离聚体对HDPE/PA共混体系相容性的影响

利用扫描电镜、拉伸试验机对HDPE／PA共混物的微观形态进行分析,对力学性能进行测试,研究了离聚体对HDPE／PA共混体系相容性及其力学性能的影响。结果表明,离聚体对HDPE／PA共混体系能起到增容的作用,并峭同质量分数离聚体的加入可以提高HDPE／PA共混体系的力学性能,从面证实了离聚体可改善HDPE／PA共混体系的相容性。     

沉淀法制备催化剂催化合成碳酸乙烯脂

探讨了沉淀法制备催化剂催化合成碳酸乙烯脂的工艺特点，通过实验方法表明，以二氧化碳和环氧乙烷为原料，以KI／MgO为催化剂制备碳酸乙烯脂的最佳反应条件。     

CO＋H2合成乙烯膜催化反应性能的研究

本文设计了反应与分离合二为一的膜催化反应器，将自制的负载型ＴｉＯ２－聚丙烯疏水性复合膜材料用于以Ｎｉ－Ｃｕ／ＭＳＯ为催化剂的ＣＯ＋Ｈ２合成乙烯的反应，考察了反应中ＣＯ的转化率和乙烯的选择性。实验结果表明：以Ｎｉ＋Ｃｕ／ＭＳＯ为催化剂ＣＯ＋Ｈ２合成乙烯膜催化反应（反应温度为１５０℃），与常规的催化反应在同温度下进行比较，ＣＯ转化率提高了８．５％，Ｃ２Ｈ４的选择性提高了１２％。     

松香酸聚氧乙烯酯的合成工艺与性能研究

以松香为原料，在高压反应釜中用KOH作催化荆与环氧乙烷加成，制备不同聚合度松香酸聚氧乙烯酯(RPEO)．研究其合成工艺，并对反应条件及不同聚合度的松香酸聚氧乙烯酯的性能进行了比较分析．实验表明，反应温度为150℃、催化剂用量2％、EO的平均聚合度在15～40时，松香酸聚氧乙烯酯具有较好的乳化、润湿表面活性和优异的耐热性能．     

单甲基丙烯酸锌增强氢化丁腈橡胶复合材料

在硫化过程中加入助硫剂,利用电子显微设备观察氢化丁腈橡胶分子内部形态结构变化。随着硫化时间的增加,复合材料的拉伸强度和100%定伸应力均得到提升,断裂强度和断裂伸长率降低;随着单甲基丙烯酸锌用量的增加,氢化丁腈橡胶复合材料的力学性能得到提升,当单甲基丙烯酸锌用量为30份时,氢化丁腈橡胶具有较好的力学性能。     

碱式硫酸镁晶须/聚丙烯复合材料力学性能的研究

以聚丙烯(PP)为基料,表面改性后的碱式硫酸镁晶须( MOS)为填充料,制备MOS/PP复合材料,研究不同改性剂处理的MOS及用量对PP复合材料力学性能的影响.结果表明,硬脂酸锌改性的MOS/PP复合材料的力学性能优于微乳液改性和未改性的性能,当硬脂酸锌改性的MOS加入量为20％(质量分数wt)时,复合材料的综合力学性能最佳:抗拉强度44.91MPa,弹性模量309.66MPa,冲击强度3.75kJ/m2,断裂伸长率41％.复合材料的界面结构研究表明,未改性的MOS、硬脂酸锌改性的MOS和微乳液改性的MOS与PP基体间均无化学键形成.分析研究了MOS的作用机理.     

乙烯-乙酸乙烯酯共聚物/纳米碳酸钙复合 发泡材料的制备与研究

采用模压发泡法制备了乙烯-乙酸乙烯酯共聚物（EVA）/纳米碳酸钙（nano-CaCO3）复合发泡材料。研究了添加不同质量分数的nano-CaCO3、发泡剂偶氮二甲酰胺（AC）、交联剂过氧化二异丙苯（DCP）等对EVA/nano-CaCO3复合发泡材料发泡性能的影响;重点研究了不同质量分数的nano-CaCO3对复合发泡材料的力学性能和发泡形态的影响。结果表明：AC添加质量分数为9%、DCP添加质量分数为1.0%、nano-CaCO3添加质量分数为15%左右时,所得EVA/nano-CaCO3复合发泡材料的综合性能最佳。扫描电镜研究结果表明：nano-CaCO3添加质量分数为0~15%时,可以明显地提高复合发泡材料泡孔尺寸的均匀性,泡孔变小,气泡个数增加;当其添加质量分数大于15%后,泡孔容易出现坍陷,泡孔变大。     

