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目的建立重组天门冬酰胺酶Ⅱ纯化过程质量监控的方法。方法用高效毛细管区带电泳法监 测 L-天门冬酰胺酶的纯化过程。经优化的电泳条件为:45cmx50um i.d.石英毛细管(有效长度为 37.5cm),检测波 长 214nm,分离电压 12kV,压差迸样 10s,恒温 13℃,分离介质为 pH7.0的 80mmol/L磷酸钠缓冲液。实测了 6批样品 的纯度,用于各纯化步骤的质量监控。结果该方法简单、快速,尤其适合于重组蛋白的质量控制。结论毛细管 区带电泳法(CZE),可以用于对L-天门冬酰胺酶的纯化过程的质量监控,还可用于半成品和成品的质量控制。 相似文献
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用一株蜡状芽孢杆菌新菌株ZJB-07112 (Bacillus cereus ZJB-07112)发酵生产酰胺酶,经超声波细胞破碎、High Q阴离子色谱、Phenyl-Sepharose疏水色谱等步骤获得了凝胶电泳均一的酰胺酶。用12.5% SDS-PAGE测得该酶的分子量约为60.6 kD。其N端氨基酸序列为ATIRPDDKAI。该酶水解反应的最适pH和最适温度分别为7.5和35 ℃。在pH 7.5条件下,该酶在50 ℃以上容易失活,60 ℃保温30 min后,仅保留10.8%的酶活。除了Hg+ 、Ag+等重金属离子和尿素外,其他金属离子和EDTA对该酶的活性影响不大。以丙烯酰胺为底物时,该酶的Km和Vmax值分别为2.64 mmol·L-1和0.6 μmol·min-1·ml-1。 相似文献
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Plasma was purified in an immobilized L-asparaginase column. The predicted results are in good agreement with experimental data. It is indicated that the mathematical model is suitable for the mass transfer and reaction of blood purification. 相似文献
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目的 探索溶氧对L-天冬酰胺酶发酵过程的影响及其控制方法。方法 通过装液量试验、接种量试验、葡萄糖试验和氧载体试验,考察摇瓶发酵过程中溶氧对L-天冬酰胺酶合成的影响,采用通纯氧自控pH的发酵工艺进行溶氧控制和pH控制。结果 采用通纯氧自控pH的发酵工艺,可延长发酵周期,有效防止菌体过早自溶,大大促进L-天冬酰胺酶的合成,较分批发酵提高产酶83%,达到110u/ml。发酵动力学特性分析表明,该发酵方式L-天冬酰胺酶的合成与菌体生长不相关,控制比生长速率μ为0.15~0.301/h,均有利于L-天冬酰胺酶的合成,可使Qp_(max)达到3922mmol/g.h。结论 溶氧对大肠杆菌L-天冬酰胺酶的合成有严重影响,已建立了控制溶氧的发酵工艺。 相似文献
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BC/PAM双网络水凝胶的制备及性能研究 总被引:1,自引:1,他引:0
为了改善细菌纤维素(BC)的物理及机械性能,扩大其在医用材料及功能材料等领域的应用,以细菌纤维素为基体,丙烯酰胺(AM)为单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,采用自由基聚合的方法在BC骨架中引入聚丙烯酰胺(PAM)网络,获得BC/PAM双网络水凝胶。采用扫描电镜(SEM)、热重分析(TGA)对其形态结构及热稳定性进行研究,同时分别研究了单体和交联剂浓度对复合材料的溶胀、保水以及机械性能的影响。结果发现,随着单体和交联剂浓度的增加,BC/PAM水凝胶的溶胀和保水性均获得一定程度的改善。另外,增加单体浓度,复合材料的杨氏模量明显上升,形态结构更加致密,热稳定性显著提高。 相似文献
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新型阳离子聚丙烯酰胺微粒的研究--含PEO支链阳离子聚丙烯酰胺微粒的合成、助留性能及作用机理 总被引:6,自引:0,他引:6
本文采用反相微乳液聚合的方法合成了丙烯酰胺(AM)/丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵(AD-AMQUAT)/聚氧乙烯大单体(PEO-A)/N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(Bis)的四元共聚物微粒.研究了该微粒助留剂的结构与性能.这种微粒和纸纤维能够通过离子键和氢键作用显著地增强助留效果. 相似文献
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《分离科学与技术》2012,47(12):1823-1834
