用固体酸催化合成柠檬酸三丁酯

介绍固体酸ＺｒＯ＿２－ＴｉＯ＿２／ＳＯ的制备及其对柠檬酸三丁酯合成的催化效果、确定了反应的工艺条件。     

柠檬酸三丁酯非酸催化合成

以柠檬酸，正丁醇为原料，采用复配非酸催化剂，催化合成柠檬酸三丁酯，考察了影响产率的多种因素，确定了最佳反应条件，酯产率达95％以上。     

碳基固体酸催化柠檬酸三丁酯的合成

研究了碳基固体酸催化柠檬酸与正丁醇酯化反应合成绿色增塑剂柠檬酸三丁酯的反应过程。考察了反应时间、酸醇的配比、碳基固体酸用量等因素对反应的影响。结果表明,当柠檬酸与正丁醇物质的量比为1:4.5,催化剂用量为3.0 g/1 mol柠檬酸,反应4.0 h,转化率在99%以上,以上表明,碳基固体酸对柠檬酸三丁酯的反应有较好的催化性能。     

磷钨杂多酸催化合成柠檬酸三丁酯

考察了以磷钨杂多酸为催化剂,催化柠檬酸与正丁酯合成柠檬酸三丁酯(TBC)的反应.结果表明,磷钨杂多酸对该反应表现出很高的催化活性.当醇酸比为4.0∶1,催化剂用量占醇酸总质量3％,反应时间3.5 h,反应温度150℃,TBC的收率达到97.96％.     

SO42-改性的锆交联黏土固体酸催化合成柠檬酸三丁酯

制备了SO4 2 -改性的锆交联黏土固体酸催化剂 (A) ,用于柠檬酸 (B)和正丁醇 (C)的酯化反应 ,与浓硫酸 ,钠基膨润土和锆交联黏土作催化剂的情况相比 ,SO4 2 -改性的锆交联黏土作催化剂时柠檬酸的转化率和产物的纯度更高。同时考察了催化剂用量w(A)、酸醇量比n(B)∶n(C)、反应时间 (t)、反应温度 (θ)对其催化合成柠檬酸三丁酯 (D)的影响 ,并对合成的产物进行红外光谱分析及气相色谱分析。实验结果表明 :SO4 2 -改性的锆交联黏土固体酸催化柠檬酸与正丁醇的酯化反应的最佳反应条件为 :反应温度为 15 0℃ ,n(B)∶n(C) =1∶4,反应时间 3 .5h ,催化剂用量占反应投料总质量的百分比w(A) =1.2 % ,柠檬酸的转化率达 96 .6 0 % ,反应产物柠檬酸三丁酯的质量分数w(D) >99 0 0 %     

粉煤灰负载固体酸催化合成柠檬酸三丁酯的研究

以粉煤灰负载固体酸为催化剂,柠檬酸和正丁醇为原料,合成柠檬酸三丁酯。考察了醇酸摩尔比、催化剂用量和反应时间对酯化收率的影响。实验表明,粉煤灰负载固体酸催化法合成柠檬酸三丁酯的工艺条件为:醇酸摩尔比为4.5∶1,催化剂用量为7%(占柠檬酸质量的百分比),反应时间为4h,酯化收率可达91.7%。该催化剂重复使用性能优良,对环境污染小。     

柠檬酸三丁酯的合成

用固体氯化物催化合成柠檬酸三丁酯。研究了催化剂的用量，原料配比，反应温度、反应时间对酯化反应的影响，确定了最佳工艺条件，酯化收率大于96%。     

柠檬酸三丁酯、乙酰柠檬酸三丁酯合成工艺的研究

以柠檬酸、正丁醇为原料，采用直接酯化法合成了柠檬酸三丁酯。以柠檬酸三丁酯、乙酐和正丁醇为原料，采用共乙酰化-酯化法合成出乙酰柠檬酸三丁酯，并联产乙酸正丁酯。考察了催化剂用量、原料配比、反应温度、反应时间等因素对反应过程的影响，确定了较佳的操作条件，柠檬酸三丁酯收率≥98％，乙酰柠檬酸三丁酯收率≥98％。采用活性炭脱色技术对产品进行精制，明显改善了产品的色泽。     

黄铁矾催化合成柠檬酸三丁酯的研究

黄铁矾的制备和用于催化合成柠檬酸三丁酯的研究，实验发现黄铁矾固体催化剂的催化酯性能良好，使合成柠檬酸三丁酯的产率达到97．8％，并对该催化剂的催化性能进行了比较详细的研究，证明黄铁矾用固体酸催化剂催化合成柠檬酸三丁酯具有速度快，催化效率高，产品分离提纯方便，对设备无腐蚀、无污染，易于回收环使用等优点。     

