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相似文献
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1.
本文介绍了以L-天门冬氨酸和氧化镁为原料,合成L-天门冬氨酸镁的生产工艺,利用正交设计实验获得了最佳反应条件:反应温度T=70-75℃,反应时间t=2h,反应液的pH=8.0-8.5,产品收率约为92%。同时对该产品进行了分析确认。  相似文献   

2.
用双水相系统释放大肠杆菌L-天门冬酰胺酶   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
于佳业  赵凤生 《化工学报》2003,54(2):264-268
引 言L 天门冬酰胺酶 (EC3 5 1 1)能催化L 天门冬酰胺水解为L 天门冬氨酸和氨 ,是治疗白血病的药物 .目前L 天门冬酰胺酶主要由微生物发酵生产 ,属于胞内酶 .传统的提取纯化L 天门冬酰胺酶的过程包括制备丙酮粉和缓冲液萃取[1] .这种方法要使用大量的丙酮 ,产生细胞碎  相似文献   

3.
周建芹  王建文  陈莉 《化学世界》2008,49(4):193-197
利用海藻酸钙包埋、戊二醛交联的方法对L-天门冬酰胺酶进行固定化。研究了固定化L-天门冬酰胺酶的最适pH、最适温度、米氏常数、半衰期等酶学性质,并考察了影响固定化酶柱式填充床反应器转化率的因素。结果表明:固定化酶最适pH值为8.5,最适温度为67°C,固定化酶的米氏常数Km增大,固定化酶半衰期随着温度的增加而逐渐减小;温度、反应柱内径、底物溶液浓度、流速等因素对填充床反应器转化率均有显著影响。  相似文献   

4.
合成了两个L-2-吡咯烷酮-5-羧酰胺类化合物。在反应中,用二甲苯作溶剂来代替过量的有机胺,节省了原料,降低了成本,且收率高于文献收率。  相似文献   

5.
通过微波加热法制备聚丙烯酰胺,将其与聚乙二醇共混制备聚乙二醇/聚丙烯酰胺(PEG,PAM)共混物,采用傅立叶变换红外线光谱(FTIR),差示扫描量热仪(DSC),X射线粉末衍射仪(XRD),熔点偏光显微镜等测定共混物的性能。结果显示共混物中PEG与PAM形成氢键,共混物的升降温过程中具有吸热和放热峰,相变温度和相变焓随共混物中PAM含量的增加,逐渐降低。PAM的存在对PEG的结晶过程造成了破坏,共混使PEG难以形成均匀球晶,结晶粒子变大。  相似文献   

6.
目的建立重组天门冬酰胺酶Ⅱ纯化过程质量监控的方法。方法用高效毛细管区带电泳法监 测 L-天门冬酰胺酶的纯化过程。经优化的电泳条件为:45cmx50um i.d.石英毛细管(有效长度为 37.5cm),检测波 长 214nm,分离电压 12kV,压差迸样 10s,恒温 13℃,分离介质为 pH7.0的 80mmol/L磷酸钠缓冲液。实测了 6批样品 的纯度,用于各纯化步骤的质量监控。结果该方法简单、快速,尤其适合于重组蛋白的质量控制。结论毛细管 区带电泳法(CZE),可以用于对L-天门冬酰胺酶的纯化过程的质量监控,还可用于半成品和成品的质量控制。  相似文献   

7.
溶胶-凝胶包埋固定化酶的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍了溶胶-凝胶(sol-gel)包埋法制备固定化酶的基本过程和影响因素,着重论述了S iO2、有机改性硅胶和有机/无机杂化硅胶三类溶胶-凝胶基质材料制备固定化酶的特性和在催化反应中的应用,对溶胶-凝胶包埋法制备高性能固定化酶的发展前景予以展望。  相似文献   