Characterization of membrane pore size by experimental methods is usually done by the determination of the rejection of polymeric molecules having a range of sizes such as PEG. These experiments are affected by concentration polarization, which can lead to erroneous interpretation of the results, mainly because the concentration and the permeate flux change along the membrane surface. Additionally, experimental methods alone are insufficient to obtain the membrane pore size. To improve the current approach, numerical methods are used to understand mass transport limitations in rejection experiments and to predict the membrane pore size. In the current study, the results show that the ultrafiltration membrane has a MWCO of 20 kDa, different from the value set by the manufacturer (30 kDa). For the experimental conditions, concentration dependent viscosity and osmotic pressure do not influence the permeate flow rate or rejection. Moreover, the membrane pore size was found to be 2.59 nm. This value was determined comparing rejection values obtained by numerical and experimental results. Numerical analysis is also important to characterize the flow and mass transport in each point at membrane surface. 相似文献
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Viscosity, adiabatic compressibility, intermolecular free length, and acoustic impedance of polyacrylamide in polyethylene glycol (600) and polyvinyl alcohol polymer blended solutions at 303 K have been evaluated from ultrasonic (2 MHz) measurements of their density. The results have been interpreted in light of polymer–solvent and polymer–polymer interactions. Variations in the compatibility of the blends caused by increases of PEG (600) and polyvinyl alcohol are also ultrasonically studied. Structural changes have been found in the PVA and PEG (600) systems. 相似文献
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PEG分子量对PET—PEG共聚酯结晶性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
通过PET和PEG共缩聚,合成了PET—PEG共聚酯,采用DSC、等温结晶仪、X衍射分析仪和电子扫描电镜研究了PEG分子量对该共聚酯结晶性能的影响。结果表明,在PET分子结构中引入PEG链段,能有效提高结晶速度,共聚酯结晶结构与PET类似,但PEG不进入晶格中,只起诱导结晶的作用。当PEG分子量为4000时,冷结晶温度Tcc降得最低,但热结晶温度Tc反而比纯PET有所增加,110℃结晶速度t12=1min,而纯PET需12min。 相似文献
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以丙烯酰胺(AM)单体水溶液为分散相,Span80/Tween80为乳化剂,煤油为分散介质,绘制了AM/H2OSpan80/Tween80-煤油体系的拟三元相图。依据拟三元相图配制了含油相质量分数52.0%、Span80/Tween80(质量比4∶1)复合乳化剂质量分数7.8%、水相质量分数40.2%的W/O微乳液(以体系总质量计),在70℃利用反相微乳液聚合法制备了纳米级交联聚丙烯酰胺微球。结合激光衍射粒度分析仪(LPSA)探讨了交联剂、引发剂用量及搅拌速率等合成条件对交联PAM微球粒径及吸水溶胀性能的影响,并采用透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)对微球形貌进行了表征,确定具有较高吸水倍率的交联PAM微球的优化合成条件为:交联剂(N,N-亚甲基双丙烯酰胺)MBA用量0.60%、引发剂(过硫酸铵)APS用量0.50%(以单体质量计)、搅拌速率1 000r/min。溶胀实验显示,该条件下合成的微球在1.0×105mg/L矿化度地层水中吸水倍率为1 690,表现出良好的耐盐性,高吸水倍率。SEM和TEM结果显示,微球具有较好的球形度、单分散性好,粒径分布较为均一,约为150~200 nm。岩心封堵实验表明,聚合物微球胶乳对地层有良好的封堵性,具有封堵、突破、深入、再封堵的逐级调剖特性。 相似文献