柠檬酸三丁酯,乙酰柠檬酸三丁酯合成进展

概述了柠檬酸酯增塑剂中两个主要品种柠檬酸三丁酯（ＴＢＣ）、乙酰柠檬酸三丁酯（ＡＴＢＣ０的合成进展。主要介绍了催化剂的催化效果及特点。     

固体酸催化合成富马酸二甲酯

探讨了固体酸Ｈ对富马酸与甲醇反应生成富马酸二甲酯（ＤＭＦ）的催化活性,用正交试验确定了反应条件对ＤＭＦ收率的影响,确定了合成的最佳工艺条件;反应温度为３５３Ｋ,瓜尖为７ｈ,经剂用量为５％,醇酸摩尔比为５：１,在此反应条件下的收率接近９２％,进行了催化剂重复使用华本月率剂对ＤＭＦ合成具有较好的催化活性及重得使用性。     

磷钨酸催化合成对羟基苯甲酸乙酯的研究

以磷钨酸为催化剂合成了时羟基苯甲酸乙酯，讨论了影响合成产率的各种因素，产率可达46．4％。     

烯烃齐聚用固体磷酸催化剂的研究动向

对８０年代后烯烃齐聚固体磷酸（ＳＰＡ）催化剂的制备工艺和齐聚工艺的改进、催化剂活性结构的研究、新型载体的开发及废催化剂的回收作了介绍。     

磷钨酸催化合成己酸异戊酯的研究

磷钨酸作为己酸和异戊醇的酯化催化剂,性能优于硫酸。本研究探讨并找到了其较好的反应条件,酯人率达99．68％。     

漆酚-路易士酸聚合物固体催化剂在合成醋酸正丁酯中的应用

合成了系列漆酚—Lewis酸聚合物(简写为UR—M，M：Fe、Al金属离子)固体催化剂，并利用红外光谱分析进行了表征，通过实验筛选出了能催化合成醋酸正丁酯的最佳聚合物催化剂——“UR-Fe-Al”。研究了UR—Fe—Al催化酯化反应的最佳条件和催化剂的重复使用性。结果表明：该催化剂催化活性高，重复使用性好，再生处理容易。     

乙酸异戊酯杂多酸催化合成及其动力学研究

研究了以钨硅酸为催化剂,苯为带水剂乙酸和异戊醇直接酯化合成乙酸异戊酯的优化反应条件,该杂多酸催化反应的速率方程为－ｄＣＡ／ｄｔ＝ｋＡｃＡｃＢ,反应表现活化能Ｅａ＝１４２．５７ｋＪ／ｍｏｌ,反应速率常数ｋＡ（Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｍｉｎ＾－１）＝７．７５×１０＾１７ｅｘｐ（－１７１４８．２／Ｔ）。     

煤炭直接液化高分散度固体酸催化剂的研制

煤炭直接液化反应的速率控制步骤一般是沥青烯生成液化油的中间化学反应．根据煤炭直接液化油收率极限理论,新型催化剂研制的方向和目标就是加快沥青烯生成液化油的反应速率,显著降低沥青烯的产率,获得接近高限油收率的试验油收率．首次确定了Fe2O3催化剂研制的重点必须放在表面酸性上．应用沉淀法制备Fe2O3超微颗粒催化剂,晶粒尺寸在72nm～81．3nm．通过化学计算,首次证明了液相沉淀反应体系的pH值与Fe^3 浓度对数lg[Fe^3 ]成线性关系,应用程序升温脱附法(TPD)测定了催化剂酸性。     

二甘醇（乙二醇）固体酸催化合成1,4—二氧六环

用硅相酸、硅钨酸银、硫酸铁等固体酸为催化剂,分别以二甘醇和乙二醇为原料合成１,４－二氧六环。得出适宜的工艺条件,并与传统工艺进行了比较。     

固体超强酸催化合成乙酸松油酯的实验与应用

使用自制的固体超强酸催化剂 ,将松油醇和乙酸酐合成乙酸松油酯 ,催化剂用量 3% ,反应时间 3h,反应温度 40℃ ,松油醇转化率 99% ,乙酸松油酯选择性 97% ,分馏得到纯度 95 %的产品 ,生产工艺进入中试阶段。     

路易斯酸催化缩酮的合成

考察了几种路易斯酸在缩酮合成中的催化活性。在路易斯酸存在下，由丙酮与乙二醇缩合生成丙酮缩乙二醇后，再与甲醇交换，制备了丙酮缩二甲醇。