透明ABS树脂合成技术研究

采用乳液聚合工艺合成丁苯胶乳(SBL),采用悬浮聚合合成甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯-丙烯腈(MSAN)树脂,通过调整SBR上的接枝单体比例,使MBS树脂的折光指数与MSAN树脂匹配,通过熔融共混获得综合性能良好的透明ABS树脂产品.     

MBS树脂相相对分子量变化对PVC/MBS力学性能的影响

通过调控分子量合成了系列树脂相相对分子量变化的MBS树脂.将其与PVC树脂进行熔融共混,并测试PVC/MBS合金的力学性能.测试结果表明,分子量转移剂TDDM用量越多,MBS树脂相的相对分子量越低,PVC/MBS合金熔体流动速率越高、加工流动性越好、冲击强度越高,但对拉伸强度影响不大.这对开发系列MBS树脂具有重要指导意义。     

相反转乳液接枝合成EPDM-g-SAN及AES树脂的制备

用相反转乳液共聚合法合成了苯乙烯-三元乙丙橡胶-丙烯腈接枝共聚物(EPDM-g-SAN),用其与SAN树脂共混制备AES.研究了An在共单体中的比率对接枝共聚合反应行为及AES的缺口冲击强度的影响.结果表明,随着An比率的增加,单体转化率(CR)出现最大值,达到97.5%,接枝率(GR)与接枝效率(GE)则逐渐提高;其AES的缺口冲击强度在An比率为35%～40%范围内出现最大值,达到46.0kJ/m2.SEM和TEM分析表明,An比率为35%的EPDM-g-SAN在SAN树脂基体中有良好的分散性,相界面结合紧密,并证实其AES的增韧机理以空穴化为主兼有剪切屈服,故接枝共聚物对SAN树脂具有优良的增韧效应.     

影响ABS树脂冲击强度因素及对策

本文是以提高ABS树脂冲击强度为目的,通过改变引发剂和乳化剂配方来提高接枝聚合反应的接枝率;并通过改变原料温度、中间物料的物性等措施,最终实现提高ABS树脂冲击强度的目的。通过对以上措施的研究与实施,最终确定了影响ABS树脂冲击强度的因素及对策。使大庆通用级ABS树脂产品的冲击强度有大幅提高。     

EPDM/St-An相反转乳液接枝共聚合行为及EPDM-g-SAN对SAN树脂的增韧效应

用"相反转"乳液接枝共聚合法合成了三元乙丙橡胶与苯乙烯-丙烯腈共聚单体的接枝共聚物(EPDM-g-SAN),将其与苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN)树脂共混制备了耐天候老化黄变性能优异的高抗冲工程塑料(AES)。研究了An在共单体中的比率及EPDM/St-An的配比对接枝反应行为及AES的缺口冲击强度的影响。结果表明,随着An比率的增加,单体转化率(CR)出现峰值,其中最高CR为97.5%,接枝率(GR)与接枝效率(GE)则逐渐提高;AES的缺口冲击强度在An的质量百分比为35%~40%范围内出现峰值,其中最大冲击强度为53.0 kJ/m2。SEM和TEM分析表明,An比率为35%的EPDM-g-SAN在SAN树脂基体中有良好的分散性,相界面结合牢固,并证实其AES的增韧机理既有空穴化又有剪切屈服。     

PBA-g-MS的合成与MBAS的透光率及抗冲韧性

用乳液法合成聚丙烯酸丁酯(PBA)作为种子乳液,与甲基丙烯酸甲酯及苯乙烯(MMA-St)进行接枝共聚合,用其接枝产物PBA-g-MS与PMMA熔融共混制备MBAS.通过分子设计,合成出能使MBAS兼具高透光率及高冲击强度的PBA-g-MS.研究了聚合条件与接枝反应行为之间的关系和MBAS的透光率及冲击强度的影响因素.当合成PBA-g-MS的投料质量比PBA/MMA/St为60/4/36、PBA/MBAS为2.5%时,MBAS的透光率、冲击强度分别达到90%、23.8kJ/m2.     

