不同金属氧化物阳极组合降解苯酚过程比较分析

钛基氧化铱电极为代表的活性阳极析氧过电位低,钛基氧化铅电极为代表的非活性电极析氧过电位高。以钢板为阴极,选取了Ti/Ir-RuO_x作为单一阳极类型和Ti/Ir-RuOx_Ti/PbO_2作为双阳极类型,对比处理苯酚模拟废水的效果,从电流密度、pH值、苯酚模拟废水初始浓度和电解质类型4个方面来比较对苯酚处理效果的影响。实验表明,在电流密度为10 mA/cm~2、pH为7、苯酚模拟废水初始浓度为100 mg/L和加入少量NaCl为电解质的条件下,双阳极类型组合对苯酚模拟废水的处理效果要好于单阳极,去除率达到98%。     

电催化氧化处理苯酚废水

采用固定尺寸的铱钌镀层钛电极作阳极、不锈钢电极作阴极、锰炭复合材料作粒子电极,利用三维电极对苯酚模拟废水进行电催化降解,并考察了电压、电解质种类及加量、反应时间等因素对降解效果的影响。得到最佳反应条件为:电压15 V、氯化钠加量2.0 g、反应时间120 min。在最佳条件下,填充10 g粒子电极的三维电极处理100 mL 10 000 mg·L~(-1)的苯酚模拟废水,苯酚转化率为96.10%,COD降解率达83.97%。     

三维电催化氧化处理对硝基苯酚废水研究

三维电催化氧化法可有效降解废水中的硝基苯酚。本文通过测定不同电压和pH条件下,硝基苯酚废水中硝基苯酚和CODCr的氧化速率,获得降解参数,并建立动力学方程。结果表明:电压为10V,pH为5,粒子电极体积填充率为29%,反应180min,PNP氧化率为97.2%,CODCr去除率为76.3%,且PNP和CODCr的降解速率ln(P/P0)和ln(C/C0)基本符合一级动力学方程。     

锰矿掺杂β-PbO_2电极电催化氧化对硝基苯酚及其动力学研究

研究采用掺杂锰矿粉的β-PbO2/锰矿粉复合高压塑片电极为阳极,以不锈钢片为阴极对对硝基苯酚(p-NP)模拟废水进行了电解氧化处理,考察了电解质种类、电解质浓度、pH以及p-NP初始浓度对电解氧化效果的影响。结果表明,掺杂适量锰矿粉的β-PbO2/锰矿粉复合电极具有良好催化氧化p-NP的性能;在以NaCl为电解质的体系中,电解效果明显高于其他电解质体系,在30mA/cm2的电流强度下电解1.0h,p-NP的去除率可达到70.3%,降解过程符合一级反应动力学,其一级动力学方程为c=c0e-3.6010t;电解质为10g/L NaCl,pH=7.2时,电解效果最佳,反应速率最大,k=3.9468h-1,R2=0.9557。     

苯酚废水的电催化氧化-生物降解工艺研究

采用电催化氧化-生物降解工艺处理苯酚废水,运用循环伏安法研究了苯酚在铂电极上的电催化氧化,考察了pH值、温度、接种量对微生物降解性能的影响.结果表明,初始苯酚浓度为200 mg·L-1的废水在pH值为10、NaCl浓度为10 g·L-1、电流密度为50 mA·cm-2的条件下电催化氧化120 min,苯酚完全去除,CO...     

Sb-SnO2/Ti电极对对硝基苯酚电催化氧化影响因素和机理研究

以自制掺锑二氧化锡涂层电极为阳极,钛板为阴极,进行了对硝基苯酚溶液的电催化氧化降解试验.系统研究了pH、溶液温度、对硝基苯酚初始浓度、电解质浓度、电流密度等因素对电催化氧化降解效果的影响,并对氧化降解历程进行了讨论.结果表明,pH为3、温度为30℃、电流密度为20mA·cm-2,Na2SO4电解质浓度为0.2 mol·L-1时,对硝基苯酚去除率和TOC的去除率都较高;对硝基苯酚的电催化氧化反应属于电化学燃烧过程.     