复合载体钒系催化体系制备的乙烯丙烯共聚物的^13…

本文采用球磨法制备ＶＯＣＬ３／ＭｇＣｌ２／ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｅｔ３Ｃｌ３，钒系复合载体催化剂，用以合成乙烯丙烯共聚物；测定了聚合物的＾１３Ｃ－ＮＭＲ波谱，并利用全部波谱数据，考虑反插丙烯的存在，建立三元共聚合模型，计算了几种钒系催化得到的乙烯丙烯共聚物的序列分竞聚率，结果和实测值很好吻合，并发现改变载体的配比，可有效地调控聚合物的序列分布。     

聚氧乙烯－聚苯乙烯多嵌段聚合物的合成和导电性能研究

用聚乙二醇、遥爪羟基聚苯乙烯和二氯甲烷在氢氧化钾存在下合成了氧亚甲基连接的聚氧乙烯－聚苯乙烯多嵌段聚合物，研究了聚合物与ＬｉＣｌＯ４络合物的离子导电性能，以及聚合物的结晶性能，力学性能，以电导率最高的络合物为电解质，Ｎ１＋ｘＶ３Ｏ８复合物和Ｌｉ片分别为正、负极组装了薄型锂电池并测定其放电性能。     

橡胶调节剂二哌啶乙烯的合成及其在聚丁二烯橡胶合成中的应用

为了合成特殊结构的聚丁二烯橡胶，在国内我们首次合成了二哌啶乙烯，并进行了分析与鉴定，首次采用ＤＰＥ做丁二烯阴离子聚合的调节剂，考察了ＤＰＥ／ｎ－ＢｕＬｉ（正丁基锂）和ＤＰＥ／α－ＭＮＬｉ（α－甲基萘锂）比值对形成１，２－聚丁二烯（１，２－ＰＢ）微观结构调节规律，得到了１，２－结构为１００％的聚丁二烯，采用高分子设计方法，通过引入ＤＰＥ，合成了１，４－１，２两嵌段和１，２－１，４－１，２三嵌段聚丁二     

硬脂酰氧基乙酸锌作为PVC热稳定剂的研究

以硬脂酸锌和氯乙酸为原料,制备了硬脂酰氧基乙酸锌．以硬脂酸锌作为对照物。通过热老化箱实验法、刚果红试纸法等多种方法对硬脂酰氧基乙酸锌及硬脂酰氧基乙酸锌／硬脂酸钙进行了热稳定性的研究．结果表明,硬脂酰氧基乙酸锌对PVC具有一定的热稳定性能,与硬脂酸钙具有较好的协同作用。     

硬脂酰氧基乙酸锌作为PVC热稳定剂的研究

以硬脂酸锌和氯乙酸为原料,制备了硬脂酰氧基乙酸锌.以硬脂酸锌作为对照物,通过热老化箱实验法、刚果红试纸法等多种方法对硬脂酰氧基乙酸锌及硬脂酰氧基乙酸锌/硬脂酸钙进行了热稳定性的研究.结果表明,硬脂酰氧基乙酸锌对PVC具有一定的热稳定性能,与硬脂酸钙具有较好的协同作用.     

4ZnO·B2O3·H2O的微波水热合成与表征

硼酸锌是一种新型高效无机阻燃剂.为了优化制备硼酸锌的反应条件并研究其阻燃性能,以七水硫酸锌和硼砂为原料,采用微波水热法合成硼酸锌(4ZnO·B2O3·H2O),通过XRD、SEM、TG-DTA进行表征并对其阻燃性能进行测试.优化后的实验条件为:锌与硼砂物质的量的比为1∶1.2,固液质量比为1∶10,140℃下微波水热反应时间为10min.该条件下所得硼酸锌的失水温度高于415℃,形貌呈不规则片状,厚度约为100nm;添加质量分数为10%的该样品于木屑中,400℃时的残碳率与纯木屑样品相比高约27%.在制备硼酸锌过程中,添加硬脂酸钠或含有硬脂酸钠的复配修饰剂后,改性效果均较好,所得样品亲油疏水,且样品形貌有变化.其中同时添加硬脂酸钠和聚乙二醇所得样品为分散较均匀的纳米棒,直径为50~80nm.     