8.
用一株蜡状芽孢杆菌新菌株ZJB-07112 (Bacillus cereus ZJB-07112)发酵生产酰胺酶,经超声波细胞破碎、High Q阴离子色谱、Phenyl-Sepharose疏水色谱等步骤获得了凝胶电泳均一的酰胺酶。用12.5% SDS-PAGE测得该酶的分子量约为60.6 kD。其N端氨基酸序列为ATIRPDDKAI。该酶水解反应的最适pH和最适温度分别为7.5和35 ℃。在pH 7.5条件下,该酶在50 ℃以上容易失活,60 ℃保温30 min后,仅保留10.8%的酶活。除了Hg+ 、Ag+等重金属离子和尿素外,其他金属离子和EDTA对该酶的活性影响不大。以丙烯酰胺为底物时,该酶的Km和Vmax值分别为2.64 mmol·L-1和0.6 μmol·min-1·ml-1。  相似文献   

9.
以丙烯酰胺(AM)单体为原料,通过分散聚合的方法制备了中等固含量、低黏度、稳定的聚丙烯酰胺乳液.分别考察了分散剂类型、引发剂浓度、单体含量等因素对最终产品的表观黏度和特性黏数的影响,并确定了最佳工艺条件.通过红外光谱表征了产品的化学结构.  相似文献   

10.
微生物对聚丙烯酰胺降解作用的研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
利用微生物降解残留在环境中的聚合物是近年来研究的一个热点。聚丙烯酰胺(PAM)是一种较难处理的高分子聚合物,本文从微生物产生的酶对聚合物的作用方面进行了综述,概述了微生物对不同类型的聚丙烯酰胺的降解作用,总结了聚丙烯酰胺生物降解的评价手段。基于真菌降解复杂结构高分子方面的非特异性降解酶系统,提出了降解PAM的新途径。  相似文献   

11.
Plasma was purified in an immobilized L-asparaginase column. The predicted results are in good agreement with experimental data. It is indicated that the mathematical model is suitable for the mass transfer and reaction of blood purification.  相似文献   

12.
目的 探索溶氧对L-天冬酰胺酶发酵过程的影响及其控制方法。方法 通过装液量试验、接种量试验、葡萄糖试验和氧载体试验,考察摇瓶发酵过程中溶氧对L-天冬酰胺酶合成的影响,采用通纯氧自控pH的发酵工艺进行溶氧控制和pH控制。结果 采用通纯氧自控pH的发酵工艺,可延长发酵周期,有效防止菌体过早自溶,大大促进L-天冬酰胺酶的合成,较分批发酵提高产酶83%,达到110u/ml。发酵动力学特性分析表明,该发酵方式L-天冬酰胺酶的合成与菌体生长不相关,控制比生长速率μ为0.15~0.301/h,均有利于L-天冬酰胺酶的合成,可使Qp_(max)达到3922mmol/g.h。结论 溶氧对大肠杆菌L-天冬酰胺酶的合成有严重影响,已建立了控制溶氧的发酵工艺。  相似文献   

13.
BC/PAM双网络水凝胶的制备及性能研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
为了改善细菌纤维素(BC)的物理及机械性能,扩大其在医用材料及功能材料等领域的应用,以细菌纤维素为基体,丙烯酰胺(AM)为单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,采用自由基聚合的方法在BC骨架中引入聚丙烯酰胺(PAM)网络,获得BC/PAM双网络水凝胶。采用扫描电镜(SEM)、热重分析(TGA)对其形态结构及热稳定性进行研究,同时分别研究了单体和交联剂浓度对复合材料的溶胀、保水以及机械性能的影响。结果发现,随着单体和交联剂浓度的增加,BC/PAM水凝胶的溶胀和保水性均获得一定程度的改善。另外,增加单体浓度,复合材料的杨氏模量明显上升,形态结构更加致密,热稳定性显著提高。  相似文献   

14.
本文采用反相微乳液聚合的方法合成了丙烯酰胺(AM)/丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵(AD-AMQUAT)/聚氧乙烯大单体(PEO-A)/N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(Bis)的四元共聚物微粒.研究了该微粒助留剂的结构与性能.这种微粒和纸纤维能够通过离子键和氢键作用显著地增强助留效果.  相似文献   