尼龙6/MBS反应共混物的形态结构与性能

用双螺杆挤出机制备了(甲基丙烯酸甲酯/丁二烯/苯乙烯)共聚物(MBS树脂)与尼龙6(PA6)的共混物。使用扫描电镜(SEM)、熔体流动速率(MFR)和力学性能测试等分析方法,研究了马来酸酐(MAH)熔融接枝MBS(MBS-g-MAH)对PA6/MBS共混物的形态结构和力学性能等的影响。结果表明,MBS-g-MAH中的酸酐基团与PA6末端的氨基发生化学反应,原位形成的MBS-PA6共聚物,能有效地改善PA6与MBS的相容性,可以使MBS均匀地分散在PA6基体中,相区尺寸明显减小。PA6/MBS-g-MAH(70/30)体系冲击强度、拉伸强度、弯曲强度分别比PA6/MBS(70/30)提高了319%、54%、35%,从而得到综合性能优良的共混合金。     

改进MBS树脂抗冲击性能的研究

从MBS树脂合成的角度 ,结合改性机理 ,分别对影响MBS树脂抗冲击性能的因素进行了讨论 ,并对不同条件下合成的MBS树脂及MBS/PVC混合物进行了性能测试     

PVC／MBS／ACR共混体系的研究

通过DSC、DMA及力学性能测试研究了聚氯乙烯(PVC)与丁苯橡胶-甲基丙烯酸甲酯接枝共聚物(MBS)和甲基丙烯酸甲酯-丙酯酸乙酯共浆物(ACR)的共混物的相容性和力学性能。     

悬浮接枝共聚法合成EPM-g-MAN及其对SAN树脂的增韧作用

以悬浮接枝共聚法合成了二元乙丙橡胶(EPM)接枝甲基丙烯酸甲酯-丙烯腈(MMA-AN)的共聚物(EPM-g-MAN),用其与SAN树脂共混制备了耐老化黄变性能优异的高抗冲塑料AEMS。研究了EPM/MMA-AN的接枝反应条件对单体转化率(CR)、接枝率(GR)、接枝效率(GE)以及AEMS抗冲性能的影响。结果表明,当AN在MMA-AN中的质量百分率(fAN)为15%,EPM在反应物EPM与MMA-AN中的质量百分率(fEPM)为60%,BPO用量为0.6%,接枝体系的CR、GR和GE分别为89.1%、32.9%和55.4%,在此条件下EPM-g-MAN对SAN树脂有较高的增韧效率,其AEMS在EPM含量为25%时缺口冲击强度达到了55.9kJ/m2。TEM分析表明,在AEMS中EPM相以平均径向尺寸约0.15μm的串珠形态构成的近连续相结构均匀分布于SAN基体中,SEM分析表明其AEMS的冲击断面呈"须根"结构,其增韧机理为剪切屈服机理,从而赋予AEMS以高抗冲韧性。DMA分析表明,以fAN为15%合成的EPM-g-MAN与SAN树脂有良好的相容性。     

MCS树脂的合成及性能研究EI

以氯化聚乙烯（ＣＰＥ）、甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）和苯乙烯（Ｓｔ）为原料，通过悬浮聚合的方法合成了接枝型ＭＣＳ树脂，研究了各种因素对合成反应的影响以及产物的流变性和力学性能。     

含溴双烯TBBDMA的制备及其透明树脂板材的光学性能

通过Br2对面－丁炔－1，4－二醇炔键加成得到2，2，3，3－四溴－1、4－丁二醇（TBBD），采用相转移催化法制备了双甲基丙烯酸酯（TBBDMA），进而聚合得到均聚以及与MMA或St的共聚透明树脂．TBBDMA均聚物的折光指数、阿贝值、透光率、密度、熔点tg、表面硬度和溴含量分别为1．577、41．1、87％、1．76Mg·m－3、88℃、2H和590mg·g－1；表征了共聚物的主要性能．     

高光水性上光油的研制及检测

用于高光水性上光油的树脂可以由苯乙烯（St）、甲基丙烯酸（MAA）、甲基丙烯酸甲酯（MMA）、丙烯酸-2-乙基已酯（OA）四种单体通过设计树脂配方,采用自由基乳液聚合方式合成,再经过合理的调配比例和加助剂来配制出高光水性上光油。当软树脂、硬树脂、碱溶树脂三种树脂的配比为1：1：1的时候,涂膜的光泽度比较好;蜡乳液用量的...     

MBS核-壳改性剂增韧聚氯乙烯的形态结构及性能

采用种子乳液聚合方法,在交联的丁苯(SBR) 乳胶粒子上接枝甲基丙烯酸甲酯(MMA) 和苯乙烯(St),制得 MBS核-壳接枝共聚物,并将其作为增韧剂与聚氯乙烯( PVC) 共混制备MBS/PVC共混物。分析了MBS的结构特征,考察了不同核壳比的MBS在PVC中的分散状态以及对MBS/ PVC共混物力学性能和透光性能的影响, 以制备高透光高韧性的MBS/PVC共混物。实验结果表明: 当MBS壳层中 PMMA量少时,MBS粒子在PVC基体中不能实现良好分散,MBS粒子呈聚集状态; 随着MBS壳层中PMMA含量增加,MBS粒子由团聚状态转变成网络状,当MBS壳层量增加到一定量时,MBS粒子以单一粒子状态实现均匀分散。随着 MBS壳层量增加,使PVC/MBS共混物实现脆韧转变所需的SBR 橡胶的质量分数降低,共混物的透光率降低;小粒径MBS增韧PVC的主要机制是基体的剪切屈服。      

