂肪族异氰酸酯

间—异丙烯基—α,α—二甲基苄基异氰酸酯(缩写为m—TMI)是一个在同一分子中既具有不饱和乙烯基又具有脂肪族异氰酸酯官能团的新单体。此两种管能团能独自起反应。如:同其它的乙烯基单体共聚,得到悬挂异氰酸基的聚合物,或异氰酸基与多官能团的活性氢化合物反应得到带有不饱和基团的衍生物。本文讨论了m—TMI的化学,并提出了m—TMI的一些用途。     

用负载钛催化剂催化1-丁烯与乙烯基降冰片烯共聚合

以负载钛体系(TiCl4/MgCl2,简称Ti)为主催化剂,三异丁基铝(简称Al)为助催化剂,加氢汽油为溶剂,合成了1-丁烯/乙烯基降冰片烯共聚物,探讨了反应条件对聚合的影响,并用红外光谱、核磁共振氢谱和差示扫描量热法对共聚物结构和热性能进行了表征和测试.结果表明,聚合的最佳反应条件为乙烯基降冰片烯的投料摩尔分数7.6%、Ti/单体(摩尔比) 10-4、Al/Ti(摩尔比) 500、反应温度40 ℃和反应时间10 h;通过与聚1-丁烯的对比,证明共聚后体系中引入了双键和大体积取代基,共聚物中乙烯基降冰片烯链段的摩尔分数为1.98%.     

聚氧化乙烯合成工艺研究

氧化乙烯（EO）开环聚合而成的线型高聚物,是一种具结晶性和热塑性的水溶性聚合物。其相对分子质量在200—20000者称为聚乙二醇（PEG）,相对分子质量在十万以上者称为聚氧化乙烯（PEO）。PEO为白色粉末,软化点为65—67℃,脆化点为-55℃,具有水溶性好、毒性低、易加工成型等特点。本工作对采用氨钙体系催化剂时,合成PEO的工艺条件如催化剂用量、反应温度、反应时间等与PEO相对分子质量和聚合收率的关系进行了考察。