15.
通过氢键复合形成的聚(丙烯酸-co-甲基丙烯酸甲酯)/聚乙二醇(P(AA-co-MMA)/PEG)半互穿聚合物网络,其储能模量比(Eg /Er)可以达到160,相应的损耗因子(tanδ)高达1.0242.其最大应力随着分子量的增加逐渐增大;断裂时应变随着PEG分子量的增加逐渐增大.  相似文献   

16.
《分离科学与技术》2012,47(12):1823-1834
Characterization of membrane pore size by experimental methods is usually done by the determination of the rejection of polymeric molecules having a range of sizes such as PEG. These experiments are affected by concentration polarization, which can lead to erroneous interpretation of the results, mainly because the concentration and the permeate flux change along the membrane surface. Additionally, experimental methods alone are insufficient to obtain the membrane pore size. To improve the current approach, numerical methods are used to understand mass transport limitations in rejection experiments and to predict the membrane pore size. In the current study, the results show that the ultrafiltration membrane has a MWCO of 20 kDa, different from the value set by the manufacturer (30 kDa). For the experimental conditions, concentration dependent viscosity and osmotic pressure do not influence the permeate flow rate or rejection. Moreover, the membrane pore size was found to be 2.59 nm. This value was determined comparing rejection values obtained by numerical and experimental results. Numerical analysis is also important to characterize the flow and mass transport in each point at membrane surface.  相似文献   

17.
Viscosity, adiabatic compressibility, intermolecular free length, and acoustic impedance of polyacrylamide in polyethylene glycol (600) and polyvinyl alcohol polymer blended solutions at 303 K have been evaluated from ultrasonic (2 MHz) measurements of their density. The results have been interpreted in light of polymer–solvent and polymer–polymer interactions. Variations in the compatibility of the blends caused by increases of PEG (600) and polyvinyl alcohol are also ultrasonically studied. Structural changes have been found in the PVA and PEG (600) systems.  相似文献   

18.
PEG分子量对PET—PEG共聚酯结晶性能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过PET和PEG共缩聚,合成了PET—PEG共聚酯,采用DSC、等温结晶仪、X衍射分析仪和电子扫描电镜研究了PEG分子量对该共聚酯结晶性能的影响。结果表明,在PET分子结构中引入PEG链段,能有效提高结晶速度,共聚酯结晶结构与PET类似,但PEG不进入晶格中,只起诱导结晶的作用。当PEG分子量为4000时,冷结晶温度Tcc降得最低,但热结晶温度Tc反而比纯PET有所增加,110℃结晶速度t12=1min,而纯PET需12min。  相似文献   

19.
以丙烯酰胺(AM)单体水溶液为分散相,Span80/Tween80为乳化剂,煤油为分散介质,绘制了AM/H2OSpan80/Tween80-煤油体系的拟三元相图。依据拟三元相图配制了含油相质量分数52.0%、Span80/Tween80(质量比4∶1)复合乳化剂质量分数7.8%、水相质量分数40.2%的W/O微乳液(以体系总质量计),在70℃利用反相微乳液聚合法制备了纳米级交联聚丙烯酰胺微球。结合激光衍射粒度分析仪(LPSA)探讨了交联剂、引发剂用量及搅拌速率等合成条件对交联PAM微球粒径及吸水溶胀性能的影响,并采用透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)对微球形貌进行了表征,确定具有较高吸水倍率的交联PAM微球的优化合成条件为:交联剂(N,N-亚甲基双丙烯酰胺)MBA用量0.60%、引发剂(过硫酸铵)APS用量0.50%(以单体质量计)、搅拌速率1 000r/min。溶胀实验显示,该条件下合成的微球在1.0×105mg/L矿化度地层水中吸水倍率为1 690,表现出良好的耐盐性,高吸水倍率。SEM和TEM结果显示,微球具有较好的球形度、单分散性好,粒径分布较为均一,约为150~200 nm。岩心封堵实验表明,聚合物微球胶乳对地层有良好的封堵性,具有封堵、突破、深入、再封堵的逐级调剖特性。  相似文献   

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