对甲基苯磺酸盐的合成与热重分析--碱土金属及过渡金属

合成了一系列碱土金属(Ca,Ba)和过渡金属(Fe,Mn,Co,Ni,Cu,Zn,Cd)对甲基苯磺酸盐,用热重分析仪在动态空气气氛下研究对甲基苯磺酸盐中结晶水个数和热分解产物,并探讨了其相对热稳定性。研究结果表明,除对甲基苯磺酸钙、对甲基苯磺酸钡和对甲基苯磺酸镉为无水盐外,其它对甲基苯磺酸盐都含有5或6个结晶水。碱土金属对甲基苯磺酸盐的最终热分解产物为金属硫酸盐,过渡金属对甲基苯磺酸盐的最终热分解产物为金属氧化物。并初步推断碱土金属和过渡金属对甲基苯磺酸盐的结构可能不同,但它们都具有较好的相对热稳定性。     

掺杂钨酸锌单晶的生长、性能及应用

回顾了掺杂钨酸锌单晶研究的发展过程,介绍了掺杂钨酸锌的闪烁性能及其改性的作用和规律;介绍了掺过渡金属离子的钨酸锌作为可调谐激光晶体的可能性及双掺敏化的效果;掺稀土离子钨酸锌的上转换发光及激光激发实验,并分别对其未来发展和研究动向进行了探讨.     

压力和振动对锌合金凝固成形的影响

锌合金是一种高性能的环保材料,在替代铜合金方面具有很大潜力。为了进一步提高锌合金凝同后的铸造外形质量和力学性能,从现有的实验条件出发,在锌合金凝固的过程中,利用氮气对锌合金的凝固进行压力处理,并且在此基础上增加机械振动处理。待材料凝固后,对铸件进行宏观组织观察和拉伸实验,并进行数据分析。实验结果表明：相对于常规条件下的凝固,锌合金在压力和机械振动条件下凝固所得到铸件在宏观组织上的质量得到有效提高,金属外表面气孔和缩松的程度变小,通过对铸件外观的观察分析可初步判断内部组织的质鼍得到提高。     

硬脂酸锌催化非光气合成甲苯二氨基甲酸甲酯的研究

考察了多种Ｌｅｗｉｓ酸催化剂在用碳酸二甲酯代替光气与２,４－二氨基甲苯反应合成２,４－甲苯二氨基甲酸甲酯（ＴＤＣ）过程中的催化活性．在研究条件下,催化活性排序为：硬脂酸锌＞醋酸铀酰锌＞醋酸钴＞钛酸四丁酯＞氯化亚锡．用Ｌ９（３４）正交表设计安排了实验,优化了以硬脂酸锌为催化剂的反应条件．在最优反应条件下,ＴＤＣ收率为９５．５％．利用ＸＲＤ、ＩＲ,研究了催化剂在反应前后的变化,确定了其失活的主要原因．     

Structure and Properties of Natural Rubber/Zinc Disorbate Composite

The natural rubber/zinc disorbate composite was prepared by the in situ formation of zinc disorbate from zinc oxide and sorbic acid in natural rubber. The structure variations of fillers during mixing and vulcanization processes were studied by X-ray diffraction(XRD) and Fourier-transform infrared spectroscopy(FTIR). The effects of zinc disorbate amount on processing performance and glass transition temperature(T_g) of compounds and the mechanical properties of vulcanizates were also determined. The XRD and FTIR analyses results indicate that the zinc disorbate is formed from the reaction of zinc oxide and sorbic acid during the mixing procedure followed by graft copolymerizing with NR molecules to form composite networks during vulcanization, which is initiated by dicumyl peroxide. Thus the mechanical properties of NR-based composite are increased significantly and T_g shifted towards to higher temperature.     

表面修饰纳米硼酸锌粒子的制备与摩擦学性能研究

采用沉淀法合成了油酸表面修饰的硼酸锌纳米粒子,并分别用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)和红外光谱(IR)对粒子的形貌、物相和表面结构进行了分析。制备的硼酸锌纳米粒子粒径均匀,粒径在20 nm左右,并能在润滑油中均匀分散。磨损试验表明:添加质量分数0.2%的纳米硼酸锌粒子能使磨损程度降低52%左右,摩擦区表面温度降低31%左右,摩擦系数也有明显降低。     

盐助溶燃烧法快速合成小粒径棒状氧化锌

采用一种新型还原性的燃烧剂抗坏血酸与氧化性的六水合硝酸锌为原料,燃烧法合成乳白色棒状氧化锌,对燃烧剂的用量、是否煅烧和煅烧温度、是否加入助溶剂进行考察.结果表明,燃烧剂与六水合硝酸锌的物质的量之比为3∶1,六水合硝酸锌与助溶剂物质的量之比为1∶0.5,样品不经洗涤和煅烧,其纯度和结晶度较高.加入助溶剂样品更加蓬松,样品棒更短.样品经FTIR,XRD,UV-Vis,SEM表征,结果表明所制备的氧化锌在紫外和红外都有强吸收,粒径可达微米级,形貌为短的棒状.