铁掺杂PbO2/Ti电极电催化氧化苯酚的实验研究

以苯酚为目标化合物,研究了新型铁掺杂PbO2/Ti阳极电催化氧化有机污染物的特性,结果表明,该电极对苯酚的降解显示了良好的电催化活性,有较好的环保应用前景。同时,初步探讨了反应的动力学和氧化机理。     

In掺杂SnO2/Ti阳极电催化氧化4-硝基苯酚研究

以制备的In掺杂SnO2/Ti电极为阳极,钛板为阴极,在自制的玻璃槽中,进行了4-对硝基苯酚模拟废水电催化氧化降解的试验研究.探讨了电流密度、电解质浓度、初始pH等因素对电催化氧化对4-硝基苯酚效果的影响.液相色谱和离子色谱检测结果显示,在羟基自由基进攻下,硝基从分子中脱除,生成了对苯二酚,对苯二酚在羟基自由基的作用下进一步生成苯醌等中间产物,这些中间产物被进一步氧化开环,氧化成小分子有机酸如甲酸、乙酸等,最终彻底氧化成二氧化碳和水.     

水热电催化氧化法处理高浓度苯酚模拟废水的研究

结合催化湿式氧化法和电催化氧化法为水热电催化氧化法处理高浓度苯酚模拟废水((ρCOD)为7500mg/L):以C/Ru作催化剂(w(Ru)为0.5%),自制DSA阳极(釜体为阴极),加入NaCl作支持电解质(w(NaCl)为1%),充入氧气使PO2为3.5MPa,升温至设定温度后:开初0.5h进行苯酚的催化湿式氧化,后0.5h进行电催化氧化,并改变条件进行苯酚的单一催化湿式氧化和电催化氧化。结果表明:85℃时水热电催化氧化条件下,苯酚去除率为100%,COD去除率达92.34%,而单一催化湿式氧化和电催化氧化的COD去除率却依次为68.46%、39.73%,可见水热电催化氧化法利用了催化湿式氧化法和电催化氧化法的协同作用,取得了更佳的效果。该方法是一种新型、低温、高效的废水处理技术,为处理苯酚废水提供了另一种可能途径。     

4种DSA阳极的制备及其电催化性能比较

制备了Ti/SnO2+Sb2O3, Ti/PbO2, Ti/Fe-PbO2和Ti/SnO2+Sb2O3/Fe-PbO2四种形稳阳极材料,对其表面形貌进行了表征,同时测试了其在H2SO4溶液中的极化曲线. 以苯酚为目标污染物,用其进行了电催化降解实验. 结果表明,Ti/SnO2+Sb2O3/Fe-PbO2电极催化活性最好,苯酚降解率可达95%. 添加锡锑中间层后,Ti/SnO2+Sb2O3/Fe-PbO2电极寿命显著提高,可达16 h. 苯酚在4种阳极上的电催化降解反应遵循一级反应动力学规律.     

Electrocatalytic oxidation of monosaccharides on platinum electrodes modified by thallium adatoms in carbonate buffered medium

The effect of modification of polycrystalline platinum by Tl adatoms on the electrocatalytic properties of the electrodes towards the oxidation of monosaccharides was investigated. Significant electrocatalytic effect towards glucose and methylglucoside oxidation was observed on Pt–Tl electrodes as displayed by an enhancement of the oxidation current densities. Different carboxylic acids produced by the electrolysis of carbohydrates were analyzed by ionic chromatography. The electrooxidation of glucose on Pt–Tl gave gluconic and keto-gluconic acids, successively. When the anomeric carbon is protected (methylglucoside), the first oxidation step of the monosaccharide was carried out on the primary alcohol following the same path as that of methanol oxidation.     