纳米CaCO_3/ACR复合物的制备及在PVC改性中的应用

采用种子乳液聚合法合成了具有核壳结构的纳米C aCO3/ACR复合胶乳。将其与PVC进行共混,考察了不同界面结构对复合材料力学性能的影响,并用TEM、SEM对复合粒子分散情况及共混物断面形态进行了考察。结果表明,纳米复合粒子在PVC基质中达到了纳米级分散;用钛酸酯处理的纳米C aCO3优于用硬脂酸处理的纳米C aCO3的改性效果;核层与壳层单体比、壳层单体比都存在最佳值。     

Optical and thermal properties in experimental Bis-GMA-based resins influenced by filler characteristics

The optical and thermal properties were examined in experimental 2,2-Bis-[4-(3-methacryloxy-2-hydroxypropoxy)phenel]propane (Bis-GMA)-based composite resin systems, each of which contained silica, silica-alumina and alumina filler particles. The filler particles were surface-treated by 1% -methacryloxypropyl trimethoxy silane and directly dispersed into the visible-light-cured Bis-GMA-based resin matrix. The average particle size was from 0.012 to 70 µm (silica filler), 2.4 to 8.4 µm (silica-alumina) and 0.02 µm (alumina). The analyses indicated that the filler-containing resin had a larger value of light transmittance when the difference in refractive index between comonomer and filler was smaller. In selected properties such as light transmittance, refractive index and depth of cure, the transmittance and the refractive index difference were important in the increased depth of cure in the Bis-GMA-based resins.     

MMA、St与MMPA共聚物的性质研究

合成了甲基丙烯酸甲酯，苯乙烯与甲基丙烯酰氧基－顺丁一酸单异丙酯酰氧基－异丙氧基铝的共聚物Ｐ（ＭＭＡ－ＭＭＰＡ）和Ｐ（Ｓｔ－ＭＭＰＡ）。研究了共聚物的红外光谱，扫描电镜，热分析，荧光光谱，透光率，折光率及力学性能，取得了较为满意的结果。     

Comparative Study on Optical Properties and Scratch Resistance of Nanocomposite Coatings Incorporated with Flame Spray Pyrolyzed Silica Modified via in-situ Route and ex-situ Route

A new type of transparent scratch resistant coatings including in-situ modified SiO_2(g-SiO_2) in flame spray pyrolysis(FSP) process was prepared. The maximum content of g-SiO_2 in the coating was 15 wt%, which is higher than that of SiO_2 modified by traditional wet chemical route(l-SiO_2, only 10 wt%). The results of transmission electron microscopy have demonstrated that in-situ surface modified g-SiO_2 particles dispersed well with smaller agglomerates in the final coating, which was much better than the particles modified via wet chemical route. Visible light transmittance and haze tests were introduced to characterize the optical quality of the films. All coatings were highly transparent with the visible light transmittance of above 80%, especially for coatings containing g-SiO_2, which exhibited slightly higher visible light transmittance than l-SiO_2 embedded one. The haze value of coatings incorporated with 15wt% g-SiO_2 was 1.85%, even lower than the coating with 5 wt% l-SiO_2(haze value of 2.09%), indicating much better clarity of g-SiO_2. The excellent optical property of g-SiO_2 filled coatings was attributed to the good dispersion and distribution of particles. Nano-indention and nano-scratch tests were conducted to investigate the scratch resistance of coatings on nano-scale. The surface hardness of the coatings rose by 18% and 14%, and the average friction coefficient decreased by 15% and 11%, respectively, compared to the neat coat due to the addition of 10 wt% g-SiO_2 and l-SiO_2. The pencil hardness of the coating with 15 wt% g-SiO_2 increased from 2B for the neat coating to 2H. However, the pencil hardness of coating with 10 wt% l-SiO_2 was only H. The results showed that the g-SiO_2 embedded coatings exhibited higher scratch resistance and better optical properties.     

甲基丙烯酸氨基甲酸酯共聚物透明材料的研究

以六次甲基二异氰酸酯与二缩三乙二醇及甲基丙烯酸羟乙酯反应合成了带有活性端基的甲基丙烯酸氨基甲酸酯预聚体，进而与甲基丙烯酸甲酯进行共聚合反应，制备了一种新型的热固型透明材料。着重研究了材料的透光率、表面硬度、冲击强度、线性热膨胀系数以及热转变温度等性能，并用透射电子显微镜观察了材料的微观形态结构。