碳载PdCo合金催化剂对甲酸的电催化氧化

用间歇式微波法制备了不同Pt：Co原子比的碳载PdCo合金催化剂（PdCo／C）,发现在酸性溶液中Pd：Co原子比2：1催化剂对甲酸的电氧化有良好的催化活性和稳定性。从H在电极表面的吸脱附峰计算出来的结果表明,催化剂中加入一定比例的金属Co能够增加催化剂的电化学比表面。     

电催化氧化处理有机废水阳极材料的研究进展

水体中存在的微量有机污染物对人类及生物的正常生命活动构成了严重威胁,有效去除这些污染物已成为当务之急。电催化氧化技术因具有适应性广,氧化性强,无二次污染,反应迅速,设备及其操作简单等优点而日益成为有机废水处理领域的研究热点。阳极材料是电化学氧化法处理有机废水的关键。文章综述了贵金属电极、碳素电极、钛基金属氧化物电极和合成掺硼金刚石薄层电极等常用阳极材料的性能,并对有机废水电催化氧化阳极材料的发展趋向进行了展望。     

含酚废水的氧化法处理

含酚废水是一种危害极大的工业废水，经济而有效地处理含酚废水极为重要。氧化法是一类极具发展前途的含酚废水处理技术。本文综述了氧化法处理含酚废水的研究进展。     

Electrocatalytic oxidation of acetaldehyde on Pt alloy electrodes

Reaction intermediates occurring during the oxidation of acetaldehyde were investigated by in situ infrared reflectance spectroscopy (SPAIRS and SNIFTIRS techniques). These measurements, showing that acetaldehyde was transformed into CO and CO₂ successively, allowed us to choose a suitable potential program to oxidize electrocatalytically the reactant on binary and ternary platinum alloy electrodes with two compositions (Pt/Os and Pt/Ru/Os). IR results were useful to set a potential pulse program which allowed to adsorb dissociatively the organic compound. The analysis of the electrolysis products was performed by high performance liquid chromatography (HPLC). Acetic acid, formic acid and carbon dioxide were determined as the main oxidation products of acetaldehyde.     

微波法制备的Pt/C催化剂对甲醇和CO的电催化氧化

用微波间断升温法制备了3种Pt/C催化剂,运用循环伏安和线行扫描方法测试甲醇和吸附态CO在不同方法制备的Pt/C催化剂上的电催化氧化情况。发现在酸性溶液中,对于相同Pt载量的Pt(2)和Pt(3)催化剂,Pt(3)具有较小的Pt平均粒径及较高的电催化活性;对于具有较高Pt载量的Pt(1)催化剂,具有最小的平均粒径和最高的电催化活性。     

苯直接催化氧化制苯酚的研究

一步法由苯直接催化氧化制取苯酚的反应具有潜在工业生产意义，其环境友好的特点有利于今后的发展。目前，采用沸石分子筛催化剂的多相催化反应在精细化学品合成中的应用得到广泛研究。评述了苯直接催化氧化制取苯酚反应中的沸石分子筛/ H₂O₂体系和沸石分子筛/ N₂O体系的研究进展。并对催化反应中的影响因素和反应机理进行了阐述。     

转盘式反应器光催化氧化含酚废水的试验研究

设计的新型转盘式光反应器采用同轴多层转盘作为TiO2膜的载体,很大程度上扩大了光与催化剂的接触面积,对光源系统进行优化布置,使光均匀分布在各转盘叶片之间,不仅可以提高光辐射强度还具有良好的传质性能.利用该反应器光催化氧化苯酚废水,考察了反应器各参数对苯酚降解率的影响,试验结果表明该反应器对低浓度苯酚废水具有良好的降解效果,出水水质可以达到国家一级排放标准.同时从工业放大的角度考虑,多叶转盘式光反应器的结构和降解能力决定了它具有潜在的优势.